Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Промывалки предохранительной

Рис. 20. Аппарат Киппа 1 — верхний резервуар 2 — резервуар для твердого вещества 3 — резервуар для жидкости 4 — перетяжка 5 — тубус 6 — кран 7 —кольцо 8— пробка для сливания жидкости 9 — предохранительная склянка 10, — промывалки или поглотительный сосуд (осушитель) Рис. 20. <a href="/info/14778">Аппарат Киппа</a> 1 — верхний резервуар 2 — резервуар для <a href="/info/2804">твердого вещества</a> 3 — резервуар для жидкости 4 — перетяжка 5 — тубус 6 — кран 7 —кольцо 8— пробка для <a href="/info/675699">сливания жидкости</a> 9 — <a href="/info/661932">предохранительная склянка</a> 10, — промывалки или <a href="/info/760703">поглотительный сосуд</a> (осушитель)

    Газ из баллона подают в промывалку /, которая одновременно служит счетчиком пузырьков. Расход газа измеряют расходомером 2. Перед поглотительной колбой с жидкостью помещают предохранительную склянку 3, емкость которой достаточна для того, чтобы в ней поместилась вся жидкость, находящаяся в колбе 4. Предохранительная склянка предотвращает всасывание реакционной жидкости в расходомер и промывалку в том случае, если в приборе возникает вакуум, что может случиться, если подача газа уменьшится прежде, чем жидкость будет насыщена газом. Для того чтобы [c.636]

    Перемешивание воздухом или газом. Удобным приемом механического перемешивания жидкостей является пропускание через них воздуха или какого-нибудь инертного газа под небольшим давлением. Этот процесс называют барботированием, и его можно проводить, используя любой газопромыватель или любую предохранительную склянку, или даже промывалку, присоединив их к вакуум-насосу, к нагнетательному насосу или используя сжатый газ. Естественно, что барботирование воздухом можно проводить, только когда он не будет оказывать какого-либо химического воздействия на жидкость или растворенные в ней вещества. [c.282]

    На рис. 16Г Л —баллон с хлором, В — предохранительная склянка со ртутью, С — промывалка с серной кислотой для определения скорости тока хлора по коли- [c.98]

    Метод 2. В небольших количествах хлор можно получать в приборе, изображенном на рис. 158, действуя концентрированной соляной кислотой на твердый перманганат калия. При использовании 1 г перманганата калия и 6,2 мл соляной кислоты получается 1,12 г хлора. Выделяющисйся хлор пропускают через промывалки с водой и концентрированной ер-ной кислотой. К последней промывалке присоединяют предохранительную склянку, как это показано на рисунке. Колбу нужно время от времени встряхивать и после добавления кислоты слегка подогревать. Хлор очень ядовит, и поэтому прибор для его получения должен находиться под хорошо действующей тягой. [c.165]

    Если щелочные металлы присутствуют в значительных концентрациях, то нерастворимый остаток, выделенный при центрифугировании, переносят в реакционную бомбу, покрытую тефлоном. Добавляют в бомбу 5 мл фтористоводородной кислоты и 1 мл хлорной кислоты, надежно закрывают крышкой и помещают в стальной сосуд, на четверть наполненный водой и снабженный предохранительным клапаном. Сосуд с бомбой нагревают на термостатически контролируемой масляной бане в течение 4 ч при температуре 150° С. Когда сосуд достаточно охладится, отвинчивают крышку, удаляют тефлоновую бомбу, открывают и споласкивают ее и крышку в платиновую чашку из промывалки дистиллированной водой. Добавляют 1 мл хлорной кислоты и выпаривают на водяной бане или на горячей плите почти досуха. Когда раствор достаточно сконцентрируется, [c.88]


    Поэтому перед приборами, в которые вводится газ, всегда надо устанавливать пустую предохранительную склянку (например, промывалку), размеры которой должны быть больше объема реакционной смеси. Точно так же предохранительный сосуд необходим и после приборов для получения газов (или после газовых баллонов). [c.25]

    Химически индифферентные газы обычно сушат, пропуская их через промывные склянки с концентрированной серной кислотой. При этом надо обязательно включать в схему прибора предохранительные склянки (рис. 10, 11), снабженные специальными приспособлениями от случайного открывания (рис. 13). Предохранительные склянки могут представлять собой промывалки, снабженные барботером (с пористой пластиной) (рис. 11). [c.46]

    Для того чтобы предотвратить засасывание жидкостей из реакционного сосуда в промывалку, между ней и сосудом надо ставить предохранительную склянку с краном для сообщения с воздухом. [c.17]

    Сернистый ангидрид получают, приливая по каплям концентрированную серную кислоту из капельной воронки к раствору бисульфита натрия, налитому в перегонную колбу затем сернистый ангидрид высушивают, пропуская через поглотитель с хлоридом кальция, промывалку с серной кислотой и незаполненную предохранительную склянку. [c.48]

    Навеску анализируемого вещества, завернутую в беззольный фильтр специальной формы (рис. 55), помещают в держатель и сжигают в колбе, наполненной кислородом, над поглотительным раствором. Для безопасности при возможном бурном горении на колбу предварительно надевают предохранительный кожух из металлической сетки (рис. 56). В колбу, прикрытую защитным кожухом, наливают необходимый поглотительный раствор, опускают над ним шланг от баллона с кислородом и пропускают 2—3 мин газ со скоростью около 300 мл/мин. Шлиф, горла колбы и пробки смачивают водой из промывалки. Зажигают запал с помощью газовой или спиртовой горелки и, вынув шланг, плотно вставляют пробку до конца горения. Наливают в бортик колбы воду, встряхивают колбу 3—5 мин и оставляют стоять 20—30 мин. Пробку вынимают, ополаскивают ее, держатель и горло колбы водой. В практической работе целесообразно проводить серийное сожжение в 6—12 колбах. Исключение составляют анализы летучих веществ, упакованные навески которых рекомендуется сжигать непосредственно после взвешивания. [c.153]

    Как только разложение вещества закончено, пропаривают прибор для перегонки. Одновременно устанавливают скорость прохождения воздуха, поступающего из стального баллона или по трубопроводу для сжатого воздуха, так, чтобы через колбу для перегонки проходило около 2 пузырьков в секунду. Воздух очищают, пропуская его через промывалку, наполненную разбавленной серной кислотой (1 1). Прежде чем присоединить к прибору колбу, внутренние стенки колбы обмывают из промывалки тонкой струей дистиллированной воды, начиная сверху и хорощо смачивая шлиф, до тех пор, пока в колбе не соберется около 20—25 мл жидкости. Затем присоединяют колбу с разложенным веществом к прибору, зацепляют за крючки предохранительные пружинки и подставляют под колбу воронку Бабо. [c.196]

    Расположение проводки для хлора показано на рис. 144. Газ из баллона 1 поступает в склянку Тищенко 2, где подсушивается концентрированной серной кислотой (для большинства опытов такой предварительной очистки бывает достаточно). Нужно обратить внимание на то, чтобы пробка склянки Тищенко оказалась на стороне, присоединенной к баллону. Хорошо смазанная вазелином и не крепко заткнутая, она будет служить предохранительным клапаном при неисправностях вентиля или засорениях в линии. Пробку притягивают к склянке резинкой. Далее следует тройник, снабженный краном с отводом в тягу. В начале работы, когда устанавливают приблизительно по пузырькам в промывалке требуемую скорость поступления газа, кран должен быть всегда открыт. Это обезопасит работающего от аварий, могущих произойти от сильных толчков газа при плохом запорном вентиле. Только [c.158]

    В колбе 1 нагревают до умеренной температуры смесь 720 г бромистого калия, 540 мл метанола, 790 мл концентрированной серной кислоты и 540 мл воды. Образующийся бромистый метил отводится через обратный холодильник 2, в котором конденсируются пары метилового спирта. Через трубку 3 бромистый метил поступает в предохранительную склянку с ртутью. Опущенная в эту склянку трубка 5 служит для выравнивания давления в приборе. Бромистый метил промывают водой в склянке 6 и сушат концентрированной серной кислотой в промывалках 7 и в. Чистый продукт конденсируют в колбе, погруженной в баию с сухим льдом, или используют непосредственно в виде газа. [c.627]

    Амилнатрий получают в сухой трехгорлой колбе емкостью 250 мл, имеющей вмятины с четырех сторон для увеличения турбулентности при перемеш -вании, впаянный ввод для газа, высокоскоростную мешалку (частота вращения около 20 000 об/мин), переходник для капельной воронки и обратный холодильник третье горло колбы закрывают пришлифованной пробкой. Обратный холодильник имеет затворный кран и соединен с промывалкой или затвором для газа (см. раздел 2.1.1). В целях безопасности в качестве охлаждающей жидкости вместо воды используют толуол. Перед началом работы необходимо убедиться, что весь прибор собран без напряжения, которое может привести к поломке из-за вибрации при перемешивании. Все краны и пришлифованные соединения должны быть закреплены предохранительными пружинами. [c.150]


    Получение фенилизоцианата Реакцию ведут в аппарате Генле (рис. 2), пуская нз баллона А сильный ток фосгена над сплавленным солянокислым анилином. Фосген проходит через Т-образную трупку, которая соединена с наполненной ртутью предохранительной склянкой В, и через две промывалки С и D первая из них [1устая [c.29]

    Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20—24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко с 5%-ным раствором КМПО4 в 30%-ном КОН. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-образная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [c.51]

    Перемешивание воздухом или газом. Удобным пpiIeмo механического перемешивания жидкостей является пропускание через них воздуха или какого-нибудь инертного газа под небольшим давлением. Этот процесс называют барботироваиием, и его можно проводить, используя любой газопромыватель или любую предохранительную склянку, или даже промывалку, присоединив нх к вакуум-насосу, к нагнетательному насосу илп используя [c.366]

    I — промывалка с НгЗО г, 7 — предохранительные склянки 3 — трубка с Р10г < — трубка из тугоплавкого стекла 5 — банка в — колонка с СаС1г 8 — поглотительная склянка. [c.109]

    Ход анализа. Прибор, изображенный на рис. 7, состоит из кварцевой трубки длиной 45 см, имеюш,ей в середине часть длиной 8 см из прозрачного плавленого кварца трубка помещена в газовую печь. Подходящим образом вырезанные куски асбестовых пластинок помещены около каждого конца, чтобы защитить резиновые пробки от перегрева. Один конец трубки присоединен к взвешенной трубке с хлористым кальцием, за которой следует предохранительная трубка с хлористым кальцием, газовая промывалка, играющая роль предохранительного сосуда, и отсасывающий водоструйный насос, присоединенный к водопроводному крану. На другом конце всасываемый в прибор воздух проходит сперва через небольшую и-образную трубку с пыжом из ваты для задержания пыли, затем через небольшой сосуд с фосфорной кислотой для отсчета пузырьков и определения скорости тока воздуха и наконец через сушильный прибор, после чего поступает в кварцевую трубку. Сушильный прибор может со.стоять или из простой широкой стеклянной трубки длиной около 45 см, заполненной хлористым кальцием, или же длина трубки может быть удвоена обратным поворотом, чтобы дать ту компактную форму, которая изображена на рис. 8. Хлористый кальций должен быть уложен плотно с уменьшением величины зерен по мере приближения к кварцевой трубке. Хлористый кальций, прид1еняемый во взвешенной поглотительной трубке, предварительно должен быть насыщен углекислотой путем помещения в газовую башню, соединенную с баллоном углекислоты. Отсасывающий насос работает с полным давлением, но при помощи двух винтовых зажимов, помещенных на резиновой трубке между аспиратором и предохранительной склянкой и между склянкой и трубкой со взвешенным хлористым кальцием, ток воздуха устанавливается на скорость 1—2 пузырька в секунду. Во время регулирования и когда аппарат не находится в употреблении, на место взвешенной помещается пустая Н-образная трубка. Часть кварцевой трубки между концом печи и взвешенной и-образной трубкой должна обогреваться для этого ее обертывают в асбест или, еще лучше, окружают спиралью нихро-мовой проволоки, уложенной в смесь асбестовой ваты и специального цемента, так, чтобы температура держалась около 60°. [c.95]

    Описание прибора и обсуждение метода. Применяющийся прибор изображен на рис. 10. Он состоит из низкой широкогор-лой колбы для разложения, снабженной капельной воронкой с предохранительной натронно-известковой трубкой А, задача которой состоит в том, чтобы освободить от углекислоты всасываемый в прибор воздух. Б — газовая промывалка, содержащая сиропообразную фосфорную кислоту, к которой добавлено достаточно хромового ангидрида, чтобы придать смеси отчетливую красновато-бурую окраску. Промывалка выполняет три задачи  [c.106]

    А — предохранительная трубка с софнолитом Б —газовая промывалка с фосфорной кислотой В и —трубки с хлористым кальцием / а Д-поглотительные трубки с софнолитом (заштриховано) и хлористым кальцием не заштриховано) Ж —газовая промывалка с серной кислотой. [c.107]

    Хлор, образовавшийся при взаимодействии фтора с хлоридом натрия, поступал в три последовательно соединенные промыаалки Дрекселя, с которыми была соединена газовая бюретка. Первая из промывалок представляла собой предохранительный объем Хлор поглощался во второй промывалке, содержавшей 200 мл 20%-ного раствора NaOH. Третья промывал1ка содержала 150 мл того же раствора. Газовая бюретка, в которой определялся объем инертного газа, заполнялся 5%-иым раствором щелочи. [c.110]

    Все трубки этой установки компактно располагают вдоль края доски 15x22 см, поддерживаемой на треножнике на высоте 12 см от поверхности стола. Установка состоит из небольшого холодильника для конденсации большей части воды и соляной кислоты, за которым следуют промывалка 4, содержащая концентрированную серную кислоту для обезвоживания газа трубка 3 с безводным сульфатом меди для поглощения соляной кислоты, хлора и сероводорода трубка 2, содержащая М (С104)2-ЗНгО для окончательного высушивания газа склянка 1 для поглощения СО. , содержащая натронный асбест и Mg( 104)2 ЗЫдО и, наконец, вторая взвешенная склянка для поглощения СО2, которая одновременно является предохранительной, поглощающей углекислый газ, не поглощенный в первой склянке, и контрольной, указывающей на утрату поглотительной способности натронного асбеста. Необходимо отметить, что конец делительной воронки должен быть загнут кверху для предотвращения утечки углекислого газа через трубку воронки. Как показано на рисунке, в установке сделаны ртутные затворы. При применении таких затворов [c.777]

    Давление в системе выравнивается вследствие соединения отводной трубки для газа с верхом капельной воронки. Благодаря такому устройству соляная кислота вытекает из воронки под действием со-бствеиной тяжести. Промывмая склянка с серной кислотой снабжена предохранительной трубкой, препятствующей обратному всасыванию жидкости. Пустая склянка, следующая за промывалкой с серной кислотой, служит для улавливания жидкости, которая может засасываться из поглотительной колбы эта жидкость возвращается в колбу под давлением тока хлористого водорода. Отработанную кислоту слн-(вают через кран делительной В оронки, не разжимая прибора. Если резиновую пробку делительной воронки покрыть плотным слоем лака, она остается непроницаемой для газа в течение многих месяцев после того как поверхность пробки будет корродирована хлористым водородом, резина становится нечувстви-те.льной к дальнейшему его действию. [c.343]

    Получение ацетиленида натрия. Прибор собирают по схеме, приведенной на рис. 55. Ацетилен пропускают через предохранительный ртутный клапан, ловущку, охлаждаемую твердой углекислотой и спиртом (для конденсации ацетона), промывалку, содержащую концентрированную серную кислоту, и [c.530]

    Рис. 14. Схема лабораторной установки для получения четыреххлористого кремния I—баллон с хлором 2—буферная склянка 3—непрерып-юдействующая промывалка с водой 14 — то же с концентрированной 1128041 5 — реометр б—трубчатая электропечь 7—гальванометр , 8— реостат 9—амперметр 10—термопара //—приемник 12—холодильник 13—второй приемник, 14—манометр 15—предохранительная колонка 16 — сосуд для поглощения газов. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Промывалки предохранительной: [c.108]    [c.61]    [c.636]    [c.723]    [c.110]    [c.849]    [c.110]    [c.14]    [c.44]    [c.38]    [c.250]    [c.53]    [c.54]    [c.108]    [c.27]    [c.123]    [c.94]    [c.94]   
Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промывалка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте