Структура осадков и природа металла

Из изложенного вытекает, что водород может включаться в осадок разными путями и в различном виде в зависимости от условий опыта, природы металла, наличия примесей, состояния поверхности и ее структуры. [c.62]

При подкислении раствора реакции поликонденсации усиливаются. Возникает трехмерная структура. Растворимость падает и выпадает студень (гель кремниевой кислоты). Дальнейшее развитие процесса приводит к превращению геля в твердую пористую массу — силикагель, применяемую в технике в качестве фильтра и адсорбента. Конечным же продуктом поликонденсации кремниевых кислот является (5102)ж, встречающаяся в природе в форме кварца и кристобалита. И та и другая форма состоят из тетраэдров [5 04] (рис. 67, б), но различаются между собой взаимным расположением тетраэдров [8104]. Сплавы 5 0г с оксидами ряда металлов образуют стекла и эмали. Соли кремниевых кислот, за исключением производных щелочных металлов, труднорастворимы. Поэтому при добавлении к растворам жидкого стекла катионов других групп выпадает осадок. Это находит применение при гидроизоляции, например, фундаментов. [c.254]

Свежеполученные коагуляты во многих случаях способны, вновь переходить в состояние золя. Такой изотермический переход коагулят—>золь называют пептизацией, а вызывающие его вещества — пептизаторами. Пептизаторы являются стабилизаторами дисперсных систем и могут быть веществами как ионной (электролиты), так и молекулярной природы. Адсорбируясь на поверхности первичных частиц, пептизаторы ослабляют взаимодействие между ними, что приводит к распаду агрегатов и переходу коагулята в состояние золя. Пептизацию часто наблюдают при промывании дистиллированной водой находящихся на фильтре свежеполученных осадков гидроксидов и сульфидов металлов. Промывание дистиллированной водой уменьшает концентрацию электролитов, что приводит к изменению структуры двойного электрического слоя — часть противоионов переходит из адсорбционного в диффузный слой, возрастает электрокинетический потенциал частиц коагулята. В результате осадок гидроксида или сульфида на фильтре уменьшается — пептизируется, проходя через поры фильтра в виде золя. [c.327]

Природа осаждаемого металла, а также подкладки, имеет существенное значение для их сцепляемости. Известно, что иногда самая тщательная предварительная подготовка поверхности электрода не улучшает ее сцепляемости. По дан- Ым работ Г. Финча и его сотрудников [34], для обеспечения хорошей сцепляемости осадка с основным металлом необходимо, чтобы растущий осадок воспроизводил кристаллическую структуру металла катода. Для этого разряжающиеся на поверхности электрода частицы должны обладать некоторой минимальной подвижностью, благодаря чему они легко перегруппировываются, образуя кристаллики, соответствующие [c.338]

Срастание осадка с основой особенно усиливается при осаждении металла на предварительно протравленной поверхности с обнаженной структурой. Перерывы в процессе электролиза несколько ослабляют силу срастания, но не препятствуют полностью этому процессу. Воспроизведение структуры в электролитическом осадке наблюдается и.при покрытии одного металла другим, отличающимся от первого как по своей природе, так и параметрами кристаллической решетки. Примером может служить осадок кадмия на олове. Однако следует заметить, что описанное явление наблюдается лишь для покрытий и основ, имеющих крупнокристаллическую структуру. Если же покрытие (например, медь из цианистых ванн) или основа (например, катод из гальванически осажденного никеля) имеют мелкокристаллическую структуру, то явления воспроизводимости структур не наблюдается. [c.35]

Срастание осадка с основой особенно усиливается при осаждении металла на предварительно протравленной поверхности с обнаженной структурой. Перерывы в процессе электролиза несколько ослабляют силу срастания, но не препятствуют полностью этому процессу. Воспроизведение структуры в электролитическом осадке наблюдается и при покрытии одного металла другим, отличающимся от первого как по своей природе, так и параметрами кристаллической решетки. Примером может служить осадок кадмия на олове. Однако следует заметить, что описанное явление наблюдается лишь для покрытий и основ, имеющих крупнокристаллическую структуру. [c.100]

Характер металлического осадка на катоде зависит от соотношения скоростей образования зародышей кристаллов и их роста. Чем большее число кристаллических зародышей возникает в единицу времени, тем более мелкозернистый осадок образуется на катоде. Наоборот, если условия электролиза способствуют преимущественному росту отдельных кристаллов, то выделяется глубококристаллический осадок металла. Установлено, что для возникновения новых зародышей кристаллов необходима более высокая катодная поляризация, чем для дальнейшего их развития и формирования, что является основным условием образования мелкокристаллической структуры осадков. Как известно, характер осадков и величина катодной поляризации зависят от природы металла. [c.142]

Электрохимическое полирование меди и ее сплавов ведут в растворах на основе ортофосфорной кислоты, содержащих добавки хромового ангидрида или органических соединений. По мере накопления в растворе меди она частично осаждается на катоде и выпадает в осадок. В зависимости от природы и структуры использованных органических соединений они оказывают большее или меньшее влияние на съем металла, отражательную способность поверхности и сглаживание микрошероховатостей (рис. 9.2). В табл. 9.7 приведены некоторые составы электролитов и режимы электрохимического полирования меди и ее сплавов. Электролиты № 1—4 и 7 предложены для декоративной отделки меди и большинства ее сплавов. В электролитах № 4, 5 и 8 достигается более эффективное сглаживание микрошероховатостей поверхности изделия. Кремнемарганцовистая бронза лучше полируется в электролите № 6, свинцовистая латунь — в электролитах № 3 и 8. В электролите № 4 при использовании добавки амида тиоугольной кислоты (тиомочевины) верхний предел температуры 35 °С, при использовании амида сульфаниловой кислоты — 45 °С. [c.334]

Процесс электрохимического выделения металла может протекать в зависимости от его природы и условий электролиза различными путями. По одному из вероятных путей ионы металла после их доставки к электроду адсорбируются на его поверхности и одновременно разряжаются, превращаясь в атомы металла М . Образовавшиеся атомы или тут же объединяются, давая микрокристалл металла, или путешествуют по поверхности электрода до тех пор, пока не окажутся включенными в решетку строящегося осадка [М]. По другому из возможных путей ионы металла Мадс адсорбированные поверхностью электрода, перемещаются по ней, пока не найдут энергетически наиболее выгодного места для разряда и включения в металлический осадок. По третьему пути металлические ионы, адсорбируясь на электроде, изменяют в то же время свою структуру (например, лишаются части гидратной оболочки или уменьшают координационное число в комплексе), а затем подвергаются дальнейшим превращениям по одному из двух уже указанных путей. Наконец, по четвертому пути металлические ионы сначала адсорбируются и одновременно частично разряжаются. Затем ионы низшей валентности переходят к своему конеч- [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология