Промывалки определение

Рис. 14. Промывалка. 5. Определение концентрации раствора по относительной плотности. В зависимости от концентрации растворов меняется их относительная плотность, поэтому концентрацию вещества в растворе можно определить по его относительной плотности, пользуясь справочными таблицами. Относительная плотность меняется в зависимости от температуры, а потому ее следует определять при тех же температурах, для которых составлены справочные таблицы, либо вводить поправки на разность температур.

Выполнение работы. Пробу воды для определения pH помещают в ячейку для потенциометрического титрования и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Перед началом измерения электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, затем анализируемой водой и погружают в анализируемую пробу. Одновременно с электродами в пробу погружают термометр для определения температуры во время измерения. Измерения проводят по шкале pH и повторяют до получения трех сходящихся результатов (различающихся не более, чем на 0,1 pH). По результатам определения рассчитывают [c.129]

При определении содержания бария, кальция и цинка в золе (не сульфатной) в тигель с золой, полученной при озолении 1 г присадка или 20 г масла с присадкой, вносят 30—40 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают тигель часовым стеклом и кипятят 15—20 мин. Затем с помощью промывалки содержимое из тигля количественно переносят в стакан струей дистиллированной воды. Содержание металлов в растворах, полученных по пп. 3.2 3.3 и 3.4. определяют следующим образом. [c.530]

При сжигании на горелке открытому тиглю придают наклонное положение, располагая горелку сбоку тигля. Порошок кокса помещают на возможно большей поверхности тигля. Все сжигание проводят на газовой горелке Теклу, или лучше Меккера и только в самом конце прокаливания можно применять паяльную горелку. Окончание озоления определяют по постоянству веса. Изменение веса и тигля после повторного 20-минутного прокаливания не должно превышать 0,0002 г. Для облегчения и ускорения сжигания золу полезно перемешивать платиновой или нихромовой проволокой. В некоторых случаях, например, при анализе пирогенетического кокса проводят определение, сжигая кокс в токе кислорода в лодочках для элементарного анализа. Лодочки (обычно две) с двумя параллельными навесками помещают для сожжения в тугоплавкую трубку, нагреваемую в печи Либиха или на двух-трех сильных горелках со щелевидной насадкой. Через сжигаемый кокс осторожно, чтобы не увлечь коксового порошка, пропускают медленно струю кислорода из бомбы. Для наблюдения за скоростью прохождения кислорода струю его пропускают через промывалку с крепким раствором щелочи, считая при этом пузырьки кислорода. [c.784]

Основным местом выполнения лабораторных работ является рабочий стол, на котором необходимо соблюдать чистоту и порядок. Во время проведения опыта на рабочем месте не должно быть ничего лишнего все предметы следует расставить в определенном порядке так, чтобы их удобно было брать, не задев за стоящую рядом горелку, склянку с реактивом или прибор. Удобнее всего штатив с пробирками и набором реактивов ставить перед собой, справа от него оставить свободное место для лабораторного журнала и учебного пособия, слева поместить горелку, металлический штатив, ванночку, промывалку и др. [c.9]

Эксперимент можно поставить в более высоком количественном исполнении. Поглотительную трубку 8 взвесьте без адсорбента (но с двумя ватными тампонами ), с адсорбентом до поглощения газа и после его поглощения. Поглощение газа можно проводить до первых признаков проскока газа через адсорбент или в течение определенного промежутка времени, по числу пропущенных через промывалку пузырьков газа или по объему пропущенного газа из газометра и т. п. Поглощаемый газ должен быть осушен, поэтому перед поглотительной воронкой включается соответствующий осушитель. Чтобы поглотительную трубку не намочить раствором в пробирке 7, на нее резиновой трубкой наращивается дополнительная стеклянная трубка (которая при взвешивании снимается). При выполнении эксперимента в этом варианте можно обойтись без тройника 5 и трубки 6. [c.436]

Не загромождайте стол ненужными в данный момент предметами, приборами, книгами. Все предметы на столе должны быть расставлены в определенном порядке. Удобно располагать посредине стола штатив-шкафчик, справа от него — лабораторный журнал и руководство, слева — металлический штатив, горелку, промывалку, ванночку и др. Личные вещи убирайте в ящик лабораторного стола. [c.22]

На рис. 16Г Л —баллон с хлором, В — предохранительная склянка со ртутью, С — промывалка с серной кислотой для определения скорости тока хлора по коли- [c.98]

Спустя некоторое время осторожным покачиванием колбы прибора вымывают пробу из лодочки. Обычно для разложения достаточно 30—40 мин. при этом большая часть сероводорода переходит в приемник, что видно по образованию в нем желтого сульфида кадмия. После этого реакционную колбу осторожно нагревают на горелке или электроплитке до начинающегося кипения, затем нагревание прекращают. Пропускают Oj еще 20—30 мин. до некоторого охлаждения колбы, затем колбу снимают, обмывают пробку и газоподводящую трубку, извлекают лодочку крючком из платиновой проволоки и также обмывают ее из промывалки. Колбу закрывают стеклом и оставляют для дальнейших определений. [c.187]

Выполнение определения. Берут навеску ( — 1,6 г) безводного или ( 3,2г) кристаллического сульфита натрия в мерную колбу вместимостью 250 мл. Переводят через воронку в колбу, стекло смывают водой из промывалки, сульфит растворяют в воде путем взбалтывания и разбавляют до метки водой. В конические колбы для титрования отбирают пипеткой по 50,0 мл 0,1 н. установленного раствора иода, добавляют туда же пипеткой по 25,0 мл приготовленного анализируемого раствора сульфита. Содержимое в колбах перемешивают, дают постоять 5 мин и оттитровывают избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. После оттитровывания большей части иода, когда раствор станет светло-желтым, добавляют 1—2 мл раствора крахмала и дотитровывают иод до полного обесцвечивания раствора (исчезновения синего окрашивания). [c.158]

Выполнение определения. Навеску ( 0,16г) взвешивают в пробирке, плотно закрытой пробкой, сначала на лабораторных весах, а затем на аналитических. Содержимое пробирки (под тягой) пересыпают в коническую колбу вместимостью 100 мл, добавляют в колбу 5 мл воды и навеску быстро растирают в кашицу стеклянной палочкой, сплюснутой на конце. Палочку смывают в колбу водой из промывалки и убирают. Насыпают в колбу —1,5 г иодида калия и наливают 15 мл 2 н. раствора НС1, колбу закрывают часовым стеклом и ставят в темное место на 10 мин. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, прибавляют 1—2 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания. [c.159]

Выполнение определения. Навеску шлака (1—2 г) помещают в плоскодонную колбу с длинной шейкой вместимостью 400 мл, насыпают в колбу 1—2 г карбоната натрия, приливают 30 мл свежепрокипяченной воды и закрывают горло колбы резиновой пробкой, в которую вставлены две изогнутые стеклянные трубки (рис. 79). Наруж-ний конец трубки, доходящей до дна колбы, соединен резиновой трубкой с промывной склянкой, содержащей 5 %-ный раствор ацетата свинца. Промывалка соединена [c.353]

Один ив отростков тройника Т, соединен каучуком (с надетым винтовым зажимом) с трубкой В длиной приблизительно 1,5 л и служит для определения содержания аммиака в применяемой для синтеза газовой смеси. По трубке В можно отводить через определенные промежутки времени газовую смесь для определения в ней аммиака в наполненную серной кислотой трубку Пелиго Р, и промывалку g (аммиак поглощается разбавленной серной кислотой). [c.178]

Ход определения. Навеску в 0,2—0,4 г латунных стружек растворяют в стеклянном стакане емкостью 200 мл в смеси, состоящей из 10 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением 1 г хлорида аммония, растворенного в 10 мл воды. В конце растворения добавляют еще 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают раствор до 50°. Собирают установку по приведенной схеме, укрепляя каломельный электрод таким образом, чтобы оттянутый кончик его касался платинового катода. С помощью реостата устанавливают и затем поддерживают потенциал катода в 0,4 в. Для измерения величины потенциала катода относительно насыщенного каломельного электрода служит потенциометр. Пропускают ток в течение 20 мин при начальной силе тока 3—4 а и температуре 50°. При указанном постоянном потенциале катода сила тока очень быстро снижается до 0,1 а. За указанные 20 мин выделяется вся медь. Не прерывая тока (для того чТобы выделившаяся медь не растворилась), опускают электролизер и промывают электроды струей воды из промывалки так, чтобы промывные воды стекли в электролизер. Катод вынимают [c.306]

Концентрированный раствор. Через промывалку с дистиллированной водой пропускают слабой струей газообразный хлор. После насыщения полученный раствор хранят в холодном месте в темной банке с притертой пробкой. Перед применением определяют иодометрически содержание хлора в растворе. Для приготовления концентрированного раствора можно пользоваться также и гипохлоритом. Основываясь на. результатах определения концентрации полученного раствора, его разбавляют дистиллированной водой с нулевой хлоропоглощаемостью так, чтобы концентрация была 1000 мг хлора в 1 л, т. е. 1 мл раствора содержал 1 мг lj. Проверку проводят следующим образом. В коническую колбу, снабженную притертой пробкой, наливают 2 мл уксусной кислоты, прибавляют 50 жл дистиллированной воды и добавляют около 1 г иодида калия. После его растворения приливают 5 мл анализируемой хлорной воды, закрывают колбу пробкой и перемешивают. Затем титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Расход тиосульфата натрия должен составить 14,1 мл. Концентрированный раствор [c.124]

Ход определения. Из пробы воды объемом до 800 мл, отобранной в промывалку емкостью 1 л, вытесняют озон азотом или воздухом, пропуская его через стеклянный фильтр со скоростью 0,2—1,0 л мин в продолжение не менее 5 мин. Вытесняемый озон с уносящим его 132 [c.132]

Колба емкостью 1 л, снабженная капельной воронкой подводящая газ трубка доходит до дна колбы отводная трубка соединена с промывалками газа (для определения по варианту Б). [c.189]

Промывалки газа емкостью 250 мл со стеклянными фильтрующими пластинками (для определения по варианту Б). [c.189]

Вариант Б (определение после перегонки SO2 в раствор щелочи). В две промывалки помещают по 50 мл 0,1 н. раствора едкого натра в 5%-ном глицерине, присоединяют одну к другой и соединяют с отводной трубкой колбы, в которую предварительно наливают консервированную пробу (200—300 мл). Из колбы и промывалок воздух удаляют слабым током азота (пропускают приблизительно 2 мин). Потом на каждые 100 мл пробы прибавляют через капельную воронку по 10 жл разбавленной фосфорной кислоты. Смесь нагревают в течение 20—30 мин при 60— 80° С, продолжая непрерывно пропускать слабую струю азота. Затем промывалки отъединяют, а их содержимое количественно переносят в колбу для титрования, снабженную притертой пробкой. К раствору прибавляют 3,0—10,0 жл 0,1 и. или 0,02 н. раствора [c.190]

Наши опыты проводились в установке, снабженной стеклянным электромагнитным циркуляционным насосом малого объема. Технический этилен после химической очистки от высших олефинов, СО2, СО и О2, дважды перегоняли и затем конденсировали в стальном баллоне. Перед поступлением в реакционный цикл этилен проходил промывалку с нагретой до 70° жидкой с.месью калия и натрия и колонку с напыленным в вакууме калием для окончательной очистки от следов кислорода и влаги. Электролитический водород, очищенный обычным путем, проходил трубку с активированным углем, охлаждаемую жидким азотом, где освобождался от следов кислорода. В отходящей газовой смеси производилось определение этилена и прямое определение водорода путем погло-ш.ения раствором пикриновой кислоты, содержащим коллоидальный палладий [11]. Реакция проводилась при 176° на палладиевой пробирке, геометрическая поверхность которой равнялась 15 см . [c.396]

При отсутствии сажистого налета жидкость из бомбы выливают в чистый стакан, тщательно обмывают из промывалки все внутренние части бомбы, в том числе и чашечку (снаружи и внутри) горячей дистиллированной водой, открывают впускной вентиль и промывают водой оба вентиля и трубку. Все промывные воды (150—200 мл) собирают в один стакан. Содержимое стакана (смыв бомбы) подвергают анализу для определения массы серы. [c.174]

Определение иридия в платиновых сплавах . Анализируемый сплав сплавляют с десятикратным по массе количеством пробирного свинца в графитовом тигле в течение 1 ч примерно при 1000° С. Расплавленному металлу дают затвердеть в тигле, охлажденный слиток вынимают из тигля и слегка очищают от прилипшего к нему углерода. Слиток обрабатывают затем в накрытом стакане при нагревании на водяной бане разбавленной (1 4) азотной кислотой в количестве 5 мл на каждый грамм свинца. По растворении слитка раствор разбавляют равным объемом воды и затем сливают декантацией через плотный фильтр, в который вложен фильтр из менее плотной бумаги. Осадок в стакане промывают горячей водой, сливая промывную жидкость через фильтр. Фильтры с небольшим количеством попавшего в них осадка опускают в стакан, содержащий главную часть осадка, и добавляют на каждый грамм анализируемого сплава сначала 15 мл воды, затем 5 мл соляной кислоты и, наконец, 0,8 мл азотной кислоты. Нагревают на водяной бане до тех пор, пока черная более легкая часть осадка не растворится и останется только плотный серый осадок металлического иридия (обычно около 1,5 ч). Разбавляют раствор равным объемом воды и фильтруют через такой же двойной фильтр, как в первый раз. Тщательно переносят плотный осадок на фильтр, ополаскивая струей воды из промывалки и вытирая кусочками безвольной бумаги стенки стакана. Осадок и фильтр хорошо промывают горячей разбавленной (1 99) соляной кислотой, следя за тем, чтобы осадок не прошел через фильтр. Фильтр с осадком высушивают и затем прокаливают в фарфоровом тигле. После озоления фильтра иридий сильно прокаливают сначала на воздухе, а затем кратковременно в токе водорода. Охлаждение тигля с осадком производят также в атмосфере водорода. Полученный осадок (металлический иридий) взвешивают. Для внесения поправки на содержание [c.421]

Определение ацетонциангидрина в воздухе [101]. Исследуемый воздух протягивают через промывалку с водным 10,%-ньш раствором хлорамина Т. Ацетонциангидрин окисляется, причем одним из продуктов образуется хлористый циан. Пары последнего увлекаются потоком воздуха и-попадают в следующую промывалку со смесью 1 мл ледяной уксусной кислоты, 3 мл этилового спирта и 1 мл бензидин-пиридинового реактива. В результате протекающей реакции жидкость во второй промывалке окрашивается в красный цвет. Оптическую плотность раствора измеряют через 20 мин при 520 нм (е=7-10 ). Способ позволяет определять не менее 0,2 мкг ацетонциангидрина в пробе. [c.107]

Определение хлорбензола [234]. Воздух, содержащий примесь хлорбензола, просасывают через промывалку с раствором форм- [c.187]

Практически для получения оксидов с промежуточной степенью окисления, если они могут легко восстанавливаться дальше, применяют водород, содержащий определенное количество паров воды. Работу проводят в специальной установке (рис. 1). Водород насып ается парами воды в промывалкс 4, которая обогревается водяной баней. Температура контролируется термометром, и она на 3—4 С должна быть выше температуры, необходимой для создания нужной ко1щеитрации наров воды. Трубка, соединяющая промывалку с реакционной трубкой, должна быть ио возможности короче, чтобы уменьшить в ней конденс >пию паров воды. Восстанавливаемый оксид в лодочке 1 помещается в фарфоровую или кварцевую трубку, обогреваемую электропечью 5, температура которой контролируется термопарой 3. [c.14]

Ход определения. Подготовленный раствор нагревают до кипения на асбестовой сетке. Вносят в него капли по стеклянной палочке, помешивая горячий 0,3—0,5 н. раствор Bada- Раствор с осадком кипятят не более 10 мин. Дают осадку осесть из горячего раствора и проверяют полноту осаждения раствором Ba ij. Через несколько часов с отстоявшегося осадка сливают по стеклянной палочке прозрачный раствор через плотный фильтр (синяя лента). Осадок в стакане промывают несколько раз декантацией дистиллированной холодной водой из промывалки, каждый раз фильтруя промывную воду. Осадок из стакана количественно переносят на фильтр. Промывают на фильтре [c.318]

ВВОД аргона (снабженный краном). Аргон, который уже сам по себе очень чистый, поступает в ячейку через промывалку с три-и-бутилалюминием. Для построения кривых, приведенных иа рис. 1 и 2, отвешивают в измерительной ячейке определенное количество комплексного соединения 1 1, плавят его на масляной бане при постоянной температуре и затем проводят серию измерений при 60, 80, 100 и 120 (на рис. I и 2 приведены только данные для 100°). Эти измерения каждый раз после добавки триалкилалюминия до отношения 1,3 1,6 2,0 2,3 и 2,6 моля AIR3 на 1 моль щелочного галогенида повторяют. Измерения, проводившиеся ири других температурах, существенно не отличаются. Кривые, им соответствующие, аналогичны по своему характеру и выглядят параллельно сдвинутыми друг относительно друга. Максимальное значение электропроводности при 120° в 3,5—5 раз выше, чем при 60°. Это относится к любому сопоставлению кривых, кроме кривых для соединений фторидов щелочных металлов. Для них зависимость электропроводности от температуры комплексов 1 1 (самой по себе очень низкой) выражена сильнее. Для измерения сопротивления применяется обычный мостик серийного производства. Измерения проводились ири переменном токе частотой 50 гц. [c.65]

В пробирку прибора наливают 3 мл ферментной вытяжки (центри фугата) 5, а в верхнюю часть прибора — метиленовой сини (1 мл). Прибор закрывают пробкой, соединяют отводную трубк с промывалкой Тищенко и ртутным манометром. Откачивают возду до бавления 1,33—1,60 кн/м. Если жидкость вспенивается, то вог дух следует отсасывать медленно. Затем поворачивают кран на 90°, прибор помещают в термостат при 37° С. Содержимое прибора сме шивают и отмечают время (в мин), необходимое для обесцвечивания ме тиленовой сини. Это время служит критерием активности дегидрогеназ Определение активности липооксигеназы (липооксидазы). Липе оксигеназа катализирует окисление молекулярным кислородом ненг [c.106]

Ход определения. Пробу аналитического измельчения перемещивают тпателем на полную глубину. На разной глубине из двух- четырех мест берут навеоку 10 г с точностью 0,01 г и помещают в стакан. Уголь смачивают 5 мл н-бутилового спирта, заливают 100 мл воды, кипятят равномерно в течение 10 мин, помешивая периодически стеклянной палочкой и, охлаждая, фильтруют через плотный фильтр синяя лента (в случае необходимости через два фильтра) под вакуумом с помощью водоструйного насоса. Водный раствор декантируют, сливая его на фильтр. Остаток угля в стакане 2—3 раза промывают горячей водой при взбалтывании стеклянной палочкой и переносят на фильтр. После полного отделения фильтрата уголь на фильтре еще раз промывают струей горячей воды из промывалки. Воду берут небольшими порциями, так чтобы расход ее составил на весь процесс отмывки угля около 50—70 мл, а общее количество полученного фильтрата было бы не более 170 мл. Фильтрат делят пополам и одну часть его переносят в стакан для титрования. [c.141]

Далее определяют свинец и медь. Полученный фильтрат вместе с промывными водами выпаривают до объема 40—50 мл, прибавляют 10 лгл НЫОз (пл. 1,4), нагревают до 80° и подвергают внешнему электролизу (см. рис. 116), применяя в этом случае предварительно взвешенные сетчатые электроды (анод и катод), при силе тока 2—2,5 а и напряжении на электродах 2,5—3 в. Перед включением тока стакан покрывают двумя половинками часового стекла с вырезами для электродов. Для ускорения электролиза в стакан помещают стеклянную мешалку. Через 15—20 мин проверяют полноту осаждения двуокиси свинца на аноде, приливая к раствору 10—15 мл воды и наблюдая, образуется ли еще коричневый налег на свежепогруженной поверхности анода. Если коричневый осадок не появится, то к раствору приливают 2 мл серной кислоты (пл. 1,84), разбавляют водой до 150— 200 мл или добавляют 2—3 мл раствора аммиака (пл. 0,91), затем 0,2— 0,3г мочевины и продолжают электролиз. Через 10—15 мин проверяют полноту осаждения меди. Для этого добавляют в раствор 10—15 мл воды и через 8—10 мин наблюдают, осаждается ли медь на свежепокрытой раствором поверхности катода. Если медь больше не выделяется, то, не выключая тока, электроды промывают дистиллированной водой из промывалки над стаканом, в котором проводился электролиз. (Раствор в стакане сохраняют для определения цинка.) Затем электроды ополаскивают, последовательно опуская их в два стакана с дистиллированной водой. После этого выключают ток. Катод промывают, [c.375]

Ход определения. В колбу 1, отъединенную от прибора и хорошо вымытую бидистиллятом, помещают 25 мл пробы (или меньшее ее количество, но предварительно разбавленное до 25 мл бидистиллятом) и колбу снова присоединяют к прибору. Первую газовую промывалку 5 наполняют концентрированной серной кислотой для поглощения SO3. В промывалку 6 наливают раствор иодида калия (35 г KI растворяют в 25 мл бидистиллята и прибавляют 2 капли концентрированной H2SO4 ч. д. а.). В промывалке 7 находится 20%-ный раствор тиосульфата натрия. Пустой сосуд для титрования 9 надо хорошо промыть разбавленной соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушить. Подводящие трубки должны быть заполнены титрованным раствором. В капельную воронку 2 наливают 20 мл серной кислоты, из которой затем 5 мл кислоты переливают в колбу. От трубки для подвода газа в колбу отъединяют резиновую трубку, связанную с соединительной трубкой 17, образующую замкнутую цепь, а вместо нее подсоединяют две соединенные между собой промывалки для очистки воздуха от СО 2 (про-мывалка, наполненная ватой для удержания увлеченных капель раствора NaOH, помещается ближе к колбе). Включают мембранный насос 13, впускают воду в холодильник 3 и содержимое колбы 1 подогревают до 40—60° С в течение примерно 15 мин, при этом из прибора и из пробы вытесняется Og. Одновременно в сосуд для титрования 9 наливают из автоматической бюретки, в зависимости от ожидаемого количества углерода, от 10 до 20 0,1 н. (0,01 н.) раствора гидрата окиси бария. Затем выключают насос, отъ- [c.107]

Промывалки для удаления кислорода из азота, заполненные амальгамой цинка и раствором соли хрома (II) в 10%-ной соляной кислоте или насыщенным раствором Р-антрахинонсульфоната натрия в 10%-ном растворе едкого натра (для полярографического определения). [c.348]

Вариант Б (определение после перегонки SO2 в раствор щелочи). В две промывалки отмеривают по 50 мл 0,1 н. раствора едкого натра с глицерином, присоединяют одну к другой и соединяют с отводной трубкой колбы, в которую предварительно наливают консервированную пробу ( 200 00 мл). Из колбы я промывалок воздух удаляют слабым током азота, который пропускают приблизительно 2 мин. Потом на каждые 100 мл лробьг прибавляют через капельную воронку по. 10 мл разбавленной фосфорной кислоты. Смесь нагревают в течение 20—30 мин при 60—вО°С, продолжая непрерывно пропускать слабую струю азота. Затем промывалки отъединяют, а их содержимое количественно переносят в колбу для титрования, снабженную притертой пробкой. К раствору прибавляют 3—10 мл 0,1 н. или 0,02 н. раствора йода, подкисляют 10 мл разбавленной фосфорной кислоты и через 5 мин стояния в темноте титруют 0,1 н. или 0,02 н. титрованным раствором тиосульфата с индикатором крахмалом. [c.209]

При определении растворимости битума применяются колбы конические по ГОСТ 10394—72, вместимостью 250 мл воронки стеклянные по ГОСТ 8613—75, ВС, ВП или ВПр1 воронки для горячего фильтрования колбы для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 6514—75 стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 7148—70, диаметром 40 мм, высотой 60 мм промывалка [c.387]

Ход определения. Восстановление лучше всего проводить в приборе, состоящем целиком из стекла, например в стеклянной промывалке с притертыми частями. Приготовляют солянокислый или сернокислый анализируемый раствор, содержащий железо, и удаляют элементы сероводородной группы, если они присутствовали. Кипятят для удаления сероводорода и прибавляют раствор пермангалата калия до устойчивой розовой окраски. Затем приливают аммиак, пока образующийся осадок не будет при перемешивании растворяться лишь с трудом, но раствор при этом все же должен оставаться прозрачным. Раствор разбавляют до 50—100 жл водой, пропускают через него 2—3 мин сернистый ангидрид и затем, продолжая пропускание газа, постеденно нагревают до кипения. Когда раствор [c.444]

Определение дифениламина [88]. 1. Дифениламин может вступать в реакцию сочетания с диазотированной сульфаниловой кислотой в сильнокислой среде. Метод предложен для определения содержания дифениламина в воздухе цехов, производящих этот продукт. Пробу воздуха пропускают последовательно через две промывалки, содержащие по 10 мл 50%-ной Н2804. Из каждой промывалки отбирают по 0,5 мл раствора, добавляют по 0,1 мл реактива, через 1,5 ч разбавляют водой до объема 1 мл и еще через 2 ч окраску полученных фиолетово-красных растворов сравнивают с окраской стандартных растворов. Этим способом можно определять не более 0,02 мг дифениламина в 50 мл раствора. [c.33]

К такому же типу относится реакция с нитрозо-Р-солью для определения лг-толуилендиамина в воздухе [231].. Исследуемый воздух протягивают через промывалку с 1%-ным раствором ни-трозо-Р-соли, затем подкисляют хлористоводородной кислотой и оптическую плотность красного раствора измеряют при 525 нм. [c.63]

Опре п,еление бензола [66, 102]. Прк нитровании бензола в определённых условиях получается 1,3-динитробензол, который за ем оЬределяют по реакцйи Яновского. Этот метод особенно ч то применяют для определения паров бензола в воздухе промышленных предприятий. Воздух пропускают через промывалку t, 0 мл нитрующей смеси. [c.136]

Определение хлористого бензилидена [323]. Через промывалку с 3 мл концентрированной H2SO4 просасывают воздух, содержащий пары хлористого бензилидена. В результате гидролиза образуется бензальдегид [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология