Сальсолидин

Сальсолидина гидрохлорид идентифицируют реакциями, аналогичными сальсолину (хлорным железом не окрашивается). Чистоту препарата также устанавливают аналогично сальсолину содержание влаги допускается не более 13,5%. [c.452]

Когда был выяснен устойчивый характер хинолина и изохинолина, нами проводились реакции расщепления некоторых их тетрагидропроизводных. Ввиду отсутствия в нашем распоряжении простейших представителей этого класса, подвергался расщеплению сальсолидин. [c.46]

При нагревании сальсолидина (24) с хлористым алюминием (0,5 моля в течение 4 часов (150—160°) происходит расщепление с образованием 1-метилизохинолина (25). [c.46]

Сальсолидин, близкий фармакологически к сальсолину, также является вторичным основанием, причем оба кислорода у него находятся в виде метоксильных групп [c.575]

Для медицинских целей применяется хлористоводородная соль сальсолина. После высущивания при 100—105° температура плавления 197—202°. Хлористоводородный сальсолин растворим в горячей воде (1 2), в холодной (1 15), плохо растворим в эфире, лучше — в горячем спирте и хлороформе. Хлористоводородный сальсолидин — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, растворимый в воде (1 14). Температура плавления 215°. [c.575]

Сальсолин и сальсолидин содержатся в сырье в виде солей органических кислот неизвестного состава. Для извлечения алкалоидов в виде оснований сырье предварительно смачивают разбавленным раствором аммиака, а затем дихлорэтаном извлекают основания. [c.575]

Полученные основания сальсолина и сальсолидина обрабатывают 10%-ным водным раствором серной кислоты. Алкалоиды переходят в раствор в виде сернокислых солей [c.575]

При суточном расходе сырья 2320 кг и содержании в нем суммы сальсолина и сальсолидина. q = 25,5 кг) количество [c.576]

Всего же будет извлечено сальсолина и сальсолидина (25,5—4,94) + (4,94—0,189) + (0,189—0,0366) -f (0,0366— -0,0071) =25,5—0,0071=25493 кг или [c.577]

Разделение сальсолина и сальсолидина. Сульфат , взятый от двух основных операций, загружают в стальной эмалированный аппарат с паровой рубашкой и якорной мешалкой. В аппарат вводят рассчитанное количество раствора едкого натра до слабокислой реакции на конго. При перемешивании удаляют остатки дихлорэтана, добавляют некоторое количество осветляющего угля, и осветленный раствор фильтруют через вакуум-фильтр. Фильтрат поступает в кристаллизатор, где в охлажденный до 25° раствор при перемешивании вводят 25%-ный раствор аммиака выпадает основание сальсолина. Кристаллизация длится 10 ч. Полученное основание сальсолина отделяют от маточника на вакуум-фильтре и промывают водой. Маточник и промывные воды, содержащие сальсолидин, передают на производство сальсолидина. [c.578]

Строение сальсолидина было доказано тем, что он оказался идентичным с о-метиловым эфиром /-сальсолина. [c.579]

В медицине применяют хлоргидраты сальсолина и сальсолидина. Они вызывают умеренное снижение артериального кровяного давления, расширяют сосуды, оказывают общее успокаивающее действие, мало токсичны. [c.369]

Препараты сальсолина и сальсолидина оказались эффективными при лечении гипертонической болезни и в связи с этим применяются в качестве лекарственных средств. Они оказывают также успокаивающее действие на центральную нервную систему. [c.185]

Кислый раствор, охлажденный льдом, нейтрализуют (по фенолфталеину) 25%-ным раствором аммиака, приливая его небольшими порциями при энергичном перемешивании, насыщают поташом и в делительной воронке пятикратно извлекают алкалоиды хлороформом порциями по 100, 80, 70, 50 мл. Хлороформ от объединенного экстракта отгоняют на водяной бане. В остатке получают около 6 г веществ темно-коричневого цвета. Эту смесь перемешивают с 30 мл ацетона, тщательно растирая комочки шпателем, не растворимый в ацетоне порошок отсасывают и промывают ацетоном (ацетоновый раствор сохраняют для выделения сальсолидина). Таким образом получают около 3 г светло-желтого порошка. [c.186]

Выделение сальсолидина. От ацетонового и эфирного растворов, содержащих сальсолидин, отгоняют растворители. Полученные остатки обрабатывают небольшими порциями 10%-ной соляной кислоты и объединенные кислые растворы ставят на кристаллизацию. Образовавшийся осадок хлоргидрата сальсолидина отсасывают, переносят в колбочку и заливают ацетоном. Присоединив колбочку к восходящему холодильнику, смесь кипятят на водяной бане в течение нескольких минут, горячий ацетон сливают через фильтр, а твердый остаток в колбе снова обрабаты-. вают кипящим ацетоном. Операцию повторяют 5—б раз, пока не получится бесцветный хлоргидрат сальсолидина. Ацетоновую вытяжку присоединяют к основной массе хлоргидрата и подвергают необходимой обработке. [c.187]

Выход хлоргидрата сальсолидина около 2 г. Т. пл. 227—229°. [c.187]

Хлоргидрат сальсолидина растворяют в 5 жл кипящей воды и осаждают основание, приливая каплями из пипетки 10%-ный раствор едкого натра. [c.187]

Сальсолидин кристаллизуется из охлажденного льдом раствора в виде блестящих серебристых пластинок. Его отсасывают на маленькой воронке со стеклянной фильтрующей пластинкой и перекристаллизовывают из небольшого количества кипящей воды. [c.187]

САЛЬСОЛИДИНА ГИДРОХЛОРИД. САЛЬСОЛИДИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ. ГИДРОХЛОРИД I-МЕТИЛ-6,7-ДИМЕТОКСИ-1. 2, 3, 4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИ- [c.451]

Выделен в 1933—1935 гг. А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной из среднеазиатского растения Salsola Ri hteri содержание сальсолидина в нем достигает 0,1—0,7%. Является метиловым эфиром сальсолина и близок [c.451]

Сальсолидина гидрохлорид — белый или белый со слабым желторатым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха, т. пл. 215—235°, растворимый в 15 ч. воды. Основание сальсолидина, т. пл. 60—61°, растворяется в ацетоне, хлороформе, мало растворимо в эфире. Хлоргидрат рацемического сальсолидина, т. пл. 194—196°, легко реагирует с углекислотой воздуха с образованием кристаллического карбоната, т. пл. 117—119°. Строение сальсолидина доказано метилированием и /-сальсолина диазометаном и сопоставлением с природными продуктами (А. П. Орехов и Н. Ф. Проскурнина) [c.452]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02437 г безводного сальсолидина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%. Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках, в сухом, защищенном от света месте. [c.452]

Сальсолин был выделен из природной смеси саль-солин-сальсолидин . [c.57]

Гидроксиэтилирование алкалоидов сальсолина, сальсолидина 45 приводит к производным 46 с высоким выходом [46]. [c.73]

Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака (т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. При этом наблюдались значительно меньший выход готовых продуктов и ухудшение их качества. Это происходило при разработке ионообменного способа выделения сальсолина и сальсолидина из солянки Рихтера с использованием катионитов КУ-1 и КУ-2 [19]. Выход алкалоидов был невысок, т.к. сальсолин очень быстро разлагался в спиртово-аммиачной среде. Исследования по сорбции и десорбции алкалоидов сальсолина и сальсолидина на других катионитах показали, что десорбция этих алкалоидов из катионитов КУ-1 и КУ-2 растворами аммиака в спиртово-водных смесях и смесях органических растворителей проходит не полностью, и получаемые вещества содержат много продуктов разложения [20]. Эти затруднения были устранены путем десорбции алкалоидов раствором соляной кислотьт в спирто-водной среде при нагревании до 50—бО С. В качестве сорбента был использован полимеризационный гелевый катионит КУ-2-8, так как коэффициент избирательности при обмене иона сальсолина на ион водорода, [c.207]

Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

Другие алкалоиды, представляющие токсикологический интерес (конии , ареколин, атропин, гоматропин, скополамин, кокаин, хинин, морфин, кодеин, апоморфин, наркотин, папаверин, сальсолин, сальсолидин, стрихнин, бруцин, платифиллин, саррацин, сенецифилин и кофеин), либо не дают с этими реактивами кристаллических осадков, либо кристаллы имеют другой вид. [c.223]

Сальсолин и сопутствующий ему сальсолидин — алкалоиды изохинолиповой структуры. Выделены А. П. Ореховым и [c.574]

Разделение сальеолина и сальсолидина основано на лучшей растворимости сальсолидина-основания в воде. Поэтому из водного раствора сульфата после обработки раствором аммиака вьшадает основание сальсолина, а сальсолидин остается в маточном растворе. [c.576]

Сальсолидин i2H] 02N (II) кристаллизуется из воды в виде дигидрата, с т. пл. 60—62°, легко растворяется в ацетоне и хлороформе, труднее — в эфире и холодной воде безводное основание имеет т. пл. 71 — 73°, [а]д= — 52,9° (спирт) /-форма с т. пл. 47—48° образуется при перегонке в вакууме хлоргидрат, т. пл. 235—236° пикрат, т. пл. 201°. /-Сальсолидин, т. нл. 53°, образует хлоргидрат, т. пл. 196—197°, и пикрат, т. пл. 201°. Биосинтез сальсолина и сальсо-лидина происходит через р-арилэтиламины и ацетальдегид, что подтверждено опытами в физиологич. условиях. Конформационно /-сальсолин соответствует L-аланину. [c.369]

Амидопирин, анальгин, барбитал, фенобарбитал, бромизовал, натрия нитрит, фенацетин, камфара, сахар, папаверина гидрохлорид, сальсолина и сальсолидина гидрохлориды [c.236]

Сальсолин и сальсолидин — алкалоиды среднеазиатского растения солянки Рихтера (местное название — черкез, латинское — Salsola Ri hteri Kar) — были выделены и изучены А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной. Содержание алкалоидов в растении колеблется от 0,5 до 1,4%. Они относятся к группе изохинолиновых алкалоидов, наиболее многочисленной как по числу описанных соединений, так и по числу представителей, используемых в медицине. [c.185]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.570 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.576 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.18 , c.185 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.290 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.187 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.168 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология