Исследования смесей углей

Ни двуокись кремния, ни окись алюминия сами по себе не являются эффективными в промотировании реакций каталитического крекинга. В действительности они (а также активированный уголь) промотируют термическое разложение углеводородов [249, 250]. Смесь безводных двуокиси кремния и окиси алюминия тоже не проявляет достаточной эффективности. Катализатор с высокой активностью получается только из гидроокисей с последующей частичной дегидратацией (кальцинированием). Остающееся малое количество воды необходимо для нормальной работы катализатора. Исследования, проведенные с применением окиси дейтерия, показали, что эта вода участвует в реакциях обмена водородом между катализатором и молекулами углеводородов, причем указанные реакции начинаются при температурах, значительно более низких, чем температуры крекинга [262, 265]. [c.340]

Эгирин — наиболее распространенный минерал щелочных горных пород. Образует крупные плоскопризматические, сплющенные по 100 кристаллы, а также призматические игольчатые и звездчатые агрегаты. П.п.тр. чернеет, легко плавится сплав — магнитен. В иммерсии сильно плеохроичен от зеленовато-желтого до зеленого угол угасания почти прямой (4—10 ). Замещается биотитом, хлоритом, гематитом и лимонитом. Образует изоморфные смеси с ромбическими пироксенами с авгитом такая смесь называется эгирин-авгит с диопсидом — эгирин-диопсид. Все эти промежуточные по составу минералы определяются точными методами исследования. [c.469]

Результаты исследований процесса гидроэкструзии различных углей Донецкого бассейна с целью получения битума А приводятся в работах [141, 142]. Рассматривая уголь как сложную смесь высокомолекулярных соединений переменного состава, связанных между собой слабыми донорно-акцепторными связями, авторы считают, что при обработке углей бензолом по Грефе извлекается битум Л, который наименее прочно связан в угле (табл. 7.12). [c.285]

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание РегОз в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе о-коло 48%. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, М , и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля. [c.103]

Теория адсорбции полимеров так тесно связана с собственно химией полимеров и настолько специфична, что мы ограничимся лишь самыми общими представлениями. Прежде всего следует отметить, что, поскольку нелинейные полимеры малорастворимы, исследования адсорбции из растворов проводятся в основном на линейных макромолекулах, например синтетических каучуках, различных видах целлюлозы, метакрилате, поливиниле, полистиролах и т. д, [17, 34, 35]. Чаще всего в качестве растворителей используют сильнополярные органические растворители, а в качестве адсорбента — уголь (что, по-видимому, обусловлено спецификой резиновой промышленности). Далее, полимеры, получаемые обычными способами, представляют собой полидисперсную смесь, и их адсорбцию следует рассматривать как адсорбцию многокомпонентной системы, в которой важную роль могут играть эффекты фракционирования. Авторы более поздних работ пытаются изучать адсорбцию полимеров одного молекулярного веса или хотя бы фракций с узким распределением молекул по весу. Кроме того, как и на поверхности раздела вода—воздух (разд. П1-12), на поверхности раздела твердое тело — раствор возможно большое число конфигураций макромолекул. Вероятно, поэтому адсорбционное равновесие может устанавливаться крайне медленно уровень адсорбции, как будто установившийся после одно- или двухчасовой выдержки, может медленно смещаться вверх в течение многих дней или месяцев (см. [36]). Для медленной адсорбции полимеров Геллер [37] дает уравнение [c.317]

Экспериментальные исследования истечения кипящей я идкости через центробежную форсунку показали, что из сопла вытекает паро-жидкостная смесь, а не чистый пар. Размер парового вихря зависит не только от геометрических характеристик форсунки, но и от паросодержания на выходе из нее. В сопловом отверстии поток состоит из двух слоев жидкого периферийного слоя в форме кольцевой пленки и паровой сердцевины. При сильном дросселировании (при большом паросодержании) на входе в форсунку заметно увеличение парового вихря. При истечении кипящей жидкости коэффициент расхода форсунки значительно меньше, нежели при истечении некипящей жидкости максимальная плотность орошения смещается к центру факела уменьшается угол при вершине факела. Очевидно, что эти особенности обусловлены вскипанием жидкости внутри форсунки. [c.39]

Из многочисленных адсорбентов, исследованных при хроматографическом разделении каротиноидов, наибольшее распространение получили окись алюминия, гидроокись кальция, окись магния, карбонат кальция, волокнистый глинозем, активный уголь, сахарный порошок, кремнезем, сульфат натрия и другие вещества. Из растворителей имеют наибольшее применение петролейный эфир, бензин, бензол, смесь бензина с бензолом, хлористый метилен, сероуглерод, дихлорэтан, смесь бензола с петролейным эфиром, хлороформ, эфир, смесь бензина с эфиром и др. [c.93]

Если валентные связи считать жесткими, то для описания пространственного строения пятиугольника потребуется 4 параметра (2 — 6), в качестве которых можно выбрать два валентных и два двугранных угла. Остальные параметры могут быть однозначно выражены через них. Для упрощения расчета имеет смысл принять симметрию для каждой метиленовой группы и положить угол НСН равным 108°. Учитывая, что валентные углы являются несущественными параметрами, рассмотрим потенциальную поверхность двух существенных переменных — углов вращения и фз вокруг связей С—О [81]. На рис. 3.9 приведена конформационная карта /(ф1, фг) Для тетрагидрофурана каждая точка этой карты соответствует минимуму энергии по другим переменным — двум валентным углам. Минимуму энергии отвечает конформация полукресла, имеющая симметрию С,, но конформация конверта Q с атомом кислорода, выведенным из плоскости четырех атомов углерода, имеет почти такую же энергию. Следовательно, взаимное превращение двух форм происходит почти свободно, но барьер псевдовращения всего цикла достаточно велик — около 1 ккал моль. Электронографические исследования структуры тетрагидрофурана [82, 83] показали, что в па-pax наблюдается смесь форм и С . Что же касается равновесных геометрических параметров, то их значения, рассчитанные в другой работе [84], практически полностью совпадают с экспериментальными. Заметим, что спектроскопические исследования псевдовращения в тетрагидрофуране дали незначительный барьер — около 150 кал/моль [85, 86]. [c.164]

Нарушаются гидродинамические закономерности, присущие распыливанию жидкостей центробежными форсунками [1] из отверстия форсунки выходит парожидкостная смесь происходит смещение к центру факела максимальной плотности орошения уменьшается угол при вершине факела распыливания. Очевидно, что эти особенности обусловлены вскипанием жидкости внутри форсунки. Рядом конструкционных и эксплуатационных преимуществ (высокое качество распыла) обладают исследованные нами распылители — конические сопла (рис. 56). Характерной для этих сопел является величина отношения длины цилиндрического выходного отверстия / к диаметру отверстия d . На рис. 57 и 58 представлены экспериментальные графики, иллюстрирующие изменение углов факела распыла и расхода центробежных форсунок и сопел по мере роста температуры жидкости. [c.104]

Физические методы количественного анализа бинарных смесей терпенов. Если исследуемая смесь терпенов состоит только из двух определенных компонентов, то вопрос о ее количественном составе может быть быстро и достаточно надежно решен путем применения физических методов исследования. Когда анализируемая смесь состоит из близких по своей природе веществ, например из двух терпеновых углеводородов, то без существенной погрешности можно считать, что многие физические свойства смеси (например, показатель преломления, угол вращения плоскости поляризации и плотность) аддитивно складываются из физических свойств ее компонентов. В этом случае, какое-либо физическое свойство смеси Ф связано с теми же физическими свойствами компонентов смеси Фх и следующим уравнением,- [c.174]

Задача настоящего исследования — количественное определение кальция методом осадочной хроматографии. Колонка в осадочной хроматографии представляет смесь, состоящую из носителя — мелкодисперсного вещества и осадителя, образующего с исследуемым ионом труднорастворимое соединение. В качестве носителей были изучены 16 различных веществ окись алюминия, уголь, крахмал, стеклянная пудра и т. д. [c.124]

Следует сразу установить, что преимущества водородной энергетики могут быть достигнуты только путем постадийного внедрения этой энергетики (исследование, проектирование, создание опытной установки, небольшая проверка, более крупная проверка и, наконец, полный переход на водородную энергетику). Необходимость такого подхода объясняется неуверенностью в том, что после 2000 г. ископаемые топлива будут в достаточном количестве для их применения, и маловероятно, чтобы они сохранились примерно после 2050 г. [55]. На первой стадии в качестве источника для получения водорода можно использовать уголь, который при нагревании с водой образует смесь СО и Нг СО затем будет окислен до СОз и выброшен в атмосферу, а На доставят по трубопроводу на ближайшую установку. Здесь он может быть использован для получения электричества. [c.498]

В работе [26] для исследования действия антиполимеризаторов использовали уголь марок СКТ, КАД, АГ-3, АР-3, дезактивированный пропусканием через него водных растьоров диэтаноламина (28,5%) и метилдиэтаноламина (38%) с действующих промышленных установок очистки газов, с маг - ой долей примесей продуктов разложения этаноламинов, поверхностно-активных соединений и высокомолекулярных углеводородов 1,5-i,6 i . В качестве антиполимеризаторов применяли растворы тиолов общей формулой RSH (R= jHj, С Н , С Н соотношение 1 1 1). Растворителями являлись стабильный углеводородный конденсат, бензол, толуол и смесь бензола с толуолом в соотношении 3 1. [c.82]

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже [c.264]

Разновидность рассмотренных методов микроскопического исследования — мацерация. Она состоит в обработке угля химическими реактивами, которые полностью разрушают или растворяют одни из его составных частей, совершенно не затрагивая другие, которые затем исследуют под микроскопом. При мацерации чаще всего используются водные растворы гидроокиси калия или натрия и аммиака, которые действуют только на определенные составные части бурых углей и торфа. Щелочные растворы не действуют на каменный уголь. Для их мацерации используют смесь хромовой и серной кислот, смесь Шульце (насыщенный раствор бертолетовой соли и концентрированная азотная кислота), диоксихлор-уксусную кислоту (диафанол ) [7, с. 9]. [c.74]

Методика исследования предполагала выведение двигателя на заданный скоростной режим с последующим обеднением бензоводородовоздушной смесн до начала пропусков воспламенения, после чего смесь обогащалась водородом до стабильного протекания процесса сгорания. Воспламенение смеси реп стри-ровалось по величине максимального давления цикла с помощью датчика давления н шлейфного осциллографа. Регистрация давления в цилиндре двигателя на шлейфный осциллограф при малых скоростях протяжки ленты позволяла оценить степень неравномерности цикла при различных составах топлнво-воздуш.чой смеси. В процессе исследования для каждого состава смеси подбирался оптимальный угол опережения зажигания и производился анализ продуктов сгорания. [c.55]

Проведенные исследования позволяют описать в целом картину появления пыли при улавливании смолы. Парогазовая смесь, поступающая из пресс-формовочной машины вместе с формовками в печь, частично конденсируется в аммиачной воде гидрозатвора узла загрузки печей. В эту воду поступает также некоторое количество несформованного угля, обломки формовок. Пыль и мелкие частицы несформованного угля смываются потоком в газосборник постоянно, а более крупные куски смываются раз в смену. Остальная пыль и несформованный уголь, поступающие в камеру, коксуются вместе с формовками. [c.47]

В качестве катализатора газофазного процесса применяют АЬОз (Заявка 3016220, ФРГ, 1981), А12О3 с 0,5%-й добавкой РегОз (Заявка 88204, Яп., 1979), смесь АЬОз и 5102 (Заявка 84505, Яп., 1979), природный или синтетический цеолиты (Заявка № 27644, Яп., 1987). Введение в реактор вместе с метанолом кислорода позволяет в 14 раз уменьшить дезактивацию оксида алюминия за счет отложения кокса. Результаты исследования каталитической активности хлоридов металлов (Mg, Са, Ва, Сс1, В1, N1, Си, 2п), нанесенных на АЬОз и активированный уголь, приведены в работе [167], где показано, что по активности и избирательности лучшим является катализатор АЬОз с 30% 2пС1г. Найдено, что указанные катализаторы эффективны и для реакции гидрохлорирования димети-лового эфира. При проведении процесса в жидкой фазе [c.62]

Выход полукокса с содержанием летучих 12,97% составлял в среднем 74,6%, выход масла легкого и среднего 9,4% на уголь, тяжелого 3,6%. Для исследования была взята смесь легкого и среднего масел. Исследование химического состава нейтральной части масла, полученного из смолы полукоксования минусинского угля, показало, что наибольшую часть нейтрального масла составляют ароматические и непредельные углеводороды. В состав непредельных углеводородов псследовапного дегтя входят такие углеводороды, как октен, нонен, децен и ундоцен с расиоложением двойной связи в положении а или . [c.16]

Пиролиз при добавлении реагентов. Для ускорения (а иногда и контроля) пиролиза добавляют различные реагенты. При пиролизе спиртов и фенолов или различных анионных и неионных поверхностно-активных веществ [3.66— 3.68], а также при исследовании полимеров [3.57], пуринов и пи-римидинов [3.69] рекомендуют добавлять фосфорную кислоту. Серную кислоту, содержащую этиленгликоль, добавляют при пиролизе полимеров на основе формальдегида [3.70], а смесь гидроксидов натрия и калия — при пиролизе катионных поверхностно-активных веществ [3.68]. При проведении пиролиза в качестве добавок используют каталитически активные металлы, такие как медь [3.71], платинированный древесный уголь [3.72] или железо [3.73]. При пиролизе ароматических соединений рекомендуют добавлять СоС12 [3.10]. Следует также отметить хорошо известный метод дистилляции с цинковой пылью [3.81а]. Тетрахлорид олова применяют при определении соотношения 160 1 о [3.74], а смесь карбоната меди с хинолином в реакциях декарбоксилирования [3.75]. Гексадекан способствует выделению галогеноводородов из органических соединений [3.76]. [c.50]

Исследование процесса поглощения паров пропана в падающем слое адсорбента проводи.лось на лабораторной установке, состоящей из стеклянной адсорбционной колонны диаметром 20 мм, длиной 3000 мм, оборудованной язычковой обсадкой. С верха колонны ссыпался уголь, а снизу подавалась пропановоздушная смесь определенной концентрации. После проведе- [c.150]

Обработанный (серной кислотой и аммиаком) бурый уголь содержит от 25 до 35 /в адсорбированного им сульфата аммония, т. е. более активной формы азота, чем в обычной смеси уголь-сульфат аммония, что подтверждается результатами исследования Ю. А. Усманова и А. X. Биглова. Ими показано, что если применить смесь бурого угля с сульфатом аммония, то суммарная прибавка урожая пшеницы (колос + зерно) составляет 24 /о, а сульфат аммония, адсорбированный углем, дает прибавку 35 /о. В этом случае, вероятно, сказывается та -же влияние микроэлементов угля. [c.350]

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

В газовой фазе при давлении 200 мм, образуя дифтордиазин NgFg, довольно устойчивый бесцветный газ, затвердевающий при —110° (упругость пара 100 мм). Данные электронографического исследования указывают, что представляет собой смесь цис- и транс-изомеров F—N=N—F межатомные расстояния F—N и N=N соответственно равны 1,44 и 1,25 к, а угол N=N—Р составляет 115 5° [4]. [c.79]

Лвумерное проявление (для исследования сложных смесей). Образец наносят на один угол пластины (рис. 1У.29, г), смесь проявляют на всю длину обычным способом. Затем пластинку поворачивают на 90 °и опять проявляют. Лля того чтобы получить существенное увеличение разрешения, необходимо подобрать условия таким образом, чтобы селективность подвижной фазы была различной при элюировании в обоих направлениях. При 8ТОМ также можно изменять природу неподвижной фазы для этого неиспользованную часть адсорбента удаляют и покрывают пластину повторно другим адсорбентом. Так в пределах одного эксперимента удается разделить большое число компонентов [380]. Высокоэффективная ТСХ эквивалентна по числу возможных анализируемых веществ хроматографической колонке эффективностью до 50 ООО теоретических тарелок. [c.388]