Промывалки водорода

Метод 1. Хлористый водород можно получить в аппарате Киппа из кускового нашатыря (хлористого аммония) и концентрированной серной кислоты. Полученный хлористый водород для очистки пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. [c.162]

Метод 1. Иодистый водород получают из иода и водорода по способу, описанному для бромистого водорода. Маленькую перегонную колбочку закрывают корковой пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка, достигающая почти дна колбы. Второй конец трубки соединяют через две промывалки, заполненные концентрированной серной кислотой, с источником водорода (газометром или аппаратом Киппа). В колбочку помещают необходимое количество иода. Отводную трубку колбочки соединяют с трубкой из тугоплавкого стекла диаметром 20 мм и длиной около 70 см. Трубку до половины заполняют платинированным асбестом и второй конец ее присоединяют к U-образной трубке, свободно заполненной слоями асбеста вперемежку с кусками красного фосфора, смоченного водой. Ко второму отводу U-образной трубки присоединяют трубку, отводящую газ в реакционный сосуд. Вначале через аппарат пропускают водород до полного вытеснения воздуха, затем трубку с асбестом подогревают широким пламенем горелки (с насадкой ласточкин хвост ), Колбу с иодом подогревают на водяной бане. Непрореагировавший иод осаждается, в холодной части трубки, заполненной платинированным асбестом, а остатки его—в U-образной трубке. Выделяющийся иодистый водород можно поглощать водой или вводить его в реакцию в газообразном состоянии. [c.164]

Когда сжигание водорода будет закончено, прополоскать все части установки и брызгоуловитель водой из промывалки. Собрать промывные воды и добавить их к поглотительному раствору. Дальнейшие действия - согласно пункту 12.3. [c.29]

При прохождении водорода над палладиевым катализатором кислород реагирует с водородом. Образовавшиеся пары воды при выходе из печки конденсируются на стенках стеклянной трубки и поэтому на этом участке стеклянная трубка должна иметь небольшой уклон вниз по ходу газа, чтобы сконденсировавшаяся вода не стекала в нагретую часть трубки. После этого водород поступает в промывалку 4 (см. рис. 1.18), сделанную из многократно согнутой трубки диаметром 15 мм. Впаянный в ее нижнюю часть капилляр имеет отверстие около 1 мм и водород превращается в мелкие пузырьки, которые цепочкой движутся в промывалке. Чтобы водород не собирался в большие пузырьки, отдельные колена промывалки должны иметь одинаковый наклон. [c.33]

Промывалку заполняют 20%-ным раствором плюмбита натрия, который освобождает водород от небольших количеств соединений водорода и серы, образующихся в результате взаимодействия водорода с палладированным асбестом. Раствор плюмбита натрия готовят следующим образом. Небольшим избытком едкого натра осаждают оксид свинца из растворов солей свинца [например, РЬ (NOa) или РЬ(СНзСОО)з1 и тщательно промывают осадок на фильтре. Промытый [c.33]

В перегонную колбу наливают концентрированный раствор аммиака и соединяют се через промывалку с фарфоровой трубкой, наполненной гранулами никеля пли кусочками проволоки из никеля или железа. Трубку помещают в электрическую печь и нагревают до 800—1000 °С. Затем постепенно нагревают колбу с аммиаком, который, попадая в трубку под действием температуры и катализатора (никеля), разлагается па водород и азот [c.198]

Хлористый водород получают в колбе Вюрца взаимодействием хлорида натрия с концентрированной серной кислотой и сушат, пропуская через промывалку с концентрированной НгЗО . [c.41]

Например, при получении в приборе Киппа углекислого газа наряду с СО2 выходят примеси хлористый водород (от соляной кислоты) и пары воды. Если углекислый газ с примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлористого водорода), а затем через хлор-кальциевую трубку (для поглощения паров воды), то он получится практически чистым. [c.48]

Оборудование и реактивы к опытам 10.75—10.78. Штатив с про бирками. Горелка. Металлический штатив с лапками. Промывалка Три стакана на 25—50 мл.Растворы пероксид водорода 00%-ный) сульфат марганца, сульфат железа (П) свежеприготовленный, суль фат никеля (П). Сухие реактивы хлорат калия, перманганат калия оксид марганца (IV). Газометр с кислородом. Лучинки. [c.199]

Длн получения чистого хлористого водорода исходные кислоты должны быть реактивной чистоты. Для освобождения от примеси мышьяка хлористый водород можво пропустить через промывалку с концентрированным раствором ЗпС ,. [c.188]

Сероводород получают в аппарате Киппа действием разбавленной соляной кислоты (1 3) на техническое сернистое железо. Для очистки от хлористого водорода сероводород пропускают через промывалку с водой. Полученный таким образом сероводород всегда содержит значительное количество водорода, образующегося в результате действия соляной кислоты на железо, присутствующее в техническом сернистом железе. Освобождение от водорода очень сложно, и, кроме того, присутствие его в сероводороде, применяемом для препаративных целей, не имеет-существенного значения. [c.167]

Бромистый водород ( Синт. орг. преп, , сб. 2, стр. 109) можно полностью освободить от примеси брома, если пропустить его через промывалку с раствором фенола в четыреххлористом углероде. [c.309]

Хл ористы ) водород можно получить по методу, описанному в Синт. орг. преп., сб. 1, стр. 214. Для того чтобы высушить хлористый водород, его пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. Можно также воспользоваться хлористым водородом непосредстве[[1Ю нз баллона. [c.77]

Метод 2. Хлористый водород из концентрированной соляной и серной кислот получают в приборе, изображенном на рис. 155. Делительную воронку емкостью 500 мл до половины наполняют концентрированной серной кислотой (d=l,84) и закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку (емкостью 100 мл) с Длинной отводной трубкой, наполненную соляной кислотой (d=l,19). Через второе отверстие пробки проходит стеклянная трубка, соединяюш,ая делительную воронку с промывалкой, заполненной концентрированной серной кислотой. Прибор нужно собрать таким образом, чтобы отводная трубка меньшей капельной воронки была заполнена соляной кислотой. Скорость выделения хлористого водорода регулируют скоростью прибавления соляной кислоты к серной кислоте. Выход— 30—33 г хлористого водорода из 100 мл соляной кислоты. [c.162]

Для получения НВг служит прибор, изображенный на рис. 164 [3]. Водород Нг проходит через промывалку 1, служащую для контроля скорости потока, и поступает в колбу 2, куда порциям из капельной воронки 3 добавляют Вгг Выходящая из 1 трубка должна доходить до самого дна 2. Тройник между 1 к. 2 служит для выравнивания давления. [c.333]

В лаборатории необходимо иметь несколько исправных противогазов и маленькую аптечку с набором средств для оказания первой помощи при несчастных случаях. К числу этих средств относятся коллодий, иод, нашатырный спирт, бинты, вата, эфир, перманганат, перекись водорода, раствор пикриновой кислоты (от ожогов), 2% раствор соды в маленькой промывалке с носиком (для промывания глаз), стерилизованный вазелин и ланолиновая мазь с кокаином (успокаивающая раздражение кожи). Здесь же должны быть чистые ножницы и английские булавки. [c.195]

Шарообразные раздутия трубки перед промывалкой 4 препятствуют перебрасыванию жидкости из промывалки в печь 6. После промывалки ставят трубку со стеклянной ватой (на рис. 1.18 не показана), чтобы удалить из газа капельки раствора, увлекаемые струей водорода. В работе, требующей высокой степени чистоты, газ дополнительно 0ЧИ01ДЮТ Бымораживанием жидким азотом. Система кончается краном и шлифом. Когда электролизер не работает, кран следует держать закрытым, чтобы избежать диффузии воздуха в систему. Выходящий водород часто преодолевает то или иное давление (например, гидростатическое давление раствора в ячейке), от чего уровни жидкости в обеих частях электролизера смещаются относительно друг друга. Чтобы избежать этого, на выходе кислорода из анодной части электролизера ставят гидравлический затвор, с помощью которого компенсируют давление, создающееся в катодной части, и поддерживают жидкость в обеих частях электролизера на одном уровне. [c.34]

Практически для получения оксидов с промежуточной степенью окисления, если они могут легко восстанавливаться дальше, применяют водород, содержащий определенное количество паров воды. Работу проводят в специальной установке (рис. 1). Водород насып ается парами воды в промывалкс 4, которая обогревается водяной баней. Температура контролируется термометром, и она на 3—4 С должна быть выше температуры, необходимой для создания нужной ко1щеитрации наров воды. Трубка, соединяющая промывалку с реакционной трубкой, должна быть ио возможности короче, чтобы уменьшить в ней конденс >пию паров воды. Восстанавливаемый оксид в лодочке 1 помещается в фарфоровую или кварцевую трубку, обогреваемую электропечью 5, температура которой контролируется термопарой 3. [c.14]

Транспорт кремния можно проводить в потоке газа. Для этого лодочку с очищенным кремнием помещают в кварцевую трубку, которую нагревают до 1100—1200 С (рис. 2, 23). Переносчиком кремиия является смесь хлорида кремния (IV) с водородом. Ее получают, пропуская водород через промывалку с хлоридом кремния, который с кремнием дает субхлорид Si b. [c.182]

Оксид молибдена (VI) восстанавливают водородом в фарфоровой или стекл5[[гной трубке (рнс. I, 2) прн 550—600 °С до образования коричневого порошка. Водород иредварительно следует пропустить через промывалку с водой. Влажный водород не восстанавливает оксид молибдена (IV). Для очистки продукта от возможной примеси оксида молибдена (VI) его прогревают п той же трубке в токе хлороводорода при 200—300 С. Образующиеся оксихлориды отгои потся в холодную част , трубки. Оксид молибдена (IV) па воздухе устойчив. [c.235]

Восстар[овле пге ведут и прн температуре ниже 572 °С в течение 3—4 ч. В этом случае используют трубчатую печь, нагретую до 400—500 °С. Лодочку с оксидом железа помещают в фарфоровую трубку. Водород, применяемый для восстановления, насыщают водяными парами, пропуская его через 2—3 промывалки с водой, нагре- [c.257]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Выделяющийся газ содержит кислород и капельки раствора щелочл. Брызги щелочи задерживаются стеклянной ватой, помещенной в распшре-ние 7 газоотводной трубки. Для улавливания мельчайших капелек раствора щелоча в виде тумана газ можно пропустить через нагретую до 1000 °С кварцевую трубку с чистым кварцевым песком (на рис. 13 не показано). Кислород удаляют, пропуская газ через трубку S с активированной медью (см. разд. Азот , приготовление, п. 2). Затем водород осушают серной кислотой (пл. 1,75, не выше1), залитой в промывалку 9. [c.86]

Метод 3. Хлористый водород можно также получать из хлористого натрия и концентрированной серной кислоты. В колбу Вюрца емкостью 500 мл помещают 500 г поваренной соли и смачивают концентрированной соляной кислотой. Отводную трубку колбы соединяют с промывалкой, наполненной серной кислотой. Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие проходит отводная трубка капельной воронки, из которой посХ упает концентрированная серная кислота, через второе отверстие—трубка, соединяющая колбу с капельной воронкой (рис. 156,а). Более удобна специальная капельная ворон- [c.162]

Восстановление можно вести та1 же и при температуре ншке 572° С, т. е. в таких условиях, прп которых закись железа неустойчива. В этом случае восстановление проводятв трубчатой печп прп 400—500° С. Окись железа иомещают в фарфорово лодочке н трубку. Водород, применяемый для восстановления, насыщают водяными uapaini, пропуская его через 2—3 промывалки [c.126]

Водород, применяемый для восстановления, нужно тщательно очистить от кислорода и парен воды. Лучше всего после обычиоп очистки пропустить его через промывалку с расплавленным натрием или калием (стр. 104). Если этого не делать, продукт будет окрашеп в зеленоватый цвет окислами хрома, образующимися в присутствии следон кпслорода. [c.228]

Ввиду большой летучести фурана и тетрагидрофурана, колбу перед наполнением водородом не эвакуируют как обычно, а вытесняют воздух водородом. По этой же причине необходимо охлаждать сосуд для гидрогенизации, прежде чем спускать давление перед прибавлением новых порций фурана икатализатора во избежание больших потерь. Весьма удобное и быстрое охлаждение достигается тем, что на сосуд для гидрогенизации (при работающей качалке) направляют струю эфира из промывалки. [c.447]

Электролизер представляет собой стеклянный цилиндр 1 длиной 50 см и диаметром 12 см, иа 2/3 заполненный 30%-ным КОН. Цилиндр 1 плотно закрывается крышкой 4, сделанной из материала, устойчивого к действию щелочей и по возможности влаги. Катодом 7 служит полый никелевый цилиндр, укрепленный в крышке 4 тремя никелевыми проволоками или одной спиралью из прочной 2-мм никелевой проволоки. Ток подводится но проводам, закрепленным в крышке 4 клеммами. Анод 6 (сиираль или пластина) подвешен в колоколообразном расширении 3 внизу трубки 2 (диаметром 20 мм) иа никелевой проволоке, которая прикреплена к запаянному концу 5 трубки 2. С этой целью никелевую проволоку смачивают каплей белого сургучного лака и вставляют при нагревании в соответствующее место прибора (сужение). Сверху укрепляют на сургуче или на пицеине шайбу из корковой пробки. Трубку укрепляют в крышке, где имеется соответствующая прорезь (отверстие). Крышка должна быть плотно подогнана, чтобы внутрь прибора не попадала пыль. Разумеется, водород должен выделяться свободно. В боковую насадку трубки 2 помещают кусочки стеклянной ваты, чтобы предотвратить неребрасывание щелочи, а также асбест с Pt илн Pd для окисления избыточного водорода (о приготовлении такого асбеста см. гл. 30 Платиновые металлы ). Трубку вставляют в электрическую трубчатую печь 8 с температурой не выше 350—400 °С. Печь и промывалку 9 со стеклянной спиралью, опущенной в концентрированную H2SO4, прикрепляют к цилиндру 1 с помощью кольца держателя. [c.382]

На рис. 21 показана заводская схема установки для дегидрирования борнеола. В стальной аппарат 1 с горизоитальнон мешалкой емкостью около 10 м обогреваемый посредством паровой рубашки, загружают 5—6 т борнеола или изоборнеола через загрузочное приспособление 13 и около 1 т растворителя из мерника 8. В качестве растворителя обычно применяют ароматические углеводороды (толуол, ксилол). После того как содержимое аппарата под влиянием разогрева примет полужидкую консистенцию, пускают в ход мешалку. Содержащаяся в борнеолах вода отгоняется в виде азеотроп-нон смеси с растворителем через полую колонну 2 высотой около 7 м и диаметром 800 мм и холодильник 3 в сборник 4 и далее во флорентийский сосуд 5, откуда вода выводится из системы, а растворитель возвращается в колонну. В колонне пары борнеолов, до поступления в холодильник, несколько обогащаются растворителем. Кроме того, колонна служит буфером, предохраняющим от перебросов плава и катализатора при последующей перегонке. После того как содержащаяся в борнеолах вода удалена, в аппарат постепенно вводят катализатор н одновременно отгоняют часть растворителя в сборник J0 с таким расчетом, чтобы температура кипения плава поднялась до 180—190°С. Выделяющийся при реакции водород выводят из системы через буферный сосуд (промывалку) 7 и газовый счетчик 14. Контроль за ходом реакции осуществляют путем > чета выделяющегося водорода и анализом плава на содержание борнеолов. [c.113]

Один конец трубки присоединен к барботажной склянке, в которой помещается 1 г меченного С ацетальдегида (2—4 мкюри). Другой конец присоединяют к системе из двух ловушек, охлажденных до 60—70° С смесью ацетона с твердой углекислотой. Печь нагревают до 120—140° С и через трубку пропускают ток водорода, предварительно очищенного от примесей. Для очистки водорода после аппарата Киппа устанавливают последовательно соединенные промывалки с раствором двухромовокислого псалия, щелочи и концентрированной серной кислоты. Очищенный водород, проходя через барботажпую склянку, захватывает пары ацетальдегида и в виде парогазовой смеси поступает в трубку с катализа-тород. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология