Алкил Реакции

В табл. 10.6 дан список групп в примерном порядке снижения их активности в реакциях по механизмам SnI и Sn2. В табл. 10.7 приведены основные реакции, которые идут по механизму Sn2 (если R — первичный или часто вторичный алкил) реакции, протекающие по тетраэдрическому механизму сведены в табл. 10.8. [c.74]

Спирты можно получить действием воды на алкены. Реакцию проводят в присутствии серной кислота, при этом сначала образуется эфир серной кислоты, а затем под действием воды - соответствующий спирт. [c.106]

ЕСН(ОН)С СН, СбНаС = СН > Е1С = СН, где Е1=алкил Реакции с ацетиленами с несопряженными концевыми тройными связями нужно вести при энергичном перемешивании (вибросмеситель) и добавлении в реакционную смесь эмульгаторов и растворителей, например, спирта, диоксана, эфира, тетра-гидрофурана и пиридина. В случае легко окисляющихся соединений, таких, как пропаргиловый спирт, раствор гипобромита медленно прибавляют к охлажденному карбинолу и реакцию ведут в атмосфере азота. [c.289]

Алкилгалогениды превращаются в алкены реакцией дегидрогалогенирования, т. е. в результате элиминирования элементов галогеноводорода. Дегидрогалогенирование заключается в удалении атома галогена вместе с атомом водорода от соседнего углеродного атома. [c.155]

Алкены. //. Реакции двойной углерод-углеродной связи [c.178]

Алканы. //. Реакции двойной углерод-углеродной связи 20д [c.209]

Поясним это на примере простейшей бимолекулярной реакции, например обмена хлора на иод при действии иодистого натрия на хлористый алкил (реакция Финкельштейна) [c.94]

Газойль и фракции, полученные при фракционной перегонке тяжелых жидких топлив, используют в каталитическом крекинге. Процесс проводят при высоких температурах (>450°С) на кислых катализаторах, обычно на алюмосиликатах, молекулярных ситах или цеолитах. Предполагают, что протекающие реакции включают образование карбениевых ионов, при котором проходит расщепление С—С-связей, сопровождающееся изомеризацией н-алканов в разветвленные алканы. Реакцию расщепления можно рассматривать как реакцию, обратную реакции алкилирования алканов, описанной ранее. Конечным результатом процесса является превращение высококипящих нефтяных фракций в высокооктановые топлива. Родственным каталитическому крекингу процессом является гидрокрекинг, при котором нефтяные фракции и водород проводят над бифункциональным катализатором, обладающим как крекирующей, так и гидрирующей активностью. Катализатором крекинга служит алюмосиликат, а катализатором гидрирования — металлы никель, платина или палладий. Таким образом, алкены, образующиеся при крекинге, быстро гидрируются в алканы. [c.158]

Последняя реакция протекает так, как написано в уравнении, лишь если Н — метил или этил. Если К — высший алкил, реакция обычно протекает количественно, однако конечным продуктом не является ожидаемый спирт. Например, при реакции пропиламина с азотистой кислотой образуются пропиловый и изопропиловый спирты. [c.428]

Восстанавливаются алкины путем последовательного присоединения двух молекул водорода, превращаясь сначала в алкены, а затем в алканы. Реакция протекает в присутствии катализатора (платины, палладия или никеля). [c.102]

Введение двойной связи в р-положение к атому галоида значительно повышает реакционную способность галоидного алкила. Реакция между галогенидами алкилмагния и иодистым, бромистым или хлористым аллилом была применена многими авторами [55—62] для синтеза чистых алке-нов-1 как нормального, так и изостроения [c.348]

Гл. 10. Алкены реакциях циклоприсоединения [c.538]

АЛКЕНЫ. РЕАКЦИИ ДВОЙНЫХ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ 161 [c.161]

Как правило, когда R = R = R = H, то наблюдается только направление (б). Но при R = алкил или фенил и R, R = H или алкил реакция идет по направлению (а) [420, 671, 674, 677, 686, 768]. Ситуация становится более сложной, если один или оба радикала R R2 = фeнил или алкил и R = H образуются смеси аддуктов и продуктов вторичных реакций, рассмотренные в разд. 3.20.2. Аллильный гидроксил до некоторой степени дезактивирует двойную связь по отношению к атаке ССЬ [502]. Было проведено обширное исследование [990] влияния соседнего циклопропанового кольца на реакционную способность двойной связи по отношению к генерированному в МФК-реакции ССЬ- Оказалось, что циклопропилалкены реагируют примерно в 10 раз быстрее, чем изопропилалкены, и примерно так же, как соответствующие метилалкены. [c.303]

Алкены в присутствии катализаторов (Al I,, НаЗОд) могут присоединять алканы (реакция алкилирования), например [c.169]

Аналогично, но значительно труднее протекает реакция с фенолами. Условия проведения реакции замещения очень разнообразны. Обычно к спирту добавляют треххлористый ( юсфор и отгоняют образующийся хлористый алкил реакции с фенолами идут чаще всего при многочасовом нагревании реакционной смеси - При действии" на спирты трехбромистого фосфора бромистые алкилы получаются легко и с выходами в общем лучшими, чем хлористые алкилы. В качестве растворителей применяют углеводороды, эфир, хлороформ иногда для связывания выделяющегося во время реакции бромистого водорода добавляют небольшое количество пиpидинa . [c.421]

В TOM случае, если рядом с галогенсодержащим звеном имеется —СНа-группа, проходит не алкилирование, а элиминирование галогенводорода с образованием алкена. Реакция между арил-1,1-дихлорметилсульфонами и а,о)-дибромидами (например, 1,4-дибромбутаном) идет по обоим атомам с образованием соединения [c.112]

Другой стандартный тест на алкены — реакция соединения с раствором брома в СС14, окрашенным в коричнево-оранжевый цвет. Эта окраска исчезает, когда бром присоединяется к алкену, образуя бесцветный вицинальный дибромид. [c.338]

Под действием фосфинов, например трифенилфосфина (СвНз), , эпоксиды отдают кислород, превращаясь в алкены. Реакция начинается с атаки оксиранового кольца фосфином (механизм Зм2). В результате вращения вокруг углерод-углеродной связи и уис-отщепления образуется алкен, кон- [c.451]

Хотя реакции кетонов и других карбонильных соединений с такими электрофилами, как бром, формально представляют собой процесс замещения, механизмы их тесно связаны с электрофильным присоединением к алкенам. Енол или енолят, образующийся из карбонильного соединения, является реакцнонноспособной частицей первоначальная атака аналогична электрофильной атаке алкена. Реакция завершается воссозданием карбонильной связи, а не присоединением. Галогениро-вание кетонов, катализуемое кислотами и основаниями, кратко обсуж- [c.92]

Дегидрогалогенирование [1]. Смесь эквимолярных количеств основания I бромалкана нагревают при 80—90 с отгонкой образующегося алкена. Реакцию можно проводить в растворителе, например в ДМСО. Как видно из следующей таблины, выходы алке-ноБ значительно лучше, чем при использовании 1,5-диазабнцикло-[4,3,01-нонена-5 (ДБН). [c.91]

При использовании соединений переходных металлов -может быть осуществлено множество различных реакций изомеризации, наиболее важными и изученными среди которых являются реакции изомеризации алкенов. Некоторые из этих реакций являются стехиометрическими и при их проведении может возникнуть необходимость выделить промежуточное металлорганическое производное, другие являются каталитическими и требуют лишь небольшого количества переходного металла. Среди наиболее изученных каталитических реакций следует отметить вызываемые переходными металлами перегруппировки напряженных углеводородов в циклические соединения или алкены — реакции, сопровождающиеся разрывом углерод-угле-родной связи. Однако среди индуцируемых переходными металлами реакций изомеризации наибольшее практическое значение имеют процессы миграции двойной связи, включающие разрыв только углерод-водородных связей. С помощью таких реакций часто можно с высоким выходом ос ществить синтез желаемого изомера, получение которого другими методами невозможно. [c.171]

Фосфонийилиды являются сильными нуклеофильными реагентами и их широко используют в синтетической органической химии. Так, например, при взаимодействии с карбонильными соединениями отш,епляется фосфиноксид и образуются алкены (реакция Виттига) [c.278]

Важное техническое значение имеет изомеризация н-алканов в разветвленные алканы (изоалканы), осуществляемая в промышленности при нагревании их с хлоридом алюминия в присутствии каталитических количеств воды и алкена Реакция, как и в предыдущем случае, имеет ионный цепной характер (см раздел 9 6 4) Обрыв цепи реализуется при взаимодействии в/ио/ -бутилкатиона с А1С1 , Н2О, примесями, отщеплении Н [c.238]

В качестве метода получения главным образом хлористого этила La y предложил пропускать газовую смесь, содержащую хлор и избыток этана (1 объем хлора и 8 объемов этана), через реакционную камеру, поддерживаемую при температурах от 300 до 500 . Образующийся при реакции хлористый водород удалялся промыванием водой хлористый этил отделялся от избытка этана охлаждением до низкой температуры и конденсацией например при — Ж и 8 пт давления. Получающийся в этом процессе хлористый этил при пропускании над известью (окисью кальция) при 450 дает этиловый эфир . По другому способу парафиновый углеводород смешивался с хл0р01М (или бромом) в паровой фазе в темноте, и смесь нагревалась . Весь галоид вступает при этом в реакцию не происходит ни выделения угля, ни воспламенения. Продуктом реакции является главным образом галоидный алкил. Реакция велась при гемпературах 380—400 для метана, 360—380° для этана, 330—380° для пропана и бутана и 250—330 для пентана. [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология