Серебро с акридином

Перренаты (ион ReO ) дают ряд реакций, аналогичных реакциям на МпО и С10 , а именно они образуют кристаллические осадки с солями калия, рубидия, цезия (рис. 299), серебра и таллия, а также с нитроном (иглы, пучки игл), с метиленовой синей(темносиние иглы с желтым и фиолетово-красным дихроизмом), с бруцином (бесцветные иглы и призмы), со стрихнином и акридином. [c.227]

Экстракция несмешивающимся растворителем акридин-роданидного комплекса цинка позволяет отделить цинк от большей части никеля Описано извлечение роданида цинка из кислых растворов метилизобутилкетоном и смесью амилового спирта и этилового эфира Железо(1П) может быть переведено в комплекс фторидом или пирофосфатом, медь и серебро — тиомочевиной. Никель не извлекается. [c.849]

Иодиды Л -метилпиридиния, акридиния, нзохинолииия при обработке влажным оксидом серебра образуют основания и иодид серебра, который выпадает из раствора. Растворы оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. В растворах каких из приведенных выше соединений этого процесс будет протекать с наибольшей легкостью [c.217]

Акридины являются слабыми основаниями, они могут быть переведены в четвертичные соли и Ы-оксиды. Влажный оксид серебра выделя-ет йз солей 10-алкилакридиния соответствующие свободные четвертичные аммониевые основания, которые быстро перегруппировываются в псевдооснования (9-окси-10-алкилакриданы). При действии кислот последние вновь образуют соли акридиния [c.593]

Свойства соединений VIII и X в сравнении со свойствами метокси-.чированных основных веществ заслуживают особенного внимания. Соли формулы VIII в в(1де, содержащей очень небольшое количество свободной кислоты, растворяются, не гидролизуясь и образуя растворы горького вкуса соли X водой вообще заметно не расщепляются. Они нейтрального характера, наподобие солей акридиния. При смешении водного раствора соединения X с концентрированным холодным раствором бикарбо ната калия выкристаллизовывается растворимый в воде бикарбонат (XI). При встряхивании раствора хлорида со свежеоса>кденной окисью серебра [c.182]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Акридин — устойчивое вещество, трудно взаимодействующее с обычными реагентами, производящими ароматическое замещение. При окислении перманганатом он дает акридиновую или хинолин-2,3-дикарбоно-вую кислоту, как уже отмечалось выше. При гидрировании амальгамой натрия акридин дает акридан, или 9,10-дегидроакридин, регенерирующий акридин при действии таких слабых огислительных агентов, как аммиачный раствор азотнокислого серебра. [c.740]

Иодметилаты пиридина, акридина, изохииолина при обработке влажной окисью серебра образуют четвертичные аммониевые основания и иодистое серебро, которое выпадает из раствора. Растворы четвертичных аммониевых оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. В растворах каких из приведенных выше соединений этот процесс будет протекать с наибольшей скоростью [c.220]

Препараты обладают сильным антибактериальным действием например, действие флавакридина по отношению к кокковой флоре (стрептококки, стафилококки) и дифтерийной палочке выражено значительно сильнее, чем у сулемы. Для флаваргина, содержащего до 20% серебра, действие слагается из сильной бактерицидности его компонентов. Флав-акридин и септофлавин, обладающие ясно выраженной активностью по отношению к протозойным возбудителям заболеваний животных , получили применение в ветеринарии для борьбы с пироплазмозами. [c.350]

Как отмечалось выше, Вивилеккиа [253] разделил сложнуй) смесь азотсодержащих гетероциклических соединений методом жидкостной хроматографии под давлением, используя в качестве адсорбента Zipax, поверхность которого была импрегнирована серебром. По приведенным данным таким способом удавалось определять акридин в количестве 1 нг. Разделение компонентов происходило за счет образования донорно-акцепторных комплексов между адсорбированными ионами серебра и атомом азота в цикле. Алифатические и ароматические углеводороды на колонке не удерживались. Амины не элюировались используемым в этом методе элюентом (1%-ный раствор ацетонитрила в-н-гекса-не). Более поздние сведения приведены в Дополнении. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология