нафтол пирокатехин

Из простейших фенольных соединений [2] наибольшей антиокислительной активностью при стабилизации масел глубокой очистки обладают -нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин. [c.304]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

К водному или водно-этанольному раствору фенола добавляют несколько капель 1 %-ного раствора хлорида железа (III). Возникающая окраска зависит от природы фенола или нафтола. Фенол ос-нафтол, резорцин, салициловая кислота дают фиолетовую окраску гидрохинон,. и-крезоЛ, о-крезол, -крезол — синюю р-нафтол, пирокатехин — зеленую нитросалициловая кислота — красную. [c.199]

Из многочисленных фенолов наибольшее практическое значение имеют первые представители гомологического ряда фенол, крезолы, ксиленолы, а- и р-нафтолы, пирокатехин, резорцин и гидрохинон. Поэтому здесь представляется целесообразным дать более полную характеристику этим соединениям. [c.11]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазония и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, 1-Нафтол, 2-Нафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Нафтол Пирокатехин Резорцин Тетралин Декалин [c.16]

Фенол о-Крезол Р-Нафтол Пирокатехин 6,00 2,80 2,80 2,85 Резорцин Гидрохинон Пирогаллол Галловая кислота 3,82 2,35 3,80 3,00 [c.121]

Фенол о-Крезол -Нафтол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон Пирогаллол 4,26 4.0 1.16 0.87 1,19 1,07 3,91 2,76 4.30 1,38 1.30 1,43 1,37 [c.136]

Р-нафтол пирокатехин пирогаллол [c.10]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Выяснено, что одно- и многоатомные фенолы, а также одно и многоатомные нафтолы без алкильн з1х заместителей сравни тельно мало эффективны как антиокислители. Из таких соедине НИИ антиокислительной способностью обладают лишь -нафтол пирокатехин и пирогаллол [c.16]

Хигучи также испытывал фильтраты культуральной среды, экстракты мицелия и остатки после экстрагирования мицелия 20 грибов белой гнили и 9 грибов коричневой гнили на содержание в них лакказы и тирозиназы. Он изучал их окислительную активность на тирозине, 1-нафтоле, пирокатехине, гваяколе, п-крезоле, гидрохиноне, галловой и дубильной кислотах. [c.690]

При действии хлорида железа на одно- и многоатомные фенолы появляется характерная окраска. Так, например, фенол, резорцин, а-нафтол вызывают интенсивное фиолетовое окрашивание, крезолы, 2,4-ксиленол, гидрохинон — синее. Зеленое окрашивание обусловливается присутствием р-нафтола, пирокатехина. Цветную реакцию целесообразно проводить в разбавленном нейтральном или слабокислом растворе, добавляя 1 %-ный раствор РеСЦ. Желтое окрашивание возникает при нагревании водного раствора фенолов до кипения в присутствии нескольких капель реактива Миллона. [c.44]

Окислительные процессы могут быть подавлены введением в производственные растворы отрицательных катализаторов — веществ каталитически препятствующих окислению, антиокислителей или ингибиторов. Механизм ингибиторного действия объясняют образованием комплексов из молекул реагента и ингибитора. Так, при ингибировании спиртами процесса окисления ЗОг воздухом образуются комплексные соединения между ЗОг и спиртом. По эффективности ингибиторного действия фенолов на реакцию окисления слабых водных растворов ЫаНЗОз при 40—60° их можно расположить в следующий ряд гидрохинон > пирогаллол > р-наф-тол > а-нафтол > пирокатехин > резорцин > фенол > флороглю-цин. Особенно эффективными антиокислителями являются диме-тилпарафенилендиамин и парафенилендиамин — они предохраняют от окисления даже при концентрации 1 200 000 - . Следы окислов азота сильно ухудшают действие ингибиторов . [c.518]

В ЧССР запатентован [67] способ, обеспечивающий стабильность пассивной пленки на анодах для предупреждения растворения олова в виде двухвалентных ионов. С этой целью в электролит вводят добавки, увеличивающие вязкость раствора, например желатин, агар-агар, гуммиарабик, крахмал или гликоген, а также фенол, крезол, нафтол, пирокатехин и другие соединения, имеющие поверхностно-активные свойства. Рекомендуется состав электролита (г/л) 5п (в виде КгЗпОз] 30, Ъп [в виде К2гп(СК)4] 3, ЫаСМобщ 25, КаОН 10, р-нафтол 1, желатин 0,1. Температура электролита 65°. Катодная плотность тока 1—3 тдм . Аноды — из сплава 2п—5п (2п 20—25%). 0 >, Ъ а/дм [c.214]

Добавка таких соединений, как салициловая кислота, 1-нафтол, 2-нафтол, (Пирокатехин, широгаллол, гидрохинон, флороглю-цин, галловая кислота или смеси этих соединений, например смеси равных частей 1-нафтола и пирогаллола, даже при одновременном прибавлении тиосульфата не гарантирует получения правильных результатов. Так, например, при анализе о- и /г-ди-нитробензола результаты всегда понижены. Еще меньший эффект дает применение тиосалициловои кислоты [79, 446]. [c.86]

Вода-лед. . . . а-Нафтиламин. . Бензилиденанилин Дифениламин. . Этиловый эфир п-нитробензой-ной кислоты. Фенилбензоат. Фенилуксусная кислота. . . 8-Оксихинолин Ванилин. . . ж-Динитробензол Дибензол. . . а-Нафтол. . . Пирокатехин Резорцин. . . Р-Нафтол. . . Бензойная кислота [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология