Целлюлоза этанолиз

Элементный состав препаратов лигнина не постоянен, причем он зависит не только от древесной породы, но и от метода выделения лигнина. Для лигнина характерны более высокая массовая доля углерода (около 60%), по сравнению с полисахаридами (44,4% у целлюлозы), и высокое значение отношения С Н, типичное для ароматических соединений. В хвойных лигнинах массовая доля углерода (60...65%) выше, чем у лигнинов лиственных (55...60%), вследствие большего содержания в последних метоксильных групп и, следовательно, кислорода. При различных методах химической деструкции лигнина получены разнообразные мономерные ароматические соединения, например, ароматические альдегиды и кислоты при окислении (см. 12.8.7), ароматические кетоны при этанолизе и ацидолизе (см. 12.8.9), фенольные мономерные соединения при разложении металлическим натрием в жидком аммиаке, а при гидрогенолизе - производные циклогексана и циклогексанола. [c.375]

Только 5% остатка из отбеленной буковой целлюлозы могло рассматриваться, как вещество, аналогичное буковому кислотному лигнину, а из неотбеленной буковой древесины—около 39% остатка. Эти результаты -были подтверждены данными этанолиза остатков. Кривые инфракрасного поглощения лигнинов из целлюлоз аналогичны кривым для лигнинов из древесин. [c.622]

Содержание легко гидролизуемой доступной фракции в размолотой хлопковой целлюлозе даже при обработке водой при 20 °С уменьшается с 68 до 43%. Если обработку водой проводить в течение Зч при 100 °С, то содержание легко гидролизуемой фракции снижается до 30%, а при обработке водой под давлением при 180°С — даже до 20% Соответственно понижается скорость гидролиза или этанолиза этого препарата. [c.53]

Реакционная способность целлюлозы тесно связана с плотностью упаковки, упорядоченностью или доступностью макромолекул целлюлозы. Для определения этого показателя используются различные методы, такие, как рентгенография, поглощение воды, обменная реакция с тяжелой водой, определение удельного веса, окисление, гидролиз, этанолиз и т, д. Однако доступность целлюлозы может меняться при различных обработках поэтому для получения результатов, сопоставимых со скоростью этерификации целлюлозы, необходимо определять доступность в условиях, максимально приближающихся к условиям этерификации. Так, например, метод определения доступности целлюлозы путем ее окисления трехокисью хрома хорошо согласуется с непосредственным измерением скорости ацетилирования, Это во многом обусловливается тем, что окисление целлюлозы трехокисью хрома проводится в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида, т. е, доступность целлюлозы определяется в условиях, близких к условиям ацетилирования [4]. [c.403]

Гидролиз целлюлозы и других полисахаридов древесины рассмотрен ранее (см. 11.5). Ниже (см. 20.1) будут подробнее изложены вопросы гидролиза вьщеленной (технической) целлюлозы и, в частности, получения и свойств микрокристаллической целлюлозы. Из органических реагентов, применяемых для сольволиза целлюлозы, наибольшее значение имеет этанол. Этанолиз целлюлозы применяют при изучении ее надмолекулярной структуры. Процесс получения ацетатов целлюлозы сопровождается нежелательной реакцией ацетолиза. В последнее время возрос интерес к сольволизу целлюлозы под действием органических растворителей в связи с разработкой новых методов органосольвентной варки. [c.545]

Снижение СП целлюлозы до определенного предела достигается обработкой кислотами не только в водной (гидролиз), но и в спиртовой среде (алкоголиз). При проведении процесса в менее полярном по сравнению с водой реагенте (в частности, в этаноле) возможность рекристаллизации значительно уменьшается. Поэтому получаемые в результате этанолиза предельные значения СП являются более правильными, чем результаты, получаемые при осуществлении процесса гидролиза в водной среде. При этанолизе размолотой целлюлозы плотность препарата также незначительно повышается(например с 1,502 до 1,517г/с и ),хотя и в меньшей степени, чем при обработке в водной среде. [c.61]

Метод определения значений предельной СП препаратов целлюлозы путем этанолиза, предложенный Шарковым, Корольковым и Гармановойполучил в последнее время сравнительно широкое распространение. [c.61]

Этанолиз целлюлозы проводится в среде абсолютного этанола, содержащего 10 /о Н2804, при 100 °С >63. [c.61]

Предельное значение СП природной хлопковой целлюлозы после гидролиза (2,5 н. Н2504, 100 °С, 1 ч) составляет 100—140, а после этанолиза 180—200. Для размолотой целлюлозы значение [c.62]

По данным Шаркова и сотр. , систематически исследовавших этот процесс, скорость метанолиза в 5 раз, а скорость этанолиза в 4 раза выше скорости гидролиза целлюлозы в аналогичных условиях (1%-ный раствор Н2504, 160°С). Интересно отметить, что по данным тех же исследователей, при этанолизе целлюлозы в присутствии бензола количество растворившейся целлюлозы возрастает с увеличением содержания бензола в бинарной смеси 96%-ный этанол — бензол [c.177]

В настоящее время большинство описанных выше приемов вытеснены методами хроматографии и электрофореза. Применяли адсорбцию на смеси древесного угля с целитом с последующим элюированием водным этанолом [24, 251, однако полученные результаты не всегда воспроизводимы [26]. Другие авторы удаляли аминокислоты и низшие пептиды с помощью дауэкса-50 X 8 или зеокарба 225, трехмерная структура которых почти полностью исключает возможность сорбции гликопептидов [6, 25]. Хорошее отделение гликопептидов от аминокислот и других пептидов было достигнуто путем хроматографии продуктов протеолитического расщепления орозомукоида на колонке с бумажным порошком со гмесью к-пропанол — этанол — вода — уксусная кислота (5 15 5 0,75) в качестве растворителя [27]. Во многих случаях высокую степень очистки дает электрофорез на колонках типа описанных Поратом [28], в которых в качестве удерживающей фазы используется целлюлоза, подвергнутая этанолизу. Ли и Монтгомери [19] подвергали такую целлюлозу обработке борогидридом натрия, что приводило к более инертному материалу с низким электроэндоосмотическим фактором. [c.242]