Перекисные соединения определение

Большую опасность представляют собой твердые осадки (например, продукты полимеризации, осмоления), самовоспламеняющиеся на воздухе или разлагающиеся со взрывом в определенных условиях в закрытой аппаратуре. Отмечены случаи взрывов в аппаратуре производства дихлорамина, вызванные термическим разложением осадка и воспламенением при контакте с кислородом воздуха, в производстве этиленпропиленового каучука и в других производствах. Опасность взрывчатого разложения осадков и твердых отложений органических продуктов значительно увеличивается, если в их составе содержатся нестабильные кислородсодержащие веществ , такие, как соли азотной и азотистой кислот, перекисные соединения, хлораты и перхлораты и другие активные-окислители, усиливающие взрывчатое разложение в аппаратуре. [c.294]

При хранении и перевозке растворов перекиси водорода и твердых перекисных соединений необходимо помнить, что все соединения, содержащие активный кислород, при определенных условиях могут легко разлагаться. Концентрированные перекисные соединения обладают сильной окислительной способностью и при соприкосновении с органическими веществами могут вызвать их заго- [c.131]

В результате изучения факторов, влияющих на взрывной распад ВА, ДВА и высших полимеров ацетилена, было установлено, что взрывы инициируются ацетиленидами меди и перекисными соединениями, образующимися в результате окисления мономеров и полимеров кислородом воздуха. Образование ацетиленидов мо-, жет быть в значительной степени предотвращено путем поддержания определенной кислотности раствора катализатора. Кроме того, разработаны способы разложения ацетиленидов меди [4]. [c.711]

Для выяснения относительной роли перекисных соединений и кислот в коррозионном процессе автором проведено исследование агрессивности диизобутилена, предварительно окисленного в бомбах для определения индукционного периода. Окисление проводилось при 100° С и давлении кислорода 7 ат в течение 40, 80 и 100 мин (табл. 88). [c.295]

К качеству стирола, идущего для указанных целей, предъявляются более повышенные требования стирола—99,6% (вес.), этилбензола—0,25% вес. (определение ведется инфракрасным спектрометром), альдегидов—не более 0,02%, перекисных соединений—не более 0,005%, светопропускаемость—не менее 85. [c.228]

Индикаторные методы. 1. Определение основано на взаимодействии перекисных соединений с солями закиси железа и на титровании получаемой при этом окиси железа хлористым титаном в присутствии роданистого железа. [c.163]

Для определения перекисных соединений в сухую чистую коническую колбу с притертой пробкой емкостью 150—200 мл вносят точную навеску исследуемого вещества (0,2—1,5 г, в зависимости от предполагаемого содержания перекисных соединений в продукте) и растворяют в 10 мл ацетона. Затем добавляют 25 мл закисного железа и 5 мин взбалтывают. В присутствии перекиси закис-ное железо окисляется и раствор за счет образования роданистой окиси железа становится ярко-красным. После этого титруют раствором хлористого титана до первого обесцвечивания. По окончании титрования раствор быстро краснеет вследствие окисления кислородом воздуха закисного железа в окисное. [c.164]

Для колориметрического определения титана в присутствии железа также более пригоден азотнокислый или сернокислый раствор. В солянокислом растворе ионы трехвалентного железа окрашены в желтый цвет, мешающий наблюдению желтой окраски перекисного соединения, по интенсивности которой производится колориметрирование титана. Наоборот, азотнокислое железо окрашено значительно слабее, чем хлорное, и при небольшой его концентрации раствор получается бесцветным. [c.468]

При электролизе серной кислоты в определенных условиях (высокая плотность тока) может происходить и разрядка 804 -ионов на аноде с образованием перекисных соединений [c.245]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРЕКИСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.58]

В перечисленных соединениях группа —О—О— обладает весьма различной реакционной способностью эти особенности необходимо принимать во внимание при количественном определении перекисных соединений. [c.58]

Как уже отмечалось, существует много различных классов перекисных соединений с весьма различной реакционной способностью. Поэтому нет такого универсального метода количественного определения, который был бы применим для определения всех перекисей. Для каждого нового перекисного соединения надо специально проверять применимость известных методов анализа. Почти все методы анализа перекисных соединений основаны на окислительном действии перекисей. Каждая перекисная группа отдает соответствующему восстановителю один атом кислорода. [c.58]

РАБОТА 22. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРЕКИСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В СТИРОЛЕ (ГОСТ 10003-67) [c.58]

Определение содержания перекисных соединений проводилось по ТУ 3111—52. Содержание перекисных соединений в исходном диоксане составляло 0,001 % (по активному кислороду). После обработки анионитом перекисей не обнаружено. [c.108]

Точность определения перекисного числа зависит от общего содержания перекисных соединений в исследуемом веществе и определяется точностью иодометрического определения арсенита. На рисунке показано изменение величины относительной ошибки определения при различных значениях перекисного числа. Абсолютная точность метода около 0,00005 г активного кислорода или 0,05 мг О2/1ОО г, [c.226]

В определении перекисей полярографическим методом применяют различные калибровочные графики. Можно, например, построить график зависимости силы тока от концентрации данного анализируемого перекисного соединения или использовать (в методе добавок) стандартные растворы перекисей трет-бутила и кумила с известными значениями перекисного числа [30, 34]. [c.201]

А. Е. Клыгиным, В. К. Федоровой и Н, А. Никольской (1953 г.) было показано, что если проводить колориметрическое определение урана в карбонатно-щелочных растворах, то количество перекиси водорода, которое следует вводить в раствор для получения окрашенного соединения, можно резко понизить. Уменьшение концентрации перекиси водорода способствует тому, что молибден и ванадий не дают окрашенных соединений с перекисью, так как их перекисные соединения в щелочной среде сильно диссоциированы. [c.116]

Существует много методов аналитического определения активного перекисного кислорода, хотя принципиально все они мало отличаются друг от друга. Ввиду различной реакционной способности отдельных типов перекисных соединений ни один метод не пригоден для универсального применения. Кроме того, продукты аутоокисления нефтяных углеводородов, жиров, каучуков и других веществ, образцы которых часто подвергаются анализу на содержание активного кислорода, могут содержать перекиси нескольких типов. Точность анализа таких окисленных продуктов каким-либо одним методом в ряде случаев считалась доказанной путем проверки этого метода на растворах чистых перекисей в идентичной среде (углеводородов, жиров и т. д.). Однако получавшиеся результаты часто не удавалось воспроизвести. [c.426]

К другим, наиболее важным способам инициирования относится метод фотохимического инициттроваиия. Этот метод был успешно применен К. И. Ивановым и его сот]1удниками [2] для изучения механизма низкотемнературного окислетгия жидких углеводородов. Указанные исследователи, применив ультрафиолетовый свет, получили и выделили ряд перекисных соединений, определение строения которых позволило <-делать важные выводы о механизме окисления уг.леводородов. [c.219]

В основе этой теории лежат труды выдающегося русского ученого акад. А. Н. Баха, который установил, что при окислении углеводородов первичными продуктами являются перекисные соединения типа гидроперекиси Р—О—О—Н или диалкилперекисй К—О—О—К. Перекиси относятся к разряду весьма нестойких соединений, обладающих большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении перекисные соединения могут само- [c.65]

При определении перекисных соединений бихроматным способом навеску испытуемого вещества (0,5—1 г) взвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 250—300 мл. Добавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл раствора соли Мора (1 г соли на 100 мл дистиллированной воды). Раствор должен быть свежеприготовленным. Колбу со смесью выдерживают на водяной бане с температурой воды 60—70°С в течение 15 мин, при этом притертые пробки перевертывают шлифом наверх. Затем колбу охлаждают и добавляют 60 мл дистиллированной воды и 10 мл смеси кислот (30 мл H2SO4 + 3O мл НРОз + 200 мл дистиллированной воды). Содержимое колбы оттитровывают раствором бихромата калия (1 г сухого бихромата на 1 л воды) в присутствии 6 капель индикатора дифениламина (1 г а 100 мл H2SO4). Титруют до устой- [c.164]

Имеются и другие методы определения перекисных соединений, например иодометричеокий, который применяют при исследованиях (в частности, при исследовании топлив, не содержащих непредельных углеводородов). [c.166]

В основе этой теории лежат труды выдающегося русского ученого акад. А. Н. Баха, который установил, что при окислении углеводородов первичными продуктами являются перекисные соединения типа гидроперекиси Я-О-О-Н или диалкилпереки-си К—О—О—К. Перекиси относятся к разряду весьма нестойких соединений, обладающих большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении перекисные соединения могут самопроизвольно разлагаться с выделением большого количества тепла и образованием новых активных частиц. [c.167]

Представляется наиболее целесообразной реализация технологической схемы,позволяющей совместить процесс удаления серы в ходе коксования с процессом карбонизации углеводородного садья, которая, на наш взгляд, имеет определенные преимущества перед рассмотренными выше вариантами получения малосарнистого кокса из сернистого сырья. Суть разработанной схемы сводится к следующему Г16 J. На первой стадии процесса сернистый гудрон окисляется перекисными соединениями в присутствии катализатора. Окисленный гудрон затем подвергают деасфальтизации легким бензином, а деасфальтизат - посладующему коксованию. Кокс.полученный в результате такого оформлнния процесса, содержит 1,1-1, серы и 0,012-0,014 ванадия, удовлетворяет требованиям ГОСТа 22898-78 на малосернистые коксы. [c.27]

Согласно этому определению окислителями могут служить следующие сильноэлектрофильные реагенты азотная кислота, кислород и перекисные соединения (перекись водорода, перекиси металлов, неорганические и органические надкислоты), сера, двуокись селена, хлор, бром, кислородные кислохы галогенов — гипохлориты и гипобромиты, хлорная кислота, йодная кислота, соединения металлов в высших степенях окисления [например, соединения железа (III), двуокись марганца, перманганат калия, хромовая кислота и ее ангидрид, двуокись свинца, тетраацетат свинца]. [c.7]

Интерес представляет также способ, согласно которому для получения перекисных соединений применяется как катод-ний, так и анодный процесс. Благодаря двойному использованию тока, количество электричества, затрачиваемое на получение определенного количества активного кислорода, умень-и1астся примерно вдвое, с большим эффектом используется аппаратура, однако напряжение на ванне при этом также возрастает вдвое, а именно до 3,7 е. В анодное пространство электролизера, разделешюю керамиковой диафрагмой, вводят раствор сульфата аммония с серной кислотой, в катодное — 0,П%-ную серную кислоту, через которую пропускают сильный ток кислорода. При анодной плотности тока 0,02 а/см и катодной 0,04 а см в анодном пространстве с платиновым анодом получают персульфат аммония, в катодном — с амальгамированным золотым катодом - - перекись водорода. [c.145]

Определение персульфата можно производить также оттнтро-выванием избытка раствора треххлористого титаиа, совершенно свободного от железа, раствором соли трехвалентного железа в атмосфере уг.пекнслого газа. Наконец, можно ацидометрически определять содержащуюся в персульфате серную кислоту- после нагревания перекисного соединения. Однако в случае разложения [c.459]

Если неорганические перекисные соединения при соблюдении определенных условий поддаются количественному определению при помощи перманганата натрия, треххлористого титана или иодистого калия, то в случае органических перекисей это не всегда имеет место. В частности, в случае алкил ерекисей таким путем удается определить лишь 80% содержащегося н них активного кислорода. [c.461]

Оксиэтилидеидифосфоновая кислота является эффективным комплексообразователем и применяется для устранения жесткости воды 1—3], стабилизации перекисных соединений и поверхностно-активных веществ 11—8], травления алюминия и его сплавов [9], В аналитической химии это соединение используется прн определении тария [10] и переходных металлов для маскирования бериллия и титана при определении некоторых элементов, в частности, алюминия в технологии разделения редкоземельных элементов [И], для разделения нептуния и плутония [12]. [c.150]

Восстановление перекисных соединений солями двухвалентных железа и олова, трехвалентного титана и иодистоводородной кислотой ведут в кислой среде, в которой перекисные соединения, особенно гидроперекиси, неустойчивы и легко разрушаются. Кроме того, эти восстановители легко окисляются кислородом воздуха. Определение активного кислорода с использованием мышьяковистой кислоты в практически нейтральной среде без заметного разрушения гидроперекисей и без одновременного окисления кислоты кислородом воздуха позволяло предполагать, что арсенометрический метод окажется наиболее точным и удобным. [c.221]

Таким образом, ни один из описанных в литературе способов не может быть использован при анализе отработанных масел. В результате проведенных исследований установлено, что при анализе разнообразных нефтяных продуктов, в том числе и отработанных масел, можно успешно применять разработанный и рекомендуемый нами вариант арсенометрического метода количественного определения активного кислорода перекисных соединений, описываемый ниже. [c.222]

Результаты показывают, что при определении перекисных соединений в продуктах насыщенного характера (вазелиновое масло, смесь индивидуальных парафиновых и ароматических углеводородов) арсенометрическим и иодометрическим методами получаются одинаковые результаты, совпадающие с теоретическими. При сопоставлении результатов определения перекисных чисел, полученных с чистым маслом СУ (йодное число 1,8 и небольшое количество смолистых веществ) и с тем же маслом после 50 ч работы его в двигателе ИТ9-2 (йодное число 3,1 и значительное количество смолистых веществ), оказалось, что иодо-метрический метод дает результаты ниже расчетных, в то время как арсенометрическое определение дает величины, практически совпадающие с расчетными. [c.228]

При определении перекисей в крекинг-бензинах по обоим методам получены аналогичные результаты. После проверки можно сделать заключение о полной пригодности разработанного арсенометрического метода для определения активного кислорода перекисных соединений в разнообразных нефтяных продуктах [c.228]

Количественное определение карбонильных групп, основанное на формольном титровании карбоксифснилгидразина [И], также не может быть использовано, так как определению мешают не только гидроперекисные и перекисные соединения, ио и фенолы 111, 121. [c.231]

Определению урана не мешают любые количества молибдена и вольфрама и до 1 Л1г ванадия в навеске. Присутствие больших количеств ванадия дает некоторую положительную ошибку. Определению не мешает присутствие хрома, меди и марганца в количествах до 10 мг в навеске. При анализе продуктов с ббльши.м содержанием меди она в значительных количествах переходит в содовый раствор и вызывает быстрое обесцвечивание окраски перекисного соединения урана вследствие каталитического разложения перекиси водорода. [c.118]

Из вышеизложенного очевидно, что с целью достижения оптимальных результатов для каждого процесса полимеризации или вулканизации необходима определенная перекись или тип перекисного соединения. К типам перекисных соединений, которые применяются для инициирования полимеризации, относятся следующие пероксиэфиры аминоалкилперекиси перекиси кетонов дипероксиалканыкремнийорганические перекиси , перекиси циклических эфировдикумилперекисьи перекиси, полученные прп аутоокислении непредельных сложных эфиров [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология