Кислоты предварительные испытания

Обработка соляной кислотой. Предварительные испытания обработки крахмала разбавленными кислотами показали, что таким способом можно получить клей, содержащий 30—40% крахмала, легко размазывающийся, имеющий малое капиллярное поднятие и обладающий хорошей липкостью и клеящей силой. [c.169]

Опыты осуществляли на круглых образцах диаметром 8 мм из Ст.20 (СТт = 260 МПа) при одноосном растяжении (Шд = 0) постоянно действующим усилием в 30% растворе соляной кислоты. Перед испытаниями образцы подвергали статическому растяжению до деформации = 2%. Параллельно, в той же коррозионной среде, испытывали предварительно деформированные и недеформированные образцы без приложения нагрузок. Коррозионные испытания пластически деформированных образцов без приложения нагрузок показали, что в исследованном интервале деформаций = О...10 %) скорость коррозии практически линейно возрастает с увеличением параметра р. На рис. 3.18 приведены зависимости относительной долговечности сосудов То от относительного начального напряжения Рн при различных степенях предварительной пластической деформации и пределах текучести исходного проката ст,. Сплошные линии построены на основе расчета по формуле (3.21) при = 0,5 (рис. 3.18,а) и при = О (рис. 3.18,6), а точки (рис. 3.18,6) отвечают эксперименту. Как и следовало ожидать, кривые То(Г"н) для предварительно деформированного металла лежат ниже исходной кривой долговечности (при = 0). Чем больше степень пластической деформации, тем меньше долговечность сосуда. При этом теоретические и экспериментальные результаты находятся в удовлетворительном согласии. [c.178]

Предварительные испытания. Испытания проводят с отдельными пробами исследуемого раствора, в которых обнаруживают Fe -и Fe -ионы. Это необходимо, так как фосфаты железа (II), в отличие от фосфатов железа (111), растворимы в уксусной кислоте, что приводит к частичной потере Fe -иоиов. В предварительных пробах также необходимо открывать Сг "-ионы, осаждение которых в виде фосфатов требует обязательного присутствия Fe -ионов. Fe -ионы открывают действием Кз(Ре(СМ)в1 (см. II) Fe -ионы открывают действием K4[Fe( N)el (см. 12) r -ионы открывают в виде хромата (см. 13). [c.57]

Окисление е -ионов в е -ионы. К 6—8 мл исследуемого раствора прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и нагревают. Если в предварительных испытаниях Fe -ионы не были обнаружены, то эту операцию опускают. [c.57]

Предварительные испытания. Перед началом всякого анализа необходимо предварительно отметить цвет, запах, агрегатное состояние, структуру (кристаллическая или аморфная) анализируемого вещества, испытать отношение твердого вещества к воде, уксусной и минеральным кислотам, поведение при нагревании, окрашивание пламени и т. д. Результаты наблюдений записать в лабораторный журнал. [c.97]

Предварительные испытания. Открытие Ре -, Fe -ионов. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, подкисляют хлористоводородной кислотой и открывают Fe " -, Fe -ионы (см. гл. И, 11, 12). [c.148]

Когда обнаружены катионы и анионы, входящие в состав вещества, делают заключение о его молекулярном составе, т. е. представляет ли оно собой основание, кислоту, соль, смесь солей и т. д. При этом объединяют всю информацию, полученную из определения физических свойств, предварительных испытаний и результатов химического анализа. [c.198]

К образовавшемуся раствору прибавляют малыми порциями кристаллы хлорида аммония и упаривают раствор до небольшого объема. Выпадает белый осадок гидроксидов алюминия и олова(1У), который отделяют центрифугированием от желтого раствора. Этот осадок промывают 2—3 раза холодной водой, отделяют от промывных вод центрифугированием и растворяют в небольшом объеме горячего раствора (2 моль/л) хлороводородной кислоты. В отдельных пробах полученного солянокислого раствора открывают катионы алюминия реакцией с ализарином (см. выше Предварительные испытания ) и олово. [c.332]

Предварительные испытания. Эти испытания проводят так же, как и при анализе смеси анионов дробным методом (см. выше 18.2.1.). Устанавливают присутствие или отсутствие анионов неустойчивых кислот, разлагающихся в кислой среде, окислителей и восстановителей, анионов первой и второй аналитических групп, сульфат-аниона. [c.497]

В условиях качественного анализа фосфорная и серная кислоты обычно не восстанавливаются. Это требует специальных условий. Окислительные свойства для них нехарактерны, особенно в разбавленных растворах. Однако концентрированная серная кислота, в особенности при нагревании — сильный окислитель, что используется в предварительных испытаниях на анионы. [c.244]

Простейшим случаем является тот, когда анализируемые растворы нейтральные. Следовательно, предварительным испытанием является определение реакции среды. В случае нейтральною раствора приступают к открытию катионов, придерживаясь определенного порядка. В случае кислых или щелочных растворов их предварительно нейтрализуют аммиаком или уксусной кислотой соответственно. [c.181]

Предварительные испытания. 1. Определите характер среды испытуемого вещества. Л среда указывает на присутствие свободных кислот щелочная среда — на присутствие свободных основани которые даны для анализа или образовались в результате гидролиза, нейтральная среда указывает на отсутствие свободных кислот и оснований. [c.420]

Сернистый ангидрид применяют, когда активированным углем, перманганатом калия и перекисью водорода или их сочетанием неэффективно обрабатывать никелевый электролит. При этом успешно используют соли сернистой кислоты (сульфиты). Нагревают электролит до температуры 50 °С, снижают pH до ж1, затем добавляют на 1 л загрязненного органическими веществами электролита не менее 1 г бисульфита натрия (количество бисульфита определяют после предварительных испытаний на отдельной пробе). После этого ванну перемешивают механическим или пневматическим способом до исчезновения запаха ЗОа. Процесс ведут при включенной системе вентиляции. [c.242]

Если предварительным испытанием установлено наличие в анализируемой пробе органических веществ, то исследуемый материал нагревают на пламени горелки или в электрической печи при доступе воздуха до тех пор, пока не сгорят обуглившиеся частицы. В тех случаях, когда присутствуют мышьяк, сурьма или другие элементы, образующие легколетучие соединения, такой способ удаления органических соединений непригоден вследствие возможных потерь составных частей анализируемого вещества. В этом случае пробу обрабатывают азотной и серной кислотами, разрушающими органические соединения. [c.68]

Кислоты этой группы почти всегда открываются при предварительном испытании. О специальных реакциях на эти кислоты см. стр. 381 и след. [c.512]

Галогенпроизводные. Если исследуемое вещество нерастворимо в воде, концентрированной соляной и концентрированной серной кислотах, а при предварительных испытаниях доказано присутствие в веществе галогена, можно сделать вывод, что вещество является ароматическим или насыщенным алифатическим галоген-производным [c.305]

Предварительное испытание на мышьяк производится так,, как при серной кислоте, только соляная кислота не разводится водой. J [c.24]

Предварительные испытания. Определение pH раствора. Отношение анализируемого раствора а) к кислотам, б) к раствору ВаС12, Ва(ЫОз)2, в) к раствору AgNOз, г) к раствору Зг(МОз)2, д) к растворам окислителей, е) к растворам восстановителей [c.222]

Предварительные испытания. I) Открытие . 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют двойной избыток концентрированной хлористоводородной кислоты. При этом АзОГ- и А50 -ионы переходят в Аз и Аз . Полученный раствор нагревают почти до кипения, осторожно приливают 3—4 капли раствора (ЫН4)25 и прикрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой. Через некоторое время в присутствии Аз или Аз образуется желтый осадок А8252 или АзгЗв (см. 5, 6). [c.84]

Анализ смеси 80Г-, 80Г-, ЗгОГ-, СОз-ионов. Предварительные испытания. В отдельной пробе исследуемого раствора определяют присутствие 50Г-ионов, для этого исследуемый раствор подкисляют 2 н. раствором хлористоводородной кислоты, если образуется осадок, его отделяют центрифугированием, затем к полученному центрифугату добавлягот 2 н. раствор ВаС12- В случае присутствия 50 -ионов образуется белый осадок Ва504. [c.173]

I. Предварительные испытания. 1) Определение реакции раствора. Каплю исследуемого раствора стеклянной палочкой переносят на универсальную индикаторную бумагу и полученную окраску сравнивают со шкалой для определения pH (см. введение, 4). Если рН 1 (кислая среда), то анионы 5 , ЫОг, СОз, ЗгОз, ЗОГ отсутствуют. Если в этом растворе нет осадка, то отсутствует также Н23120а, потому что кремневая кислота в кислой среде дает осадок, нерастворимый в воде. При pH от 3 до 5 в растворе исключается совместное присутствие анионов-окислителей и анионов-восстановителей. [c.173]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

В растворе открывают катионы aлюvIиния А1 " (катионы хрома Сг " были открыты ранее на стадии предварительных испытаний). К испытуемому раствору прибавляют концентрированный раствор хлорида a i-мония КН4С1 и нафевают до кипения. Выпадает белый осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, который отде.тяют центрифугированием, растворяют в небольшом количестве хлороводородной кислоты и в полученном растворе открывают катионьг алюминия реакцией с ализарином по образованию комплекса алюминия с ализарином красного цвета. [c.309]

Если предварительные испытания пока 1али наличие в исходном растворе катионов Fe , олова(П) и мышьяка(1П), то к части анализируемого раствора прибавляют небольшое количество концентрированной азотной кислоты и нагревают раствор. Происходит окисление Fe до F-e . олова(П) до олова(1У), мышьяка(Ш) до мышьяка(У). [c.317]

При втором варианте к желтому раствору, образовавшемуся после отделения гидроксидов алюминия и олова(1У), прибавляют концентрированный раствор соды КагСОз и нагревают смесь до полного удаления аммиака. Выпавший белый осадок оксикарбоната цинка (2пОН СОз отделяют центрифугированием и растворяют в небольшом количестве 2 моль/л раствора хлороводородной кислоты. В полученном солянокислом растворе открывают катионы цинка реакцией с сульфидом аммония (см. выше Предварительные испытания ) и — для контроля — с дитизоном. [c.333]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Предварительные испытания. Перед началом анализа вещество необходимо предварительно внимательно изу чить и записать результаты сделанных наблюдений (цвет запах, агрегатное состояние, кристаллическая форма отношение к воде, кислотам, щелочам, к нагреванию прокаливанию, к сплавлению с карбонатом натрия или со смесью Na.j Oa и Na. O.j, окрашивание пламени и пер лов буры и т, п.). Затем проведите следующие предвари тельные операции. [c.342]

При растворении осадка 1 в уксусной кислоте выделяются газы С0.2 и SO2, которые легко обнаружить, пропуская их через подкисленный серной кислотой раствор КМПО4 и раствор Са(0Н)2 (см. выше). Обычно карбонат-ионы открывают при выполнении предварительных испытаний в исходном растворе. [c.419]

После того как ориентировочно было установлено необходимое количество испытуемого раствора, готовят раствор для колориметрирования. Для этого в мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве, установленном при предварительном испытании. Затс.м в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалици-ловон кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемесоивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 м.1 и тщательно перемешивают содержимое цилиндра. [c.80]

Осаждение сероводородом, отделение и обнаружение Со н N1 проведите, как указано в 19, 20, 21 и 22. Раствор хлоридов Р е, А1, Сг, 2п, Мп прокипятите до полного удаления сероводорода. Если предварительное испытание показало присутствие ионов железа, прибавьте к раствору 2 капли конц. азотной кислоты н нагрейте в кипящей водяной бане (5—7 мин.). Затем внесите в раствор 3—4 кристаллика хлорида аммония и прилейте по каплям 6 н. раствор аммиака до появления неисчезающен при перемешивании мути. Подкислите раствор каплей ледяной уксусной кислоты и тщательно перемешайте. Если муть ие растворится, то прибавьте еще каплю кислоты и разбавьте водой до 2 МЛ] затем прибавьте 0,5 мл (10 капель) 10%-ного раствора бензоата аммония, перемешайте и нагрейте (3 мин.) в кипящей водяной бане. Центрифугируйте раствор горячим. Промойте осадок 10 каплями горячей воды и присоедините промывную [c.91]

SO , СОз, Hs aOi узнаются при предварительном испытании. НРОз, HiP Or, НВО2 и винная кислота узнаются по специальным реакциям (стр. 403 и след.). [c.512]

Предварительные испытания а кислоты должны вы полн ятьея, как описано на стр. 492—494, но с небольшими количествами исходного. вещества. При. приготовлении раствюра для анализа применяются методы, указамые на стр. 511—512. Для. микрохимического анализа удобно разделить анионы на 4 группы В большинстве случаев необходимый для анализа раствор получают путем кипячения образца с содой с последующим фильтрованием. [c.538]

Предварительное испытание. К нескольким каплям приготовленного расгвора (стр. Э19) прибавляют ебольшой избыток H I и кипятят для удаления СО . Тщательно нейтрализуют (та бя. X, стр. 514) а ммиак0м (капля раствора на лакмусовой бумаге должна показывать нейтральную реакцию). Прибавляют по капле реактивных растворов ВаСЬ Я СаСЬ (стр. 519). Если осадок ие образуется, то возможно отсутствие кислот этой группы, хотя след1 ет напомнить, что иекоторые фосфаты, фториды и [c.539]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Очистка серной кислоты в лабораторных условиях — трудно выполнимая задача. Поэтому необходимо приобретать серную кислоту, не содержащую мышьяка. Кислота, полученная по контактному методу, часто отвечает судебно-химическим требованиям. Как выше сказано, основное исследование серной кислоты является повторением токсикологического анализа для открытия мышьяка (см. открытие мышьяка). Для предварительного испытания 20 см разведенной кислоты (1 объем серной кислоты удельного веса 1,84 на 8 объемов воды) помещают в пробирку вместе с кусочком судебно-химического цинка 2—4 г) в отверстие пробирки вставляют пробку из ваты, смоченной раствором иода в присутствии иодистого калияи сверху плотно закрывают бумажкой, нижняя поверхность которой смочена азотнокислым серебром (проба Гутцейта) через два часа при полном ходе реакции (действие цинка на серную кислоту) наблюдают, не произошло ли почернения или потемнения азотнокислого серебра , при отсутствии потемнения приступают к дальнейшему судебно-химическому исследованию (см. открытие мышьяка). [c.23]

Испытание производится с 20 г цинка в аппарате Марша в течение двух часов (см. открытие мышьяка, стр. 125). В качестве предварительного испытания производится проба Гутцейта (см. кислоты) с 2—5 г цинка в течение двух часов. [c.29]