Антрахинонсульфокислоты и аммиак

Амино антрахинон (красные иглы, т. пл. 253°) и 2-аминоантра-хинон (красные иглы, т. пл. 302°) получаются при нагревании соответствующих хлорантрахинонов с аммиаком до - 200° или при аналогичной обработке антрахинонсульфокислот в присутствии окислителя (мышьяковой кислоты или ароматического нитросоединения) [c.540]

Сульфогруппы антрахинонсульфокислот обладают высокой лабильностью и легко замещаются на другие группы. Нагревание этих соединений с известью или аммиаком под давлением представляет собой препаративный метод получения окси- и [c.377]

Выполнение реакции. К капле водного раствора сульфокислоты или ее щелочной соли в микропробирке приливают одну каплю 10%-ного раствора глюкозы в разбавленном аммиаке (1 1). Появляется желтое или коричнево-красное окрашивание, оттенок которого зависит от содержания антрахинонсульфокислоты. [c.503]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

В трехгорлую колбу емкостью 4 л, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 150 г (0,48 М в пересчете на 100%-ную) натриевой соли 2-антрахинонсульфокислоты, 192 г цинковой пыли, 5,1 мл ледяной уксусной кислоты, 150 мл водного аммиака и 600 мл дистиллированной воды. Смесь размешивают при комнатной температуре 10 минут, нагревают на водяной бане до 90° в течение 1 часа, размешивают при этой температуре 2 часа (см. примечание I) и охлаждают до комнатной температуры. Масса становится светло-серой. Осадок (I) отфильтровывают и промывают в три приема 450 мл 10%-ного раствора хлористого натрия. Фильтрат и промывные воды нагревают до 90°, подкисляют до pH 3 концентрированной соляной кислотой ( 100 мл) и охлаждают. Выпавший осадок (И) отфильтровывают, промывают в два приема 100 мл 107о-ного раствора хлористого натрия. [c.103]

Во многих случаях ири нагревании антрахинонсульфокислот с ам-.миаком или аминаш аминоантрахиноны получаются с очень плохиш выходами. Если вести эту реакцию в присутствии окислителей, как перекись свинца, окись меди, бихромат и т. д., то выхода делаются почти количественными. Таким образом из натриевой соли 2,6-антрахинонди-сульфокислоты и аммиака в присутствии сернокислой меди получается [c.283]

Взаимодействие антрахинонсульфокислот с аммиаком исследовал Лауер 1 . Доп. перев.] [c.508]

I рассмотренных случаях А. аминогруппа становится на место, ранее занятое атомом водорода. Не-рсд ад термину А.1> придают более miipoKHU характер и к таким реакциям причисляют также замену не только атома водорода, по и др. атомов и групп. Иапр., легко протекающее превращение нафтолов в аминонафтолы (см. Вухерера реакци.ч), обмен сульфогруппы в Р-антрахинонсульфокислоте-2 и.ли хлора в р-хлораитрахиноно па аминогруппу при действии аммиака с образованном иидантреповых красителей рассматривают как реакции А. [c.86]

Повыщение концентрации одного из компонентов при переходе с периодической схемы на непрерывную использовано в процессах аминирования нитрохлорбензолов и антрахинонсульфокислот (увеличен избыток аммиака) . В процессах нитрования (например, при получении динитробензола, динитрохлорбензола, динитротолуола) стремятся увеличить не только избыток азотной кислоты, но и концентрацию ионов нитрония N02" в нитросмеси, используя более концентрированную серную кислоту (вплоть до моногидрата — [c.134]

Из других методов получения антримидов можно отметить кон- денсацию аминоантрахинонов с нитроантрахинонами в растворителе, например в о-дихлорбензоле, в присутствии безводного углекислого калия. Антримиды образуются также при нагревании аминоантрахинонов с натриевыми солями антрахинонсульфокислот. Новым методом синтеза р,р -диантримида является обработка хлористого антрахинондиазония аммиаком и нагревание продукта реакции с высококипящим растворителем в присутствии конденсирующего вещества или без него. Для получения 4,4 -диамино-1,1 -диантримида п его производных может быть использован обычный метод — добавление первичного амина к хинонимиду. Так же, как две молекулы анилина могут реагировать между собой в присутствии кислоты с образованием дифениламина, а-амино- и р-аминоантрахинон могут конденсироваться с образованием антримида в присутствии углекислого натрия и окиси меди. [c.1025]

Применяя вместо аммиака водный раствор метиламина, можно гладко заменить сульфогруппу в антрахинонсульфокислотах на метиламино-группу. Реакция протекает при более низкой температуре и быстрее, чем с раствором аммиака. Так, 1-метиламиноантрахинон получают из калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты нагреванием ее в течение [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология