Степень извлечения при экстрагировании

Степень извлечения вещества с помощью экстракции зависит от свойств выбранного растворителя и от состояния вещества в водной фазе. Некоторые вещества можно практически полностью извлечь при однократной экстракции. Для других требуется двух-, трех- или многократная экстракция. Если об этом не говорится в прописи, следует предварительно установить степень извлечения опытным путем. Эффективность экстрагирования в сильной степени зависит от условий, в частности от pH раствора, поэтому необходимо точно придерживаться указаний, приведенных в прописи. [c.48]

Самый распространенный пример применения закона распределения— экстрагирование, т. е. извлечение вещества из раствора подходящим растворителем, который не смешивается с первым и в то же время растворяет извлекаемое вещество в большем количестве, чем первый. Для многих органических веществ таким растворителем является эфир, например, диэтиловый, для неорганических — вода. Для увеличения степени извлечения экстрагируемое вещество целесообразно переводить в то молекулярное состояние, в котором оно находится в обеих фазах. Например, при извлечении слабой органической кислоты выгодно добавлением минеральной кислоты понизить степень ее диссоциации, тогда недиссоциирован-ные молекулы органической кислоты извлекаются полнее. Растворимость органических веществ в воде значительно понижается в присутствии солей (высаливание), что тоже широко используют для увеличения полноты извлечения. [c.123]

Степень извлечения фенолов, перешедших в щелочной раствор при экстрагировании и последующем центрифугировании [c.312]

Простая жидкостная экстракция, описанная в гл. V, дает слишком малую степень извлечения. Но этот процесс можно повторить несколько раз. Рафинат после первого экстрагирования смешивается с новой порцией растворителя, получается экстракт 2 и [c.518]

Это отношение условно можно назвать степенью извлечения фенолов при экстрагировании масел 10%-ным водным раствором едкого натра. Степень извлечения фенолов для масел одной и той же марки более или менее одинакова, для разных марок, вообще говоря, различна и лежит в пределах 70—88%. [c.312]

Из теории экстракции известно, что максимальная степень извлечения вещества при многократном экстрагировании достигается при использовании равных количеств растворителя на каждой ступени [18, 19]. При экстракции с перекрестным током в п ступеней доли неэкстрагирован-ного ф и экстрагированного ф компонента связаны с коэффициентом экстракции 8 соотношениями [c.78]

Интересно отметить, что использование МТБЭ в качестве экстрагента РЗ и ГХ позволяет достичь за одну ступень примерно тех же результатов по степеням извлечения, как при трехкратном экстрагировании ДИПЭ. Очевидно, что трехступенчатое экстрагирование не только указанных соединений, но и ПК значительно более эффективно, чем его экстракция ДИПЭ. [c.20]

Прямоточный и противоточный процессы, проводимые в аппаратах непрерывного действия, широко распространены. В принципе, экстрагирование и растворение можно проводить непрерывно в аппарате с мешалкой путем непрерывного подвода в аппарат твердой и жидкой фаз и отвода их из него. Однако осуществление непрерывного процесса таким способом неизбежно приведет к падению его интенсивности из-за того, что поступающий в обработку твердый материал будет взаимодействовать с раствором, концентрация которого в аппарате вследствие интенсивного перемешивания близка к концентрации насыщения. Это вызовет значительное снижение движущей силы процесса и, соответственно, скорости экстракции по сравнению со средней скоростью (за одну операцию) в периодическом процессе, где аналогичные условия создаются только на конечной его стадии. Кроме того, в одиночном аппарате возможен проскок некоторой части твердых частиц, в результате чего время пребывания может оказаться недостаточным для достижения высокой степени извлечения экстрагируемого вещества. [c.287]

Рис. 4.10. Зависимость степени извлечения от pH водной фазы для некоторых купферонатов металлов, экстрагированных в хлороформ при следующих концентрациях купферона А — 0,005 М В — 0,05 М.

В связи с этим экстрагирование и растворение проводят в каскаде последовательно соединенных аппаратов с мешалками, через которые пульпа движется самотеком (рис. 22-6). При работе по такой прямоточной схеме движущая сила процесса постепенно снижается от ступени к ступени, но не в такой степени, как в одном аппарате с мешалкой, где со свежим растворителем смешивается конечный концентрированный раствор. При числе ступеней, обычно не превышающем 3-6, в таких установках достигается достаточно высокая степень извлечения. [c.287]

Избыток метилового фиолетового оказывает благоприятное влияние на степень извлечения окрашенного соединения галлия в слой хлороформа. Однако при содержании красителя >5 мг возникают помехи со стороны малых количеств Fe (П1) (примесь в реактивах). Экстрагирование соединения Fe (HI) с метиловым фиолетовым может быть устранено введением в раствор аскорбиновой кислоты. [c.122]

Из теории экстракции известно [5], что максимальная степень извлечения (Ч ) и соответственно минимальная доля (ф) не-экстрагированного вещества при экстракции перекрестным током связаны с коэффициентами экстракции (е) и распределения (к) соотношениями [c.123]

Величину, равную отношению равновесной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной концентрации этой же формы в водной фазе, называют константой распределения, коэффициентом распределения и обозначают символами Р, К, X ш другими. Процент экстрагированного вещества от общего количества вещества в системе называют степенью извлечения, процентом экстракции, экстрагируемостью. [c.12]

Эффективность процесса экстрагирования оценивается обычно по степени извлечения, выражающей отношение количества выделяемого вещества к его начальному содержанию в твердом теле. [c.488]

Степень извлечения Н — процент экстрагированного в фазу органического растворителя вещества от общего количества вещества при данных условиях. [c.12]

При 8>1 (рис. 141,6) пересечение равновесной и рабочей линии происходит на конце, соответствующем выходу рафината, и величина х ограничивается только значение.м уз- При я = оо величина Хп = /в/ш. При экстрагировании особо ценных веществ для достижения наибольшей степени извлечения желательно, чтобы величина е была больше единицы, а величина Ув — возможно меньше. [c.278]

Рассмотрим сначала многоступенчатое экстрагирование с перекрестным движением взаимодействующих потоков. При этом исходный раствор проходит последовательно через несколько ступеней разделения, а экстрагент поступает в каждую ступень отдельно (параллельно) (рис. 7.8). В такой схеме достигается высокая степень извлечения компонента из первоначального раствора (низкие значения Хд). Если организовать параллельную подачу исходного раствора, а экстрагент пропускать через все ступени последовательно, то такая схема позволит получать высокую степень концентрирования извлекаемого вещества в экстрагенте (высокие значения у ,). [c.451]

Рис. 4.6. Зависимость степени извлечения от pH водной фазы для некоторых металлов, экстрагированных 0,1 М раствором ацетилацетона в бензоле.

Рис. 4.9. Зависимость степени извлечения от pH водной фазы для некоторых металлов, экстрагированных раствором 8-оксихинолина в хлороформе при следующих концентрациях реагента А — 0,01 М В — 0,1 М С — 0,5 М.

Нагревание солянокислого раствора после экстрагирования заметно повышает степень извлечения вольфрама только для диэтилового эфира, изоамилового спирта, амилформиата и этилацетата. [c.144]

Уц(о) VI -"I Здесь Й1 и Лц — степень извлечения элементов К = Q Q o), т. е. это доля экстрагированного элемента от общего его количества. [c.156]

С помощью интервального метода выполняют либо проектный расчет — определение продолжительности экстрагирования или длины аппарата, обеспечивающей достижение заданной степени извлечения вещества, либо проверочный — нахождение конечных концентраций в фазах. К примеру, расчет противоточного экстрагирования выполняют в два этапа. Сначала задаются некоторым начальным значением 4 =Сн-С,, . и выполняют предварительный расчет изменения концентрации в аппарате. Последовательно на каждом интервале по величине Z определяют избыточную концентрацию целевого компонента в твердой фазе по отношению к жидкой, изменение концентрации в жидкой фазе и среднюю концентрацию в твердой фазе в конце интервала. Па втором этапе расчета экстракционные кривые преобразуют так, чтобы расчетная концентрация в жидкости на входе в аппарат (на выходе твердой фазы из аппарата) совпала с заданным значением. [c.490]

Следовательно, из смеси Б нитратов редкоземельных элементов при концентрации их окислов 0,1 г/мл и концентрации азотной кислоты 8 н. можно без дополнительного окисления церия висмутатом натрия извлечь примерно 90% его, а трехкратное экстрагирование с дополнительным окислением повышает степень извлечения до 97,0%. [c.124]

Во всех опытах производилось также изучение влияния нагревания растворов после экстрагирования до температуры 40—60°. На рис. 1 показано, что существует прямая пропорциональная зависимость между временем стояния раствора и степенью извлечения вольфрама эфиром. Из этих опытов можно сделать вывод, что при увеличении времени стояния раствора до экстрагирования (от О до 90 мин.) степень извлечения вольфрама диэтиловым эфиром непрерывно повышается. [c.134]

В следующей серии опытов было изучено влияние концентрации соляной кислоты на процесс экстрагирования роданового комплекса вольфрама. Вначале изучалось экстрагирование микроколичеств вольфрама эфиром из чистых солянокислых растворов. В интервале концентраций соляной кислоты от 0,0 до 6,0 мол/л извлечение вольфрама составило 0,0—1,6% при повышении концентрации соляной кислоты до 9 мол/л степень извлечения вольфрама повысилась до 6%. Солянокислый раствор и эфирный слой после экстрагирования остаются бесцветными. [c.139]

При чрезвычайно низких концентрациях вольфрама в растворе 0,25—1,2 у / мл) извлечение вольфрама составляет 58—60%, при повышении концентрации вольфрама до 2,5—6,0 у / мл извлечение вольфрама повышается до 98—99%, а при дальнейшем увеличении концентрации вольфрама до 90 у / мл происходит снижение извлечения вольфрама до 80%. Зависимость между изменением концентрации вольфрама в эфирном слое после экстрагирования и содержанием вольфрама в исходном растворе выражается прямой линией в логарифмической шкале, что дает возможность рассчитать степень извлечения вольфрама при известной [c.145]

При экстрагировании роданового комплекса вольфрама эфиром наблюдается прямая пропорциональная зависимость между изменением концентрации НС1 в растворе и извлечением вольфрама эфиром. При малых концентрациях H I в растворе степень извлечения вольфрама эфиром резко понижается. [c.146]

Пример 1Х-1. Для различных значений х определить теоретическую степень извлечения а полисульфида аммония из осадка, полученного при экстрагировании серы из руды с помощью сульфида аммония. Процесс проводится в семиступенчатом промывочном каскаде аппаратов Дорра по схеме, представленной на рис. 1Х-8. Исходный шлам содержит 30% (масс.) твердой фазы. Концентрация сульфида аммония в растворе, содержащемся в шламе, в пересчете [c.361]

Иное объяснение больших значений концевого эффекта, определяемого методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, при малых временах каплеобразования предложено в работах [326, 327]. Считается, что при малых временах каплеобразования количество экстрагированного каплей вещества невелико и, следовательно, истинный концевой эффект иезначителен. Большие значения концевого эффекта, полученные методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, могут иметь место только при лимитирующем сопротивлении дисперсной фазы. В этом случае вследствие нестационарности процесса переноса коэффициент массопередачи значительно возрастает при малых временах контакта фаз (см. раздел 4.3), а степень извлечения уменьшается более круто, чем на основном участке, приближаясь к истинному малому значению концевого эффекта в месте отрьша капли. Поэтому линейная экстраполяция на нулевую высоту колонны приводит к кажущемуся значению концевого эффекта, существенно превышающему истинное значение. [c.210]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

В экстракционных методах в качестве экстрагентов предлагается использовать органические соединения, в частности бензофенон, изооктиловый спирт [10], монокарбоновые кислоты, а также воду [И—15]. Использование в качестве экстрагентов органических соединений приводит к значительным затратам дефицитных продуктов, к необходимости их регекер а-ции, а следовательно, усложнению и удорожанию процесса. Наиболее целесообразно, видимо, извлекать соединения Со и Мп водой. Для обеспечения максимально возможной степени экстрагирования исследователи применяют различные средства. При добавке к воде монокарбоновых кислот степень извлечения значительно возрастает, но наряду с экстрагированием металлов происходит растворение ароматических соединений, находящихся в кубовом остатке после окисления. [c.192]

На степень извлечения алкалоидов органическими растворителями из водных растворов определенное влияние оказывают электролиты. С увеличением концентрации электролитов в водных растворах степень экстракции алкалоидов органическими растворителями повышается. Из кислых водных растворов, на- сыщенных Na l или (NH4)2S04, алкалоиды экстрагируются лучше, чем из растворов, не содержащих этих электролитов, причем характер кислоты оказывает влияние на процесс экстрагирования алкалоидов в случае подкисления щавелевой и соляной кислотами алкалоиды лучше экстрагируются из водных растворов, чем при подкисленни серной кислотой. [c.129]

Железо лучше всего экстрагировать из солянокислых растворов (пл. 1,1—1,115), содержащ их около 1 з железа в 20 мл. Для извлечения такого количества железа требуется 50 мл эфира, свободного от спирта. Экстрагируемый раствор не должен содержать таких вещ еств, как свободный хлор или азотная кислота (разлагаюш их эфир), солей, нерастворимых в соляной кислоте, насыщенной эфиром, как, например, хлориды щелочных металлов, а также серную кислоту, которая снижает степень извлечения железа в эфирный слой. Железо никогда сразу не извлекается количественно, 1—2 мг его обычно остается в водном слое. Небольшие количества хлоридов таких элементов, как никель и медь, могут раствориться в эфире в случае большой концентрации их в растворе. Поэтому солянокислый раствор для более полного от,-деления железа сначала экстрагируют эфиром по меньшей мере дважды, а затем эфирный экстракт встряхивают с соляной кислотой для удаления никеля и других элементов. Экстрагирование может быть выполнено в обычных делительных воронках или в специальном приборе Роте (рис. 15), более удобном для смешивания и сливания растворов. Для отделения 5 г железа пригодна воронка емкостью 110 мл при более высоком содержании железа емкость воронки должна быть увеличена до 250 мл. Необходимо иметь в виду, что экстрагирование нельзя проводить близко от огня, так как нары эфира могут воспламениться. [c.163]

Изучена зависимость степени извлечения амидов от разбавления реакционной массы водой (рис. 1,а). от количества экстрагента (рис. 1,6) и от температуры (рис. 1,в). Найдено, что лучшими условиями экстракции I хлороформом или бензолом из кислых растворов являются темнература 30 , весовое отношение катализат вода = 1 3, катализат экстрагент= 1 2. Акриламид хлороформом не извлекается, а остается в водном слое, откуда может быть экстрагирован бутаиолом или гндролизован в акриловую кислоту. [c.45]

Однократное экстрагирование не обеснечивает высокой эффективности процесса. Для повышения степени извлечения ЦК в ряде сл) чаев используют многоступенчатое порциональное или многоступенчатое перекрестное экстрагирование. После отделения твердого остатка его обрабатывают в том же аппарате повой порцией растворителя либо передают в следующий аппарат, где опять же обрабатывают новой порцией растворителя. Операцию повторяют многократно и в результате получают твердый остаток с низким содержанием ЦК и ряд экстрактов Е, Е ,..., Е различной концентрации. [c.487]

Более совершенным является противоточное экстрагирование, которое одновременно позволяет достичь высоких степеней извлечения целевого компонента из сырья и получить концентрированные экстракты. Движение твердых частиц и растворителя навстречу друг другу может осуществляться в одном аппарате с непрерывным контактом фаз или в нескольких ашшратах, образующих многоступенчатую технологическую цепочку. Между ст)гпенями суспензию частично разделяют на твердый остаток и экстракт, а затем передают в следующие ступени в соответствии с направ.тениями движения фаз. [c.488]

Рис. 1. Влияние времени стояния раствора перед экстрагированием на степень извлечения вольфраму, чиэтиловым эфиром

ЗпСЬ в растворе от 0,0 до 0,126 мол/л степень извлечения вольфрама составила 66—68% и раствор после 45 мин. стояния оставался бесцветным после экстрагирования эфирный слой также был бесцветным. [c.138]

При нагревании солянокислых растворов, предварительно подвергнутых экстрагированию, в определенных условиях степень извлечения вольфрама повышается ввиду того, что вольфрам выделяется из солянокислых растворов вместе с растворенным эфиром при этом чем больше концентрация ЗпСЬ в исходном растворе, тем больше вольфрама находится в выделяющемся при нагревании эфире. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология