Бериллий оксиантрахинонами

Люминесцентным методом можно открывать и определять катионы бериллия Ве , алюминия АР, галлия Оа , индия скандия 8с в присутствии морина, который образ) ет комплексные соединения с этими катионами ионы бериллия — также и в присутствии 1-амино-4-оксиантрахинона и т. д. [c.210]

Флуориметрические методы определения бериллия основаны на измерении интенсивности флуоресценции его соединений с некоторыми органическими веществами (производными флавона, оксиантрахинона, 8-оксихинолина и др.)- Флуоресцентные реагенты на бериллий приведены в табл. 11. [c.119]

В щелочных средах 1-амино-4-оксиантрахинон люминесцирует в присутствии ионов бериллия. Чувствительность реакции 0,25 мкг мл. [c.106]

Амино-4-оксиантрахинон [28, 56, 60, 99, 107, ПО] в щелочном растворе (pH 11,0) образует с ионами бериллия внутрикомплекс-ное соединение, ярко люминесцирующее оранжевым светом. Чувствительность реакции — 1 мкг при предельной концентрации 1 4 - 108. [c.214]

В ряде работ описано обнаружение и количественное определение бериллия различными оксиантрахинонами. Так, 1-амино- [c.252]

Определения бериллия с оксиантрахинонами менее чувствительны, чем реакция с морином, поэтому в настоящее время широкого практического применения они не находят. [c.253]

Описана качественная флуоресцентная реакция обнаружения тория с 1-амино-4-оксиантрахиноном. Этот реагент образует с торием в кислой среде малорастворимый комплекс пурпурного цвета, выпадающий в виде коллоида и флуоресцирующий красным светом. Бериллий в отличие от тория образует с этим реагентом флуоресцирующее соединение только в щелочной среде. [c.340]

Авторы флуоресцентного метода определения бериллия в рудах посредством хинизарина (1,4-диоксиантрахинона) считают последний более удобным реактивом, чем морин и I -амино-4-оксиантрахинон [c.158]

Первое из названных соединений растворимо в спиртах, щелочах и кислотах. В нейтральных или кислых растворах оно дает красную флуоресценцию, а в щелочных растворах не флуоресцирует. В щелочных растворах (приблизительно в 0,2 н. едком натре) 1-амино-4-оксиантрахинон дает с бериллием красную флуоресценцию. При содержании бериллия менее 0,025 ч. на млн. он не обнаруживается этим методом. Чувствительность реакции уменьшается с увеличением концентрации гидроксильных ионов. Это уменьшение становится заметным даже при концентрации едкого натра 0,3 н. Литий в концентрациях, превышающих 700 ч. на млн., дает флуоресценцию, подобную бериллию. Насыщенные растворы гидроокиси кальция слабо флуоресцируют считают, что в 0,2 н. едком натре кальций остается в слишком малых количествах, чтобы вызывать флуоресценцию. Другие ионы, не образующие осадков в щелочных растворах, присутствуя в умеренных количествах, по-видимому, не мешают определению бериллия. При высоких концентрациях хлорида натрия флуоресценция, обусловленная бериллием, исчезает. Считают, что помехи, связанные с присутствием небольших количеств железа, можно устранить, добавляя тартраты, однако чувствительность реакции бериллия с 1-амино-4-оксиантрахиноном при этом уменьшается. Этот реагент был применен для определения бериллия в тканях. [c.279]

Диоксиантрахинон (хинизарин) также образует с бериллием соединения, флуоресцирующие красным светом, причем интенсивность окраски будет одного порядка с интенсивностью окраски выше приведенной реакции. С 1,8-диоксиантрахиноном бериллий дает относительно слабую флуоресценцию. 1,4-Диоксиантрахинон был использован Флетчером, Уайтом и Шефтелем для флуорометрического определения бериллия в растворах едкого натра в присутствии цитрата. Железо, марганец, магний, кальций и другие элементы, образующие в этих условиях осадки, должны отсутствовать. Литий также образует флуоресцирующие соединения, однако чувствительность этой реакции меньше, чем для бериллия. Алюминий может присутствовать в ограниченных количествах. Считают, что этот реагент лучше, чем 1-амино-4-оксиантрахинон. Оба реагента уступают морину. [c.279]

Цветные реагенты иа бериллий — производные оксиантрахинона и оксииафтахиноиа [c.38]

Практическое значение для флуоресцентного определения бериллия имеют морин, 8-оксихинолин, 8-оксихинальдин и др. Флуоресцирующие при действии ультрафиолетовых лучей соединения бериллия известны для оксихинонов, оксиантрахинонов и азокрасителей. [c.44]

Протравные свойства оксизамещенных флавона и флавонола, т. е. их способность фиксироваться на волокне при участии квасцов или гидроокисей металлов, объясняются таким положением ОН-групп по отношению к группам СО, при котором с участием нонов металлов возможно образование циклических (клешневидных, хелатных) солей. Это видно из формул (HI) и (IV). Возможно, как это наблюдается у оксиантрахинонов (стр. 268), ОН-группы в положении 5 особенно активны. При замещении атома водорода атомами некоторых металлов возникает клешневидная связь и образуются внутрикомплексные соли или адсорбционные соединения, обнаруживающие интенсивную желто-зеленую или сине-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. На этом основаны чувствительные методы обнаружения соответствующих металлов" , так как растворы самого морина в спирте или едкой щелочи не флуоресцируют. Таким образом, и морин можно с большой чувствительностью обнаружить по образованию его флуоресцирующих соединений с металлами. Наилучшим методом является проведение реакции между исследуемым раствором и щелочным раствором бериллата щелочного металла или кислым раствором хлорида циркония. В первом случае появляется желто-зеленая, во втором—сине-зеленая флуоресценция (варианты I и П). Образующееся при реакции морина с бериллатом щелочного метал-ла флуоресцирующее вещество является растворимым соединением, в котором бериллий входит составной частью во внутренний комплексный анион, как это видно из формул (V) и (Va). При взаимодействии морина с цирконием" в солянокислом растворе может происходить химическая адсорбция морина на поверхности коллоидно диспергированных продуктов гидролиза хлорида циркония формула (VI) схематически изображает гидрозольные частицы такого продукта адсорбции. [c.583]

Метод пригоден для определения содержания бериллия в рудах, биологических материалах и силикатах. Вместо 1,4-диокси-антрахинона с успехом можно применять 5,8-дихлорхиназарин, нафтазарин, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1, 4, 5, 8-тетраоксиантра-хинон. В случае использования нафтазарина и 1, 4, 5, 8-тетраокси-антрахинона pH исходного раствора должен быть 5,6. Люминесценция конечного раствора при применении вышеназванных реактивов розовая. [c.218]

Первыми по времени были описаны реакции для качественного открытия бериллия производными оксиантрахинонов (ал-канина [234], 1-амино-4-оксиантрахинона [362], 1,8-диоксиантра-хинона [362] и кошенили [234]), морина и 8-оксихинолина [234]. [c.144]

Литий, по литературным данным, образует флуоресцирующие соединения с оксиантрахинонами и оксифлавонами. Е. Сэндел отмечает, что, подобно бериллию, образуют флуоресцирующие комплексы с морином также литий, кальций и скандий. Имеются сведения о возникновении флуоресценции при взаимодействии лития с 1-амино-4-оксиаптрахиноном и кверцетином . Этими реагентами можно обнаружить лишь миллиграммовые количества лития. [c.235]

Более чувствительное испытание на бериллий недавно было описано Флетчером и Уайтом [8]. К перлу из смеси плавней в петле платиновой проволоки добавляют частичку (размером около 40 меш) испытуемого минерала или эквивалентное количество измельченного материала. Перл вновь нагревают, чтобы разложить образец, и затем растворяют в 6—8 каплях соляной кислоты (1 1) в маленькой пробирке. Раствор охлаждают и добавляют 2 капли одной из следующих двух красок 1,4-диоксиантра-хинона или 1-амино-4-оксиантрахинона, в обоих случаях в 0,03-процентной концентрации в химически чистом ацетоне. Избегая солнечного света, добавляют по каплям едкий натр до появления пурпурной окраски раствора избытка следует избегать. Затем раствор ставят под длинноволновую ультрафиолетовую лампу в темном помещении. В присут ствии бериллия появляется сильная оранжево-красная флюоресценция. Раствор может испы-тыватуся в первоначальной пробирке, но лучше его перенести на нефлюоресцирующую фарфоровую пластинку. [c.226]

Цветные реагенты на бериллий — производные оксиантрахинона и оксинафтахинона [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология