Роданистая кислота

Тиоциановая кислота, см. роданистая кислота [c.692]

Изопропиловый эфир роданистой кислоты) [c.268]

Для проверки равный объем дестиллата нейтрализуют едким натром, выпаривают без добавления других реактивов и следы остатка испытывают хлорным железом на роданистую кислоту. [c.71]

С увеличением кислотности выше 4 н, НС1 снижается извлечение скандия, так как уменьшается концентрация роданид-иона в водном растворе, экстрагируемого ТБФ в виде роданистой кислоты. [c.291]

Роданистый барий впервые был получен Берцелиусом при прокаливании железистосинеродистого бария с серой [1]. Он получается также при взаимодействии карбоната бария с раствором роданистой кислоты 2], из ро- [c.27]

Соли роданистой кислоты применяются в медицине для лечения гипертонической болезни. [c.149]

Изопропиловый эфир роданистой кислоты Сб, II, 268. [c.42]

Метод основан на осаждении роданистого серебра при взаимодействии растворимых серебряных и роданистых солей (на практике обычно — азотнокислого серебра и роданистых аммония или калия по уравнению Ag++СМ5-= А СМ5). Индикатором служат железоаммонийные квасцы. Действие этого индикатора основано на том, что ион железа [Ре + + + ] дает с роданистым аммонием интенсивно красное окрашивание, свойственное недиссоциированным (комплексным) молекулам роданистого железа окрашивание может появиться лишь тогда, когда окончилось осаждение роданистого серебра и в жидкости находится некоторый избыток иона роданистой кислоты [ N8 ]. [c.55]

Роданистая кислота Дифторхлорметан [c.60]

Аммоний азотнокислый Аммоний роданистый Кислота серная [c.57]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

Роданистая кислота (a idum rhodani um). Анионы NS входят в состав крови и слюны. По некоторым наблюдениям у курильщиков количество ионов родана в крови повышено. Причины этого явления еще не выяснены. Как показывают исследования последнего времени, ионы родана угнетают способность щитовидной железы вырабатывать гормон и снижают желудочную секрецию. [c.149]

Синтез описанных соединений заключается во взаимодействии а,р-непредельных кетонов с тиомочевиной в щелочной среде илн с роданистой кислотой с последующей обработкой полученных р-изотиоцианкетонов первичными аминами (ПО, 1П). [c.480]

При выборе растворителя наиболее существенным является влияние состава растворителя на степень экстрагирования. Измерение интенсивности окраски не может быть достаточно надежной основой для решения этого вопроса. Молярный коэффициент экстинкции комплекса и его спектр поглощения в разных растворителях могут быть различны. Кроме того, на окраску комплекса в неводном растворителе влияет избыток роданистой кислоты (переходящей в неводную фазу) последняя разными растворителями может в различной степени извлекаться из водной фазы. Поэтому для обоснования выбора растворителя измеряли не интенсивность окраски неводного слоя, а непосредственно степень извлечения железа. Мы считали наиболее надежным определять остаток железа в водном слое. Для этого после экстрагирования железа п отделения неводнох фазы к водному слою прибавляли 0,1 г алюминиевых квасцов (коллектор для гидроокиси железа), раствор обрабатывали избытком NH4OH и фильтровали. Осадок гидроокисей растворяли в азотной кислоте и определяли железо обычным колориметрическим методом. [c.174]

Изучено влияние кислотности раствора на экстрагпро-вание этилацетатом роданистой кислоты и железороданидных комплексов. Увеличение кислотности водной фазы увеличивает количество молекул HS N, которые экстрагируются этилацетатом. Это уменьшает концентрацию ионов родана в водной фазе, II прп малой обгцей концентрацип S N ухудшается экстрагирование железа. [c.177]

Роданид натрия из водных растворов с примесями экстрагируют диизо-пропиловым эфиром (рис. 8.9). Для этого разбавленный (13%-ный) раствор Na NS смешивают с 50%-ным раствором серной кислоты для выделения роданистой кислоты [c.132]

Берется избыток серной кислоты, поэтому смесь содержит свободную серную кислоту, сульфат натрия, роданистую кислоту и примеси. Эту смесь направляют в абсорбер, через который протекает изопропиловый эфир. Роданистая кислота экстрагируется эфиром (до 4% НСКЗ) и направляется через декан- [c.132]

Тиомочевина. Так как тиомочевина и мочевина в отношении поведения при пиролитических реакциях чрезвычайно напоминают друг друга, нет никаких оснований останавливать внимание на этой части. Тиомочевина обратимо расщепляется на аммиак и роданистую кислоту, HN S, точно так же, как мочевина распадается на аммиак и циановую кислоту, HN O. Хороший выход тиомочевины можно получить при двухчасовом нагревании роданистого аммония на масляной бане при 170°. Клаус показал, что соль не обязательно должна быть подвергнута вначале очистке и что тиомочевину можно получать в эмальиро-ванном железном аппарате при нагревании его на голом огне. При несколько более повышенной температуре (180—190°) появляется запах сероуглерода, и если сухой роданистый аммоний (или тиомочевину) нагревать при этой же температуре в реторте в течение 20 часов, то из остатка удается выделить гуанидин. Это несомненно вызывается диссоциацией тиомочевины [c.606]