Алифатические кислоты предварительные испытания

Галогенпроизводные. Если исследуемое вещество нерастворимо в воде, концентрированной соляной и концентрированной серной кислотах, а при предварительных испытаниях доказано присутствие в веществе галогена, можно сделать вывод, что вещество является ароматическим или насыщенным алифатическим галоген-производным [c.305]

Отличная стойкость к действию большинства органических растворителей, включай алифатические и ароматические углеводе роды. Не стоек к действию сильных кислот и щелочей. Нри применении в разбавленных кислотах и слабых щелочах требует СП предварительное испытание. Разрушается при действии ультра фиолетовых лучей [c.285]

Получены соли алкокси(галоген)борных кислот взаимодействием алифатических аминов с алкокснфтор(хлор)борными кислотами. Эти соли устойчивы к окислению воздухом и гидролитически стабильны. Предварительные испытания показали, что они могут быть использованы в качестве противоизносных и противозадирных присадок к маслам. [c.143]

При рассмотрении влияния строения пластификаторов на Гхр. было-установлено преимущество алифатических соединений перед ароматическими. Пластификаторами, наиболее эффективно увеличивающими морозостойкость пластмасс, являются соединения, принадлежащие к группе тиоэфиров дикарбоновых кислот. Так, нанример, пленки поливинилхлорида, содержащие 30% пластификаторов — эфиров спиртов С4, 64-0, -Q И тиогликолевой или тиодицропионовой кислот, выдерживают испытания на ударопрочность до температуры —60° С. Эти данные более подробно приведены в разделах, описывающих отдельные представители пластификаторов. Многочисленными исследованиями установлено, что предварительное выдерживание образцов при температурах 50, 100, 160 или 180° С не оказывает заметного влияния на их ударопрочность прж низкой температуре. То же можно сказать и о увлажнении. Однако для пленок из поливинилхлорида и мезамолла установлено, что после суточного увлажнения и последующего высушивания и кондиционирования наблюдается снижение морозостойкости, определенной по ударопрочности. Причина, по-видимому, заключается в том, что исследованная смесь содержала некоторое количество эфиров дисульфокислот. [c.124]

Предварительное испытание включает определение запаха и цвета вещества, микроскопическое и другие исследования, позволяющие прийти к заключению о природе неизвестного вещества и о том, является ли оно индивидуальным веществом или смес11Ю. Опытный исследователь легко может идентифицировать по характерному запаху такие вещества, как алифатические и ароматические углеводороды, большинство аминов, низшие алифатические кислоты, фенолы и многие карбонильные соединения. Подобным же образом нитросоединения, хиноны, азосоединения, производные трифенилметана и антрахинона окрашены. Если исследуемое вещество твердое, то его наносят в виде очень тонкого слоя на предметное стекло и определяют под микроскопом кристаллическую структуру, преломление и окраску отдельных частичек. Затем этот мазок исследуют в поляризационном микроскопе со скрещенными призмами Николя. Исследование можно провести, используя обычный микроскоп, если его конденсор снабдить поляризатором и анализатором тина чашечки . Такое приспособление более удобно в работе с органическими веществами, чем поляризационный микроскоп, так как оно позволяет более гибко оперировать с расплавами. Различия во внешнем виде кристаллов указывают на то, что исследуемый образец или смесь могут быть результатом полиморфизма—чрезвычайно широко распространенрюго явления среди органических веществ. Значительно больше данных можно получить, сочетая микроскопическое исследование с определением температуры плавления. [c.353]

Наиболее простым способом определения азота В очень малых количествах исследуемого вещества является определение его в виде аммиака после предварительного разложения органического вещества (метод Кьельдаля). Методы определения 0,5—5 аммиака, часто применяемые в настоящее время при исследованиях обмена веществ при испытании промышленных газов на содержание в них алифатических и ароматических азотсодержащих соединений основаны на способе Линдер-штром-Ланга и Холтера Вещество разлагают при 250—300° С серной кислотой, сульфатом калия и селенитом меди Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37° С и в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. Предложено также отгонять аммиак из тонкой стеклянной трубки, покрытой гидрофобным веществом, в приемник, содержащий первичный фосфат калия, и титровать поглотительный раствор соляной кислотой в присутствии индикатора бромкрезолового красного [c.253]