Поли винилкарбазол

Изделия из сополимеров стирола (около 15%) и винилкарбазола отличаются высокой теплостойкостью. Начало деформации таких изделий под нагрузкой наблюдается только при 127° (вместо 70—75 " для изделий из полистирола). Преимуществом этого сополимера перед сополимером стирола и акрилонитрила является сохранение хороших диэлектрических свойств, присущих полистиролу и поли-винилкарбазолу. [c.525]

Читатели, желающие более подробно ознакомиться со свойствами поли-винилкарбазола, должны обратиться к специальной технической литературе [171]. [c.265]

Органические полимеры, описанные выше, введенные в поли-винилкарбазол или сами по себе, могут применяться как чувствительные электрофотографические слои [27]. Спектральная сенсибилизация красителями позволяет расширить фотоэлектрическую чувствительность в область более длинных волн. [c.237]

К.-промежут. продукт при синтезе N-винил и поли-N-винилкарбазолов. [c.314]

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Хеллер с сотр. [21] сняли спектр ЯМР поли-М-винилкарбазола [c.140]

Поливинилхлорид 1,247 2,85 Поли-М-винилкарбазол [c.128]

Для обозначения диеновых структур используются обычные приставки, например, натуральный г ыс-1,4-поли(изопрен-мр-метилметакрилат). Разветвленные и сшитые сополимеры также легко поддаются описанию с помощью приставок (разе) и (сш), например, поли[стирол-/гр-(разе)-винилкарбазол], по-ли[(сш)-стирол-пр-акрилонитрил] и т. д. [c.14]

Выход Ы-винилкарбазола, перекристаллизованного из метилового спирта, составляет 75 по ацетилену. Ы-Винилкарбазол хорошо поли-меризуется в поливинилкарбазол, применяемый в промышленности в качестве электроизоляционного материала. [c.31]

В случае, когда мономер — акцептор электронов — вводится в по-лимеризующуюся систему в каталитических количествах, получается поли-Ы-винилкарбазол с небольшим содержанием акрилонитрила, так как при этом молекула акцептора регенерируется, а молекулы карбазола соединяются в результате рекомбинации свободных радикалов. Если применяется избыток акрилонитрила, то по аналогичной схеме, по-видимому, образуется полиакрилонитрил с регенерацией на конце цепи карбаниона. [c.96]

Полимеризатдаей на кат. Циглера — Натта получен также изотактич. кристаллич. П. э.— термопласт 165— 170 С, i т —19 °С не раств. в гептане и бензоле. ПОЛИ-М-ВИНИЛКАРБАЗОЛ, термопласт мол. м. 50— 200 тыс. плотн. 1,19—1,20 г/см И7°С, 220 С [c.457]

Отмечается способность растворимых кардовых полиимидов образовывать комплексы с переносом заряда с низкомолекулярными (например, N-метилкар-базол) и высокомолекулярными (например, поли-М-винилкарбазол) донорами электронов в последнем случае наблюдается хорошо выраженный кооперативный полимерный эффект [252]. Изучен радиолиз полипиромеллитимида анилинфталеина при длительном уизлучении в вакууме и показана высокая радиационная стойкость этого полимера [254]. Исследована радиационная электропроводность некоторых сополиимидов при их облучении в вакууме импульсами электронов с энергией 65 кэВ. Оказалось, что на электропроводность оказывает определенное влияние микроструктура (блочная или статистическая) сополиимида [256]. [c.137]

Зарядопроводящие слои обычно формируют на основе поли-N-винилкарбазола, который при взаимодействии с сенсибилизаторами образует поливинилкарбазольные комплексы с переносом заряда. С помощью этих комплексов электрофотографические материалы могут обладать чувствительностью к видимому излучению [164]. В качестве сенсибилизаторов предложены, например, 1,2-, 1,4- и 2,3-ди-метоксиантрахиноны [165], амиды антрахинон-2-карбоновой и -2-сульфокислот [166]. [c.52]

Мал >чновая кислота М-Винилкарбазол (I) Фумаровая кислота Полим Полимер (П) НВг жидкая фаза, нагревание [ 18]° еризация Вгз (пары) твердофазная полимеризация. Мол. вес И — низкий. Скорость полимеризации убывает в ряду 1, > I5 > Вг, [201 [c.739]

Напротив, попытки использования обычных инициаторов радикальной полимеризации в твердой фазе оказались неэффективными Как следует из работ Тюдеша с сотр. - , эффективность инициирования N-винилкарбазола азо-бис-изобутиронитрилом в твердой фазе крайне низка и приближается к значениям, соответствующим поли-меризации в жидкой фазе только при высокой степени распада инициатора. Замедление распада инициатора в твердых мономерах под давлением наблюдали и другие исследователи - . Значительная часть возникающих первичных активных частиц (радикалов) остается захваченной кристаллической решеткой, о чем свидетельствуют данные ЭПР [c.99]

Механизм электропроводности полимерных КПЗ с переносом заряда недостаточно ясен. Это связано как со сложной структурой этих веществ, так и с зависимостью электропроводности от ьшогих факторов, часть которых не всегда удается контролировать (примеси, наложение ионного тока, условия подготовки образцов и др.) [78]. Знак преимущественного носителя по данным термо-э. д. с. обычно указывает на дырочную проводимость. Подвижность носителей в полимерных КПЗ сравнительно мала и составляет для КПЗ полистирол — тетрацианэтилен, поливинилнафталин — тетрацианэтилен 10 —10 м /(В - с), фенилендиамин — хлоранил около 10 м /(В - с), поли-п-винилкарбазол — иод (согласно эффекту Холла) менее [c.50]

Полиацетилены обладают сопряженной системой л-электронов и одинаковыми ароматическими углеводородами в обоих направлениях (В, А). Пленки такого тцда можно рассматривать в качестве первого шага к практическому воплощению комбинированной системы (пленка со светопоглощающими участками плюс сенсибилизация переноса электронов) с разделенными центрами окисления и восстановления, как показано на рис. 4.14. Наиболее подходящим, конечно, явился бы материал описанного типа, поглощающий свет в диапазоне солнечного спектра. На основании данных по подвижности носителей в полиацетилене со структурой 1 иС-[СН(А5р5)о,14] г (ст = 560 Ом" см" ) можно найти, что ц % 1 см В" -с (в предположении, что на одну молекулу А р5 приходится один носитель). Полученная величина близка к соответствующему значению для антрацена и намного выше, чем у поли-Н-винилкарбазола (10 - 10 см -В с ). Пленки описываемого [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология