Трифторметансульфокислота

К смеси 75,0 г (0,26 моль) ангидрида трифторметансульфокислоты, [c.279]

Трифторметансульфокислоты триметилсилиловый эфир Р-16 [c.659]

Трифенилметановый краситель Н-3 Трифторметансульфокислоты эфир [c.684]

Особенно важными для синтетической практики являются такие производные спиртов, как эфиры л-толуолсульфокислогы (тозилаты), а также эфиры метансульфо- и трифторметансульфокислот (иезилаты и трифлаты). Наличие в этих соединениях хорошей уходящей хруппы делает их практиче- [c.136]

Ацилирование no Фриделю — Крафтсу. Наиболее важный общий метод получения арилкетонов включает реакции галогенангидри-дов или ангидридов карбоновых кислот с аренами в присутствии кислот Льюиса, а также реакции карбоновых кислот с аренами в присутствии протонных кислот [25]. Смешанные ангидриды карбоновой кислоты и сульфокислоты [46] и в особенности производные трифторметансульфокислоты являются наиболее активными ацилирующими агентами и гладко ацилируют бензол в отсутствие катализатора. Смешанные ангидриды можно получать также in situ реакцией галогенангцдрида с трифторметансульфокислотой последнюю после проведения реакции можно регенерировать в виде бариевой соли почти количественно. Типичные примеры реакций [c.355]

С 2 322. "338", реакция с (МеО)зР 58, альдегидами и кетонами 188, трифторметансульфокислоты алкиловыми эфирами 228, изомеризация 24, 25, 31, нитрование 317 [c.421]

Интересно отметить, что оксониевые соединения, подобные соли Меервейна (анион в них не должен обладать нуклеофильными свойствами), могут быть получены и иными путями, например действием эфиров трифторметансульфокислоты на простые эфиры. Анион сульфокислоты, называемый трифлат-анионом, является превосходной уходящей группой, не обладающей нуклеофильными свойствами. По этой причине указанные эфиры являются сильнейшими алкилирующими агентами, способными алкилировать простые эфиры , которые в этом случае выступают [c.205]

Выделение Л1-ксилола из смеси аренов С возможно с использованием комплексообразования с борфтористоводорОдной кислотой ВРзНР [138] нли трифторметансульфокислотой РзСЗОзН [139]. [c.72]

Смешанный ангидрид карбоновой кислоты и трифторметансульфокислоты (СРзЗОгОСОАг) — весьма активный ацилирующий агент. Он ацилирует бензол в отсутствие катализатора. Объясните причину столь высокой активности и предложите способ регенерации сульфокислоты, [c.133]

Низщие алкансульфокислоты-низкоплавкие кристаллич., сильно гигроскопичные в-ва, по кислотности близки к H2SO4. Наиб, сильная-трифторметансульфокислота (сравнима с фторсульфоновой к-той). [c.466]

Реакция. Превращение спирта в трифторметансульфонат взаимодействием с ангидридом трифторметансульфокислоты. [c.279]

Реакция. Оригинальное С—С-связывание ацеталя с силиловым эфиром енола в простой эфир альдоля (ср. альдольное присоединение). Ацетальная группа в данном случае является не защитной, а активирующей. Свободные кетоны и альдегиды в эту реакцию не вступают. Предполагают, что сначала происходит силилирование ацетального кислорода триметилсилиловым эфиром трифторметансульфокислоты (ТМС-трифлат) в ион оксония, который в результате отщепления три-метилсилилметилового эфира превращается в ион карбоксония. Реакция этой частицы с молекулой силилового эфира енола происходит с регенерированием катализатора (атака аниона трифлата на силильную группу) и образованием продукта. [c.466]

Наиболее активным среди N-фторсульфонилимидов является реагент ( F3S02)2NF (7), получаемый по приведенной ниже схеме с общим выходом 76% (в расчете на фторангидрид трифторметансульфокислоты). Это соединение с т.кип. 90-91°С термически стабильно, может храниться в стекле и является весьма эффективным фторирующим реагентом с широкой областью применения [57]. По этой же схеме получен и меченный изотопом F реагент (радиохимический выход 45%) [67]. [c.71]

Один из промышленных методов выделения л-ксилола из смеси аренов Сд основан на комплексообразовании с борофтороводородной кислотой ВРзНР, возможно использование для этой цели и трифторметансульфокислоты РзСЗОзН. [c.85]

Данные формулы применимы для сильных однопротонных кис (НС1, НВг, HI, HNO3, H IO4). Самой сильной кислотой являе трифторметансульфокислота F3SO3H. Серная кислота являе сильной 1ю первой ступени диссоциации [c.260]

Смешанные ангидриды могут образоваться также in situ в реакции хлорангидридов кислот с аренами, катализируемой трифторметансульфокислотой [2] [c.562]

Перфторалкилиодиды в растворе трифторметансульфокислоты реагируют с ароматическими соединениями (бензолом, толуолом и др.) с образованием весьма стабильных иодониевых солей [84-86]. [c.31]

Кислоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокислота. Муравьиная кислота. Пикриновая кнслота. г-Толуолсульфокислота. Трифторметансульфокислота. Трифторуксусиая кислота. Трихлоруксусиая кислота. [c.665]

Ме 307. "309. 31 Г. 317. 323, "336". реакция с Си + НС1 113, ЫНгОН 92, ЫаВН4 68, нитро-соединениями 217, трифторметансульфокислоты алкиловыми эфирами 228, бромирование (365), изомеризация 46, 38, нитрование 3[4, окисление (365), дипольный момент 59, криоскопия 95 5(6)-Ме "307. 309. 311. 317". 319, 323. "ЗЗв". реакция с СРзСОзН 233, Си + НС1 112, ПЗ, НЫз [c.419]

Увеличение электроотрицательности X в RX может привести к тому, что алкилирование Na-АУЭ в тех же условиях будет осуществляться почти исключительно по кислороду. Так, например, при использовании в качестве алкилирующих агентов эфиров трифторметансульфокислоты (Х = СРз802-0) образуются соответствующие р-алкокс11кротоновые эфиры [c.484]

Как и предь дущая серия реакций, это превращение характерно для беизофуроксанов. Оно осуществляется при действии таких очень сильных алкилирующнх средств, как алкиловые эфиры трифторметансульфокислоты. Менее сильные алкилирующие агенты уже не действуют на бензофуроксаи, в том числе обычно весьма эффективный тетрафторборат триэтилоксония (389, 390] [c.227]

Взаимодействие иосит столь энергичный характер, что при температуре выше комиатиой происходит взрывообразиое разложение. Эта реакция была осуществлена также с 4-метнл- н 5.6-днхлорбензофуроксаиами, С другой стороны, при действии этилового, а ие метилового эфнра трифторметансульфокислоты К = Ме) индивидуальных продуктов реакции выделить ие удалось [390]. [c.228]

Ме 307, "309, 311", 317. 323. "336", реакция е Си + НС1 113, НгОН 92, Na H 68, нитро-соедииеииями 217, трифторметансульфокислоты алкиловыми зфирамн 228, броми-рование (365), изомеризация 46, 38, нитрование 314, окисление (365), дипольный момент 59, криоскопия 95 5(6)-Ме "307, 309.3//, 3/7", 3/9. 323, "556", реакция е F3 O3H 233, Си + НС1 112, 113, HN3 [c.419]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифторметансульфокислота: [c.457] [c.596] [c.835] [c.230] [c.728] [c.416] [c.659] [c.93] [c.94] [c.633] [c.457] [c.560] [c.561] [c.560] [c.561] [c.669] [c.418] [c.262] [c.418] [c.419] [c.418]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.205 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.332 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.198 , c.199 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология