одород

II группа и 1-я ча ть III группы аро-. атических у г. ес одородов. ... 1,5335- 1,5505 — h e течет 232,10 — — — 32 — 14,9 4,47 [c.582]

Для сульфохлорирования небольших количеств жидких углеводородов в лабораторных условиях может быть использована изображенная на рис. 65 аппаратура для сульфохлорирования газообразных угл вВ Одородов в р зств оре четыреххлористого углерода (см. стр. 392). Кварцевая трубна наполняется вместо четыреххлористого углерода-углеводородом,, предназначенным для сульфоклориров ания, а трубка для подачи газообразного углеводорода закрывается. У верхнего конца [c.398]

Получающийся в последней стадии атом брома может вызвать продолжение цепи. Обрыв цепи происходит в результате рекомбинации радикалов, реакций со стенками и т. п. Характерной особенностью превращений этого рода является то, что гидроперекисный радикал, сам по себе мало устойчивый, стабилиэируется водородом, который получается из бромистого в одорода. [c.440]

В работе [3] рассмотрено влияние технологичейкого режима и состава сырья стабилизаторов на качество продуктов, степень удаления серав одорода и меркаеттанов из смеси бензинов прямой перегонки и из бензинов термического крекинга. [c.270]

Сырье для установок должно соответствовать технологическим [ормам по фракционному составу, содержанию непредельных угле-одородов, смолистых веществ и влаги присутствие в сырье щелочи [едопустимо. Она может вызвать дезактивацию катализатора, на- ушение нормальной работы установки, ухудшение качества товар-юго продукта. [c.123]

Отходящие в атмосферу газы химических предприя-ий, содержащие окислы азота и серы, хлористый одород, формальдегид, галоидпроизводные углеводо-юдов, аэрозоли кислот и т. п., разрущакт металл, бетон [ другие конструктивные и строительные материалы. [c.167]

Соединения водорода с металлами называются гидридами. Гидриды щелочных и щелочноземельных металлов представляют обой соли, т. е. химическая связь между металлом и водородом 1 них ионная. Эго кристаллы белого цвета. Все они нестойки и прн нагревании разлагаются на металл и водород. Прн действии на них воды протекает окислительно-восстановительная реакция, в которой гидрпд-ио Н выстунает в качестве восстановителя, а в.одород воды — в качестве окислителя [c.345]

Водород. Мы уже видели, говоря о методах приготоЬления метановых углеводородов, что этиленовые углеводороды могут присоединять одород как в паровой, так п в жидкой фазе в присутствии катализаторов. [c.29]

Еиже приводится уточненный групповой химический состав у1 ле1 одородов легкого масла пиролиза (в вес. %). [c.121]

В автоклав вносят 256 г (2 моль) метилгексилкетона и 24 (около 10% по отношению к метилгексилкетону) никелевого катализатора Ренея. Из водородного баллона впускают в автоклав ) Одород до давления 60 ат и начинают подогревать автоклав при /гостоявном вращении. Поглощение водорода начинается уже при 00—120 °С, однако для полного поглощения требуется более [c.366]

Иг. ненасыщенных углеводородов исследованы превращения нри каталитическом крекинге этилена, н-бутиленов, м-амиленов, н-октиленов, цетена, бутадиена, изопрена, стирола, индена, циклогексена и циклопентена. Эти исследования показали, что превращения[ этилена при 400 °С проявляются довольно слабо. Основные реакции образование кокса (9,6 вес. % на сырье), предельных углеводородов (б%) и полимеризация с образованием угле одородов (3%). Образование жидких углеводородов не уста овлено. [c.441]

В разработанных проектах учтены вс1 1Можность изменения расхода кислого газа и содержание е нем серс одорода. Для Туймазинского ГПЗ, например, решение этой проблемь достигается за счет использования двух параллельных линий. При расходе сероводородсодержащего газа 40 нм /ч работает одна лин1Я, при увеличении расхода включают параллельную линию. [c.128]

Если взаимодействие возбужденного атома ртути с г.одородом или содержащими водород молекулами приводит к образотигип) атомов, то в результате реакции Hg 4- NjO = Hg Nj -H О образуются атомы О. Эта реакция используется для получения атомов 0( Р) (см., иапример, [156, 4941). [c.168]

По этой причине процесс метанизации желательно осуществлять в несколько стадий, обычно в две (см. рис. 7), и, если в предыдущей стадии содержание остаточного водорода снизилось до 2%, становится возможным последнюю стадию проводить при полном отсутствии пара. Напротив, если в газе после первой стадии метанизации содержится 3% и более одорода, для предотвращения чрезмерного повышения температуры на последней стадии желательно разубожить газ дополнительной подачей пара ИЛИ не удалять всю остаточную влагу. [c.183]

Мы не собираемся здесь освещать более подробно возможные механизмы перегруппировок этих сложных соединений. Это исследование иного, самостоятельного, плана. Достаточно указать, что многие перегруппировки, особенно протекающие на первых этапах, имеют очень высокие скорости (порядка 1000 и более), причем в отличие от незамещенного триметиленнорборнана, при исследовании превращения его метильных гомологов, а также других мостиковых углеводородов состава С11Н12 (см. табл. 69) уже имеются возможности выделения и исследования промежуточных продуктов. Здесь наблюдаются как гидриндановые перегруппировки, так и реакции расширения циклов за счет алкильных заместителей. Возможны также и трансаннулярные реакции. Короче говоря, возможен весь комплекс тех перегруппировок, которые были характерны для моно- и особенно для бициклических углеводородов. Кроме того, конечно, возможны и новые более сложные превращения, типичные лишь для трициклических углеводородов. Однако некоторые закономерности образования углев одородов ряда адамантана, т. е. закономерности в составе уже конечных интересующих нас продуктов реакции, нуждаются в специальных пояснениях. [c.236]

Нафтеновые углеводороды, содержащеся во фракциях выше 200°С изучены еще недостаточно. Ларковников выделил из нефти бициклический угле одород - дициклогексил [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология