Видимое излучение

Люминесцентный метод анализа основан на измерении интенсивности свечения (люминесценции) атомов, ионов, молекул и других более сложных частиц при их возбуждении различными видами энергии, чаще всего квантами ультрафиолетового и видимого излучений. Главным преимуществом люминесцентного метода является низкий предел обнаружения (10 мкг/мл и менее), что практически важно при определении следовых количеств элементов. [c.88]

Каким энергетическим изменениям в атоме соответствует гамма-излучение рентгеновское излучение видимое излучение [c.6]

Световые лучи имеют длину волны 0,4—0,8 мк тепловые лучи имеют длину волны, равную 0,8—40 мк (1 мк = 10 мм). Таким образом, доля светового лучеиспускания является, например, при 1500° К только небольшой частицей общего лучеиспускания. Поэтому учет энергии видимого. излучения при температурах, которые встречаются в топках промышленных устройств, имеет второстепенное значение. Определяющим в этих случаях является перенос энергии инфракрасными лучами. Это обстоятельство очень важно при определении лучеиспускания несветящегося пламени. [c.130]

Нитрид галлия. Нитрид галлия имеет запрещенную зону 3,5 эВ с прямыми переходами и в принципе позволяет получить излучение во всем спектральном диапазоне видимого излучения. В 1969 г. слои нитрида галлия были приготовлены путем эпитаксиального осаждения на сапфировую подложку [94], До настоящего времени получен только нитрид галлия низкого удельного электросопротивления га-типа попытка легировать нитрид галлия до р-типа (например, цинком) приводит к образованию материала с высоким сопротивлением. Электролюминесценция была получена при приложении поля между двумя точечными контактами к высокоомному слою нитрида галлия, легированного цинком. Излучение наблюдалось в ультрафиолетовой, голубой и зеленой областях спектра. [c.149]

В рассматриваемом случае зона предварительного превращения соответствует предпламенной зоне, а зона превращения, генерирующего обратную связь, — светящейся реакционной зоне, фронту пламени. Прямая связь между зонами осуществляется поступающими во фронт пламени продуктами превращения из предпламенной зоны (Нг, СО, мелкие фрагменты, возбужденные молекулы О2, N2 ). Обратная связь осуществляется фотонами ИК-излучения, видимого излучения и УФ-излучения пламени. [c.122]

Опишите двоякую роль видимого излучения Солнца. [c.399]

Сравните по энергии ИК-, УФ- и видимое излучения. Опишите одну важную функцию, которую выполняет каждый из них в жизненно важных процессах. [c.408]

При применении светофильтров очки могут защищать глаза от ультрафиолетового излучения, слепящей яркости видимого излучения и инфракрасного излучения. Очки выпускаются в нескольких исполнениях. Основные параметры, размеры, технические требования, правила приемки и испытания очков определены в ГОСТ 12.4.013—75. [c.91]

Возможен также перенос заряда ионизированной молекулой к другой молекуле с более низким потенциалом-ионизации. Таким образом, для смесей может быть характерна определенная избира-. тельность реакций. Кроме многих предложенных механизмов реакции, есть процессы, при которых возбужденные молекулы беч распада теряют свою избыточную энергию. Хорошо известна флуоресценция — превращение молекулярной энергии в видимое излучение Известен также процесс гашения — постепенное рассеивание энергии путем ее передачи ближайшим молекулам при столкновениях, происходящих в результате теплового движения или каким-либо другим путем. На этих процессах переноса энергии основан механизм защиты от излучения, благодаря которой влияние излучения на чувствительные материалы может быть уменьшено. Другой метод, усиливающий такую защиту, основан на изучении реакций радикалов, часть которых может проходить через многие стадии цепного механизма, например, реакции (2) и (4), Если имеются компоненты, склонные вступать в реакцию со свободными радикалами, то интенсивность излучения может быть уменьшена. К таким акцепторам радикалов относятся иод, ненасыщенные соединения, окиси азота, амины и кислород. [c.159]

Все электронные переходы, в том числе и переходы на локальные уровни типа 5 и 3—4 сопровождаются электронно-фонон-ным взаимодействием, в результате которого часть электронной энергии превращается в вибрационную энергию, т. е. в теплоту, нагревающую твердое тело выше первоначальной температуры, а часть излучается в виде квантов сниженной частоты, по сравнению с частотой поглощаемого излучения Поэтому, когда ширина запрещенной зоны не слишком сильно превосходит 3,1 эВ, т. е. энергию фотонов самого коротковолнового видимого света, полоса электромагнитного излучения данного вещества может находиться в области спектра видимого излучения. При более значительной ширине запрещенной зоны может иметь место испускание только ультрафиолетового излучения. [c.122]

По диапазонам изучаемых длин волн электромагнитного излучения различают гамма-спектроскопию, рентгеновскую, оптическую и радиоспектроскопию. Оптическая спектроскопия в свою очередь подразделяется на спектроскопию видимого излучения, инфракрасную и ультрафиолетовую. [c.170]

Электромагнитное излучение характеризуется длинами волн от 10 м до радиоизлучения с длиной волны, измеряемой сотнями метров. Глаз человека воспринимает очень малую часть спектра — видимый свет. Видимое излучение соответствует колебаниями с длинами волн 10 —10 м или 10 —10 нм (1 нм = 10 м). За пределами его в области колебаний большей длины волны располагается инфракрасное излучение ( .= 10 —10 м), переходящее в радиоизлучение. В области колебаний меньшей длины волны располагается ультрафиолетовое излучение с длиной волны 10 — 10 м, а далее область у-излучения, характерного для радиоактивных превращений и имеющего длины волн порядка 10 м. [c.238]

Видимая область занимает узкий участок спектра примерно от 4000 до 7500 A. Электромагнитное излучение, соответствующее этой области, воспринимается глазом человека как видимый свет различных цветов в зависимости от длины волны. Видимое излучение занимает только маленький участок во всем электромагнитном спектре, но способность глаза непосредственно видеть только эти волны делает его главным для человека. Для спектрального анализа эта область также представляет значительный интерес, хотя и меньший, чем соседние ультрафиолетовая и ближняя инфракрасная области. [c.26]

Обыкновенное желтое послесвечение активного азота, в котором поддерживается электрический разряд, является результатом хемилюминесцентной рекомбинации атомов азота в основном состоянии ( 5). Большая часть видимого излучения принадлежит первой положительной полосе (Ш - - 2и ), так что реакция (4.30) должна быть записана в виде [c.114]

Сравнение с энергиями разрыва связей, приведенными в табл. 2, показывает, что эта величина превосходит энергию разрыва большинства типичных химических связей. Поэтому под действием ультрафиолетового, а иногда и видимого излучения молекулы распадаются на свободные радикалы, например [c.157]

Если пропустить солнечный свет или свет от электрической лампы сквозь щель и образовавшийся луч направить на призму, а затем на экран, то появится радужная полоса, состоящая из отдельных чистых цветов. Набор этих цветов соответствует видимому излучению всех длин волн и называется непрерывным спектром (рис. 2.1, а). [c.35]

Поскольку любая материя содержит электроны, все вещества поглощают ультрафиолетовое или видимое излучение при определенных длинах волн. Соединения, имеющие более подвижные я-электроны, поглощают УФ-излучение сильнее, чем соединения, содержащие только а-электроны. [c.742]

На основании этих зависимостей создана энергетическая система световых единиц, в которой специфические световые измерения увязываются с единицами измерения абсолютной системы МКС. Эта система охватывает всю среднюю область спектра электро.магнитных излучений, включающую инфракрасные излучения с длинами волн от 0,34 мм до 0.77 мк, видимые излучения — от 0,77 до 0,38 мк и ультрафиолетовые излучения — от 0,38 до 0,1 мк. Наиболее важные единицы измерения энергетической фотометрии следующие [c.598]

Колебательные спектры экспериментально наблюдаются как ИК-спектры и спектры комбинационного рассеяния. Эти два вида спектров имеют различную физическую сущность. ИК-спектры наблюдаются в результате разрешенного правилами отбора перехода молекулы вещества с одного энергетического уровня на другое. В коррозионных исследованиях обычно имеют дело с наблюдаемыми ИК-спектрами поглощения, получаемыми в результате перехода молекулы с уровня, имеющего меньшую энергию, на уровень с большей энергией. Спектры комбинационного рассеяния возникают при электронной поляризации, вызванной воздействием ультрафиолетового или видимого излучения. [c.199]

Электронные спектры поглощения наблюдаются в результате поглощения ультрафиолетового (УФ) и видимого излучения при этом происходит переход (возбуждение) валентного электрона с занимаемого им уровня на уровень с более высокой энергией. По характеру поглощаемого излучения электронную спектроскопию часто называют спектроскопией в УФ и видимой области или УФ-спектроскопией. [c.515]

Иногда дефектные кристаллы не содержат никаких примесей, но имеют искаженную структуру. В узлах кристаллической решетки может недоставать некоторых ионов или атомов. Изменяя условия выращивания кристаллов, удается получить значительное число таких дефектов. Кристаллы с подобными дефектами способны поглощать излучение с большой энергией (например, ультрафиолетовые лучи или электронные пучки), испуская при этом видимое излучение той или иной длины волны в зависимости от конкретного строения кристалла. Это явление называется флуоресценцией оно обнаруживается также и у дефектных кристаллов, содержащих примеси или избыток одного из компонентов. Указанное свойство дефектных кристаллов используется для изготовления люминесцентных ламп и экранов телевизионных трубок. [c.184]

Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так, излучение уквантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ- и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними — следствие перехода внешних валентных электронов (сфера оптических методов анализа), поглощение ИК- и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в ра-диоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. Для решения разнообразных задач наибольшее значение имеют спектральные методы анализа, оперирующие с излучением рентгеновского, оптического, ИК- и радиоволнового диапазонов. В данном практическом руководстве по физико-химическим методам анализа рассматриваются оптические методы, которые традиционно делятся па оптическую атомную и оптическую молекулярную спектроскопию. В первом случае аналитические сигналы в области спектра от 100 до 800 нм являются следствием электронных переходов в атомах, во втором — в молекулах. [c.7]

Молекулярная энергия может превращаться в видимое излучение — флуоресценцию. С другой стороны, возбужденные молекулы могут рассеивать свою энергию при столкновениях с ближайшими молеку- [c.99]

Видимое излучение соответствует энергии квантов 1,8—2,7 эВ, поэтому ширина запрещенной зоны этих полупроводниковых соединений должна быть [c.144]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСЙТЕЛИ (флуоресцирующие красители), обладают способностью флуоресцировать, т.е. превращать поглощенный свет в более длинноволновое видимое излучение. [c.111]

Указанные в табл. 1.1 соединения обеспечивают создание светодиодов, излучающих во всем спектральном диапазоне видимого излучения. В табл. 1.2 и на рис. 1.10 [c.144]

Подобную же структуру имеет ультрамарин — известный минеральный пигмент, получаемый в больших количествах путем прокаливания песка, сульфата натрия, серы и древесного угля или песка. Состав ультрамарина 6(ЫаЛ15104) ЫагЗ. Ультрамарин, как и другие нозеановые полевые шпаты, обменивает ионы Ыа+ на Ы+, К+, А +, Т1+, РЬ+, 2п +, Сс[2+. Ад-ультрамарин имеет зеленый или желтый цвет, РЬ-ультрамарин — коричневый, в то время как исходный На-ультрамарин — интенсивно синюю окраску. Поглощение ультрамаринами видимого излучения зависит от серы, которая находится в их полостях в молекулярном состоянии. [c.35]

На рис. 42 представлены спектры, которые были полу-чены спектрографированием отдельных кристаллов 2п5 и 2п8 — Си-кристаллофосфора при помощи ультрафиолетового микроскопа. Мы видим, что эти спектры существенно отличаются друг от друга. В спектре чистого сульфида цинка фундаментальная полоса поглощения, не доходя до длин волн видимого света, круто спадает (рис. 42,а). В спектрах же кристаллофосфора, содержащего 0,01 и 0,1% меди, она наращивается, начиная с места обрыва, продолжается в области длинных волн и захватывает синий и зеленый участки спектра видимого излучения (рис. 42, б). Чистый сульфид цинка, в спектре поглощения которого нет волн видимого света, не люминесцирует. Полученный же на его основе твердый раствор, содержащий наряду с атомами цинка некоторое количество атомов меди, распределенных случайным образом среди атомов серы, спектр которых захватывает волны синего и зеленого света, представляет собой кристаллофосфор, испускающий сине-зеленое излучение, хотя и несколько более длинных волн. Ясно, что последний имеет и ную электронную конфигурацию, чем чистый сульфид цинка, а отсюда и иной энергетический спектр. [c.123]

Многоквантовое ИК-поглощение дает уникальный способ получения высокой степени внутреннего возбуждения молекул, обеспечивая новые экспериментальные методы для исследования мономолекулярной диссоциации. К тому же при ИКМКД продукты обычно образуются в основном электронном состоянии, что не всегда обеспечивается стандартной однофотонной диссоциацией под действием ультрафиолетового или видимого излучения. Продукты, образующиеся при ИКМКД, схожи с получаемыми при термической диссоциации или пиролизе, однако при этом нет необходимости нагревать весь образец до высоких температур. Этот метод привлек особое внимание теми возможностями, которые можно реализовать в изотопно-селективной химии. Во многих экспериментах показана решающая роль нескольких первых дискретных стадий поглощения во всей схеме возбуждения. Так как изотопный сдвиг в колебательных спектрах может быть относительно велик, то существует возможность селективно диссоциировать частицы, содержащие выбранный изотоп, настроив лазер на соответствующий переход v = l- v = 0. Двухчастотные эксперименты продемонстрировали, что маломощный, но имеющий узкую линию лазер может быть использован для прохождения первых уровней области I, тогда как мощный лазер, частота излучения которого часто несущественна, обеспечивает возбуждение молекулы в области И и последующую диссоциацию. Например, диссоциация UFe осуществляется накачкой полосы V3 (615 см- ) излучением маломощного лазера и использованием более мощного СОг-лазера, облучение которым само по себе не приводит к диссоциации. Потенциальные применения лазерных методов разделения изотопов очевидны они дополняют стандартные методы, представленные в разд. 8.10. [c.78]

Если в упрощенной схеме фотометра лампу заменить на такой источник излучения. который может излучать монохроматический свет любой требуемой длины волны без применения фильтров, это и будет схемой спектрофотометрического детектора для ВЭЖХ. Описания достаточно сложных оптических схем такого источника излучения можно найти в большинстве руководств по ВЭЖХ. С помощью таких схем из широкого, непрерывного спектра излучения дейтериевой лампы (190—360 нм) и лампы видимого света (длина волны более 360 нм) с использованием голографической решетки вырезается более или менее узкая полоса УФ- или видимого излучения. Это излучение и попадает в сравнительную и рабочую кюветы, которые далее работают по той же схеме, по которой устроен фотометр. Различия между разными конструкциями спектрофотометрических детекторов вызываются более или менее удачными оптическими схемами, более узким или широким пучком монохроматического света, лучшей или худшей воспроизводимостью повторной установки той же длины волны. Различают также УФ-спектро-фотометрические детекторы, использующие в качестве источника излучения только дейтериевую лампу, и работающие в УФ-и видимом диапазонах — они дополнительно оснащаются лампой видимого света, [c.151]

Орг. фотолюминофоры применяют в качестве флуоресцентных красок, свечение к-рых вызывается УФ и коротковолновым видимым излучением. Пигменты красок представляют собой твердые р-ры орг. Л. или их смесей с красителями в разл. смолах (чаще всего в составе карбамид-и меламиноформальдегидных смол, модифицированных одно- и многоатомными спиртами или арилсульфамидами). Для получения желтого цвета используют обычно 3-мето-ксибензантрон, голубого - арилэтиленовые замешенные [c.618]

Радиац. датчики обычно состоят из чувствит. элемента, воспринимающего измеряемое давление, источника и приемника лучистой энергии и расположенного между ними экрана. Действие датчиков основано на зависимости от давления ннтенснвностн потока, поступающего от источника излучения к приемнику. При изменении давления чувствит. элемент вызывает пропорциональное перемещение экрана, управляющего интенсивностью потока. Нанб. распространены приборы, использующие видимый свет (оптич. датчики) либо проникающее у- или р-излучение. Источники излучения видимого света-лампы накаливания, ртутные точечные лампы высокого давления, лампы тлеющего разряда и др. жестких излучений-рентгеновские трубки, искусств, радиоактивные в-ва. Приемники видимого излучения - вакуумные и газонаполненные элементы с внеш. фотоэффектом, фотосопротивления, вентильные фотоэлементы с фотоумножителями жестких излучений - ионизац. камеры, счетчики Гейгера-Мюллера, пропорциональные, сцинтилляц. и кристаллич. счетчики. [c.646]

Эта глава посвящена рассмотрению основных принципов, возможностей и современного состояния методов аналитической молекулярной спектроскопии. Начало развитию этих методов было положено еще Бунзеном и Кирхгофом в 1860 году. В то время рг1ботали только с видимым излучением (см. гл. 8), но со временем используемая для анализа молекулярных систем область спектра расширилась в УФ- и ИК-спектральные диапазоны. [c.146]

Переход энергии фотона в магнитную энергию МН/1 не является простым процессом, он напоминает поглощение видимого излучения механизм этого процесса рассматривается в гл. XXIII. Однако при магнитном резонансном поглощении пренебрегают самопроизвольным излучением радиации для высоких энергетических уровней и учитывают только вынужденное испускание. Суммарным эф- [c.231]

Антистоксовские люмрщофоры применяют также для визуализации ИК-излучения лазеров, например с длиной волны 1,06 нм [105]. Предложена система для визуализации излучения 10 нм, основанная на суммировании фотонов с разной энергией в системах, содержащих (сенсибилизатор) и Еи + (активатор). В этом случае излучение в видимой области возникает под действием двух квантов разной энергии (10 и 0,5 нм) [106]. Монокристаллы, содержащие иттербий и эрбий, могут быть использованы для лазеров видимого излучения, работающих при ИК-накачке. Так, система (BaYaFg-Yb, Er или Но) генерирует в полосе 670 и 550 нм при 77 К при накачке в области 960 нм [107]. [c.103]

ИК-излучение арсенида галлия может быть преобразовано в видимое с помощью так называемых антистоксовских люминoфoJIoв (см. раздел IV.4), фторидов и оксисульфидов р. 3. э. Эти люминофоры возбуждаются в области 900—1000 нм и излучают в красной, зеленой и голубой частях спектра. Таким образом, используя диоды из арсенида галлия, покрытые антистоксовскими люминофорами, можно получить видимое излучение во всей спектральной области. Такие светодиоды имеют ряд особенностей. Они излучают в узкой полосе, характерной для редкоземельных ионов Ег + (зеленое и красное свечение) и Тш + (синее), и имеют степенную зависимость яркости свечения от плотности тока. Поэтому высокая эффективность может быть достигнута только при очень больших плотностях тока. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология