Группа морфина

Метиловый красный 0,1 То же Кофеин, кофеин-фосфат Наркотики группы морфина [c.441]

Гл. 72. Алкалоиды группы морфина. Колхицин [c.1110]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ МОРФИНА. КОЛХИЦИН [c.1110]

Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75—77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. Некоторые из изученных соеди- [c.109]

Второй алкалоид группы морфина кодеин - метиловый эфир морфина, в опии его содержание составляет 0,2 до 0,6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и используется как препарат против кашля. [c.338]

Второй алкалоид группы морфина — кодеин является метиловым эфиром морфина, и его содержание в опии составляет от 0,2 до 6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и широко употребляется как препарат против кашля. Третий природный мор-финоаый алкалоид — тебаин не обладает нафсотической активностью, вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.641]

Сказанное особенно справедливо при разработке путей синтеза многих природных соединений, где нередко наиболее плодотворные стратегические идеи могут быть позаимствованы из арсенала наиболее умелого и искушенного синтетика всех времен — у Матери-природы, Прекрасной иллюстрацией эффективности такого, как его называют, биомиметичсского подхода служит синтез алкалоидов группы морфина (схсма 3.11), [c.305]

Алкалоиды группы морфина [c.1110]

Метиловый оранжевый Гликоль, углеводороды, ацетон, метанол 0,1 0,25 Желтая/малиновая Наркотики группы морфина [c.625]

Алкалоиды (кроме группы морфина) Дать одну-две полные столовые ложки очищенного древесного угля или измельченного карболена размешанных в стакане воды. Вызвать рвоту [c.338]

Алкалоиды группы морфина Бромистая камфора (0,5 г) или кордиамин (30 капель), крепкий чай или кофе. В случае необходимости следует делать искусственное дыхание и давать вдыхать кислород или карбоген—смесь кислорода с 6% двуокиси углерода [c.338]

Вторичная спиртовая группа морфина [c.76]

АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА, ослабляют или устраняют чувство 6о ги. Наркотич. А. с. (алкалоиды группы морфина и их синт. аналоги) оказывают сильное болеутоляющее действие, вызьшают эйфорию, а при повторном применении — болезненное пристрастие (наркоманию). Не-наркотич. Л. с. (производные салициловой к-ты, пиразо-лона, п-аминофенола и др.) оказывают болеутачяющее действие гл. обр. при- невралгич. болях, головной боли и др. и, как правило, обладают противовоспалит. и жаропонижающими св-вами наркоманию не вызывают. АНАЛЬГИН (1 фенил- [c.46]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

ФЕНАНТРЕН, юге, f 340,ГС 0,9800, и 1,5943 не раств. в воде, раств. в си., эф., бензоле, хлороформе, уксусной к-те, СЗг р-ры обладают голубой флуоресценцией. В природе встречаются многочисл. производные Ф-, напр, алкалоиды группы морфина, нек-рые терпены. Выделяют из антраценовой фракции кам.-уг. смолы. Стабилизатор ВВ (напр., нитроглицерина и нитроцеллюлозы), компонент дымовых составов (в составе антраценовой фракции). ПДК 0,8 мг/м . [c.610]

Изучение хймии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое чцсло работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. Соединения, сходные с алкалоидами белладонны, испытывались как мидриатики (средства, расширяющие глазной зрачок). [c.480]

Интересным применением реакции бромистого циана к алкалоидам группы морфина является сравнение поведения диацетил-морфина (XII), нодвергающегося дсметилированию, с поведением тебаина (XIV), присоединяющего элементы бромистого циана [74]. [c.282]

Определяемые вещества. Алкалоиды (группа морфина и пурина), некоторые натриевые соли барбитуратов, антибиотики, витамины (гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), первичные ароматические амины, аминазин, дипразин, имизин, пропазин. [c.286]

Фенольная, третичноаминная и аллильная вторичная спиртовая группы морфина способны метилироваться йодистым метилом, причем известны все семь возможных метилированных производных морфина [2]. Поскольку аминогруппа более реак-ционноспособца, чем спиртовая группа, ее временно блокируют в виде Ы-окиси. Метоксиметиловый эфир 3-морфина, полученный [2] с 63%-ным выходом при взаимодействии натриевого производного морфина с хлорметиловым эфиром, окисляют перекисью водорода [2] и высаживают в виде кристаллического комплекса Ы-окиси метоксиметилморфина с ацетоном (выход [c.640]

Основные научные работы посвящены синтезу пиразолонов (в частности, 4-кетопиразолона), алкалоидов опия (особенно группы морфина). Открыл (1896) способ получения производных фенантре-на нз о-нитробензальдегнда и арил-уксусных кислот (синтез Пшорра). Изучал расщепление апоморфина и тебаина. [228] [c.414]

Аноморфин (42) - алкалоид группы морфина. Может быть получен взаимодействием морфина с кислотами. [c.46]

Например, производные алкалоидов группы морфина, имеющие гидроксил в положении 4, ра последней стадии исчерпывающего метилирования с большой легкостью образуют циклические простые эфиры. Так, дигидротебаинопдигидрометин ЬУ дает тебенон ЬУ1 [c.351]

Алкалоиды группы морфина и их производные, обладающие множеством реакционных центров, в условиях гофмановского расщепления часто претерпевают интересные нерегруппировки, обусловленные протеканием элиминирования по неожиданным направлениям. [c.356]

З-бромпропанол-1 (4%). При использовании 1-нафтил- и 2-нафтилмагния выходы 3-(1-нафтил)-иЗ-(2-нафтил)пропанолов-1 составляли соответственно 80 и 60%. Известны примеры разрыва реактивом Гриньяра и пятичленных циклических эфиров. Производные алкалоидов группы морфина, имеющие алициклическую непредельную связь в р,у-положении к 4,5-эфирной связи (т. е. группировку типа аллилового эфира фенола), реагируют с реактивами Гриньяра, разрывая эту эфирную связь, особождая фенольную функцию и принимая радикал реактива Гриньяра в 5- (или 7-) положение. [c.318]

Группа алкалоидов, содержавших изохинолиновое или тетрагидроизо-хинолиновое ядро, включает большое число представителей. В этой группе различают несколько типов алкалоидов некоторые являются простыми производными изохинолина, другие содержат сложные циклические системы, как, например, алкалоиды группы морфина. [c.985]

Морфин 17H19O3N (т. пл. 254° левовращающий) представляет собой третичный амин с метильной группой, связанной с атомом азота. Один из трех атомов кислорода принадлежит фенольной ОН-группе благодаря этой группе морфин растворяется в едком натре. Другой атом кислорода принадлежит вторичноспиртовой группе, а третий — химически инертен и принадлежит простой эфирной связи. Присутствие алифатической двойной связи обнаруживается каталитическим гидрированием. [c.993]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология