Гидрастин

Уже небольшие дозы пилокарпина вызывают сильное слюнотечение, потоотделение и сужение зрачка. Кроме того пилокарпин является сильным сердечным ядом, что вероятно обусловливается наличием лактонного цикла. (Ср. наркотин и гидрастин.) [c.181]

Гидрастин —, хлоргидрат -Гидрастин Гидрастинин [c.610]

Корень гидрастиса, годный для извлечения алкалоида, должен содержат 2,75—3% гидрастина. Иногда содержание алко-лоида доходит до 4%. При выборе сорта играют роль вопросы калькуляции решающим является соотношение цен сырья и алкалоида. Не следует покупать бедного по содержанию сырья, так как при кажущейся дешевизне оно требует гораздо больших расходов на обработку. [c.323]

Кислый раствор из аппарата спускают в глиняный горшок и размешивают с 1 кг расплавленного парафина. Затем фильтруют по охлаждении и осторожно осаждают основание гидра-, стина аммиаком уд. в. 0,960, избегая избытка его. После энергичного перемешивания осадок становится кристаллическим, его собирают на мещки, фугуют и хорошо промывают. Сушат прн температуре не выше 30° и получают желтый или слегка ко ричневый технический гидрастин, который служит исходным материалом для всех его соединений. [c.324]

Спирто-эфирные маточники от приготовления солей содержат мало алкалоидов. Содержащиеся в них небольшие количества гидрастина получают обратно посредством отгонки спирта и эфира, извлечения остатка водой, фильтрации водного раствора и осаждения аммиаком, как указано. [c.326]

Окисление гидрастина в гидрастинин, посредством азотной кислоты происходит аналогично окислению наркотина в котар-нин. [c.326]

Очистка теплых водных растворов солей неочищенных алкалоидов достигается взбалтыванием таких растворов с расплавленным парафином. Пример гидрастин, стр. 322. [c.479]

Физиологические свойства. Гидрастин не обладает наркотическими свойствами он действует парализующе и тетанизнрующе и вызывает повышение кровяного давления. [c.1102]

Берберин является слабым, оптически недеятельным основанием. Он растворяется только в воде и спирте и хорошо ллшь при нагревании. Соли его окрашены в желтый цвет. В отношении физиологической активности он близок к гидрастину находит ограниченное применение в терапии при кровотечениях, а также в качестве желудочного и тонизирующего средства. [c.1104]

В природных условиях он встречается наряду с гидрастином и берберином в корнях Hydrastis и в коре одного нз видов Xanthoxylon. [c.1104]

Кроме вышеизложенных методов, никотиновая кислота ыла получена при окислении пилокарпина , гидрастина и берберина" цинхонина, цинхомероновой кислоты . [c.66]

Включение тирозина, тирамина, метионина и формиата во фта-лидилизохинолиновые алкалоиды гидрастин (214) и наркотиН (215) [167, 168, 176] происходит так же, как и в случае берберина (200) (см. выше) на этом основании фталидилизохинолиновые алкалоиды относят к модифицированным протоберберинам. Особо следует отметить включение в лактонную карбонильную группу атома углерода из обычных источников i-звена. [c.584]

Реакцию окисления гидрастина-основания (XV) щелочным перманганатом [501], при которой получается оксигидрастинин (XVI), проще рассматривать. [c.336]

Аналогичная реакция-известна для гидрастина [247, 248], а также для соединений типа лауданозина (LIII), у которых углерод метиленовой группы не соединен с кислородом [249]. [c.300]

Мюл. в. 383. Темп. пл. 132= . Бесцветные, нерастворимые в воде призмы, растворимые в спирте, хлорофорше я эфире. Солянокислый гидрастин имеет мол. в. 419,5, белый кристал.таческнй порошок, очень легко растворимый в воде и спирте. [c.322]

Для определения содержания гидрастина (содержание берберина можно оставить без внимания) растение превращают в порошок средней тонкости, основательно смачивают аммиаком уд. J3. 0,960 и тотчас же экстрагируют в аппарате Сокслета эфиром до полного извлечения. Вследствие трудной растворимости гидрастина экстракцию повторяют несколько раз. Обычно после 3—4-часового экстрагирования весь гидрастин переходит в.раствор. В большинстве случаев экстрагированный гидрастин уже в колбе начинает выделять кристаллы. К концу операции содержимое колбы отгоняют досуха и остаток в той же колбе растворяют в разбавленной уксусной кислоте. Прибавляют ничтожное количество расплавленного парафина с темп. пл. 40—42°, дают остыть и фильтруют в стаканчик. В нем осторожно осаждают аммиаком, собирают осадок на маленькой нуче, промывают небольшим количеством воды п сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. [c.323]

Для получения чистого основания растворяют порошкованное сухое основание с прибавлением небольшого количества в сухом холодном хлороформе. При этом почти весь берберин остается нераетворенным. Раствор фильтруют, и когда после промывки последние остатки гидрастина будут переведены в раствор, хлороформ отгоняют. К концу отгонки следят за тем, чтобы гидоастин в колбе не затвердел. Он должен быть вылит еще в горячем жидком виде в тройное количество холодного абсолютного спирта, причем колбу споласкивают теплым абсолютным спиртом. Тотчас же начинается выделение кристаллического алкалоида. [c.324]

Чтобы процесс ускорить, энергично перемешивают смесь стеклянной палочкой. На ночь ставят ее в ледник. На другой день отсасывают на нуче, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат при 50°. Из маточников отгоняет спирт, а остаток растворяют в разбавленной уксусной кислоте. Кислый раствор после отстаивания, фильтрации от осадка и осаждения выделяет основание гидрастина, которое соединяют с сырым основанием следующей экстракции. . [c.324]

Для приготовления кислого виннокислого гидрастина сначала осаждают аммиаком основание из водного раствора солянокислой соли, отсасывают на нуче, промывают холодной водой и во влажном состоянии 1ВНосят в теплый раствор равно молекулярного количества винной кислоты в тройном по отношению к винной кислоте количестве воды и нагревают до полного растворения. По охлаждении раствора получается твердый осадок кислого виннокислого гидрастина. ОсадО К растирают в ступке, полученную массу кристаллов отсасывают, заливают небольшим количеством ледяной воды и во влажном состоянии растворяют при нагревании в возможно меньш ем количестве воды. После кристаллизации в леднике опять отсасывают на нуче и промывают. Таким образом получают почти чисто белую кристаллическую массу, которую переводят в основание следующим образом. [c.324]

Если гидрастин, полученный экстракцией хлороформом и вливанием хлороформного раствора в,абсолютный спирт, после сушки тонко размолоть и пропустить через сито ГФб, то получают продукт, имеющий спрос за границей (Франция), под названием Hydrastinum purum amorph. Из солей чистого гидрастина спросом пользуется солянокислый, и меньше — сернокислый. [c.325]

Солянокислый гидрастин высшей очистки. (Hydrastinum hydro hlori um purissimum). 250 г чистого белого гидрастина растворяют в 500 г горячего абсолютного спирта и раствор при 60—65° очень медленно при соблюдении всех указанных на стр. 371 предосторожностей нейтрализуют спиртовой соляной кислотой очень точно на конго. Затем при взбалтывании колбы охлаждают проточной холодной водой. Большая часть солянокислой соли выделяется при этом в кристаллах. Для окончания кристаллизации ставят на ночь в ледник. На другой день отсасывают, заливают сначала неболь шим количеством абсолютного спирта, а затем чистейшим эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. В спиртовом маточнике и промывном спирте находятся еще значительные количества вещества. Их медленно выливают в эфир. Потиранием стеклянной палочки и заражением несколькими кристаллами солянокислого гидрастина вызывают вторую кристаллизацию. Если выделяющиеся кристаллы начи- [c.325]

Чтобы получить сернокислый гидрастин (Hydrastinum sulfuri um purissimum), поступают аналогичным образом нужно нейтрализовать так же точно на конго чистейшей серной кислотой, которую сначала превращают в спиртовой раствор 1 1. Сернокислый гидрастин также представляет собой чисто белый, мало гигроскопичный порошок. [c.326]

После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5° и при этой температуре тОчно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2—4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1—2°, дают избыток едкого натра в 40° Вё и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты отделение эфирного раствора от ще- лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов ги фастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6—8-кратного (иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. Вскоре жидкость в колбе начинает подбрасывать. от выделившихся кристаллов Hydrastininum purum. [c.327]

Предыдущие примеры сублимации были приведены для иллюстрации различных устройств и способов работы. К ним следует добавить несколько других, проведенных большей частью с целью анализа. Примеры прямой сублимации веществ из сырого натурального продукта следующие выделение кофеина из сухих кофейных или чайных листьев, феруловой кислоты из асафетии, сантонина из артемизии, гентизина из корня горечавки, гидрастина из Hydrastis Ryzoma (растение) и коричной кислоты из бензоина с Суматры [264, 265]. Кантаридин может быть сублимирован из сухого порошка шпанских мушек или из измельченной американской шпанской мушки [266], особенно после смачивания хлороформом с добавкой достаточного количества соляной кислоты для того, чтобы придать материалу соответствующую кислотность. Сублиматы, полученные из гликозидов, состоят обычно из аглюконов если гликозиды смочить минеральной кислотой до сублимации, то сублиматы обычно представляют собой аглюконы. Это применяется часто как быстрое простое средство идентификации гликозидов[267, 268]. [c.538]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.66 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.584 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.300 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.300 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.66 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.202 , c.262 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.990 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.267 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.665 , c.668 , c.669 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.665 , c.668 , c.669 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.131 , c.132 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.510 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.127 , c.398 , c.404 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1094 , c.1101 , c.1102 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.266 , c.267 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.542 , c.552 , c.557 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.189 , c.193 , c.195 , c.339 , c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология