Классический синтез

Предложить и обосновать вариант классического синтеза трипептида 1) Gly-Ala-Val 2) Gly-Tyr-Ala 3) Ala-Val-Ser 4) Gly-Val-Phe. Привести схемы реакций. [c.393]

Предложить и обосновать вариант классического синтеза дипептида 1) Ala-Gly 2) Aka-Val 3) Gly-Phe 4) Val-Gly. [c.393]

Термическая ароматизация заключается в высокотемпературном превращении алифатических углеводородов в ароматические. На этом основан классический синтез бензола из ацетилена (М. Вертело). В дальнейшем, проводя этот процесс при 600—700°, получали до 60—90% жидких продуктов с содержанием в них ароматических углеводородов до 50%. Метод ароматизации нефти, т. е. пиролитического распада ее при 700—800°, служил одно время источником для получения бензола, толуола и ксилола. [c.270]

Во-вторых, ] 0 мере того как процессы классического синтеза в реакторах периодического действия стали вытесняться каталити- [c.264]

В. В. Марковников использовал способ Вышнеградского в своих классических синтезах циклопарафиновых углеводородов. [c.247]

Как бы вы стали проводить классический синтез ala-gly и gly-ala-gly [c.405]

Интерес к изучению биосинтеза природных веществ развивался параллельно с накоплением данных по их строению. Уже в самых ранних работах (например, в классическом синтезе Велером в 1828 г. мочевины — хорошо известного продукта метаболизма животных — путем пиролитической перегруппировки цианата аммония) было показано, что в принципе природные соединения образуются в результате обычных химических реакций. Это важное открытие развеяло окружавший природные соединения миф об их сверхъестественном происхождении с помощью некоей жизненной силы. Виталистическая концепция была окончательно развеяна Пастером, который в середине прошлого столетия показал,, что микроорганизмы, в том числе бактерии и дрожжи, не возникают самопроизвольно из ничего, и что они ответственны за образование таких известных продуктов брожения, как спирт, уксусная и масляная кислоты. [c.341]

Классический синтез Робинсона — Габриеля с участием а-ацил-аминокетонов был усовершенствован благодаря применению новых агентов циклодегидратации, например безводной НР, фосгена с триэтиламином и др. (схема 43) [4], Механизм этого синтеза установлен с помощью соединений, меченных 0 [29]. [c.457]

Ниже описываемый способ является типичным примером классического синтеза карбеновых комплексов переходных металлов по Фищеру [c.2034]

ПЕРВЫЕ СВЕДЕНИЯ О ПРОСТЕЙШИХ ПУРИНАХ И КЛАССИЧЕСКИЕ СИНТЕЗЫ Э. ФИШЕРА [c.147]

Подобный результат был получен при изучении реакции NH+ -f NO" 0(NH2)2 классического синтеза мочевины [59] в смешанных растворителях. К сожалению, данные о скорости не позволяют однозначно сказать, образуется ли активированный комплекс при взаимодействии NH+-f + OGN" или, что более вероятно, NH3+ HN O [61]. Любая из этих пар дает одну и ту же зависимость скорости от D благодаря наличию быстро устанавливающегося равновесия между ними. [c.457]

В этом случае в качестве основания также используют твердый ЫаОН/К2СОз [1663]. Если учесть легкость гидролиза продукта и доступность исходных материалов, то этот метод, несомненно, явится привлекательной альтернативой классическому синтезу Габриэля. [c.165]

Как и предыдущая реакция, эта реакция является одним из классических синтезов Сабатье /44/, в котором спирт и сероводород реагируют с образованием меркаптанов и сульфидов. Реакция по своим характеристикам аналогична приведенной выше для алкиламинов. Процесс получения меркаптана протекает при 250-400°С, атмосферном давлении, среднечасовой объемной скорости подачи жидкости (в расчете на спирт) 0,3-3 ч и большом избытке HjS (3-7 молей [c.336]

Ранее на кафедре химии и технологии тонких органических соединений МИТХТ им. М. В. Ломоносова были отработаны классический синтез в растворе и твердофазный метод синтеза моно- и бис-пептидных производных по карбоксильным группам протогемина IX и исследованы свойства полученных соединений. [c.25]

Перевод тонкого органического синтеза на рельсы гетерогенного катализа. Из двухсот—трехсот тысяч научных работ по химии, ежегодно выполняемых в лабораториях всего мира, более 70 % посвящается синтезу новых органических, в том числе элементоорганических, соединений. Пожалуй, самая большая доля и.ч них принадлежит гетероциклическим соединениям, почти всецело получаемым методами многостадийного классического синтеза. Прямой, или малостадийиый, каталитический синтез гетероциклических соединений скорее является исключением. И надо отдать должное прозорливости ученых Института органического синтеза АН Латв. ССР, ставших инициаторами внедрения гетерогенно-каталитических методов в производство фармацевтических средств, красителей, антиоксидантов и других веществ, используемых в народном хозяйстве [25, 26], Ученые этого института еще в 1960-х годах выдвинули и начали первыми решать задачу производства ассортимента товаров так называемой малой химии.... с помощью гетерогенного катализа или катализа вообще, поскольку обычные методы синтеза часто являются многостадийными, малопроизводительными и в целом обеспечивают низкий выход конечного продукта [25, с. 3]. [c.246]

Ранее на кафедре химии и технологии тонких органических соединений МИТХТ им. М.В. Ломоносова были отработаны классический синтез в растворе и твердофазный метод синтеза моно- и бис-пептидных производных по карбоксильным группам протогемина IX. Показана возможность применения геминпептидов в качестве моделей активных центров гемсодержащих ферментативньгх систем. [c.153]

Практически нашли применение прежде всего два варианта реакции. По варианту Коупа образующуюся при реакции воду удаляют азеотропной отгонкой. Малоновые кислоты и их полуэфи-ры в этих условиях реагируют плохо. Для них лучше применять вариант Кневенагеля — Дебнера (см. методику). При этом продукт реакции декарбоксилируется и получаются а,р-ненасыщенные монокарбоновые кислоты. Этот способ часто гораздо проще, чем классический синтез Перкина. Кроме того, данный метод имеет еще одно преимущество — его можно применять п к алифа- иче-ским альдегидам. [c.147]

Присоединение цианистого водорода к альдегидам и кетонам ведет к образованию циангидринов, являющихся важным полупродуктом для получения многочисленных применяемых в промышленности нитрилов. В промышленном синтезе [-метионина — ценного компонента кормов в птицеводстве и животноводстве — используется классический синтез аминокислот [401 [c.228]

Синтез и гидролиз белковых молекул (а некоторые белки уже синтезированы in vitro) требует особых методов. В гл. 25 мы рассмотрим химию аминокислот и белков, а также методы их изучения и синтеза. Ио прежде всего остановимся в настоящем разделе на классическом синтезе амидов и гидролизе амидной связи, тем более что амиды являются важными производными карбоновых кислог. [c.123]

КЛАССИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ПЕДТИДОВ. Мы уже познакомились со всеми реакциями, которые требуются для синтеза пептида. Ведь ])еакции, которые применяются для превращения карбоксильной группы аминокислоты в соответствующую амидную группу, могут быть с таким же успехом использованы для синтеза пептидов. Примером классического подхода к синтезу пептидов может служить получение gly-ala, показанное на рис. 25-7. [c.404]

Рис. 25-7. Классический синтез глицилаланина.

Классический синтез оксазола основан на катализируемой кислотами циклизации а-ациламинокарбонильных соединений, внешне напоминающей замьикание фуранового кольца (стр. 279). [c.347]

Индолил-З-пропионовая кислота является исходным продуктом классического синтеза лизергиновой кислоты по. Р. Вудворду [17]. [c.358]

Например, ставшие классическими синтезы окситоцина, вазопрессина и инсулина спланированы так, что временные защитные группы удалялись ацидолизом, постоянные — восстановлением после завершения синтеза. Защита а-аминогрупп осуществлялась бензилоксикарбонильной группой, которая деблокировалась при обработке бромоводородом в уксусной кислоте, в то время как е-аминогруппы остатков лизнна и гуанидиновые группы остатков аргинина были защищены тозильными группами, удаляемыми лишь восстановлением натрием в жидком аммиаке. Но, поскольку обработка натрием в жидком аммиаке ведет к различным повреждениям продукта, эту методику восстановительного отщепления применяют теперь редко. [c.222]

В классическом синтезе 2-аминоиндолов, включающем ряд последовательных стадий [761, который предложил Пшорр, исходят из о-нитро-толуола. Впоследствии синтез Пшорра в различных вариантах много- [c.11]

Классический синтез тропинона (13) из янтарного альдегида, метиламина и ацетондикарбоновой кислоты в физиологических условиях [13] до наших дней остается образцом эффективности и стратегического мастерства, однако биосинтез такого рода алкалоидов осуществляется другим путем и начинается с а-амннокис-лоты — орнитина (1). Установлено, что в различные тропановые алкалоиды, например в гиосциамин (15), включается [2- С] орнн-тин [14, 15], а также продукт его декарбоксилирования, путресинн [c.543]

При реакции 1-грет-бутил-2,5-днфениларсола (415) е фенил хлоркарбеном или дихлоркарбеном образуются ареенины (арса-бензолы) (416 Р = РЬ, С1) (схема 176) [183]. Эта реакция аналогична классическому синтезу пиридинов путем расширения пиррольного цикла [183]. [c.402]

Из бензозамещенных пиридина имеют практическое значение 2,3-бензопиридин, или хинолин,а также дибензопиридин (акридин). Хинолин может быть извлечен из каменноугольной смолы или синтезирован из анилина и его производных в реакции с глицерином в присутствии H2SO4 и мягкого окислителя — нитробензола (классический синтез Скраупа) [c.701]

Эти два процесса с небольщими вариациями лежат в основе классических синтезов гетероароматических соединений. В некоторых случаях используются также реакции нуклеофильного замещения атома галогена или другой уходящей группы при насыщенном атоме углерода. Другая категория синтезов основана на электроциклических процессах (см. разд. 3.4) и реакциях, катализируемых палладием(О), которые приводят к замыканию цикла (разд. 2.7.2.4). [c.82]

Этот классический синтез основывается на первоначальной альдольной конденсации по карбонильному атому углерода 2-галогенокарбонильной компоненты. Циклизация происходит путем внутримолекулярного замещения галогена енольным атомом кислорода в некоторых случаях [151] удается вьщелить промежуточно образующиеся соединения, что служит подтверждением такого механизма процесса. [c.397]

В классическом синтезе Рейсерта используется кислотность метильной группы, находящейся в ор/яо-положении к нитрогруппе бензольного кольца, которая [c.452]

Грэпдн и Кювнлы (VI, 264, [3]). Новый метод сннтеза простых эфиров позволяет избежать применения сильных оснований, необходимых в классическом синтезе Вильямсона. [c.517]

Хотя классический синтез Ганча и состоит в конденсации 2 молей эфира З-кетокислоты и 1 моля альдегида в симметричное производное 3,5-ди-карбэтоксипиридина, но по суш,еству реакция того же типа происходит и при взаимодействии 1 моля эфира р-кетокислоты с 2 молями альдегида в присут- [c.358]

Реакция Петренко-Критченко послужила основой для элегантного классического синтеза тропинона (XXXIX, Н=Н), выполненного Робинзоном. Тропинок получался из ацетона, янтарного диальдегида (в виде диоксима) и метиламина в щелочной среде [169, 170]. [c.512]

Оксихиноксалины. Хотя а-оксихиноксалины обычно рассматривают как кетогидрохиноксалины (стр. 392), они могут существовать в енольной форме как настоящие хиноксалины и для целей классификации их удобно считать членами последней системы. 2-Оксихиноксалины легко получаются конденсацией а-кетонокислот или их эфиров с ароматическими о-диаминами в условиях, подобных условиям классического синтеза хиноксалина [4, 5, 37, 48 ]. Родоначальное соединение — 2-оксихиноксалин — синтезируют этим методом с 57%-ным выходом из этилового эфира глиоксиловой кислоты [44]. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология