Ионы Раман-спектр

И. к. отличаются высокими т-рами плавления, обладают ионной проводимостью при высоких т-рах и рядом ценных оптич. св-в, связанных с наличием полос поглощения в ИК области спектра. Типичные И. к. обычно имеют значит, ширину запрещенной зоны (см. Полупроводники). [c.225]

Моногидрат > " ведет себя совершенно так же, как и соль оксония [НдО] СЮ4. Кристаллическая структура соединения была детально изучена при помощи дифракции рентгеновских лучей . Ионы перхлората представляют собой почти точный тетраэдр со средним расстоянием С1—О, равным 1,42 А. Изучение протонно-магнитного резонанса показывает, что ион оксония имеет пирамидальную структуру, сходную со структурой аммиака расстояние Н—-Н составляет 1,58 А, расстояние О—Н равно 0,98 А, угол Н—О—Н составляет 110°. Тщательное исследование спектра Рамана подтвердило выводы прежних работ по выяснению строения моногидрата хлорной кислоты и позволило подсчитать энергии валентных связей [c.24]

Инфракрасные спектры. Тетраэдрический ион должен иметь четыре основные частоты колебаний все четыре частоты про являются в спектрах Рамана и две (уг и — в инфракрасном спектре. Последние данные о частотах колебаний тетрафтороборат-иона приведены в табл. 2. [c.193]

Спектр Рамана дает простой и надежный метод для отличия гетерополярных и гомеополярных механизмов связи ионная связь не активна и ничем не проявляется на раман-спектрах, гомеополярная связь между атомными телами с такими же электронами активна. [c.25]

Большинство современных исследований колебаний простых неорганических молекул и ионов включает наряду с ИК-спект-рами изучение спектров КР. Это часто приводит к пересмотру ранних отнесений и получению адекватных данных для анализа нормальных колебаний. Ранние работы по колебаниям неорганических соединений рассмотрены Накамото [23] и Зибертом [22], а низкочастотные колебания металл — лиганд обсуждены Адамсом [21], поэтому ниже обсуждены в основном ряд теоретических идей и некоторые примеры современного применения спектроскопии КР для изучения структуры небольших молекул. В течение последних лет эта область очень быстро развивается, и в объеме данной главы невозможно сделать обзор всех работ. [c.36]

Рамана неприменима из-за перекрывания искомого спектра монослоя несравненно более сильным рассеянием твердого тела. Предварительные наши опыты, предпринятые, в частности, с аэрозолем, взвешенным в адсорбируемом газе, показали безнадежность методики Рамана для данной проблемы, по крайней мере на настоящем этапе техники эксперимента. Кроме того, методика Рамана не обнаруживает ионных структур молекул, которые могут оказаться при адсорбции преобладающими. [c.169]

Миллен на основании спектра Рамана сделал вывод, что> в состав соединения входят только ионы [NO ] и СЮ . [c.67]

На рис. XII. 7 кислотность растворов серной кислоты показана вплоть до точки, в которой в растворе не остается свободной воды. Концентрация иона водорода была получена измерениями по спектрам Рамана концентраций HS07 и sor в растворах. Величина [Н3О+] достигает максимума порядка 10 моль1л, а затем резко снижается, как только достигается 100%-ная концентрация H2SO4. В растворах серной кислоты, содержащих избыток SO3, [Н3О+] пренебрежимо мала. [c.389]

Таким образом, для произвольного значения величины энергии поля лигандов картина расщепления зависит не только от параметра поля А, но и от исходного взаимного расположения всех термов, определяемого в соответствии с табл. П. 5 тремя парамет- рами Рака А, В и С. Параметр А дает просто одновременное смещение всех термов (см. табл. П. 5, рис. IV. 6), зависящее от средней энергии отталкивания между электронами, так что надлежащим выбором начала отсчета энергии его можно исключить (как и среднюю энергию взаимодействия электронов со сферически-симмётричной частью поля лигандов Ео). Параметры В и С могут быть определены эмпирически из данных по спектрам свободных атомов и ионов (см. главу II). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология