Стиптицин

Котарнин-хлорид (стиптицин) 93 2453 [c.692]

Солн котарнина являются производными формы (I), в которой группа ОН заменяется кислотным радикалом, выделяя при этом воду-Хлористоводородная соль котарнина (стиптицин) образует бесцветные или бледно-желтые иглы. [c.272]

Для этой реакции можно применять лишь совершенно чистый котарнин, переведенный через стиптицин. [c.329]

Ди они , так же кз к героин, стиптицин и другие, принадлежит к алкалоидам с малым потреблением, так что большие и дорогие установки для производства этого продукта в фабричном масштабе не, окупаются, Бго так же, как и необходимый для его получения этиловой эфир, производят большею частью в лаборатории. Загрузки на 2 кп дионина могут считаться уже достаточно большими. Где возможно, используют для его приготовления некоторые части кодеиновой аппаратуры. [c.390]

Для ускорения кристаллизации солей алкалоидов применя ется сильное охлаждение растворов. Примеры стиптицин, стр. 369 соли эзерина, стр. 442 солянокислый пилокарпин, стр. 401. [c.479]

Наркотин представляет собой кристаллическое вещество. Температура плавления 176 . Не растворяется в воде и легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и этилацетате. Используется как исходное вещество для синтеза котарнина, стиптицина и гидрастинина. Является слабым третичным основанием (константа диссоциации К= 1,5-10 ), а потому экстрагируется как из щелочных, так и из кислых растворов. [c.214]

В. М. Родионов совместно с сотрудниками разработал методы получения многих лекарственных веществ, в основе строения которых лежат азотсодержащие гетероциклические кольца (препараты морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пирамидона, антипирина и другие), и организовал затем их производство. [c.312]

Химическая промышленность в годы первой мировой войны развивалась односторонне и была направлена в первую очередь на увеличение производств, необходимых для чисто военных нужд. В это время спешно развертывались строительство сернокислотных заводов и организация производств азотной и других кислот, щелочей, жидкого хлора и иных химических продуктов. Потребовались также продукты коксобензольной промышленности бензол, толуол, нафталин, антрацен и др. В 1916 г. в Москве создан завод салициловых препаратов, а также алкалоидный завод, где начался выпуск морфина и кодеина. Здесь же были разработаны способы выделения и очистки наркотина и папаверина, а также кровоостанавливающего средства — стиптицина. На этом же заводе положено начало производства кофеина из чайной пыли и теобромина из шелухи бобов какао. [c.13]

Хлористоводородный котарнин носит в медицине название стиптицина. [c.665]

Аппаратчик на получении стиптицина [c.224]

КОТАРНИНА ХЛОРИД (стиптицин, гидрат хлорида 2-метил - 6.7-метиленди-окси - 8-метокси-3,4-дигидроиэохиноли-ния), 132—133 С легко растворяется в воде и спирте. Ма-точнс средство. [c.279]

Стиптицин готовит Госуд. Хииико-Фарм. завод м 1. [c.271]

Светложелтые иглы высушивают при комнатной температуре. Из них можно растворением в холодной дестиллированной воде, охлаждением раствора до 2—3° и осаждением раствором самого чистого, свободного от железа едкого натра полз чить почти бёлый котарнин, а из него вышеописанным способом — почти чисто белый стиптицин. [c.370]

Стиптицин очень легко растворим в воде и пользуется значительным распрострзнением как хорошее к р о в е о с т а н ав л и-вающее средство. [c.370]

Остается описать его превращение в растворимую в в0де солянокислую соль. 40 г чистого основания диацетилморфина растворяют в 120 ч. чистого ацетоЯа или метилэтилкетона на паровой бане, раствор фильтруют горячим через маленький складчатый фильтр в колбу Эрленмейера емкостью 300 сл , где при температуре ниже 10 дают спокойно выкристаллизовываться в течение ночи. Диацетилморфин плотно осаждается в больших кристаллах на стенках колбы Эрленмейера. На следующее утро сливают еще слабо желтый маточник Р. Г. (раствор героина) с кристаллов. Последние остаются при этом на стенках колбы Эрленмейера. Их обливают в той же колбе 60 г чистого ацетона и ставят на паровую баню. Растворяются не все кристаллы, но это. как раз то, что требуется. В кипящем растворе должен быть нерастворен-ный диацетилморфин для того, чтобы выход хлоргидрата был количественный. Снимают колбу с паровой бани и дают остыть его содержимому до 50°. При этой температуре производят прибавление возможно концентрированной (30—35% НС1) спиртовой соляной-кислоты так же ак и при стиптицине из капельной воронки медленно и в высш1ей степени осторожно, причем колбу постоянно взбалтывают и проверяют реакцию, капая на бумажку конго. Нейтрализация окончена, когда бумажка будет синей. Это нужно точно уловить. Поэтому операция нейтрализации занимает Ш часа и еще более. Впрочем, она не может быть ускорена потому, что реакция сильно экзотермическая и температура раствора все время должна оставаться немного ниже точки кипения ацетона, но не должна. опускаться ни- [c.370]

Котарнин хлорид (стиптицин, метилхлорид 6,7-метилендиокси-8-метокси-3,4-дигидроизохинолина) представляет собой бледножвл-тый кристаллический порошок, хорошо растворяющийся в воде, с образованием нейтральных растворов. Он был впервые получен [c.571]

Наркотин был открыт Робике в 1817 г. Наркотин является одним из главных алкалоидов опия, в котором он содержится в пределах 0,75—10%- Наркотин служит для получения котарни-на, стиптицина, опиановой кислоты, омнопона. Он относится к группе бензилтетрагидроизохинолиновых алкалоидов опия. [c.588]

Солянокислая соль котарнина, т. е. Л/-метил-6,7-метиленди-окси-8-метокси-3,4-диагидроизохинолина — стиптицин [c.589]

По своему строению К. является 8-метоксигидрасти-нином и может быть превращен в гидрастинин (см. Гидрастин). Стиптицин при-меняется для тонизации мус- / Г Т 1+ кулатуры внутренних орга- 0-V нов, в особенности матки, ( [c.369]

Стеллиты 620 Стеновые материалы 536 Стереоизомерия — см. Изомерия пространственная Стереохимическая индикация 443 Стериды 973 Стерический фактор 564 Стивенса реакция 422 Стимуляторы центральной нервной системы 944 Стиптицин 738 Стиптол 738 [c.541]

Аппаратчик кристаллизации Аппаратчик на получении стиптицина Химико-фарма- цевтическая 46 [c.215]

Аппаратчик на получении стиптицина Химико-фарма- цевтическая 46 [c.231]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.279 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.279 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.476 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.589 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.571 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.262 , c.266 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.249 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.531 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.216 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология