Альдегиды алифатические, идентификация

С тех лор в разных странах интенсивно начали развиваться работы по выделению и идентификации феромонов, влияющих на поведение насекомых, и особенно половых феромонов, число которых к 1983 г. достигло 600. По своей химической природе феромоны отиосятся к самым различным к/(ассам органических веществ углеводородам, алифатическим и ароматическим спиртам, альдегидам, сложным эфирам, соединениям карбоциклической и гетероциклической природы и др. [c.774]

Алифатические имины очень неустойчивы, ароматические имины устойчивы и могут служить для идентификации как альдегидов, так и аминов. [c.480]

Низшие алифатические альдегиды и кетоны. Для их идентификации водные растворы обрабатывают хлоргидратом р-нитро- [c.233]

Значительный пптерес для аналитических целей представляют семикарбазопы, которое хорошо кристаллизуются, гшеют четкие температуры плавления и поэтому особенно пригодны для идентификации низших алифатических альдегидов. [c.477]

В работе [2] были специально изучены различные качественные реакции с целью их применения для идентификации алифатических альдегидов в хроматографических фракциях, выделенных после газохроматографического разделения. В качестве наиболее подходящих реактивов авторы рекомендуют этанольпый раствор 2,4-динитрофенилгидразина (определяемый минимум 0,08— 0,05 мкл) и раствор, приготовляемый растворенным в. 500 мл воды 0,5 г фуксина, 9 г бисульфита натрия и 10 мл [c.168]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превращаются в енамины. Азометины из альдегидов и анилина (анилы), так же как азометины из бензальдегида и первичных аминов, оксимы, фенил гидразоны, семикарбазоны (см. табл. 83), азины ) и т. п., относительно устойчивы и могут быть с успехом использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему образование я-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.373]

Дианилино-1,2-дифеиилэтан реагирует с алифатическими альдегидами и не реагирует с кетонами, причем конечные продукты— 1,3,4,5-тетрафенилимидазолидины, имеющие четкие температуры плавления, можно использовать для идентификации альдегидов [21]. [c.359]

Эту же методику применяют и для надежной идентификации и определения галогенуглеводородов в городском воздухе после концентрирования этих токсичных ЛОС в трубке с 180 мг тенакса G [180]. Такой подход (см. также главу X) с использованием мультидетекторной системы (ПИД, ЭЗД, ПФД и ТИД) дает возможность надежной идентификации компонентов в сложной смеси загрязнений, состоящей из алифатических и ароматических углеводородов, галогенуглеводородов, альдегидов, спиртов, фенолов, серу- и азотсодержащих ЛОС [189]. [c.398]

В настоящей работе определены параметры удерживания и построены соответствующие графики для идентификации соединений,. присутствующих в продуктах и полупродуктах хим.ычес-кой переработки древесины н—спиртов, их ацетатов, пропиона— тов, формиатов, изо-спиртов, альдегидов и кетонов жирного ряда и предельных алифатических кислот. Найдены также величины удерживания н—алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [c.94]

Выполнение реакции. Несколько миллиграммов 1,4-диоксинафта-лина растворяют в I—2 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют исследуемое вещество. В присутствии альдегида появляется в больщин-стве случаев уже на холоду, но обычно более отчетливо после кратковременного нагревания, интенсивная окраска от красного до красно-фиолетового цвета. Способ применим для идентификации алифатических и ароматических альдегидов и диальдегидов. [c.435]

Формальдегид является удобной моделью высших алифатических альдегидов и кетонов. Наличие симметрии у молекулы упрощает идентификацию наблюдаемых полос поглощения с различными электронными переходами. Получаемые соотнесения, по-видимому, справедливы и для любых других органических молекул, содержащих такой гетероатом, как кислород. Однако дансе в случае этого простейшего карбонильного соединения отнесение второй интенсивной полосы поглощения при 1800 А (и а или, по мнению других авторов, я я ) находится под сомнением. (Обсуждение спектроскопии формальдегида и высших гомологов см. в работах Каши [И—13], Плятта ]44], Робинсона [14], ]У1алликена [46], Макмаррея [302], Дункана [49], Сидмана [45] и в обзорах Масона [35], Джаффе и Орчина [30].) [c.201]

Хотя и указывается [173] на ценность применения спектров комбинационного рассеяния света как для идентификации алифатических терпеновых спиртов и альдегидов, так и для изучения их структуры, однако ряд исследователей, высказывает сомнецие в возможности их применения для этих целей. [c.149]

В последнее десятилетие для идентификации альдегидов ыли разработаны более чувствительные и селективные мето-ДЬ1. Савицки и др. [57] использовали гидразои З-метил-2-беиз-иазолопа для обнаружения алифатических альдегидов, обра-Ующих с реагентом окрашенное соединение катионной струк-УРы. В другой работе [58] для обнаружения муравьиного п [c.175]

Реакция с гидроксиламином [И]. Оксимы большинства алифатических альдегидов плавятся при температурах более низких, чем другие производные, и поэтому менее пригодны для их идентификации. Оксимы ароматических альдегидов имеют более высокие температуры плавлениц. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология