Древесная целлюлоза облучение

Рис. 13.6. Спектры ЭПР древесной целлюлозы (/), целлюлоз, содержащих 4 % (2), 8 % (3), 12 % (4) лигнина, и осинового лигнина (5), облученных светом с длиной волны > 253,7 нм в течение 60 мин при 77 К запись при 77 К множители показывают относительную интенсивность сигнала ЭПР [351

Для древесной целлюлозы низкой влажности отмечается эффект последействия продолжающийся 30—35 дней (рис. 14). Снижение вязкости в результате последействия (участок Б рис. 14) превышает первичный эффект (участок Л) и при облучении дозами 0,103, 0,213 и 0,550 Мфэр составляет соответственно 57, 54 и 43% от общего снижения вязкости . [c.156]

Облучение хлопковой (фильтровальная бумага) и древесной сульфитной целлюлозы при низкой влажности (0,26—0,32%), [c.155]

Одним из практических приложений радиационной полимеризации является промышленный метод получения материалов на основе древесины. Различные ее образцы (белая сосна, белый дуб, красное дерево, черный тополь, береза, бук, ель, твердый клен и др.) могут быть пропитаны мономером, например стиролом, и далее подвергнуты облучению [155]. Эти процессы изучены пока еще недостаточно. По-видимому, здесь происходит образование в объеме древесины гомополимера из мономера, которым она пропитана, прививка мономера к целлюлозе и, может быть, частичная ее деструкция. Так или иначе полимеризация мономера в массе дерева приводит к древесно-пластмассовым сплавам . Физико-механические испытания таких древесно-полимерных комбинаций показывают повышение твердости, предела упругости при сжатии, стабильности размеров и некоторых других показателей. [c.127]

Коэффициент светопропускания изменяется после световой радиации, что наблзодается экспериментально. После облучения т повышается на 11-48%%. Увеличение х наблюдается для изделий из ацетата как хлопковой, так и древесной целлюлозы. Все остальные свойсгва изделий из ацетата целлюлозы, в том числе молекулярная масса и физико-механические показатели изделий после светового облучения не изменяются [c.76]

Скорость кислотного гидролиза облученной целлюлозы намного больше скорости гидролиза необлученной, причем эта величина для древесной целлюлозы всегда больше, чем для хлопкового лиитера. Разупорядочивание структуры, вызванное облучением, очевидно, облегчает доступ воды. Экстраполяцией зависимости выхода сахаров от времени при гидролизе к начальному моменту времени можно оценить общий выход глюкозы при полном гидролизе. Отмечеиоч что дозы более 10 мегафэр заметно снижают общий выход. Например, хлопковый линтер, получивший 500 мегафэр, имеет только 54% от суммарного исходного содержания сахаров, определенного по восстановительной способности гидролизата. Очевидно, остальное количество сахаров разрушается при облучении. Отмечается, что глюкоза разлагается с такой же скоростью,. как целлюлоза, но механизм радиолиза не объясняется. Как показано ниже, число разрывов иа молекулу целлюлозы при дозе 100 мегафэр приблизительно равно числу деструктировавшихся звеньев глюкозы на молекулу. [c.207]

Механизм отбелки целлюлозы перекисями изучен очень мало. В недавно проведенном исследовании процесса отбелки еловой древесной массы перекисью натрия Джонс [6] показал, что существенного химического изменения компонентов массы при этом пе происходит. На лигнин тратится около 40"о всей израсходованной перекиси, на голоцеллюлозу (целлюлоза+гемицеллю-лозы)—около 60%. Метилирование экстрагированного лигнина заметно снижает расход перекиси на реакцию с ним на основании этого сделан вывод, что первичная реакция перекиси с лигиипом происходит в результате взаимодействия с карбонильными, а возможно, и с фенольными гидроксильными группами. Характеристики реакции между перекисью натрия и экстрагированным лигнином показывают, что высокая эффективность перекисной отбелки может быть обусловлена высокой специфичностью и реакционной способностью перекиси в отношении наиболее сильно окрашенных лигниновых фракций. Исследование влияния времени и температуры на отбелку древесной массы перекисью водорода и последующее желтение этой массы при ультрафиолетовом облучении изучено Брехтом, Жеймом и Шустером [22], которые сравнили эти результаты с полученными при действии бисульфита и гидросульфита. [c.485]

Твердость в большей степени зависит от процесса структурирования, т. е. от густоты пространственной сетки, образующейся при сшивании молекул полимера. При облучении ФКП-1 до дозы 1000 Мрд твердость увеличивается почти в 2 раза (рис. 1). По-видимому, столь значительное возрастание твердости обусловлено в первую очередь структурированием наполнителя-—нитрильноРо каучука, у которого число актов сшивания при облучении примерно в 5 раз превышает число актов деструкции [1]. При дальнейшем увеличении дозы облучения твердость ФКП-1 начинает снижаться, но даже ири дозе 2000 Мрд все еще остается выше первоначального значения. Снижение твердости, вероятно, связано с деструкцией наполнителя — древесной муки (целлюлозы) деструкция начинает сказываться сйльнее после завершения процесса сшивания каучука. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология