Промывалка

П )и растворении вещества в кислотах могут выделяться газы — СО2, Н2, H2S и другие, увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к потере вещества. Поэтому растворение нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Кислоту лучше добавлять через маленькую воронку с изогнутой трубкой, вставляя ее под часовое стекло через носик стакана, или с помощью пипетки, также вводя ее через носик стакана под часовое стекло. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончании растворения смывают в стакан струей воды из промывалки. [c.137]

Например, количество отмываемой примеси 22- Промывалка. [c.147]

Декантацию повторяют несколько раз, после чего осадок количественно (т. е. полностью без потерь) переносят на фильтр. Для этого размешивают осадок в небольшом объеме промывной жидкости и полученную суспензию осторожно по палочке сливают па фильтр. Это очень ответственный момент в работе потеря даже одной капли суспензии может совершенно исказить результат анализа. Обмывая стакан из промывалки маленькими порциями промывной жидкости и каждый раз сливая ее вместе с частицами осадка на фильтр, стараются возможно полнее на фильтр перенести осадок. Под конец все оставшиеся на стенках стакана частицы осадка снимают, протирая стенки стакана и его дно палочкой с резиновым наконечником. Этой палочкой нужно протереть всю внутреннюю часть стакана, а также ту стеклянную палочку, которой пользовались при осаждении осадка и перенесении его ня фильтр. Когда стакан и палочка будут очищены, тщательно обмывают палочку с резиновым наконечником промывной жидкостью, сливают жидкость на фильтр и вынимают палочку из стакана. Для снятия оставшихся на стенках стакана частиц осадка можно также пользоваться кусочком безвольного фильтра, которым протирают стенки стакана с помощью стеклянной палочки. Другим таким же кусочком обтирают самую палочку и помещают оба кусочка а фильтр. [c.148]

Промывалки. Для промывания осадков дистиллированной водой или каким-либо раствором и для смывания осадков с фильтров и стенок сосудов применяют промывалки (рис. 20). Они служат и для хранения небольших количеств дистиллированной воды. Под промывалку можно приспособить колбу емкостью от 0,5 до 2 л. Для этого к горлу колбы подбирают резиновую пробку, в которой просверливают два отверстия В одно из них вставляют трубку, изогнутую под острым углом при этом один конец трубки должен доходить почти до дна колбы, а другой конец должен быть оттянут. В другое отверстие вставляют трубку, изогнутую под тупым углом. Конец этой трубки. [c.30]

Вынимают электроды, как описано выше, быстро подставляют под них пустой стакан и сейчас же тщательно промывают струей воды из промывалки. [c.443]

После того как вся жидкость с осадком вылита, струей растворителя тщательно смывают следы осадка со стенок сосуда. Осадок, перенесенный на фильтр, промывают, чтобы окончательно удалить растворимые вещества, струей растворителя из промывалки, избегая разбрызгивания, так, чтобы струя попадала вначале на верхнюю часть фильтра, не занятую осадком, а затем постепенно спускалась на осадок. Последний промывают до тех пор, пока в фильтрате уже не будет обнаруживаться следов отмываемого вещества. [c.121]

Просверлите в пробке, кото рую можно будет использовать для промывалки, два отверстия. Какую пробку лучше взять для изготовления промывалки корковую или резиновую Почему [c.67]

Иногда промывалки изготовляют с притертой пробкой, снабженной двумя трубками. [c.31]

При нагревании воды непосредственно в промывалке пробку с трубками нужно приподнять так, чтобы пробка не сидела плотно в горле колбы. Несоблюдение этого может привести к несчастному случаю в результате выбрасывания кипящей воды из капиллярного конца трубки. [c.31]

Сделайте промывалку из плоскодонной колбы емкостью 250 мл и стеклянных трубок. В какую из этих трубок нужно вдувать воздух, чтобы из другой трубки потекла вода [c.47]

Уровень жидкости в фильтре не должен доходить до края фильтра по меньшей мере на 5—10 мм. Совершенно недопустимо переполнять фильтр осадком, уровень которого не должен доходить до края фильтра приблизительно на 10 мм. Если осадка сравнительно немного, но он размазан, его нужно при помош,и струи воды из промывалки смыть в нижнюю часть фильтра. Это особенно важно при проведении анализов, так как размазанный осадок можно частично потерять, вынимая фильтр из воронки. [c.119]

Когда весь осадок переведен на фильтр, дают стечь воде. Если уровень осадка окажется выше допустимого (см. стр. 119), его нужно смыть струей воды из промывалки к центру фильтра, т. е. в нижнюю часть его конуса. Когда вода полностью стечет, к осадку добавляют небольшую порцию воды, предпочтительно горячей, так, чтобы она полностью покрыла осадок. После удаления промывной воды вносят новую порцию ее. Так делают несколько раз. Затем проверяют полноту отмывания примеси от осадка. Для этого в пробирку или на часовое стекло помещают несколько капель промывной воды или фильтрата из конца воронки из последних порций стекающей жидкости. К отобранной пробе добавляют реактив, который дает характерную реакцию с отмываемым ионом или примесью. [c.125]

Навеску окисленного масла растворяют в 40-кратном количестве петролейного эфира (или фракции петролейного эфира) и полученный раствор ставят в темное место не менее чем на 12 ч, после чего раствор фильтруют через беззольный фильтр марки Синяя лента . Сначала раствор сливают на фильтр декантацией, а затем осадок количественно переносят на фильтр при помощи стеклянной палочки и струи растворителя из промывалки. После этого колбу н стеклянную палочку ополаскивают растворителем, который также сливают на фильтр. Фильтр промывают растворителем из промывалки до те.х пор, пока фильтрат не станет бесцветным. [c.152]

По окончании фильтрации фильтр с осадком промывают подогретым растворителем при помощи промывалки, обращая при [c.388]

При определении содержания бария, кальция и цинка в золе (не сульфатной) в тигель с золой, полученной при озолении 1 г присадка или 20 г масла с присадкой, вносят 30—40 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают тигель часовым стеклом и кипятят 15—20 мин. Затем с помощью промывалки содержимое из тигля количественно переносят в стакан струей дистиллированной воды. Содержание металлов в растворах, полученных по пп. 3.2 3.3 и 3.4. определяют следующим образом. [c.530]

Осадок с фильтра смывают струей дистиллированной воды из промывалки в стакан, туда же помещают и фильтр. [c.531]

Стакан закрывают часовым стеклом и ставят на плитку. Содержимое кипятят до полного растворения осадка, после чего раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 200—250 мл. Следы трилона Б смывают с фильтра струей воды из промывалки в эту же мерную колбу. Затем раствор в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки и содержимое тщательно перемешивают. [c.531]

II — асбестовая набивка 12 — охлаждающая водяная рубашка 13 — контрольная промывалка [c.460]

Очистка и осушение газов Газы перед использованием обычно очищают и сушат. Жидкие осушающие или очищающие вещества помещают в промывалки для газов, а твердые — в осушительные трубки, В первом случае газ пропускают в трубку, конец которой опущен в осушительную жидкость, Выделяющиеся ядовитые или вредные газы должны быть поглощены или выпущены под тягу. Однако горючие газы не следует выпускать под тягу. [c.230]

Техника промывания. Самую операцию промывания проводят обычно сначала декантацией и только под конец промывают осадок на фильтре. При промывании декантацией в стакан с осадком наливают из промывалки (рис. 22) некоторое количество промывной жидкости, хорошо перемешивают и, дав частицам осадка осесть как можно полнее, сливают жидкость по палочке на фильтр и только после этого вносят в стакан новую порцию промывной жидкости. Не-труднэ понять, что отмывание осадка от примеси при этом сильно ускоряется. [c.147]

Мерный цилиндр па 20 мл. Промывалка. [c.302]

Убедившись в том, что частиц осадка ни в стакане, ни на палочке не осталось, приступают к окончательному промыванию осадка на фильтре. Струю жидкости из промывалки во избежание разбрызгивания нужно направлять не на осадок, т. е. в середину фильтра, а на боковую поверхность его, ближе к верхнему краю. Водя кончиком оттянутой трубки промывалки вдоль окружности фильтра, стараются постепенно смыть осадок в самую нижнюю часть фильтра. При этом, как и в случае декантации, прежде чем вливать новую порцию жидкости на срильтр, следует дать предыдущей стечь до конца. [c.148]

При пропускании хлора через жидкий парафиновый углеводород в полной темноте хлорирование практически не протекает. Однако, если наряду с хлором в жидкий углеводород ввести небольшое количество тетраэтилсвинца путем подачи по второй трубке азота или углекислоты, предварительно прошедших через промывалку с тетраэтилсвинцом, то сразу начинается весьма бурная реакция (о вероятном механизме этой реакции см. главу Реакции сульфохлорирования и продукты сульфохлориров зния парафиновых углеводородов ). [c.151]

В две колбы, содержащие по 175 мл полностью деаэрированного н-пентана, пропускают при 10° по 50 мл/мин хлора и 50 мл1мин углекислоты. В одну из этих колб подают углекислоту, предварительно прошедшую через промывалку, содержащую тетраэтилсвинец, в которой поддерживают температуру 25°. В колбе без катализатора реакция практически не протекает, в то время как во второй ко.лбе реакция протекает количественно. [c.152]

I и 2—расходомеры 3, 4 5 — промывалки 6—манометр 7 — реактор из стекла пайрекс 8 и 9—хо-лодильники 10—приемник для продуктов хлорирования 11 — ректификационная колонка с кольцами Рашига /2 —термометр 13 — дефлегматор (охлаждение твердой углекислотой) 14 — колонка водной промывки 15—колонка, орошаемая иодистым калием 16 — колонка щелочной промывки 17—кварцевая труба 18 — пець 19—колонка щелочной промывки. [c.159]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

Брать на аналитических весах вычисленное количество тетраборат 1 натрия не имеет смысла, так как это не дает никаких -преимуществ, а времени отнимает много. Поэтому, поместив в бюкс (или а часовое стекло) предварительно отвешенное на технических . есах количество тетрабората натрия (4—5 г), точно взве-шиваь т бюкс с веществом на аналитических весах. Далее осто-рожнс пересыпают тетраборат натрия через сухую воронку в тщательно вымытую мерную колбу. Бюкс с оставшимися в нем крупинками тетрабората натрия снова точно взвешивают и по разности находят массу тетрабората натрия, насыпанного в колбу. Струен горячей воды из промывалки (в холодной воде тетраборат натрия растворяется плохо) хорошо смывают тетраборат натрия из воронки в колбу. [c.295]

Промывалка (рис. 42) представляет собой обыкновенную плоскодонную колбу, к которой подобрана корковая каучуковая пробка. В пробку вставлены две трубки одна — длинная, изогнутая под острым углом, доходит почти до дна другая — короткая, изогнута под тупым углом. Выходящий наружу конец длинной трубки оттянут в капилляр. Обычная емкость цромывалки 500—750 мл. [c.32]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250—500 мл, тщательно обмы-варэт с помощью промывалки все внутренние части бомбы дистил-ли1)ованной водой. Все промывные воды (150—200 мл) собирают в тот же стакан. [c.544]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.307 , c.311 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.39 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.54 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.118 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.377 , c.385 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.175 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.175 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.133 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.24 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.34 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.37 , c.265 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.99 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.33 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.221 , c.222 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.64 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.19 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология