Промывалки трубкой

П )и растворении вещества в кислотах могут выделяться газы — СО2, Н2, H2S и другие, увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к потере вещества. Поэтому растворение нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Кислоту лучше добавлять через маленькую воронку с изогнутой трубкой, вставляя ее под часовое стекло через носик стакана, или с помощью пипетки, также вводя ее через носик стакана под часовое стекло. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончании растворения смывают в стакан струей воды из промывалки. [c.137]

Промывалки. Для промывания осадков дистиллированной водой или каким-либо раствором и для смывания осадков с фильтров и стенок сосудов применяют промывалки (рис. 20). Они служат и для хранения небольших количеств дистиллированной воды. Под промывалку можно приспособить колбу емкостью от 0,5 до 2 л. Для этого к горлу колбы подбирают резиновую пробку, в которой просверливают два отверстия В одно из них вставляют трубку, изогнутую под острым углом при этом один конец трубки должен доходить почти до дна колбы, а другой конец должен быть оттянут. В другое отверстие вставляют трубку, изогнутую под тупым углом. Конец этой трубки. [c.30]

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Иногда промывалки изготовляют с притертой пробкой, снабженной двумя трубками. [c.31]

При нагревании воды непосредственно в промывалке пробку с трубками нужно приподнять так, чтобы пробка не сидела плотно в горле колбы. Несоблюдение этого может привести к несчастному случаю в результате выбрасывания кипящей воды из капиллярного конца трубки. [c.31]

Сделайте промывалку из плоскодонной колбы емкостью 250 мл и стеклянных трубок. В какую из этих трубок нужно вдувать воздух, чтобы из другой трубки потекла вода [c.47]

Очистка и осушение газов Газы перед использованием обычно очищают и сушат. Жидкие осушающие или очищающие вещества помещают в промывалки для газов, а твердые — в осушительные трубки, В первом случае газ пропускают в трубку, конец которой опущен в осушительную жидкость, Выделяющиеся ядовитые или вредные газы должны быть поглощены или выпущены под тягу. Однако горючие газы не следует выпускать под тягу. [c.230]

При сжигании на горелке открытому тиглю придают наклонное положение, располагая горелку сбоку тигля. Порошок кокса помещают на возможно большей поверхности тигля. Все сжигание проводят на газовой горелке Теклу, или лучше Меккера и только в самом конце прокаливания можно применять паяльную горелку. Окончание озоления определяют по постоянству веса. Изменение веса и тигля после повторного 20-минутного прокаливания не должно превышать 0,0002 г. Для облегчения и ускорения сжигания золу полезно перемешивать платиновой или нихромовой проволокой. В некоторых случаях, например, при анализе пирогенетического кокса проводят определение, сжигая кокс в токе кислорода в лодочках для элементарного анализа. Лодочки (обычно две) с двумя параллельными навесками помещают для сожжения в тугоплавкую трубку, нагреваемую в печи Либиха или на двух-трех сильных горелках со щелевидной насадкой. Через сжигаемый кокс осторожно, чтобы не увлечь коксового порошка, пропускают медленно струю кислорода из бомбы. Для наблюдения за скоростью прохождения кислорода струю его пропускают через промывалку с крепким раствором щелочи, считая при этом пузырьки кислорода. [c.784]

Сначала готовят катионит, как указано выще. Затем исследуемый раствор, содержащий примерно 4 ммоль нитратов, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят водой до метки. Отбирают пипеткой на 10 мл полученный раствор и вносят его в колонку. Сняв резиновый наконечник с сифонной трубки колонки, позволяют раствору вытекать, проходя через слой катионита. Вытекающий из колонки раствор собирают в стакан вместимостью 100 мл. Промывают из промывалки верхнюю часть колонки, незаполненную катионитом, и пропускают через колонку 60—70 мл воды. В последней порции воды, вытекающей из колонки, проверяют полноту отмывки с индикатором метиловым оранжевым. Основной раствор и промывные воды количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят водой до метки и фотометрируют на спектрофотометре СФ-4А при длине волны 302 нм. [c.324]

Наиболее целесообразно промывать осадок следующим образом. Отверстие капилляра промывалки должно быть достаточно узким. Струю воды из промывалки, как было показано, направляют вначале на стенки воронки с той стороны, где находится три слоя фильтра. Затем, используя гибкую резиновую соединительную трубку, быстро обводят струей воды верхнюю часть фильтра. Далее, не прерывая струи, переводят ее иа осадок и хорошо взмучивают его. При промывании аморфных осадков можно наполнять фильтр почти полностью (2—4 жж от верха), при промывании кристаллических осадков лучше на фильтр наливать несколько меньше л идкости. [c.146]

Все части прибора должны быть тщательно соединены так, чтобы обеспечить полную герметичность системы. Для проверки герметичности в промывную склянку наливают серную кислоту на наружную трубку склянки 2 надевают отрезок резиновой трубки и плотно закрывают его отверстие зажимом 8. и-образную трубку 7 соединяют с аспиратором или водоструйным насосом и начинают отсасывать воздух. Сначала через слой кислоты в промывалке проходят пузырьки воздуха, однако через некоторое время, когда давление в наружной трубке склянки уменьшится и станет равным давлению внутри системы, прохождение пузырьков воздуха прекратится. Тогда закрывают кран 9, выключают насос и ожидают 5—10 мин. Если прибор герметичен, то внутри него все время должно сохраняться пониженное давление. В этом убеждаются, открывая зажим 8. Если теперь через кислоту в склянке начинают проходить внутрь прибора пузырьки воздуха из наружной атмосферы, то это свидетельствует о герметичности системы. В противном случае необходимо внимательно проверить все места соединения отдельных частей прибора между собой. [c.187]

Техника работы с бумажными фильтрами состоит в следующем. Фильтр складывают пополам, полученный полукруг перегибают еще пополам, но так, чтобы боковые сгибы не совпадали друг с другом на 3-5 мм (рис. 5.2, а-в). Затем отделяют один слой бумаги и полученный таким образом конус вставляют в воронку, разглаживая сгибы фильтра. Смачивают бумажный конус водой из промывалки и подгоняют фильтр таким образом, чтобы верхняя часть конуса плотно прилегала к стенкам воронки ( висячий фильтр , рис. 5.2, г д). Затем Заполняют фильтр дистиллированной водой и проверяют, заполнена ли трубка воронки водой. Если нет, закрывают конец трубки пальцем левой руки, фильтр наполняют до краев водой и правой рукой осторожно приподнимают его по стенке воронки так, чтобы удалился воздух из трубки, после чего снова плотно прижимают филыр к стеклу. [c.43]

При прохождении водорода над палладиевым катализатором кислород реагирует с водородом. Образовавшиеся пары воды при выходе из печки конденсируются на стенках стеклянной трубки и поэтому на этом участке стеклянная трубка должна иметь небольшой уклон вниз по ходу газа, чтобы сконденсировавшаяся вода не стекала в нагретую часть трубки. После этого водород поступает в промывалку 4 (см. рис. 1.18), сделанную из многократно согнутой трубки диаметром 15 мм. Впаянный в ее нижнюю часть капилляр имеет отверстие около 1 мм и водород превращается в мелкие пузырьки, которые цепочкой движутся в промывалке. Чтобы водород не собирался в большие пузырьки, отдельные колена промывалки должны иметь одинаковый наклон. [c.33]

В настоящее время выпускаются промышленностью и легко могут быть изготовлены в лаборатории промывалки из пластмассового деформируемого сосуда с трубкой, проходящей через пробку. Один конец трубки доходит до дна, а другой, выходящий наружу, загнут и заканчивается капилляром (рис. 9). При сжимании сосуда из капилляра выбрасывается тонкая струя воды. [c.23]

Изготовьте промывалку, воспользовавшись рисунком. Колба вместимостью 100—250 мл может быть конической или круглой плоскодонной. Отрежьте две стеклянные трубки диаметром б— [c.88]

При наклоне промывалки широкой трубкой вниз Вы получите широкую струю воды. При наклоне капилляром вниз вода будет вытекать каплями. Если на широкий конец надеть резиновую грушу, то при ее сжатии из капилляра будет выходить сильная тонкая струя воды. [c.89]

Эксперимент можно поставить в более высоком количественном исполнении. Поглотительную трубку 8 взвесьте без адсорбента (но с двумя ватными тампонами ), с адсорбентом до поглощения газа и после его поглощения. Поглощение газа можно проводить до первых признаков проскока газа через адсорбент или в течение определенного промежутка времени, по числу пропущенных через промывалку пузырьков газа или по объему пропущенного газа из газометра и т. п. Поглощаемый газ должен быть осушен, поэтому перед поглотительной воронкой включается соответствующий осушитель. Чтобы поглотительную трубку не намочить раствором в пробирке 7, на нее резиновой трубкой наращивается дополнительная стеклянная трубка (которая при взвешивании снимается). При выполнении эксперимента в этом варианте можно обойтись без тройника 5 и трубки 6. [c.436]

Уголь и металл отвешивают на аналитических весах в соответствии с формулой получаемого карбида, 4—5 г смеси тщательно перемешивают и прессуют в таблетки под давлением не менее 15-10 Па. Спрессованную смесь помещают в фарфоровую или кварцевую трубку и прокаливают в атмосфере аргона, азота или в вакууме. Газ необходимо тщательно очистить от следов кислорода. Лучше всего для этой цели его пропустить через раскаленную трубку, наполненную магниевыми, кальциевыми или железными стружками, или через промывалку с расплавленным натрием. Синтез проводят в установке, схема которой показана иа рисунке 1. Лодочку со спрессованными таблетками помещают в трубку. Время прокаливания зависит от степени измельчения металла, его природы и температуры. Если используют металл в виде тончайшего порошка, реакция при соответствующей температуре заканчивается за 2—3 ч. Для гомогенизации продукт следует (после охлаждения в токе инертного газа) измельчить в ступке, немного смочить спиртом или глицерином, спрессовать и снова прокалить. При отсутствии пресса исходную смесь можно прокалить, утрамбовав ее в фарфоровой или кварцевой лодочке. В этом случае процесс образования карбидов замедляется вследствие ухудшения контакта между частичками исходных веществ. [c.53]

Небольшое количество азота получают в простои установке. В колбу наливают концентрированный раствор аммиака, который подогревают. При этом аммиак проходит через промывалку с концентрированной щелочью, затем поступает в трубку, нагретую до 550— 600 °С и заполненную гранулированным оксидом меди (П) [c.197]

Из воздуха азот получают так воздух из газометра сначала поступает в промывалку с концентрированной щелочью или серной кислотой (предварительная осушка), а затем направляется в фарфоровую трубку, наполненную железными или медными стружками и нагретую до 650—700 °С. При этом получается азот, пригодный для большинства препаративных целей. Для дальнейшей очистки азот можно пропускать через фарфоровую трубку, наполненную магниевыми или кальциевыми стружками и нагретую до 600—650 °С. Чтобы уменьшить [c.197]

В перегонную колбу наливают концентрированный раствор аммиака и соединяют се через промывалку с фарфоровой трубкой, наполненной гранулами никеля пли кусочками проволоки из никеля или железа. Трубку помещают в электрическую печь и нагревают до 800—1000 °С. Затем постепенно нагревают колбу с аммиаком, который, попадая в трубку под действием температуры и катализатора (никеля), разлагается па водород и азот [c.198]

Для проведения ряда операций в лаборатории удобно пользоваться промывалкой с дистиллированной водой (рис. 22). Промывалка представляет собой обычную колбу, круглую, плоскодонную или коническую с пробкой, в которую вставлены две трубки, согнутые относительно друг друга, как показано на рис. 22. Трубка 1 [c.23]

Убедившись в том, что частиц осадка ни в стакане, ни на палочке не осталось, приступают к окончательному промыванию осадка на фильтре. Струю жидкости из промывалки во избежание разбрызгивания нужно направлять не на осадок, т. е. в середину фильтра, а на боковую поверхность его, ближе к верхнему краю. Водя кончиком оттянутой трубки промывалки вдоль окружности фильтра, стараются постепенно смыть осадок в самую нижнюю часть фильтра. При этом, как и в случае декантации, прежде чем вливать новую порцию жидкости на срильтр, следует дать предыдущей стечь до конца. [c.148]

Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки (рис. 14), которая представляет собой плоскодонную колбу, закрытую пробкой с двумя согнутыми трубками. Если через короткую трубку вдувать ртом воздух, то находящаяся в колбе вода будет под давлением вытекать тонкой струей из другой трубки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (чаще всего холодной или горячен водой), дают жидкости стечь. Повторяют промывание два-три раза, причем новую порцию воды не наливают на фильтр до тех пор, пока предыдущая полностью не стечет. Последние капли фильтрата 2 [c.19]

Оборудование и реактивы. Колба Вюрца емкостью 250 мл, капельная воронка, три промывалки, цилиндр, стеклянная трубка, белый экран перманганат калия, концентрированные соляная и серная кислоты. [c.35]

Оборудование и реактивы. Большая демонстрационная пробирка, промывалка, Г-образная стеклянная трубка, источник хлора порошок йода, концентрированная серная кислота. [c.38]

При пропускании хлора через жидкий парафиновый углеводород в полной темноте хлорирование практически не протекает. Однако, если наряду с хлором в жидкий углеводород ввести небольшое количество тетраэтилсвинца путем подачи по второй трубке азота или углекислоты, предварительно прошедших через промывалку с тетраэтилсвинцом, то сразу начинается весьма бурная реакция (о вероятном механизме этой реакции см. главу Реакции сульфохлорирования и продукты сульфохлориров зния парафиновых углеводородов ). [c.151]

Промывалка (рис. 42) представляет собой обыкновенную плоскодонную колбу, к которой подобрана корковая каучуковая пробка. В пробку вставлены две трубки одна — длинная, изогнутая под острым углом, доходит почти до дна другая — короткая, изогнута под тупым углом. Выходящий наружу конец длинной трубки оттянут в капилляр. Обычная емкость цромывалки 500—750 мл. [c.32]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Промывалка (рис. 17) позволяет студенту мыть рабочие пробирки в процессе работы не сходя с рабочего места. Промцвалкой может служить обыкновенная плоскодонная колба вместимостью 300—500 мл с резиновой пробкой, в которую вставлены две трубки. Одна из них изогнута под острым углом и имеет оттянутый конец, второй ее конец опущен почти до дна колбы (оттянутый конец целесообразно прикреплять к трубке тонким резиновым шлангом) другая трубка, изогнутая под тупым углом, входит внутрь колбы не более чем на 1—2 см. Через короткую трубку вдувают воздух, и вода под давлением вытекает тонкой струей через длинную трубку. [c.19]

Шарообразные раздутия трубки перед промывалкой 4 препятствуют перебрасыванию жидкости из промывалки в печь 6. После промывалки ставят трубку со стеклянной ватой (на рис. 1.18 не показана), чтобы удалить из газа капельки раствора, увлекаемые струей водорода. В работе, требующей высокой степени чистоты, газ дополнительно 0ЧИ01ДЮТ Бымораживанием жидким азотом. Система кончается краном и шлифом. Когда электролизер не работает, кран следует держать закрытым, чтобы избежать диффузии воздуха в систему. Выходящий водород часто преодолевает то или иное давление (например, гидростатическое давление раствора в ячейке), от чего уровни жидкости в обеих частях электролизера смещаются относительно друг друга. Чтобы избежать этого, на выходе кислорода из анодной части электролизера ставят гидравлический затвор, с помощью которого компенсируют давление, создающееся в катодной части, и поддерживают жидкость в обеих частях электролизера на одном уровне. [c.34]

Практически для получения оксидов с промежуточной степенью окисления, если они могут легко восстанавливаться дальше, применяют водород, содержащий определенное количество паров воды. Работу проводят в специальной установке (рис. 1). Водород насып ается парами воды в промывалкс 4, которая обогревается водяной баней. Температура контролируется термометром, и она на 3—4 С должна быть выше температуры, необходимой для создания нужной ко1щеитрации наров воды. Трубка, соединяющая промывалку с реакционной трубкой, должна быть ио возможности короче, чтобы уменьшить в ней конденс >пию паров воды. Восстанавливаемый оксид в лодочке 1 помещается в фарфоровую или кварцевую трубку, обогреваемую электропечью 5, температура которой контролируется термопарой 3. [c.14]

Для хлорирования готовят смесь из оксида и угля. Уголь берут в некотором избытке по сравнению с теоретическим расчетом, считая, что он в процессе хлорирования окисляется до окснда углерода (II). Смесь оксида и угля растирают в ступке, заливают густым крахмальным клейстером, перемешивают и полученную пасту помещают тонким слоем (0,5 см) на бумагу. После высушивания смеси в сушильном шкафу ее разламывают на кусочки и прокаливают в закрытом тигле при 600—700 °С. Полученные кусочки помещают в фарфоровую или кварцевую т рубку, обопреваемую электрической печью, и прокаливают в токе хлора при 800—1100 °С в зависимости от прочности оксида. Хлор пропускают через трубку со скоростью одного-двух пузырьков в 1 с в промывалке. Хлорирование проводят в течение 1 — 1,5 ч. Если получаемый хлорид при комнатной температуре — [c.35]

При обезвоживании солей по второму методу мелкоистертый кристаллогидрат помещают в стеклянную трубку, через которую пропускают пары оксида серы (VI). Для получения этого оксида в колбе для перегонки получают оксид серы (IV), смешивают его с кислородом, пропускают через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через нагретую до температуры 500 °С фарфоровую трубку, в которую помещают смесь асбеста с оксидом ванадия (V). Кислород с парами оксида серы (VI) направляют по стеклянной Т рубке с солью, где происходит обезвоживание. [c.60]

Транспорт кремния можно проводить в потоке газа. Для этого лодочку с очищенным кремнием помещают в кварцевую трубку, которую нагревают до 1100—1200 С (рис. 2, 23). Переносчиком кремиия является смесь хлорида кремния (IV) с водородом. Ее получают, пропуская водород через промывалку с хлоридом кремния, который с кремнием дает субхлорид Si b. [c.182]

Влажный азот пропускают через промывалку с концентрированным раствором щелочи, через колонки, за-иолненные битым стеклом и смоченные серной кислотой, а окончательно его сушат в колонке, наполненной оксидом фосфора (V) и битыми пли нарезанными стеклянными трубками. [c.197]

Оксид молибдена (VI) восстанавливают водородом в фарфоровой или стекл5[[гной трубке (рнс. I, 2) прн 550—600 °С до образования коричневого порошка. Водород иредварительно следует пропустить через промывалку с водой. Влажный водород не восстанавливает оксид молибдена (IV). Для очистки продукта от возможной примеси оксида молибдена (VI) его прогревают п той же трубке в токе хлороводорода при 200—300 С. Образующиеся оксихлориды отгои потся в холодную част , трубки. Оксид молибдена (IV) па воздухе устойчив. [c.235]

Восстар[овле пге ведут и прн температуре ниже 572 °С в течение 3—4 ч. В этом случае используют трубчатую печь, нагретую до 400—500 °С. Лодочку с оксидом железа помещают в фарфоровую трубку. Водород, применяемый для восстановления, насыщают водяными парами, пропуская его через 2—3 промывалки с водой, нагре- [c.257]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Проведение опыта. В колбу Вюрца поместить 30—40 г перманганата калия, в капельную воронку налить концентрированную соляную кислоту. Отводную трубку колбы соединить с тремя про-мывалками, одну из которых оставить пустой, в другую налить подкисленный раствор КМПО4, а в третью — концентрированную серную кислоту. Г-образную стеклянную трубку присоединить к промывалке с серной кислотой и конец ее опустить в цилиндр. Из капельной воронки небольшими порциями приливать соляную кислоту к перманганату калия. Выделяющийся хлор постепенно заполняет цилиндр. Чтобы лучше была видна желто-зеленая окраска хлора, цилиндр следует поставить на фоне белого экрана. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология