Диалкил аминофенолы

Конденсацией (2.138) с К,К-диалкил-/(-аминофенолом или резорцином в присутствии кислых катализаторов синтезированы красители [c.111]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Испытания Н,Ы-диалкил-п-аминофенолов показали, что они обладают хорошими антиокислительными свойствами. Ниже приведены результаты анализа (по ГОСТ 981—75) окисленного трансформаторного масла [c.26]

У,. -диалкил-ж-аминофенол (см. схему 9, № 33) Родамины [c.355]

Нитрозо-Л, Л -диалкил-л -аминофенол Оксазины [c.355]

Л/. Л/ -диалкил-ж-аминофенол (см. схему 9, № 33) [c.355]

Нитрозо-Л ,Л/ -диалкил-ж-аминофенол [c.355]

В качестве антиокислительных присадок из азот- и гидроксилсодержащих органических соединений были исследованы га-гидр-оксидифениламин, 3,5-диалкил-4-гидроксибензиламины, ацил-л-аминофенолы, Ы-гидроксибензилзамещенные амины и др. [пат. США 2945870, 32195701, 3305483]. Широкое применение нашел п-гидроксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.25]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Строение N-алкилбензоксазолинтионов и 2-алкилтиобензоксазо-ла подтверждают УФ-спектрами [80, 88], а также их химическими превращениями. N-Производные, например VII, устойчивы к кислотному гидролизу, а при восстановлении гидридами металлов они дают М,М-диалкил-о-аминофенолы. S-Замещенные, например VIII, при кипячении с НС1 превращаются в бензоксазолиноны и соответствующие меркаптаны, гидридами металлов они восстанавливаются до N-моноалкил-о-аминофенолов [79, 80, 88, 132, 143]. [c.499]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

Оксазиновые красители получаются при взаимодействии хлористоводородных солей й-нитрозодиалкиламинов с фенолами (нафтолами), М-диалкил-л -аминофенолами или диалкилариламинами, у которых пара-положение к диалкиламиногруппе свободно. Окислителем служит избыток нитрозопроизводного (нитрозодиалкиланилина), восстанавливающегося при этом до амина. Обычно реакцию проводят в спиртах или ледяной уксусной кислоте. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология