Стабилизаторы полимеров оксибензофеноны

НЫМ поглощением в ультрафиолетовой области спектра на участке с длинами волн от 3000 до 4000 А. К таким стабилизаторам относятся салициловые эфиры, интенсивно поглощающие при Я,=3400 А, бензотриазолы — до 3800 А, оксибензофеноны — до 4000 А. Кроме способности поглощать ультрафиолетовые лучи, стабилизаторы должны быть устойчивы к фотолизу и не являться сенсибилизаторами, способствующими дальнейшему развитию свободнорадикальных цепных реакций разложения и окислительной деструкции. Наиболее важным свойством таких стабилизаторов является быстрое превращение энергии поглощенных ультрафиолетовых лучей в теплоту. Установлено, что вещества, флуоресцирующие или люминесцирующие в ультрафиолетовой области спектра, несмотря на превращение энергии падающего света в энергию, соответствующую большей длине волны, способствуют фотоокислительной деструкции полимера. Это объясняется слишком медленным отводом энергии возбужденных электронов до начала флуоресценции или люминесценции. [c.81]

Увеличение термической устойчивости полимера достигается введением стабилизаторов олово- и кадмийорганических соединений, хлор-производных фенилбензоата, производных оксибензофенона, а-ненасы-щенных кетонов и др. Выделение хлористого водорода, происходящее до температуры размягчения, затрудняет переработку полимера в изделия. Поэтому изготовляют полимеры с более низкой температурой размягчения. В зависимости от величины молекулярного веса поливинилхлорид размягчается при 93—160° С [221]. [c.282]

Увеличение термической устойчивости полимера достигается введением стабилизаторов олово- и кадмийорганических соединений, хлор-производных фенилбензоата, производных оксибензофенона, а-ненасы-щенных кетонов и др. Выделение хлористого водорода, происходящее до температуры размягчения, затрудняет переработку полимера в изделия. Поэтому изготовляют полимеры с более низкой температурой [c.277]

Для увеличения термической устойчивости и улучшения качеств полимера в поливинилхлорид вводятся различные добавки. В качестве стабилизаторов используются те же соединения, что и в случае винилхлорида, в частности упоминается применение олово- и кадмийсодержащих органических соединений [182, 1131], хлорпроизводных фенилбензоата [1132], производных оксибензофенона [1133, 1134], триацилата глицерина [1135], а-ненасыщенных кетонов [179] и других соединений [1136]. Материалы на основе поливинилиденхлорида и его сополимеров применяются как антикоррозионные покрытия [292] для получения различных пленочных и листовых материалов [1137— 1143], лаков [1144), волокон [1128—1130, 1145—1147], труб [792, 1121, 1127, 1148], фотографических материалов [1149]. [c.303]

В нек-рых случаях смеси антиоксидантов между собой или с веществами, не являющимися стабилизаторами, дольше или эффективнее тормозят Т. д., чем наиболее эффективный из компонентов смеси, взятый в концентрации, равной сумме концентраций компонентов. Это явление, т. наз. синергизм, характеризуется наличием максимумов на кривых состав — период индукции или минимумов на кривых состав — скорость деструкции . Обычно синергизм наблюдается при использовании смесей стабилизаторов 1-го и 2-го типов, первый из к-рых обрывает цепи, а второй тормозит побочные процессы, разрушая перекиси. Предложены и др. механизмы синергизма. Напр., второй компонент смеси, малоактивный как индивидуальный антиоксидант и медленно расходующийся в побочных реакциях, восстанавливая продукты превращения основного компонента (антиоксрщанта), может продлить время его действия. Однако в ряде случаев смеси антиоксидантов между собой или с др. веществами, добавляемыми к полимеру, тормозят Т. д. менее эффективно, чем один из компонентов смеси, взятый в отдельности, при той же парциальной концентрации. Такое явление, наз. антагонизмом, характерно для смесей нек-рых фенолов или оматич. аминов со светостабилизаторами класса оксибензофенонов, с сажей или с высокодисперсной 810г ( белой сажей ). [c.314]

Получение стабильных растворов описано в ряде патентов [71, 72, 81]. Стабилизаторами могут быть нелетучие и не растворимые в воде масла (касторовое, рапсовое, вазелиновое), жиры (сало, ворвань), воскообразные продукты (вазелин, церезин) [299]. Введение в полимер 4-алкокси-2-оксибензофенона придает смоле стойкость к ультрафиолетовым лучам [80]. Широко применяется также модификация мочевиноформальдегидных смол за счет добавок других соединений, например цикло-гексилуретана [300], диэтиленгликоля, ксилита, фурфурола [301], моноэфиров многоатомных спиртов [302], смесей пентаэритрита с малеиновой кислотой [295], сульфаниловой кислоты [303], аминопиридина [304] и т. п. [2, 305—307], а также за счет сополимеризации с другими смолами. [c.202]

В результате поглощения ультрафиолетовых лучей может происходить, как это указывалось вьше, сенсибилизация системы, которая заключается в фотолизе активных веществ с образованием реакционношособных свободных радикалов, осуществляющих в дальнейшем цепной процесс деструкции или фотоокисления полимеров. Противоположное действие наблюдается при введении соединений, способных подобно динитрилу тетрафенилянтарной кислоты обрывать начавшийся цепной процесс деполимеризации путем образования малоактивных свободных радикалов. Этот способ в настоящее время практически еще не реализуется для защиты от действия ультрафиолетовых лучей. Общеупотребительным приемом стабилизации полимеров по отношению к действию света является применение соединений, интенсивно поглощающих ультрафиолетовые лучи и не подвергающихся в результате этого фотолизу. Спектральная характеристика веществ, применяемых в технике в качестве различных добавок к полимерам, имеет существенное значение . Рекомендуется использовать вещества, обладающие интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области, главным образом между 3000 и 4000 А. Из числа обычно употребляемых для этой цели стабилизаторов>28 можно назвать салициловые эфиры, интенсивно поглощающие при 3400 А, бензотриазолы — до 3800 А, оксибензофеноны — до 4000 А. [c.152]

Однако для светостабилизации синтетических волокон эти стабилизаторы, так же как и тинувин П, мало применяются они вымываются растворителями и моющими средствами. Поэтому, как и в случае оксибензофенонов, синтезируются новые производные бензотриазола, способные химически связываться с полимером (или мономером) (31) [c.469]

Химически связывающиеся с полимером высокомолекулярные оксибензофеноны испытаны в ЧССР для полипропиленовых волокон (61) в сравнении с известными ранее оксибензофено-нами и бензотриазолами за 926 часов прочность волокна падала в присутствии Дастиб 242 -Ь Тинувин 327 менее, чем на 50%, в то время как в присутствии высокомолекулярны.х оксибензофенонов прочность волокна падала на эту же величину за 600 часов. Возмож но, это объясняется тем обстоятельством, что стабилизатор, химически связываясь с полимером, оставляет незащищенными другие участки полимерной цепи, что, естественно, снижает его эффективность. [c.472]

Наличие в ХШ большого количества атомов хлора, присоединенных к третичному атому углерода, создает широкие возможности для дальнейших химических превращений ХШ. Например, с п-толуидином ХШ образует гидрофильный полимер. Обработка формальдегидом атактического ХШ дает метилольные продукты, используемые для придания тканям водонепроницаемости при обработке его джалкидцитиокарба-натами образуются полимерные ускорители вулканизации каучуков. Продукты взаимодействия ХШ с фенолятами щелочных металлов обладают инсектицидными и бактерицидными свойствами, а продукты взаимодействия с оксибензофенонами рекомендуются в качестве стабилизаторов для полимерных материалов от воздействия УФ-света. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология