Карбамат натрия, разложение

В нашей стране перевозят водным транспортом сжиженный хлор в баллонах и реже — в контейнерах (бочках). За рубежом (в США, Испании) для перевозки жидкого хлора водным транспортом используют специальные речные и морские суда с закрепленными на них (на весь срок службы) емкостям рассчитанными на работу под давлением выше атмосферного. Сообщается [2], что в Испании в 1974 г. спущено на воду океанское судно для перевозки жидкого хлора водоизмещением 1300 т. На судне жидкий хлор хранится в двух юолированных резервуарах (танках), имеющих суммарный объем 770 м , при температуре от О до —5 °С. Для измерения уровня жидкого хлора в танках применяют радиоактивные устройства слив осуществляют передавливанием сжатым воздухом, осушенным до температуры точки росы (—40 °С). На судне имеется абсорбционная установка для очистки от хлора абгазов, а также для поглощения хлора при утечках или проливах жидкого хлора. Абсорбция хлора производится раствором едкого натра, для этого предусмотрен резервуар, в котором хранится 120 м раствора, содержащего 22%(масс.) едкого натра. Для абсорбции хлора щелочью, последующей нейтрализации и разложения образующегося гипохлорита натрия карбаматом аммония (мочевиной) установлено специальное оборудование. [c.176]

Одновременно с основными реакциями идет разложение содержащихся в сыром гидрокарбонате примесей — карбамата натрия и хлорида аммония [c.364]

При смешивании сырого бикарбоната с ретурной горячей содой, как было упомянуто, происходит разложение карбамата натрия с выделением аммиака в газовую фазу. Поэтому питатель-смеситель должен быть герметичен. [c.118]

Содержание аммиака в сыром бикарбонате не является показателем качества промывки, так как оно характеризует в основном карбамат натрия, кристаллизующийся, как указано выше, совместно с бикарбонатом натрия. Следовательно, этот аммиак можно удалить из осадка только при разложении бикарбоната. [c.126]

К прозрачному кислому раствору, полученному после разложения навески руды и содержащему 10—50 мкг урана, объемом около 50 мл прибавляют раствор аммиака (1 1) до появления слабой мути (pH 2,5—3), затем 10 мл раствора комплексона III (для руд, богатых железом, количество вводимого комплексона III увеличивают в 1,5—2 раза), нейтрализуют раствором аммиака (1 1) до pH 6,5—7,5 (лакмусовая бумага) и переносят в делительную воронку емкостью 200— 250 мл. Прибавляют туда же 5 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивают, вводят 5—7 мл хлороформа и экстрагируют образовавшиеся карбаматы в течение 1—2 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку, к водной фазе прибавляют 2 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 5 мл хлороформа и встряхивают в течение 1—2 мин. Добавление диэтилдитиокарбамата натрия и экстракцию повторяют до тех пор, пока свежая порция хлороформа не станет -бесцветной. Водную фазу отбрасывают. [c.120]

По литературным данным, общим методом получения солей диалкилдитиокарбаминовых кислот является взаимодействие диалкиламииов с сероуглеродом в присутствии едкого натра с последующим обменным разложением диалкилдитио-карбаматов натрия сернокислыми солями [I, 2]. [c.30]

Добавление к сырому бикарбонату горячей соды способствует также выделению аммиака из карбамата натрия, который, как уже было сказано, входит в кристаллическую решетку КаНСОз. В процессе образования троны кристаллическая решетка КаНСОз разрушается, что и облегчает разложение карбамата. [c.164]

Добавление к сырому бикарбонату горячей соды способствует также выделению аммиака из карбамата натрия, который, как мы уже говорили, входит в кристаллическую решетку ЫаНСОз. В процессе образования троны кристаллическая решетка ЫаНСОз разрушается, что и облегчает разложение карбамата. Образование троны практически не влияет на расход тепла на кальцинацию, что видно из теплоты реакций (19) и (25). [c.197]

Он разлагается и в водном растворе, причем скорость разложения тем больше, чем ниже концентрация водного раствора. Так, например, при 60°С в течение одной недели в 40%-ном растворе разлагается 4,2% карботиона, в 20%-ном — 8,9, в 10%-ном—18,3, в 2,5%-ном—68,5%. Для стабилизации растворов Ы-метилдитио-карбамата натрия к препарату добавляют небольшие количества низших третичных алифатических аминов. Для нужд сельского хо-зяйс1ва карботион обычно вьшускается в виде 30—40%-ного водного раствора, содержащего 0,1 — 1% третичного амина (например, триметил- или триэтиламина). В таком виде препарат устойчив и хранится без разложения в течение многих месяцев. [c.351]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]