Носитель одной из фаз

Приготовление катализатора. Существуют два основных метода нанесения серебра на носитель. Один из них состоит в нанесении нерастворимых соединений серебра на внешнюю поверхность носителя и часто называется осаждением или покрытием. В другом методе, называемом пропиткой, используют [c.234]

При втором положении, что соответствует повороту крана на 60° (на рисунке показано пунктиром), газ-носитель вытесняет отсеченную в дозировочном объеме пробу и выталкивают ее через ловушку в хроматографическую колонку. Там газовая смесь разделяется на составляющие ее компоненты, после чего они в виде бинарной смеси (компонент — газ-носитель) один за другим пройдут через измерительную ячейку детектора. В зависимости от задач анализа проба анализируемого газа может быть от 1 до 10 мл (смену дозировки можно осуществить, меняя дозировочные объемы). Жидкие пробы вводятся в испаритель специальным микрошприцем. [c.163]

На активность, а также избирательность нанесенных катализаторов влияет природа носителя. Один и тот же катализатор, нанесенный на разные носители, катализирует реакции разных типов. По теории, предложенной Н. И. Кобозевым, это объясня- [c.108]

С помощью дозатора анализируемую пробу вводят в колонку, где вся она поглощается на узком участке. Через колонку пропускают непрерывный поток газа-носителя (азот, гелий, водород), не взаимодействующего с неподвижной фазой и компонентами смеси. При пропускании газа-носителя через колонку компоненты смеси вследствие различной растворимости и удерживаемости неподвижной фазой перемещаются на разные расстояния и образуют отдельные зоны. Компоненты вместе с газом-носителем один за другим выходят из колонки (обычно после каждого компонента из колонки выходит немного чистого газа-носителя, разделяющего зоны). [c.439]

Количество неподвижной фазы на носителе — один из наиболее важных параметров в колоночной экстракционной хроматографии, который определяет емкость колонки и длину пути диффузии в слое неподвижной фазы. В свою очередь емкость колонки и длина диффузии в неподвижной фазе определяют большинство других рабочих характеристик колонки. Кроме того, прочность фиксации неподвижной фазы на носителе, так же как качество упаковки носителя, зависит, по крайней мере частично, от количества неподвижной фазы. [c.73]

Высота слоя носителя — один из наиболее важных параметров в экстракционной колоночной хроматографии, так как объем элюата, продолжительность разделения и число теоретических тарелок линейно зависят от высоты слоя, в то время как разрешающая способность колонки повышается пропорционально корню квадратному из высоты слоя. Напротив, увеличение высоты слоя носителя приводит к пропорциональному повышению давления, необходимого для продавливания подвижной фазы через колонку. [c.75]

Анализируемую пробу при помощи специального устройства — дозатора вводят в колонку, где она поглощается неподвижной фазой. При этом разделения еще не происходит, вся проба поглощается на сравнительно небольшом участке колонки. Затем через колонку пропускают непрерывный поток газа (газ-носитель), не взаимодействующего с неподвижным растворителем и с компонентами смеси. Таким газом могут быть азот, диоксид углерода, водород или гелий, в некоторых случаях воздух. При прохождении через колонку газа-носителя компоненты смеси перемещаются. Скорость перемещения зависит от свойств компонентов. Те компоненты, которые хуже растворяются и соответственно слабее удерживаются неподвижной фазой, перемещаются по колонке на большее расстояние от входа. При достаточной длине колонки происходит разделение компонентов на отдельные зоны. В результате дальнейшего пропускания газа-носителя компоненты в смеси с газом-носителем один за другим покидают колонку, причем первым на выходе обнаруживается наименее растворимый компонент. После каждого компонента выходит некоторое количество чистого газа-носителя, разделяющего зоны. [c.278]

В частности, можно применить тот же метод спектрохимического определения, использовав в качестве носителя один из определяемых элементов (например, гадолиний). Для этого в одну из проб вводится 100 мкг гадолиния и определяется содержание лантана, присутствующего в данном веществе в качестве загрязнения. Решением системы двух уравнений с двумя неизвестными определяются концентрации гадолиния и лантана в анализируемом веществе. [c.480]

Необходимая вязкость системы достигается применением сложных носителей, один из компонентов которых способствует повышению вязкости. Так, в качестве носителя можно использовать смесь пластификатора с полиэтиленом или полистиролом [заявка Франции 244392]. Введение полистирола или полиэтилена в систему позволяет создать нужные усилия для дезагрегирования пигмента. Другим способом повышения вязкости (увеличения сдвиговых усилий) является применение всевозможных элементов к смесительному оборудованию, обеспечивающих изменение характера течения расплава. Регулирование вязкости системы пигмент — расплав носителя можно осуществлять также, варьированием количества пигмента в довольно широких пределах содержание органических пигментов может колебаться от 5 до 50 %. а неорганических — от 5 до 90 %. Чем больше удельная поверхность пигмента, тем меньше пигмента можно ввести в расплав. Количество вводимого пигмента находится также в зависимости от показателя текучести расплава носителя чем ниже ПТР, тем выше может быть концентрация выпускной формы пигмента. [c.121]

За исследования строения индивидуальных белков Ф. Сенгеру в 1958 г. была присуждена Нобелевская премия. Однако после этого он переключился на разработку методов определения строения индивидуальных нуклеиновых кислот. Фактически это были поиски путей к определению строения генов-носителей наследственной информации в организмах живых существ. В конц 70-х годов эти работы увенчались успехом, в 1980 г. Ф. Сенгеру была вновь присуждена Нобелевская премия по химии — беспрецедентный случай в истории химии. До него Нобелевскую премию дважды получала М. Кюри, но один раз по химии, а второй раз по физике. Двумя Нобелевскими премиями по физике был отмечен Д. Бардин, и две Нобелевские премии получил Л. Полинг, но одну по химии, а другую за деятельность в защиту мира. [c.185]

Таким образом, на примере вышеописанного эксперимента, можно сделать вывод, что изучение вопросов агрегатного состояния сырья при внсоких температурах с оценкой степени проникновения компонентов сырья в поры реальных катализаторов и использованием метода ГПХ — один из надежных методов выявления механизма диффузии тяжелого сырья в поры катализатора. На основе таких экспериментов, очевидно, можно проводить отбор пористых носителей для создания эффективных катализаторов. Зная распределение компонентов сырья по их размерам и распределение общего объема пор катализатора по диаметрам этих пор,можно прогнозировать степень проникновения сырья в поровую структуру катализатора. [c.39]

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби-руемости компонентов, постепенно происходит их разделение и они последовательно один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. [c.251]

Такие реакции известны достаточно давно [1—4]. Они успешно проходят на двух группах катализаторов. К первой относятся катализаторы с чисто металлической поверхностью (монокристаллы, пленки, черни), а также катализаторы, содержащие один или несколько металлов на носителях, не имеющих своей особой функциональной активности, например на активированном угле. К другой группе принадлежат катализаторы, состоящие из металла, чаще всего переходного, отложенного на каталитически активном веществе, выполняющем особую каталитическую функцию. Такие катализаторы называют бифункциональными. [c.87]

Одновременность протекания изомеризации и s-дегидроциклизации алканов, а также совпадение отношения 2-метилпентан 3-метилпентан позволило сделать заключение, что в условиях эксперимента изомерные гексаны образовывались путем s-дегидроциклизации и последующего гидрогенолиза пятичленного цикла. Такой путь изомеризации представляется достаточно реальным и в присутствии других Pt-катализаторов и рассматривается как один из двух главных путей изомеризации алканов на металлах [64, 82]. Обнаружено [ИЗ] также, что разные каталитические функции Pt-катали-затора без носителя, описанные ранее, зависят от наличия водорода в газовой фазе. [c.223]

В реальных условиях катализа ароматизация алканов на металлических и металлоксидных катализаторах протекает, по-видимому, по всем трем названным выше механизмам. При этом один из них может существенно преобладать в зависимости от строения исходного углеводорода, условий реакции (температура, газ-носитель), состава катализатора и пр. [c.240]

Все описанные в литературе высокотемпературные носители получают методом смешения. Из десяти таких носителей четыре получают экструдированием пастообразных масс, два — таблетированием твердых дисперсных тел, один — гранулированием (для остальных способ формования не указан). [c.17]

Состав носителей катализаторов обычно очень сложен. Однако, как правило, в составе носителя всегда имеется один компонент, содержащийся в преобладающем количестве и определяющий все основные его свойства (см. табл. 10). В дальнейшем такой компонент будем называть базовым. Согласно принятым правилам, от названия этого компонента образуется номенклатурное название носителя катализатора. [c.28]

Схема установки, ее аппаратурное оформление и порядок проведения адсорбционных измерений остаются, по существу, теми же, что п в предыдущей методике. Разница лишь в том, что носителем и адсорбатом служат водород и азот, а в один из шести адсорберов засыпают эталон. [c.85]

ЩИХСЯ между силикатными слоями. По этой причине глинистые почвы очень удобны для выращивания растений. Это же свойство позволяет использовать их в качестве носителей для металлических катализаторов. Один из распространенных катализаторов-платиновая чернь - представляет собой тонкоизмельченную металлическую платину, полученную осаждением из раствора. Каталитическая активность платиновой черни усиливается высокоразвитой поверхностью металла. Аналогичный эффект достигается путем осаждения металла-катализатора (N1 или Со) на поверхность глины. Атомы металла покрывают внутренние поверхности силикатных листов, а кристаллическая структура глины предотвращает слипание металла в бесполезную массу. Согласно предположению Дж. Бернала, первые каталитические реакции на ранних стадиях эволюции жизни, еще до появления биологических катализаторов (ферментов), могли протекать на поверхности глинистых минералов. [c.637]

Смешанные катализаторы отличаются от модифицированных тем, что добавки к основному компоненту вводят не в малых, а в соизмеримых количествах, вплоть до случаев, когда нет оснований считать один из компонентов основным. Естественно, что граница между смешанными и модифицированными катализаторами весьма условна, так же как и граница между смешанными катализаторами и катализаторами на носителях. [c.45]

До сравнительно недавнего времени носитель рассматривали как инертную составляющую катализатора. Обычно как доказательство инертности носителей приводится отсутствие у них каталитической активности. Однако, как указывалось несколько выше, и у других типов сложных катализаторов один из компонентов может не обладать каталитической активностью. Шваб [87] показал, что при варьировании носителей для одного и того же активного компонента изменяется не только удельная каталитическая активность последнего, но и электрические свойства получаемого катализатора (электропроводность). Следовательно, влияние носителя может иметь электронную природу, что должно также вытекать из теории явлений в пограничных слоях металлов и полупроводников. [c.46]

Если этот осадок отмыть от образовавшейся соли и высушить при повышенной температуре, то получается диоксид кремния 5102 в виде прозрачных крупинок его называют силикагелем. Он обладает высокой пористостью и имеет огромную удельную поверхность. Силикагель — один из широко используемых адсорбентов и носителей катализаторов. [c.373]

Процедура ввода. Оператор ввода предназначен для ввода цифровой, логической и алфавитно-цифровой информаций. В трансляторе МЭИ-3 предусмотрен только один канал ввода — фотосчитывающее устройство, т. е. носителем информации может быть перфолента. Согласно определению оператор ввода есть [c.167]

В течение многих лет катализаторы риформинга совершенствовались вместе с самим процессом. Наиболее широко применяемые сегодня катализаторы риформинга представляют собой один или несколько драгоценных металлов, нанесенных на оксид алюминия. Оксид алюминия в качестве носителя, используется в одной из двух кристаллических форм т) или у. г]-Форма содержит больше кислотных центров, чем -у-форма, и служит носителем для большинства монометаллических платиновых катализаторов. Она имеет более развитую начальную поверхность. При катализе и регенерациях илощадь поверхности этого носителя снижается. Уменьшение площади поверхности ограничивает срок службы катализаторов лишь несколькими циклами. [c.148]

В качестве газа-носителя в этом приборе может быть применен азот, водород, гелий и углекислота. Газ-носитель из баллона 9 через редуктор 7 низкого давления и игольчатый вентиль 6 поступает в ротаметр 5. После ротаметра газ-носитель проходит через сравнительную ячейку и поступает в шестиканальный пробоотборный кран 8. При анализе газ-носитель вытесняет из дозировочной трубки 10 пробу газа и подает ее в колонку 2, где происходит разделение смеси на составляющие ее компоненты. Разделенные компоненты совместно с газом-носителем один за другим проходят через измерительную ячейку детектора. В обеих камерах детектора (сравнительной и измерительной) находится по одному полупроводниковому термосопротивлению — термистору, которые являются плечами моста постоянного тока. [c.50]

Скорость газа-носителя. Скорость газа-носителя — один из важных параметров хроматографического опыта. Он оказывает большое влияние на эффективность, следовательно, и на степень разделения. Выше неоднократно уже упоминалось о влиянии скорости газа-носителя на размывание. В частности, в теории скоростей рассматриваются вклады в Н разных видов размываний в зависимости от линейной скорости газа-носителя (см. уравнение IV.45). По этому уравнению вклад вихревой диффузии не зависит от скорости, вклад молекулярной диффузии обратно пропорционален скорости, другие вклады пропорциональны в разной степени. График зависимости БЗТТ от и, построенный по экспериментальным данным, нмеет вид кривой с четким минимумом (рис. VI, 5). Минимум соответствует наибольшей эффективности [c.68]

На рис. 123 изображена схема прибора. Линия газа-носителя имеет два редуктора для снижения давления редуктор высокого давления на баллоне М и редуктор низкого давления 10 на блоке колонки. После снижения давления газа-носителя до 1,5— 2 кгс1см (14,7-10 — 19,6 10 н/ж2) устанавливается необходимый расход газа, контролируемый по ротаметру 8. После ротаметра газ проходит через сравнительную ячейку детектора 4 и поступает в шестиканальный пробоотборный кран 11, который может находиться в двух положениях при первом газ-носитель проходит по каналу через кран и далее через испаритель 15, разделительную колонку 5 и измерительную ячейку детектора 4 наружу. В это же время исследуемый газ из газовой бюретки, баллона или другой емкости продувается через дозировочную трубку в атмосферу при открытом кранике на выходном штуцере. При втором положении крана (показано пунктиром) газ-носитель вытесняет отсеченную в дозировочной трубке пробу газа и направляет ее в разделительную колонку 5 для разделения на составляющие компоненты, после чего они в виде смеси компонент— газ-носитель один за другим пройдут через измерительную ячейку детектора в атмосферу. [c.173]

Число и природа носителей т(жа в полупроводниках в большей степени зависят от их чистоты и характера примесей. Примеси принято делить на донорные и акцепторные, т, е. на отдающие и присоединяющие электроны. Донорные примеси увеличивают число электронов, а акцепторные — число дырок. Этот эффект примесей можно пояснить на примере германия, у которого имеется четыре валентных электрона. Если атом германия в его решетке заменить пятивалентным атомом мышьяка, то один электрон окажется лишним. Для его участия в проводимости необходимо, чтобы энергетический уровень атома примеси был расположен в запрещенной зоне вблизи зоны проводимости (непосредственно у ее нижнего края). Тогда каждый атом примеси будет ионизирован и электроны перейдут в зону проводимости. Число отрицательных носителей тока в полупроводнике с донорной примесью больше, чем число положительных носителей тем ие менее уравнение (5.45) остается справедливым, подобно тому как ионное произведение воды не изменяется при добавлении щелочи. Предположим, что один атом донорной примеси приходится ьа 10 атомов полупроводника. Считая все атомы примеси (иaпp iмep, мышьяка) полностью ионизированными, найдем, что в 1 см германия находится 4,5-10 при- [c.138]

Как уже отмечалось, н полупроводника <, в отличие от металлов имеется два рода носителей заряда отрицательные--электроны и положительные — дырки. Поэтому проводпнкн по ряду свойств похожи на электролиты, где также присутствуют отрицательные и положител( Пые носители электричества — апиопы и катионы. Эта аналогия обнаруживается и и строении двойного электрического слоя, В ре.чультате наложения сил теплового движения и сил взаимодействия (притяжения и отталкивания) с поверхностью полупроводника внутри песо вблизи Гранины раздела устанавливается диффузное распределение зарядов и возникает так называемый объемный заряд. Таким образом, двойной электрический слой на границе раздела включает в себя как бы два слоя Гуи — один в раство- [c.274]

Сопоставимость реакционной снособпости хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном последний по своей реакционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод [9]. Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободнорадикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции один к одному . Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал. [c.234]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Экстракционная кристаллизация с использованием мочевины или тиомочевины включает один важный этап, на котором изменяется агрегатное состояние мочевины (компонента-носителя), переходящей из твердой в жидкую (растворенную) фазу, что необходимо для обеспечения рециркуляции. Это предусматривает процессы разделения (фильтрование, центрифугирование) и транспортирование твердых аддуктов. В процессах с цеолитами или аминотиоцианидом никеля компоненты-носители не изменяются и могут быть использованы в неподвижном слое или рециркулированы (в псевдоожиженном состоянии или в виде суспензии). [c.92]

СКОЙ полосы. Применив вместо наполненной колонки один длинный капилляр, можно избавиться от недостатков, связанных с неоднородностью набиикн колонок (а при газо-жидкостной хро матографии--также и с неоднородностью толщины пленки жидкой фазы в порах носителя), и анализировать весьма малые ко личсстпа веигества—до 10 г и менее. [c.550]

Б. А. Казанский, А. Л. Либермап, А. Ф. Платэ, С. Р. Сер-гиенко и Н. Д. Зелинский [100] изучали влияние способа приготовления окиси хрома на ее активность и время, в течение которого она может работать без регенерации, а также снижение при этом ее активности. Указанные исследователи пришли к выводу, что способ приготовления окиси хрома, несомненно, влияет на ее активность, однако ни один из перечисленных ими способов не дает достаточно стойкого катализатора, и поиски более совершенных контактов должны быть направлены в сторону изучения влияния носителей и активизирующих добавок для окиси хрома. [c.288]

Одна из схем этого процесса (Па рекс-метод) изображена на рио. 3. Исходную нефтяную фракцию смешивают с газом-носителем (азот) и в его токе подогревают и испаряют в подогревателе /. Полученная парогазовая смесь поступает в один из трех адсорбционных аппаратов 2, заполненных цеолитом, где происходит адсорбция н-парафинов. Выходящую из адсорбера смесь охлаждают в холодильнике 5, а в сепараторе 4 отделяют обеспара-финенный конденсат от газа-носителя, который возвращают на смешение с исходной фракцией. Когда адсорбент полностью насыщается парафином, смесь газа-носителя с исходной фракцией напразляют во второй адсорбер, в котором уже проведена ста- [c.29]

Процессы гидродеароматизации направлены на удаление ароматических углеводородов из прямогонных фракций и легкого газойля каталитического крекинга путем перевода их в нафтены с целью получения компонентов реактивных топлив и растворителей. Для гидрирования ароматических углеводородов использовали никельвольфрамсульфидные катализаторы, обладающие низкой активностью. Для повышения гидрирующей способности к обычным катализаторам добавляли или Р(1, гидрирующие способности которых на один-два порядка выше сульфидов Мо и №. В присутствии электроноакцепторной матрицы-цеолита металлический катализатор защищается от отравления сернистым ядом. Возникновение дефицита электронной плотности на атомах металла, взаимодействующих с сильнокислотными протонными центрами носителя по донорно-акцеп-торному механизму, сдвигает равновесие сульфидирования влево. Электроноакцепторная защита эффективна для металлов групп и Рс1 при содержании серы в сырье до 0,5%. Избыточная расщепляющая активность катализатора, возникающая в результате введения Р1, может быть подавлена селективной щелочной обработкой катализатора. Электроноакцепторная защита металла реализована в катализаторах гидродеароматизации ГТ-15 и ГТ-15М. Эти катализаторы обеспечивают высокую степень гидрирования при содержании серы в сырье до 0,5%. Для продуктов с более высоким содержанием серы применяют катализаторы типа 269 и 269М в оксидной форме и НВС-30 в сульфидной форме системы Mo(W), Перечисленные катализаторы позволяют снизить давление процесса до 5 МПа без изменения степени гидрирования при удвоенной объемной скорости. [c.179]

По своему химическому характеру диспергенты делятся па зольные и беззольные. Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот (сульфонаты кальция или бария) или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мипы, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух (или трех) мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу (азотистое основание), а другой — неполярное соединение, являющееся олеофилыюй частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он прпсутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера. [c.324]