Латексы затравка

При ККМ резко увеличивается число частиц, образовавшихся в 1 мл водной фазы, что связано с переходом от экспоненциальной зависимости числа частиц от концентрации эмульгатора к степенной ( показатель степени равен 0,5—0,6). На рис. 1.5 видны перегибы на кривых в области ККМ. При полимеризации с добавлением затравки (диализованного полистирольного латекса, [c.22]

Так, используя третий метод без затравки , получены [7] исключительно монодисперсные сополимерные акрилатные латексы, как это видно из электронной микрофотографии сформированной на их основе пленки (см. рис. 3.25). [c.212]

При известных размерах и количестве полимерных частиц затравочного латекса, а также заданной степени покрытия полимерных частиц коллоидным стабилизатором можно рассчитать, с какой скоростью следует прибавлять эмульгатор в реакционную смесь, чтобы полимеризация проходила только на введенных с затравкой полимерных частицах. Общее количество эмульгатора, которое необходимо ввести для получения латекса с определенными размерами частиц, также устанавливается расчетным путем . Так, зная число частиц, можно подсчитать увеличение общей поверхности систе- [c.106]

I — ъ водной фазе 2 — в присутствии затравки латекса. [c.110]

I — без затравки латекса 2 — с зат-равной латекса. [c.117]

Рис. 71. Изменение скорости полимеризации в зависимости от концентрации инициатора в присутствии затравки латекса с различным диаметром полимерных частиц ( ср)

Описаны некоторые видоизмененные методы эмульсионной полимеризации, которым приписываются специфические преимущества. Эти методы включают контроль размера и однородности частиц латекса, получение низкомолекулярного полимера полимеризацией при пониженном давлении, приготовление полимера в форме, особо пригодной для получения пасты полимера с пластификатором. Согласно патентам фирмы Гудрич [84], можно получить латекс с очень однородными по размерам частицами, если прибавлять эмульгатор во время полимеризации по частям или непрерывно. Латекс, максимальный диа метр частиц которого составляет 0,3 ( ., можно получить, вводя затравку , т. е. проводя полимеризацию в присутствии частиц латекса из предшествующих операций при этом полимеризация протекает преимущественно на введенных частицах полимера, которые могут расти до требуемой величины. [c.72]

Вторую и третью фазы эмульсионной полимеризации можно изучать в системе из раствора персульфата, не содержащей мыла и стирола, используя в качестве затравки полистирольный латекс, в котором нет свободного мыла. [c.285]

Рис. 1.6 Влияние концентрации миристата калия Са в водной фазе затравочного латекса на число частиц N (1) и скорость полимеризащш (2). Число частиц затравки во всех опытах ЫО t=70° , концентрация персульфата калия 0,1%

Токсичность водных вытяжек из пленки, приготовленной из уплотнительной пасты на основе латекса СКС-50 п, исследовали также в 10-месячном токсикологическом эксперименте на белых крысах в условиях ежедневной затравки [29, с. 50]. Обнаружены нарушения гематологических показателей и функции почек. Увеличилась относительная масса селезенки. Гистологически — умеренная дистрофия эпителия канальцев почек и единичные гиалиновые цилиндры в просвете канальцев. [c.35]

Рис. IV.5. Изменение скорости полимеризации в зависимогги от концентрации инициатора в присутствии затравки латекса с различным диаметром полимерных частиц (d p) / — 0,015 МК-, 2 — 0,028 мк, J—0,106 мк 4 — 0,307 мк.

Широко регулировать дисперсность латексов ПВХ и получать латексы с частицами крупных размеров (до 2 мк) позволяет предварительное введение в зону реакции готового латекса (так называемая затравка ), полученного в предшествующих операциях При полимеризации в присутствии затравочного латекса заметно повышается скорость полимеризации, так как реакция протекает в основном на введенных полимерных частицах . При этом в ходе полимеризации происходит постепенный рост частиц затравочного латекса. Изменяя количество затравки , ее дисперсность и размеры исходных полимернь1Х частиц, можно синтезировать латексы с частицами достаточно большого диаметра как с узким, так и с широким распределением их по размерам. Этот метод особенно удобен для получения пастосбразующего полимера . [c.106]

U—непрерывный мечод б — пери-одический метод без затр шкя латекса в — периодический метод с затравкой латекса. [c.434]

Смит [103, 104] и Мортон [105] изящно подтвердили описанную выше картину для систем, содержащих стирол. При этом они использовали системы с затравкой , когда свежий инициатор и стирол вводились в заранее приготовленный латекс, не содержащий свободного мыла и концентрация частиц в котором установлена алектронномикроскопическими измерениями или каким-либо другим способом. Ожидаемые соотношения были получены также при эмульсионной нолимеризации бутадиена и изопрена с некоторыми (но не со всеми) инициирующими системами [105]. Однако эти соотношения не соблюдаются в случае эмульсионной полимеризации хлоропрена [106]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология