Следы золота, их определение

Общие сведения. Цинк, кадмий, ртуть являются последними представителями -переходных элементов в периодах. Это обстоятельство, а также специфика полностью завершенной ( °) орбитали накладывают на химию этих элементов определенные особенности. С одной стороны, они еще похожи на своих предшественников по периоду, с другой — в большей мере, чем другие -элементы, похожи на элементы главной группы (НА). Например, сульфат цинка очень похож на сульфат магния, а его карбонат — на карбонат бериллия. Общими для всех элементов главной и побочной подгрупп второй группы являются близость оптических спектров и сравнительно низкие температуры плавления металлов. С медью, серебром и золотом элементы подгруппы цинка роднит следующее. Как и элементы подгруппы меди, они дают комплексы с МНз, галогенид- и цианид-ионами (особенно 2п и С(1). Из-за сильного эффекта взаимной поляризации их оксиды окрашены, достаточно непрочны. Электрохимические свойства в ряду 2п—Сё—Нд изменяются аналогично их изменению в ряду Си—Ад—Аи. Они легко дают сплавы. [c.555]

Основные направления аналитического и технологического использования ионообменной хроматографии следующие 1) разделение близких по свойствам элементов с применением комплексообразующих реагентов (например, редкоземельных и трансурановых элементов) 2) удаление мешающих ионов 3)концентрирование ценных микроэлементов из природных и промышленных вод 4) количественное определение суммарного содержания солей в растворах 5) деминерализация воды 6) получение кислот, оснований, солей извлечение редких и рассеянных элементов (урана, золота, серебра, германия и др.). [c.225]

Определение серебра в золоте. Спектрофотометрический дитизоновый метод можно использовать [253, 1224] после растворения пробы в царской водке и удаления золота из этого раствора экстракцией этилацетатом. Потенциометрическое титрование раствором KJ применено [1101] для определения серебра и других примесей в золоте по следующей методике. [c.181]

Определение серебра в цинке. Применяется двойная экстракция дитизоном и восстановление следов золота мочевиной [179, 868]. [c.181]

К у л ь б е р г Л. М. Новый метод качественного открытия и количественного определения следов золота в присутствии меди. Заводская лаборатория, 1936, т. 6, стр. 170. [c.42]

Один метод локализации со специфической физиологической активностью был позаимствован нз ПЭМ. Этот метод меток поверхности клетки, который, будучи применен к образцам для РЭМ, приводит к образованию на поверхности клетки морфологически различаемых или аналитически идентифицируемых структур. Такие методики в сочетании с растровой электронной микроскопией высокого разрешения позволяют изучать природу, распределение и динамические свойства антигенных и рецепторных состояний на поверхности клеткн. Методы нанесения меток на поверхность клетки в общем случае достаточно сложны и включают процедуры иммунохимической и биохимической очистки. Подробные ссылки на них можно найти в работах [359—361], но сущность методик состоит в следующем. Для крепления антител в определенных антигенных состояниях на поверхности клетки используются стандартные иммунологические процедуры. Хитрость состоит в том, чтобы модифицировать антитела таким образом, чтобы они также несли морфологически различимую метку, такую, как латексные шарики или сферы из двуокиси кремния, распознаваемый вирус, как, например, вирус табачной мозаики, или один из Т-четных фагов, как показано на рис. 11.18, илн белковая молекула известных размеров, как ферритин или гемоцианин. В работе [362] (рис. 11.19) использовались гранулы золота, которые имеют большой коэффициент вторичной электронной эмиссии. Одна часть антитела имеет средство для специфичного антигенного закрепления на поверхности клетки, в то время как другая часть несет морфологически различимые структуры. В настоящее время иммунологические методы достигли такого уровня, когда они не могут быть использованы для изучения как качественных, так и количественных характеристик поверхности клетки [363, 364]. [c.244]

При минимальных концентрациях золота, лежавших на пределах точности определения, первоочередной проблемой становилась опасность увлечения посторонних следов золота. Следовательно, ошибка возможна, разъяснял Габер. Такая ошибка исключена, если будет обнаружено, что количество найденного золота нарастает, притом пропорционально взятому количеству ртути и длительности опыта. Лишь в этом случае результатам можно доверять. [c.104]

Переходя к рассмотрению систем, моделирующих действие ферментов, в первую очередь уясним, что нужно понимать под моделью и какие проблемы могут быть решены с помощью моделирования. Понятие модель имеет вполне строгое формально-логическое определение, сущность которого сводится к тому, что между моделью и объектом моделирования может быть установлено некоторое взаимно однозначное соответствие [1, 2]. Это соответствие может быть самого общего порядка. Например, Эшби [2] ставит следующую задачу До какой степени Гибралтарская скала является моделью мозга Ответ, совершенно точный, гласит, что Гибралтарская скала является моделью мозга в том отношении, что она существует, как и мозг [2]. Однако моделирование такого типа, хоть и вполне корректно, вызывает все же законное неудовлетворение. Здесь уместно обратиться ко второму поставленному вопросу для чего нужна модель Для того, чтобы исследовать на ней какие-то свойства моделируемого объекта, которые в силу его сложности или других причин не могут или пока не могут быть изучены непосредственно на самом объекте. Свойства эти, как правило, гипотетического характера и поэтому моделирование часто используют как способ проверки гипотез. Ясно, что чем точнее будет модель, тем с большей уверенностью можно будет переносить полученные с ее помощью результаты на сам моделируемый объект. Однако здесь, как и во многих других случаях, необходима золотая середина слишком общая модель мало информативна, но слишком точная модель будет также сложна, как и сам объект, и тоже принесет мало пользы. Напрашивается естественный вывод хорошая модель должна точно соответствовать объекту лишь в существенных свойствах. Какие же свойства ферментов следует признать существенными и, следовательно, стараться отразить в соответствующих моделях [c.71]

Простейшим способом наблюдения флуктуаций в коллоидной системе является определение через равные промежутки времени числа частиц, находящихся в микроскопически малом объеме. Например, при подсчете таким образом числа частиц, находящихся в 1000 мкм золотого золя, Сведбергом был получен следующий ряд значений 1, 2, О, О, 2, О, О, I, 3, 2, 4, 1, 1, 2, 3, 1, I, 1, 1, 3, 1, [c.66]

Следует отметить, что в каждом из до сих пор написанных уравнений реакций и тех, которые еще будут приведены, все ионные компоненты обозначены так, как если бы в реакциях принимали участие простые ионы. Это, конечно, не соответствует действительности, так как все ионы в водном растворе в определенной степени гидратированы. Поэтому каждый ион можно рассматривать как окруженный определенным числом молекул воды, определяющимся силой связи и кратчайшим расстоянием, которое зависит от размера, заряда и электронной природы иона. Имея это в виду, интересно отметить, что стандартный потенциал для каждой реакции в рассмотренных полуячейках может быть изменен простой переменой окружения атома золота со степенью окисления +1, т. е. заменой молекул воды, которые окружают ион металла, другими молекулами или ионами. Мы можем проиллюстрировать это влияние окружения центрального атома на примере ионов Вг , N S , и N" в отношении стандартных потенциалов следующих полуячеек [c.321]

Гидросферу составляет вода рек, озер, морей и океанов. При этом следует различать пресную воду (содержащую незначительное количество солей — с ними связана так называемая жесткость воды) и соленую воду, в которой содержится значительно большее количество солей. Эти соли попадают в воду из литосферы в результате вымывания растворимой части минералов земной коры. Многие минералы сложны по составу и имеют кристаллическое строение. В земной коре находятся, не только сложные, но и простые вещества (самородные сера, медь, золото и др.). В результате длительного процесса преобразования органического вещества растительного и животного происхождения при определенных условиях (давление, температура, радиация и т. п.) в далекие исторические времена образовались залежи угля, нефти, природного газа. [c.5]

Разновесы. В аналитических лабораториях применяют стандартный набор аналитического разновеса. Разновес представляет собой комплект гирь (разновесок) различного веса, помещенный в деревянный ящик (рис. 41). Каждая гиря (разновеска) имеет свое гнездо. Гири от 1 г и больше сделаны из латуни, покрытой хромом, никелем, золотом или платиной для защиты от коррозии. Гири меньше 1 г изготовляют из алюминия или платины. Гири расположены в ящике в определенном порядке. Наиболее употребителен набор, содержащий следующий комплект гирь-разно-весок 100 г, 50 г, 20 г, 10 г, 5 г, [c.299]

Относительно содержания в организмах и биологической роли золота пока ничего определенного не известно. Отмечалось наличие его в зернах, листьях и стеблях кукурузы. Воды океана содержат переменные количества золота от (ничтожных следов до 65 мг/т). [c.418]

Для определения ЗЬ > 1-10 % в золоте и его сплавах наиболее часто используют спектральные методы без разложения пробы [389, 404, 754, 1095, 1386]. В соответствии с методом [196] пробу золота растворяют в царской водке и раствор наносят на торец угольного электрода. Метод позволяет определять ЗЬ > 1-10 % (8г = 0,06 0,13) и одновременно с ней еш е 22 примеси. Для определения ЗЬ, а также А1, Аз, В, Ое, Оа и Зп в золотых сплавах поступают следующем образом. [c.131]

Во всех случаях, при выщелачивании песков, или при взмучивании илов, золото или серебро обычно извлекают осаждением посредством цинка. В исключительных случаях могут быть употребляемы уголь или алюминий. В отсутствии аолота осаждение серебра может быть достигнуто прибавлением раствора щелочного сульфида. В прежней практике обогащенные растворы пропускались через серию коробок, содержащих цинковые стружки, но на новых заводах обогащенные растворы смешиваются с точно определенным количеством металлической цинковой пыли, и осажденные Ценности отделяются на "фильтр-прессе. Химизм реакции осаждения неясен. lennell представляет главную реакцию осаждения следующим уравнением [c.48]

Представляется интересным провести анализ изменения (одновременно) поверхностного (граница расплав — газ) и межфазного (граница расплав — твердая фаза) натяжений, сопоставляя ход обеих кривых. На рис. 6,9 изображены кривые а — состав для обеих границ раздела в системах Аи — Ое и Аи — 51. Однако следует иметь в виду, что зависимость а г — состав изотермична, тогда как зависимость атж — состав представляет политерму, с ростом концентрации золота, кремния или германия (при движении от чистых компонентов к центральной части оси составов) температура снижается. Следует еще подчеркнуть, что хотя межфазное натяжение рассчитывается с использованием неточно определенных величин (например, межфазного натяжения на границе расплав — кристалл этого же вещества, полученного из результатов Тернбалла по величинам переохлаждения), величина Отж входит в расчетное уравнение Юнга как константа, так что рассчитанное изменение о тж — состав соответствует истинному (можно было бы [c.11]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Батлер, Бринк и Энгельбрехт [20] использовали автоматическую атомно-абсорбционную спектрофотометрию для определения следов золота (менее 1 мг/л) в цианидных хвостах после обогащения. Разработанный метод является значительно более быстрым, чем пламенно-эмиссионный. Предварительно следы золотг. в пробе в виде Au l [c.187]

Мицуике [10] при определении следов золота в меди смешивает аммиачный раствор металла со ртутью. При этом золото восстанавливается и задерживается в слое ртути. Затем ртуть удаляют испарением в струе азота. [c.176]

Определению голота при помощи родамина В мешает сурьма(У), тал-лий(П1), железо(1П), галлий vi ртуть(П). Осаждением следов золота с теллуром в качестве носителя золото отделяют от этих металлов, и метод определения становится специфическим. Сурьму и таллий можно отделить от золота путем предварительного осаждения с MnOa-aq в качестве носителя. Желозо(1И) маскируют фторидом натрия. [c.177]

Золото принадлежит к металлам, образующихм окрашенные комплексы с дитизоном (см. стр. 37), растворимые в хлороформе и четыреххлористом углероде. Из кислого раствора в слой хлороформа экстрагируется я елто-коричневый дитизонат, используемый для фотометрического опреде.,тения следов золота [31—35]. Этот метод чувствителен, но не отличается точностью. На воспроизводимость результатов влияют небольигие изменения в условиях методики определения. При помощи дитизонового метода определяют следы золота в висмуте [36] и серебре [37]. [c.179]

Оценивая стоимость анализа, учитывают также стоимость и доступность реактивов время, затрачиваемое на обнаружение шш определение одного компонента массу анализируемой пробы, особенно в тех случаях, когда дорогостоящим является сам материал анализируемого объекта (сплавы и слитки платиновых металлов, золота и т. п.). При прочих равных условиях для решешм поставленной задачи следует выбирать наиболее дешевые метод и методику проведения аналюа. [c.29]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения в пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантаноидов и актиноидов. Можно ожидать появления приборов, в датчиках которых используется высокая чувствительность твердых веществ к неуловимым следовым количествам реагирующих о ними веществ. Ведь при хемосорбции всего нескольких сотен атомов последних свойства твердого тела заметно изменяются, Сверхвысокочувствитмьными датчиками могут служить некото [c.11]

Среди продуктов радиоактивного распада часто встречаются альфа-частицы, которые, как было показано, есть не что иное, как дважды ионизированные атомы гелия. Одним из способов наблюдения таких частиц служат сцинтилляции, которые вызываются частицами на флюоресцирующем экране, покрытом, например, сульфидом цинка. Если параллельный пучок альфа-частиц ударяется о флюоресцирующий экран, то на нем наблюдается изображение поперечного сечения пучка. Однако когда между источником и экраном помещают тонкую пленку, например золотую фольгу, то изображение увеличивается в размерах и становится несколько размытым. Этого и следовало ожидать ввиду того, что атомы фольги состоят из определенным образом расположенных электрически заряженных частиц, и альфа-частицы также заряжены, т. е. происходит рассеяние падающих частиц атомами фольги. При этом возникает вопрос, как данное распределение зарядов в атоме влияет на рассеяние падающих альфа-частиц. Используя свою модель атома, Томсон теоретически рассчитал, каково должно быть выражение для среднего отклонения частиц . Этот расчет вместе с вычислениями Резерфорда и опытами Гейгера показал, что для модели атома Томсона вероятность рассеяния альфа-частиц под большими углами близка к нулю. Однако Гейгер и Марсден экспериментально доказали , что приблизительно 1 из 8000 падающих на золотую фольгу альфа-частиц отклоняется на угол, больший 90°. Это не соответствовало модели Томсона, которая предполагала отклонения только на малые углы. [c.28]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

В настоящее время для определения процентного содержания золота и серебра в сплаве по его плотности поступили бы следующим образом Сначала определили плотность золота, серебра и их сплавов известного состава Из полученных величин можно было бы составить таблицу, выр.пжаюи ую зависимость плотности сплава от содержания в нем золота и серебра Данные таблицы можно пред-стави1ь графически, откладывая, например, на оси абсцисс процентное содержание зилота в сплаве, а на оси ординат — плотность сплава Построенный график (рис, 1) дал бы возможность проследить изменение плотности сплава в зависимости от содержания в нем золота и серебра Определив плотность исследуемого сплава, можно найти по графику его состав, т. е процентное содержание в нем золота и серебра. [c.21]

Изложение общего курса органической химии на химических факультетах университетов и в химико-технологических вузах в настоящее время представляет трудную задачу. Современные теоретические представления (квантовая и физическая органическая химия, конформационный анализ и динамическая стереохимия) уже прочно внедрились в этот курс, что существенно отразилось на его структуре. Классическая описательная и синтетическая органическая химия потеснились. Все чаще в лекционном курсе отказываются от его традиционного деления па классы. В результате знания студентов становятся осмысленнее и прочнее. Однако имеются и теневые стороны этого процесса, а именно теоретизация общего курса органической химии. Не следует забывать, что последняя — наука экспериментальная, а органический синтез, по меткому определению К. Вейгапда, представляет собой в определенной степени искусство. Естественное в последние годы уменьшение числа часов, отводимых на преподавание органической химии, приводит иногда к парадоксальному явлению студент, хорошо разбирающийся в сложных теоретических вопросах, иногда затрудняется при планировании сравнительно неслон ного синтеза. Вот почему, как нам кажется, необходимо правильно выбрать золотую середину между современной теоретической и классической синтетической органйческой химией. [c.5]

Поведение тормозной способности 5 в зависимости от атомного номера может быть получено на основе следующих рассуждений. Из уравнения (3.6) следует, что средний потенциал ионизации / возрастает при увеличении атомного номера [15]. При определении тормозной способности из уравнения Бете выводится зависимость от плотности, откуда получается, что тормозная способность для данной энергии пропорциональна (2/Л)1п[с//(2)], где с — постоянная. Так как оба члена (Z/A) и lп[ /f(Z)] уменьшаются при возрастании атомного номера, то тормозная способность 5 уменьшается, будучи приблизительно на 50% больше для алюминия, чем для золота при 20кэВ [16]. [c.28]

Как видно из приведенных выше рядов, золото уже по изменению интенсивности миграции может несколько обособиться в миграционном потоке от остальных металлов. Это чрезвычайно важно для его последующей, относительно раздельной от многих элементов выветривающихся пород концентрации на геохимических барьерах. Следует отаетить, что кроме указанных тиосульфа-тов и соединений с хромом золото образует подвижные анионные комплексы с Г, Вг , 8СЫ , СК и др. Разрушение подвижных комплексных соединений приводит к осаждению золота, а в определенных случаях и к его существенной концентрации. Эти процессы наиболее интенсивно происходят на геохимических барьерах. [c.94]

Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервале концентраций 10 - 80мкг Аи(111)/25 мл. Определению золота (III) не мешают е кратных весовых количествах следующие элементы и ионы А1, 80 V- 10000, Си(11), N03- - ЕООО Са, Сс , Мо(У1), Щ /1) - 3000 N1, ВКИО - 1000 Мп(11),2п - 500 У(1У) - 200 №(У). 5п(11), РЬ, ТИ1У), и(У1), Сг(111) - 100 1а, Ре(111) - 50 Та(У), 2г, V - 10 Сг(У1), Ад - 5 Р1(11),Рс1(11). РЬ(т)-1. [c.55]

Определению золота (III) не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также следующие кратные весовые количества ионов и маскирующих веществ С4Н4О - 100000 С2О4 - 40000 ЭДТА - 10000 аскорбиновая кислота - 4000 POV — 1650 Zn. Mg, u(ll) — 1000 Ni — 850 In - 700 o(ll), Fe(ll) - 500 Ga - 400 Nb(V) - 200 d, Те, Bi, Ti(lll) - 100 РЗЭ, Ag(l) - 50 Pd(ll) -4. [c.58]

Косвенно это подтверждено изменением окраски раствора при титровании при добавлении примерно половины требуемого количества Sn la раствор остается прозрачным и бесцветным или бледно-желтым. При добавлении следующих порций раствора Sn la раствор становится красным из-за образования коллоидного раствора золота, а затем синим. Хлорид олова(П) применяют для обнаружения [230, 878], титриметрического [1254, 1255], фотометрического [878, 955], потенциометрическогд [1256] и кулонометрического [748] определения золота. [c.56]

Из анионита золото можно элюировать раствором тиомочевины при наложении тока низкого напряжения на электролитическую ванну. Изучена [215] десорбция Аи в процессе электроэлюирования. Тиомочевина является эффектЯвным элюентом при определении следов О 10-8%) Дц ц металлическом алюминии [460] после сорбции Аи анионитом АВ-17 в С1-форме. [c.95]

Особо следует отметить методы определения золота осаждением сульфида AujS, который прокаливают до Аи и взвешивают. Метод пригоден для анализа цианидных растворов. По данным Карасева и соавт. ]260], в среде 1—2 %-ной H2SO4 [c.112]

Определение при помощи триоктилфосфиноксида [1051]. Экстракт ассоциата АиВг с реагентом в H I3 имеет максимум светопоглощения при 395 нм чувствительность 0,043 мкг см , е = 4,63-10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 20—100 мкг золота в объеме 15 мл. Определению не мешают равные молярные количества Sn(II) и Ir(IV), а также следующие элементы (в скобках указан допустимый избыток в молях) Nb (50), Ag (100), W (150), Ti, Mo, Pt(IV), U(VI) (200), Os(IV) (250), Zr, Bi (300), Rh(III), Pd(II) (400), Sb(III), Sn(IV), Ru(III). (500), Be, S , Te(lV), La, Ta, Pb, e(III), Dy (1000), Fe(III), Ga(1400), Hg(II) (1500), V(IV) (2000), Se(IV), Th (2500), u (3300), Zn (5000), Al (6100), r(III) (8900), Mg (9400), Na, Mn(II), Со, Ni, As(V), d, Ba (10000), РОГ (25000), NO3 (26000), F (29000), SOf (30000), I" (40000). При определении 60 мкг золота стандартное отклонение равно +0,68%. [c.160]

Золото принадлежит к числу элементов с немноголинейным спектром [510]. Наиболее интенсивны следующие линии золота (в А) 2427,95 2641,49 2675,95 2688,71 2700,89 2748,26 3029,20 и 3122,78. Чувствительность определения золота и мешающее влияние элементов указаны в табл. 23. [c.176]

Содержание золота в водах пресной (природной, подземной), слабоминерализованной, солоноватой и морской составляет 10-—10 %. Поэтому перед определением золото обязательно концентрируют (см. главу 3). В природной воде золото определяют титриметрически при помощи дитизона с чувствительностью 0,2— 0,3 мкг Аи [4021, фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методами при помощи -диметиламинобензилиденроданина [12151 и дитизона [11881 соответственно. Экстракционно-фотометрическим методам следует отдать предпочтение перед фотометрическими например, чувствительность экстракционно-фоТометриче-ского метода с применением метилового голубого составляет 1-10 % Аи [2651, при помощи бриллиантового зеленого можно определять 5-10 —1-10 % Аи [389]. Известны экстракционно- [c.198]

Из других методов следует отметить пламенно-фотометрический, позволяющий определять с чувствительностью 5,6-10 % Си и 1,32-10 % А при 324,7 и 338,3 нм соответственно [1084]. Для определения Р1 и Р(1 в сплавах с золотом разработан рентгено-спектральный метод. Серебро в золоте чистоты 99,44—99,70% определяют рентгенофлуориметрическйи методом [1407]. [c.216]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

При определенных условиях этим методом можно разделить серебро и золото [316, 317]. Для экстракции применимы также растворы четвертичных аммониевых оснований [472]. Известны методы [317, 459], в которых экстракция третичными алкиламина-ми с числом углеродных атомов в цепочках от 7 до 9 применяется для выделения и концентрирования серебра и золота из растворов цианидного выщелачивания в качестве растворителя применяется керосин. Соль тетрагексиламмония [( gHi3)4N][ o(NH2), N02)4] в метилизобутилкетоне извлекает из цианидных растворов ряд элементов [1000] со следующими константами экстракции [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология