Ванилин титрование

Предварительно в смеси определяют содержание кислот ацидиметрическим титрованием, а фенолов методом растворения в щелочи. Отметим, что ванилин и ванилаль титруются в присутствии фенолфталеина подобно карбоновым кислотам. Исследуемую смесь обрабатывают водным раствором щелочи, превращая карбоновые кислоты в соли, а фенолы в феноляты, растворимые в воде. [c.213]

Титрование ванилина проводят в растворах пиридина, ацетона и метилэтилкетона [60]. [c.269]

Весовой метод определения ванилина [61, 62]. Определение содержания ванилина в виде и-нитрофенилгидразона может быть рекомендовано в тех случаях, когда не применимы методы оксимирования или титрования растворами щелочей. [c.269]

При нитрозном методе получения содержание ванилина может быть определено на различных стадиях производства титрованием в присутствии фенолфталеина как кислоты или полярографическим методом, основанным на превращении ванилина в 2,4-динитрофенилгидразон [63]. [c.270]

Раствор солянокислого гидроксиламина нейтрализуют титрованием его раствором едкого натра до появления желтого окрашивания. Вместо применения нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина можно применить контрольный опыт, как это рекомендовалось при определении содержания ванилина в реакционной массе и в промежуточных продуктах, но в этом случае расход солянокислого гидроксиламина увеличится вдвое [c.337]

Потенциометрическое титрование рекомендуется применять в тех случаях, когда титруемый раствор окрашен или мутный. В остальных случаях можно применять любой из указанных способов. Контрольным веществом может служить ванилин, в котором содержание карбонильной группы составляет 18,41%. [c.159]

Ванилаль, так же как и ванилин, может быть определен титрованием растворами щелочей в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.195]

Предварительное кондиционирование и испытание ионитов проводили согласно ГОСТам 1696-64, 13504-68, 10898-64, 10898-64, 10897-64. Сорбционное поглощение ванилина изучали на модельных водных растворах чистого ванилина. Его количественное определение в растворах проводили по реакции оксимирования с солянокислым гидроксиламином с последующим ацидиметрическим титрованием. [c.205]

На этой реакции основан метод прямого потенциометрического титрования [79] ацетальдегида, бензальдегида, п-оксибензальде-гида, фурфурола, салицилальдегида и ванилина в сильнощелочной среде с применением платинового индикаторного электрода. Поскольку изменение потенциала в точке эквивалентности очень мало, рекомендуется определять альдегиды непрямым методом прибавлять избыточное количество хлорамина Т и неизрасходованный хлорамин Т определять иодометрически [69, 80]. [c.78]

Кристаллизуется из воды на холоде в виде удлиненных призм с острыми концами (рис. 21). При кристаллизации медленным испарением разбавленного раствора форма кристаллов значительно изменяется (рис. 22). Т. пл. 235—237°. По определению с железотартратом после сушки в вакууме над Р Оа содержит две орто-окся-группы (11,7%). По реакции с ванилином содержит 43,4% флороглюцина, что, по-видимому, свидетельствует о том, что концентрированная НС1 вызывает размыкание кислородного мостика в хромоновом ядре. K i окраски не дает. Пересчетный коэффициент титрования по Левенталю для (—)-эпикатехина и других катехинов приведен в табл. 6. [c.80]

Количественное определение ванилина. Ванилин, как альдегид, может быть определен методом оксимирования, или осаждением в виде 2,4-динитрофенилгидразона [58]. Фенольная группа ванилина обладает достаточно сильными кислыми свойствами и содержание ванилина может быть определено титрованием спиртовыми растворами щелочей в присутствии фенолфталеина или тимолфталеина. Ванилин в смесях, не содержащих воды, может быть определен в диметилформамиде титрованием растворами метилата калия или натрия, в присутствии индикатора азовиолета [59]. [c.269]

Газлина и Нахум [247—248] предложили кондуктометрическое титрование очень слабых кислот проводить в водно-аммиачных растворах (0,5—2,5 н.). При титровании гидроокисью лития в реакцию вступают не НзО -ионы, а NH -ионы. Так как ионы лития имеют значительно меньшую подвижность, чемКН4-ионы, электропроводность раствора до точки эквивалентности линейно понижается. При титровании слабых одноосновных кислот — фенола, ванилина, 2-нафтола, бензойной, фенилуксусной, аминобензойной и других получены V-формы кривых. Двухосновные кислоты — резорцин, гидрохинон, пирогаллол и салициловая — титруются по двум ступеням нейтрализации. Эту среду использовали при титровании многоосновных кислот [249]. [c.187]

Надтитановый комплекс желтого цвета, образующийся при действии перекиси на сульфат титана, был использован двумя группами исследователей 234 для колориметрического анализа. Этот метод менее чувствителен, чем" методы, основанные на появлении красного или синего окрашивания с другими реагентами. В качестве реагентов для колориметрических определений перекисных соединений были предложены ванилин 235 и люминол 236. Косвенный колориметрический метод был разработан Лайтиненом и Нельсоном 237 для определения гидроперекисей в резине и синтетических полимерах. На образец действуют ионами железа (И) в бензольно-метанольном растворе. Титрованный 0,002 н. раствор соли Мора [c.196]

Для определения альдегидов и кетонов предложено применять солянокислый гидроксиламин в 60-процентном спирте с последующим титрованием раствором едкого кали также в 60-процент-ном спирте. Это видоизменение не ново и не мои ет иметь большого значения, так как многие из эфирных масел, анализируемых методом оксимирования, нерастворимы в бОпроцентном спирте [184]. В обзорной статье, посвященной ванилину [186], приведены и методы анализа этого альдегида. Указаны источники возможных ошибок при определении ванилина как колориметрическим путем, так и с помощью абсорбции в ультрафиолетовом свете в разбавленных растворах ванилин легко окисляется кислородом воздуха до ванилиновой кислоты [139]. На этот источник ошибки следует обращать внимание и при исследовании других легко окисляющихся альдегидов. [c.141]

Для химика-органика кондуктометрическое титрование ложет быть полезно при анализе оксибензолов, фенолов, особенно их окрашенных производных, аминокислот, полипептидов, белков, ванилина, анилина, пиридина, сульфофталеинов, алкалоидови т. д. [c.348]