Осадки осаждение

Практически важны обменные реакции в растворах с образованием нерастворимых осадков. Осаждение веществ в результате химической реакции является одной из основных операций в качественном и количественном химическом анализе, когда реакцию необходимо довести до конца и обеспечить полноту осажде-ния. [c.270]

Условия осаждения аморфных осадков. Осаждение аморфных осадков во многих отношениях отличается от условий осаждения кристаллических осадков. Это прежде всего связано со следующими особенностями аморфных осадков [c.85]

Висмут количественно осаждается из азотнокислого раствора при )Н 3 бензоатом аммония [747]. Вследствие трудности определения количества висмута в осадке, осаждение висмута бензоатом аммония можно рекомендовать только при возможности электроаналитического окончания определения. [c.43]

Если добавить раствор, содержащий ионы +, то [М + ] увеличится. Даже тогда, когда ионы содержатся не в эквимолярных концентрациях, значение произведения растворимости остается прежним. Так что произведение [М + ] [A ] не превысит значения /( р, а ионы M + попросту покинут раствор в виде твердой соли МА. Следовательно, добавление раствора, содержащего ионы М +, приводит к осаждению твердой соли МА прибавление раствора, содержащего ионы A ", также сопровождается образованием осадка. Осаждение твердого вещества при добавлении раствора электролита, содержащего общий ион с этим веществом — пример проявления эффекта общего иона. Другой пример проявления эффекта — изменение концентрации ионов, появившихся в результате диссоциации слабой кислоты в присутствии раствора, содержащего один из этих ионов (разд. 12.7.14). [c.298]

Кроме того, соосаждение некоторых других ионов, например ЫОз> увеличивает вес осадка [осаждение Ва (НОз),]. Таким образом, иногда в присутствии двух различных примесей, несмотря на большее загрязнение осадка, результат больше приближается к правильному, чем в присутствии только одной примеси. [c.158]

Высказанные соображения показывают, что для получения чистых осадков осаждение необходимо проводить из горячих растворов небольшим избытком осадителя в присутствии аммонийных солей. Добавление солей аммония, как и других электролитов, предотвращает образование коллоидных растворов, но соли аммония предпочтительнее потому, что при последующем прокаливании осадка они. образуют летучие продукты и, таким образом, их адсорбция на осадке не будет вызывать погрешности анализа. [c.148]

Для получения крупнокристаллических осадков осаждение необходимо вести из нагретых разбавленных растворов в присутствии посторонних солей, медленно добавляя осадитель при перемешивании. Затем осадок настаивается. При настаивании происходит рост кристаллов, так как мелкие кристаллы имеют большую растворимость, чем крупные, и поэтому растворяются, а крупные за счет этого растут. [c.41]

Чтобы свести к минимуму загрязнение осадка, осаждение необходимо проводить так, чтобы получать крупные кристаллы, поскольку чем крупнее кристаллы, тем меньше поверхность, на которой возможна адсорбция. Адсорбция уменьшается при повышении температуры раствора и понижении концентрации осадителя и других электролитов. [c.41]

ЮНгО в присутствии КС1 для понижения растворимости осадка. Осаждение проводят при pH 4,5 [1142]. [c.55]

Сероводородную воду применяют для осаждения катионов IV и V аналитических групп, а также для промывания сульфидных осадков. Осаждение сероводородной водой проводят из растворов, не содержащих окислителей (например, НЫОз), а также больших количеств ионов железа (III). [c.93]

Как следует из выражения (IX. 1) , при определенной моментальной концентрации С осаждаемого вещества пересыщение раствора уменьшается при увеличении растворимости 5. Из-за этого для получения кристаллических осадков осаждение рекомендуется проводить в горячем растворе в присутствии веществ, в известной степени повышающих растворимость осадка (кислот, комплексообразующих агентов). Конечно, после завершения осаждения эти агенты нужно полностью удалить из раствора, чтобы избежать потерь вследствие повышенной растворимости. По этим же причинам фильтрование осадка обычно проводят на холоде. [c.213]

Преимущества трубчатого фильтра компактность, возможность использования недорогой и легко заменяемой фильтруюшей среды, возможность прекращения цикла фильтрования и удаления исходной суспензии из. корпуса в любой момент времени без потерь осадка, быстрое удаление осадка сухим способом, доступность внутренних частей фильтра, приспособляемость к изменяющимся условиям проведения процесса. Недостатки ручная разгрузка и замена фильтруюшей среды, относительно небольшой объем для образования осадка, осаждение тяжелых твердых частиц в распределительной камере и в устьях труб. Обычно такой фильтр используется в промышленности для извлечения тонко дисперсных твердых частиц, которые не могут быть задержаны в предшествующем процессе фильтрования на другом оборудовании применяют его также в полузаводских и опытных установках. Поверхность фильтрования составляет 0,22—8 м . [c.194]

Фениларсоновая кислота дает с перренатом осадки постоянного состава, не изменяющиеся при нагревании от 106 до 1в5° С (при температуре ниже 106 С происходит удаление влаги из осадка). Осаждение рения нитроном было применено, в частности, О. А. Суворовой и С. В. Федоровой [95] для анализа осадков электролитного рения. [c.43]

Для того, чтобы получить кристаллические, хорошо отделимые осадки и быть уверенным в полноте осаждения их и в чистоте полученного осадка, осаждение карбонатов щелочноземельных металлов следует вести в определенных условиях. [c.134]

Концентрация осадителя должна быть очень небольшой, а потому необходимо сильно разбавить осаждаемый раствор. Для этого после растворения навески раствор разбавляют водой до 100— 150 мл. Только в случае образования аморфных осадков осаждение следует вести из более концентрированных растворов. [c.36]

Осаждение. Выделение осадка из раствора происходит в результате прибавления определенного объема осадителя к раствору, содержащему определяемое вещество. Характер и состояние осадка зависят от условий осаждения. В некоторых случаях рекомендуется повторное осаждение для получения более чистого и хорошо отфильтровывающегося осадка. Обычно стремятся получить кристаллические осадки, так как они фильтруются легче и быстрее, чем слизистые осадки. Способность быстро отфильтровываться тесно связана с величиной образующихся кристаллов. Чем больше кристаллы, тем быстрее происходит фильтрование и тем легче можно провести промывание осадка. Осаждение [c.379]

Кроме того, для понижения растворимости осадка осаждение проводят при комнатной температуре (или, лучше, при более низкой — при охлаждении во льду), при энергичном перемешивании раствора (так как осадок магний-аммоний фосфата склонен давать пересыщенные растворы). Осадок MgNH4P04-6H20 сильно загрязнен вследствие соосаждения, поскольку образуется в присутствии избытка фосфата. При точной работе осадок переосаждают, проводя второе осаждение в присутствии минимального избытка фосфата. [c.184]

Применяя основной закон химического равновесия — зако действующих масс—к гетерогенным системам, В. Г. Нернс в 1889 г. сформулировал правило произведения растворимост) (см. гл. 4, 6), которое используют при решении задач, связанны с осаждением ионов в виде малорастворимых соединений, а такж с растворением малорастворимых осадков. Осаждение ионо) и переведение их в раствор являются важнейшими операциям) как качественного, так и количественного анализа. [c.84]

При гидрофобных аморфных осадках осаждение из концентрированных растворов не дает особых преимуществ в некоторых случаях оно даже неудобно. Так, нанрпмер, при осаждении сульфидов сероводородом пользуются разбавленными растворами, так как растворимость сероводорода невелика и, при пропускании в малый объем жидкости, растворяется только небольшое количество сероводорода. Чтобы добиться более полного осаждения, лучше иметь достаточный объем жидкости, насыщенной сероводородом. [c.79]

Полнота осаждения осадков и их растворимость (а также и чистота) зависят от ряда факторов, важнейшими из которых являются природа осаждаемого вещества, осадителя, растворителя концентрация реагентов температура pH среды гфисутствие посторонних веществ, как имеющих, так и не имеющих одноименные ионы с осадком условия осаждения (быстрое или медленное образование осадка, осаждение из разбавленных или концентрированных растворов, при перемешивании или без перемешивания и т. д.) характер образующегося осадка (аморфный, кристаллический, мелкозернистый, крупнозернистый, рыхлый, плотный и т. п.) возможность протекания побочных реакций продолжительность выдерживания осадка с маточником. [c.100]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Кислоту можно добавлять непрерывно с помощью инжектора в трубопровод с движущимся белковым экстрактом, но регулирование pH возможно лишь в буферном баке вследствие инерции удерживания pH, чаще всего в течение минуты. Преимущество буферного бака еще и в том, что он обеспечивает определенное созревание осадка. Осажденные агрегаты в основном хрупкие, легкораспадающиеся, и поэтому необходимо находить компромисс между эффективностью перемешивания для гомогенизации смеси и для разрыва слоев, обволакивающих элементарные частицы, с тем чтобы они соединялись, и сохранением целостности [c.436]

Как показало более подробное исследование [94] оптимальных условий для удаления фитатов, в сравнении с контролем (солюбилизация при pH 8,2, отделение и промывка нерастворимого осадка, осаждение при pH 4,5, промывка изолята) содержание фитатов понижается при pH 5,5. Это находит отражение в уменьщении выхода азота (60% вместо 78%), причем отсутствие промывки нерастворимого осадка недостаточно для объяснения такой разницы. [c.460]

Количественное осаждение имеет место только при определенных условиях, среди которых наибольшее значение имеют температура и pH раствора. Для]осаждения урана перекись водорода прибавляют к охлажденному раствору, после чего реакционную смесь замораживают и лишь спустя некоторое время оттаивают и при темпера-туре+2 отфильтровывают выпавший осадок. Чтобы получить легко-фильтрующиеся осадки, осаждение рекомендуется проводить из растворов, содержащих NH4NO3 в концентрации около 1 моля л 1741 ]. Для обеспечения полноты осаждения необходим избыток HgOa, но добавление более чем двухкратного количества перекиси водорода нецелесообразно. В присутствии хлоридов осаждение замедляется. Сульфаты значительно затрудняют осаждение урана если они присутствуют в количестве эквивалентном или большем, чем количество урана, то осаждение уже становится неполным. Еще большее Решающее влияние оказывают фториды, оксалаты, тартраты и дру-ilie ионы, склонные к образованию прочных комплексов с ионом уранила. Ацетаты мешают, если они присутствуют в значительных [c.59]

Ферроцианид калия очень полно осаждает ионы уранила. Вследствие малой растворимости образующегося осадка осаждение в виде ферроцнанида представляет интерес для Отделения малых количеств урана. Однако большое количество других элементов также осаждается ферроцианидом калия, в результате чего отделение оказывается малоизбирательным. [c.278]

При анализе зубоврачебных сплавов золота, содержащих Ag, Ir, Sn, ln, u, Zn, Ni, Pd, Rh и Pt, индий выделяют в присутствии нитрита натрия и NaOH [216]. Сначала обработкой сплава царской водкой выделяют Ag в форме Ag l и Ir — в форме металла после этого выделяют олово гидролизом. Затем осаждают Аи восстановлением нитритом натрия при рП около 1,5 и, не отфильтровывая Аи, устанавливают pH раствора на необходимом уровне добавлением NaOH по тимолфталеину и кипятят. При этом осаждаются In, u, Zn и Ni.В фильтрате остаются Rh и Pt.Индий отделяют от Си, Zn и Ni после растворения осадка осаждением избытком аммиака. [c.39]

Рекомендуется осаждать индий из солянокислого раствора вследствие заметной растворимости осадка осаждение нужно выполнять в небольших объемах и осадок промывать насыщенным раствором [Со(ХНз)б][1пС1б] в разбавленной H l. К раствору хлорида индия объемом не больше 75 мл прибавляют концентрированную НС1 (20% из расчета на объем анализируемого раствора) и затем осаждают индий из нагретого раствора 4%-ным раствором [ o(NH3) jl lg. При охлаждении выделяется тяжелый [c.68]

Количественное осаждение имеет место только при определенных условиях, среди которых наибольшее значение имеют температура и pH раствора. Для]осаждения урана перекись водорода прибавляют к охлажденному раствору, после чего реакционную смесь замораживают и лишь спустя некоторое время оттаивают и при температуре-1-2 отфильтровывают выпавший осадок. Чтобы получить легкофильтрующиеся осадки, осаждение рекомендуется проводить из [c.59]

В последнее время электронный микроскоп все шире начинают применять для исследования структуры электролитических осадков. Осаждение металла непосредственно на обугле-роженной коллодиевой пленке (это может быть достигнуто облучением пленки в микроскопе) позволяет изучать форму и распределение выделившихся металлических зерен [58]. При помощи углеродных реплик было изучено строение губчатых пластин аккумулятора в заряженном, сформированном и разря- [c.222]

В практике только одно отделение проводят действием сероводорода в почти нейтральном раст)зоре — это отделение кобальта и никеля от марганца в отсутствие железа. Таллий и индий также осаждаются полностью, железо осаждается не вполне, если присутствует большое количество уксусной кислоты, а газелий в присутствии некоторых элементов осаждается частично. Конечно, этот метод следует применять после отделения предшествуюп(ей группы элементов и элементов, соли которых гидролизуются или образуют в этих условиях осадки другйх соединений. Подходящую кислотность получают прибавлением органических кислот вместе с их солями обычно применяется уксусная кислота вместе с ацетатом натрия или аммония, главным образом по причине предварительного применения их при отделении железа. В этой группе труднее получить полное осаждение, чем в предыдущих группах, и потому приходится дополнительно извлекать осаждаемые элементы из фильтрата. Для этого фильтрат обычно доводят почти до нейтральной реакции и осаждают последние следы вместе с б5льшим или меньшим количеством элементов следующей группы, например марганца, а затем проводят повторное разделение, повышая кислотность, чтобы растворить сульфид марганца и оставить никель или кобальт в осадке. Осаждение сероводородом обычно проводят в растворе, нагретом до 70—80° С и содержащем уксусную кислоту и по крайней мере 5 г ацетата натрия на 1 г осаждаемого никеля или кабальта. [c.86]

Определение в виде сульфида сурьмы (III). Из весовых методов определения сурьмы на иболее удовлетворительным является ее взвешивание в виде SbjSs после осаждения и высушивания осадка Осажденный сульфид может содержать как трехвалентпую, так и пятивалентную сурьму присутствие серы не мешает. Но применимость метода ограничена тем, что недопустимо присутствие других элементов, осаждаемых сероврдородом в кислом растворе, и тем, что сульфид сурьмы приходится высушивать и затем прокаливать при 280—300° С в атмосфере СОа- - [c.326]

Осаждение и фильтрование являются утомительными процедурами и поэтому редко применяются кроме того, определяемый металл может соосаждаться. Иногда осадок оставляют в титруемом растворе, однако это может вызвать затруднения при определении положения конечной точки титрования, если растворимость осадка не согласуется с необходимыми условиями титрования (см. стр. 303) или в том случае, когда индикатор адсорбируется на осадке. Осаждение успешно иопользуется для отделения бария в виде BaS04 от кальция и магния или от цинка [112, 113], а также для отделения титана в виде его фосфата [114], который нерастворим в ЭДТА, от железа и алюминия. Небольшие количества тяжелых металлов при определении общей жесткости воды осаждаются в форме сульфидов [115], однако значительные их количества мешают при визуальном титровании. [c.323]

При анализе редкоземельных эле.ментов нриме1нвн вращающийся со скоростью 5 об,/мин нижний дисковый серебряный электрод диа Мет-ром 28,6 мм, толщиной 3,2 мл1, на который наносят в виде порошка осадки, осажденные из раствора РЗЭ. Верхним электродом служил неподвижный серебряный стержень диаметром 5 мм. Спектр возбуждали в высоковольтной искре. При этом апосо(бе фотографирования спектров уменьшается фои, увеличивается антикоррозийная устойчивость и наблюдается 1,5—2-кратное увеличение чувстви-гельности определений [53]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология