Поливинилнафталин

ПОЛИВИНИЛНАФТАЛИН — см. Винилнафталина полимеры. [c.394]

Поливинилнафталины (П.) — карбоцепные, линейные полимеры твердые хрупкие прозрачные продукты светло-желтого цвета, без запаха. [c.207]

Поливинилнафталин — кристаллический полимер с температурой плавления —360° С. Рентгенографическое исследование дает возможность предположить у полимера изотактическую структуру, причем виток спирали содержит 4 мономерных единицы (период идентичности 8,1 + 0,1 А). [c.338]

Недавно появилось сообщение о том, что ароматические фрагменты виниловых полимеров, например поли-4-винилдифенила и поливинилнафталинов, реагируют с щелочными металлами, образуя полимерные комплексы с переносом заряда, которые далее подвергаются распаду [23]. Установлено, что на начальной стадии такого распада возникают карбанионные центры. [c.353]

Голубева с сотр. обнаружили, что теплостойкость сополимеров стирола с винилнафталином, полученных в эмульсии, изменяется почти линейно с изменением состава независимо от того, какой изомер берется, от 110° С для чистого полистирола и до 160° С для чистого поливинилнафталина. На рис. Х.24 показана зависимость удельной ударной вязкости сополимеров от содержания стирола. Усманова с сотр. показали, что сополимер с оптимальными свойствами можно получить при эмульсионной сополимеризации стирола и 2-винилнафталина (взятых в весовом соотношении 70 30) при 60° С в течение 3—4 ч. Этот сополимер более теплостоек, чем полистирол (приблизительно на 30° С) их механические и диэлектрические свойства одинаковы. Ниже сравниваются свойства этих двух полимеров [c.328]

При изучении спектров продуктов взаимодействия полистирола, поливинилнафталина и других полимеров с галогенами обнаружены полосы по-глощения, характерные для комплексов с переносом заряда (КПЗ). Образование КПЗ 50 сопровождается существенным увеличением электрической проводимости. Например, значение у КПЗ полистирол — [c.143]

Большой интерес представляет сополимеризация стирола с живущим поли-1-винилнафталином [42]. Добавление двух или трех эквивалентов стирола к живущему поливинилнафталину приводит к исчезновению спектра пары [c.534]

Самым малым ароматическим заместителем является бензол. Полистирол (К = СбНз) [131] кристаллизуется еще в спирали Зь Если в бензольном кольце имеются заместители, то тип спирали обычно меняется, однако представляется весьма трудным предсказать, основываясь только на внутримолекулярных взаимодействиях, какой тип спирали будет для данного привеска. Например, естественно, что иоли-о-метилстирол [132, 133] кристаллизуется в спираль 4ь поскольку в нем группа СНз близка к основной цепи (правда, необходимо еще показать, что наиболее благоприятное положение этой группы по отношению к цепи будет не самым благоприятным для взаимодействия бензольных колец соседних мономерных единиц). Понятно также, что поли-о-метил-п-фторстирол [129, 133], поли-2,5-диметилстирол [23] имеют спираль 4ь а поли-,и-метилстирол [134—137] или поли-и-триметилсилилстирол [135, 136] — промежуточную Из (/(=3,67) или 29з (/(=3,62) для первого полимера и 29д (К = 3,22) —для второго. Однако есть и исключения. Против ожидания, поли-Л1-фторстирол [129, 133] имеет спираль 4ь а поли-о-фторстирол [129, 133, 23] — спираль З1 Полимеры с большими ароматическими привесками такие, как поливинилнафталин [138], имеют спирали 4ь [c.49]

В полимерах, у которых разветвление происходит у второго атома боковой цепи, как, например, в поли-4-метилгексене-1, спираль содержит семь мономерных звеньев в двух последовательных витках (рис. 2,6). Структура этого полимера объясняется на тех же общих основаниях, однако здесь отклонение от чистых транс- и гош-положений меньше, чем в предыдущем случае. Поливинилнафталин и поли-о-метилстирол образуют спирали (рис. 2, г) с четырьмя звеньями в витке, а спираль поли-ж-метилсти-рола содержит одиннадцать мономерных звеньев в трех витках. Изотактический полиметилметакрилат образует спираль с пятью звеньями в двух последовательных витках. [c.22]

Для неполярных полимеров, аморфных и кристаллических (полистиролы, поливинилнафталин, полиэтилен, политетрафторэтилен) в в основном определяется деформационной электронной поляризацией и ее аначение (2,0—2,6) не зависит от частоты / в пределах от О до 10 гц, уменьшаясь с повышением темп-ры. е" по величине близко к 5 К) , но в определенном для каждого полимера температурно-частотном диапазоне может проходить через максимум, причем в зависимости от строения полимера имеет величину от 7 10 до 7 10 В случае аморфных непойярных полимеров имеется лишь одна область, в к-рой е" проходит через максимум, в то время как для кристаллич. наблюдается до трех таких областей е и е полярных полимеров имеют в основном дипольную природу е может достигать значения 10 и выше, В области максимального значения е" может превышать 1. Зависимость е" от темп-ры и частоты для полярных полимеров обладает одним, двумя или даже тремя областями максимумов. [c.595]

При более тщательном изучении Рембо и сотрудники [55] обнаружили, что поливинилнафталин и полиоксиэтилен при весовом соотношении 54 46 соответственно образуют гомогенные смеси или привитые сополимеры, когда они приготовляются в условиях, ингибирующих кристаллизацию полиоксиэтилена. Такие вещества могут быть получены из раство- [c.182]

ЧИСТЫЙ поливинилнафталин (ПВН), 2 —привитой сополймер поливинилнафталина и полиоксиэтилена (ПВН 25% ПОЭ 75% ПВН 950 000) [c.182]

Механизм электропроводности полимерных КПЗ с переносом заряда недостаточно ясен. Это связано как со сложной структурой этих веществ, так и с зависимостью электропроводности от ьшогих факторов, часть которых не всегда удается контролировать (примеси, наложение ионного тока, условия подготовки образцов и др.) [78]. Знак преимущественного носителя по данным термо-э. д. с. обычно указывает на дырочную проводимость. Подвижность носителей в полимерных КПЗ сравнительно мала и составляет для КПЗ полистирол — тетрацианэтилен, поливинилнафталин — тетрацианэтилен 10 —10 м /(В - с), фенилендиамин — хлоранил около 10 м /(В - с), поли-п-винилкарбазол — иод (согласно эффекту Холла) менее [c.50]

Рассмотрение данных, сведенных в табл. 4.1, позволяет сделать некоторые общие выводы о сравнительной термодинамической гибкости цепных макромолекул. Наиболее гибкими являются полисилоксаны, далее идут полимеры с сопряженными связями — полибутадиен, каучук и гуттаперча. Большая гибкость последних сравнительно с полимерами винилового ряда связана, по-видимому, с большей свободой вращения вокруг связей, соседних с двойными. Можно полагать, что жесткость цепей полиакрилнитрила связана с сильным электростатическим взаимодействием соседних боковых групп С = Л/ его цепи, обладающих большим дипольным моментом (я 4 дебаев). Наконец, наибольшую жесткость обнаруживают макромолекулы производных целлюлозы. Таким образом, изменение состава основной цепи макромолекулы, как правило, влияет на ее термодинамическую гибкость сильнее, чем изменение состава боковых групп. Однако иногда влияние последнего фактора также достаточно велико (поливинилнафталин, полиакрилнитрил). [c.291]

Другим методом увеличения сцинтилляционной эффективности растворенного вещества, кроме метода замещения алкильными группами, является увеличение размера ароматической группы в молекуле растворителя, что приводит к уменьшению энергии возбуждения растворителя Eix- Значение Eix для нафталина составляет 0,77 этой величины для бензола можно ожидать, что значение Eix для поливинилнафталина (PVN) также будет составлять 0,77 этой величины для полистирола. Можно ожидать, следовательно, ЧТО при выборе подходящего первичного растворенного вещества, поглощение которого соответствует испусканию PVN, сцинтилляционная эффективность бинарного раствора в PVN будет примерно на 30% выше, чем у раствора в полистироле. Броун, Ферст и Каллмен [134] недавно опубликовали сообщение о том, что PVN является лучшим пластическим растворителем. Растворы в кристаллическом нафталине рассмотрены в разделе IX,5. Весьма вероятно, что метод добавления больших количеств (- 50 г/л) нафталина к жидким растворам с целью увеличения их сцинтилляционной эффективности [135] основан на том, что энергия возбуждения растворителя (и часть энергии падающего пучка) переносится непосредственно (при этих концентрациях fxy = 1) к нафталину, который в этом случае выступает как эффективный растворитель. [c.214]

К- в этом исследовании были также сделаны измерения на некоторых привитых и блочных сополимерах с этиленоксидом в качестве сомономера. В области температур 320—370° К были обнаружены уменьшение и последующее увеличение модуля для привитого сополимера поли-2-винилнафта-лина с полиэтиленоксидом, так же как и для смеси этих двух полимеров. При нагревании их выше 390° К и повторном измерении модуля минимум уже не обнаруживался, но имело место уменьшение модуля в области температур 320—340° К. Это поведение объяснили, исходя из структурных особенностей поливинилнафталина и взаимной растворимости двух типов цепей в полимере. [c.409]

В противоположность полистиролу другие иоли.мерные углеводороды, например поливинилнафталин [384], имеют меньшее значение. Ароматические углеводороды могут полимеризоваться и не имея винильной [c.49]

Броуер и Маккормик [16] применили удобный метод титрования, в котором в качестве индикатора служит собственный цвет металлоорганического соединения. Анализируемый раствор живущего полистирола или поли-а-метилстирола вводят в бюретку, вставленную в закрытую колбу Эрленмейера, содержащую стандартный раствор пропанола или бутанола. До анализа колбу эвакуируют и прогревают, затем заполняют специально очищенным азотом или аргоном и наконец вводят стандартный раствор бутанола. В присутствии следов кислорода убитый раствор окрашивается, что мешает определению конца титрования. Этот метод удобен для титрования интенсивно окрашенных растворов, например живущего поливинилнафталина, димерных дианионов 1,1-дифенилэтилена или относительно концентрированных растворов живущего полистирола, поли-а-метилстирола, поливинилпиридина и т. д. Однако он малопригоден для титрования живущих полидиенов, например полибутадиена или полиизопрена, и совсем неприменим для тех живущих полимеров, которые не поглощают в видимой области спектра. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология