Линии спектральные отождествление

Если же последние линии не обнаружены или соотношение интенсивностей рассматриваемых линий не соответствует табличным данным, то из специального справочника спектральных линий следует выписать все элементы, линии которых совпадают или близки к исследуемой линии в пределах разрешающей способности спектрального прибора, т.е. в пределах 0,05 нм. Из всех выписанных элементов следует исключить такие, которые заведомо не могут присутствовать в исследуемой пробе (например, газы), а также элементы, линии которых практически не появляются в выбранном источнике возбуждения (т.е. в дуге). Оставшиеся в списке элементы отождествляют при помощи соответствующих последних линий. Во втором случае, т.е. когда на планшете нет линии исследуемого спектра, прибегают к определению длины волны исследуемой линии и ее отождествлению. Для этого выбирают в спектре железа по обе стороны от исследуемой линии две линии железа, которые различаются между собой длинами волн не более чем на 1 им. Выписывают длины волн в спектре железа из атласа (Х и Х2), затем линейкой или миллиметровой бумагой измеряют расстояние на экране спектропроектора (в мм) между исследуемой линией и обеими линиями железа (соответственно Д и Ог). Длину волны иссле- [c.202]

Определив К, производят ее отождествление следующим образом. Пусть при определении основы сплава длина волны исследуемой линии оказалась равной 368,36 нм. В действительности при точности измерения 0,05 нм исследуемая линия может иметь длину волны в интервале 368,31-368,41 нм. В таблице спектральных линий в этих пределах находим следующие элементы [c.203]

Следующим этапом обучения является освоение техники фотографического спектрального анализа. Здесь в первую очередь необходимо приобрести навыки фотографирования спектров и получения качественных снимков. Параллельно с этим стоит затратить определенные усилия на расшифровку спектра железа, который во многих задачах спектрального анализа играет роль опорного при отождествлении спектральных линий других элементов. Приобретенные при этом навыки оказываются необходимыми при выполнении качественного анализа порошкообразной пробы на присутствие металлов. [c.93]

Спектр железа имеет большое число линий ( 4700 в видимой и УФ-об-ластях), более или менее равномерно распределенных по всему регистрируемому фотографическим способом диапазону длин волн. Спектр железа хорошо изучен. Длины волн его линий определены с необходимой точностью. Поэтому при решении задач качественного анализа спектр железа играет роль опорного для отождествления спектральных линий других элементов. Для быстрой ориентировки в спектре железа необходимо знать и по.мнить положение и вид характерных групп линий в разных областях спектра. Характеристики некоторых из них даны в табл. 3.3. [c.106]

Как производится отождествление спектральных линий [c.126]

Снова включают дугу и, наблюдая спектр, устанавливают наличие или отсутствие данной линии. Для проверки правильности отождествления спектральной линии устанавливают ее в положение начала отсчета и сравнивают отсчет по барабану с табличным значением. (При предварительной градуировке и последующих определениях следует придерживаться одного и того же принятого направления движения линии к началу отсчета для устранения ошибки, связанной с люфтом винта, например, слева направо.) [c.188]

После расшифровки спектрограммы рекомендуется провести уточнение отождествленных линий при помощи таблиц спектральных линий элементов, например, при расшифровке спектрограммы были обнаружены элементы Мп и Мо по линиям Мп 279,48 Мп 279,82 Мп 280,106 Мо 279,80 Мо 279,46 нм. Последние — наиболее чувствительные линии молибдена — не обнаружены. Проверка по таблицам спектральных линий показала, что близко к линии Мо 279,80 находится чувствительная линия марганца Мп 279,82. Эта линия так же, как и линия Мп 279,48, налагается на линии молибдена. Разница длин волн спектральных линий марганца и молибдена приблизительно соответствует величине по- [c.61]

Идентификация (отождествление) атомных спектральных линий в спектре излучения пламени проводится в принципе так же, как п при других способах возбуждения эмиссионных спектров. [c.522]

Угловой размер главного дифракционного максимума Аф (рис. 10) мал и вследствие этого он может быть отождествлен с отдельной спектральной линией. Выражение для Аф можно получить из (36), если перейти от условия главного максимума при некотором ф и п = Ыт [c.22]

Отождествление спектральных линий железа производится на спектропроекторе ПС-18 или ДСП-1 с помощью атласа дугового и искрового спектров железа (см. литературу). [c.57]

После построения характеристической кривой и фотометрирования отождествленных спектральных линий в каждом из 10 спектров усредняются полученные результаты для каждой длины волны в единицах интенсивностей. Результаты измерений сводятся в таблицу. [c.235]

При проведении полного анализа отождествлению должны подвергнуться все спектральные линии, принадлежащие спектру образца. Полный качественный анализ можно произвести, пользуясь спектропроектором ПС-18 и атласом спектральных линий для кварцевого спектрографа или для спектрографа ДФС-8, где, кроме линий железа, показано положение линий других [c.251]

Спектропроекторы. Для отождествления спектральных линий на спектрограмме по атласу и определения их качества изображения широко применяются различные типы спектропроекторов (например ПС-18, СПП-2, ДСП-2). В этих приборах яркий световой пучок направляется на спектрограмму, изображение которой проектируется затем на белый экран и рассматривается невооруженным глазом или через лупу. Осветительная система спектро-проектора состоит обычно из лампы накаливания 50—100 вт с зеркальным рефлектором позади и сложной конденсорной системой из нескольких линз иногда применяются теплозащитные светофильтры. В проекционную систему входят предметный столик, на котором помещается спектрограмма, проекционный объектив и экран. Предметный столик может перемещаться в двух взаимно перпендикулярных направлениях и позволяет рассматривать спектрограммы размером до 13Х 18 см. Объектив обладает высоким качеством изображения, его предел разрешения в плоскости спектрограммы 0,010—0,015 мм при фокусном расстоянии около 30 мм и относительном отверстии 1 3,5—1 4,5 высокое качество изображения одного из таких объективов (прибор ПС-18) можно проиллюстрировать снимком спектра железа в области 3100 A (см. рис. 19.9), полученным со спектрограммы с увеличением 100>< (на расстоянии 2,7 м от объектива). Увеличение спектро-проектора, как правило, 20>< при линейном поле зрения в плоскости спектрограммы 15—18 мм. [c.185]

В тех случаях, когда количество газа не ограничено, удобно проводить анализ в струе газа. Давление газа в разрядной трубке и скорость струи подбираются экспериментально. Регистрация спектра начинается через несколько минут после включения разряда. Из последовательно полученных спектрограмм выбирается спектрограмма, на которой отсутствуют линии случайных примесей. При использовании для анализа кратковременной вспышки при разряде конденсатора трубку можно не тренировать, так как ни электроды, ни стенки ее не нагреваются, а следовательно, и не выделяют адсорбированных газов. Обработка полученных спектрограмм заключается в отождествлении всех присутствующих спектральных линий. [c.175]

Техника проведения качественного анализа фотографическим способом включает следующие операции подготовку пробы к анализу, выбор спектрального прибора и источника возбуждения спектра, фотографирование спектра, проявление, фиксирование и высушивание фотопластинки, расшифровку спектрограммы — отождествление спектральных линий. [c.9]

Измерительный микроскоп МИР-12 предназначен для просмотра спектрограмм и измерения расстояний между линиями в спектре на фотопластинке. Он используется для определения длин волн при отождествлении спектральных линий в качественном спектральном анализе. [c.42]

При расшифровке спектров с помощью спектропроектора удобно пользоваться указанными выше атласами С. К. Калинина и др., а также А. К. Русанова (1957), в которых спектр железа сфотографирован на планшетах при 20-кратном увеличении спектропроектора. Это дает возможность быстро и точно совместить спроектированное изображение участков изучаемого, спектра железа с соответствующими участками спектра железа на планшетах атласа, помещенных на экране. При полном совпадении спектров железа совпадают и линии спектра пробы с аналитическими линиями элементов, нанесенными на планшетах вверх от спектра железа. Таким образом, расшифровка спектров проб с помощью атласов и спектропроектора сводится к простому отождествлению на глаз спектральных линий на фотопластинке с соответствующими линиями в атласе. [c.97]

Нахождение аналитических линий в спектрограммах производится посредством отождествления спектра железа, сфотографированного рядом со спектром пробы на пластинке, со спектром железа на планшетах атласа с помощью описанных выше приборов. Для быстрого визуального нахождения нужных участков спектра на планшетах и на фотопластинке необходимо хорошо знать расположение характерных линий в спектре железа. В области спектра 2084,2— 6439,9 А рекомендуется запомнить 14 групп линий железа (табл. 13), которые приводятся в атласах и руководствах по спектральному анализу. [c.102]

Во многих случаях используют упрощенные приемы анализа, когда отождествление линий осуществляется сравнением спектра пробы со спектром эталона, снятого в стык. В качестве эталона берут пробу вещества, содержащего исследуемый элемент без мешающих его спектральному определению примесей. Если при этом аналитические (последние) линии данного элемента обнаруживаются (наблюдаются) в спектре пробы и не находятся в спектре электродов, то можно считать установленным, что в пробе присутствует данный элемент. [c.129]

Каждый химический элемент дает характерный линейчатый спектр испускания. Определенная длина волн его излучения обусловливает определенные линии спектра. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность установить наличие искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого образца, затем по атласам или таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам (качественный спектральный анализ). Установление принадлежности линий спектра тому или иному элементу называется отождествлением спектральных линий . Таковы задачи качественного спектрального анализа. [c.215]

Последовательно проверяют присутствие всех этих линий. Для этого барабан длин волн 4 (рис. 25) сначала устанавливают приблизительно на соответствующее одной из спектральных линий деление. Наблюдают спектр дуги при силе тока 2—3 А. Устанавливают наличие или отсутствие этой линии. Для проверки правильности отождествления спектральной линии устанавливают ее на левый край высокой центральной рамки при движении спектра слева направо (рис. 26) и сравнивают отсчет по барабану 4 с табличным значением. Отсчет положения линии можно проводить лишь тогда, когда черный провал в спектре полностью заполнен участком, выделенным центральной рамкой, и не виден. Эта установка должна быт>сделана один раз в начале работы. [c.262]

Отождествление линий (идентификация). Мы не можем различить две линии и считаем их перекрывающимися, если они отличаются по длине волны меньше, чем на величину разрешения, которое обеспечивает данный прибор, или на величину ошибки, с которой определяется длина волны. Обычно эти величины близки и составляют несколько десятых долей ангстрема. Обратившись к таблицам спектральных линий, мы обнаружим, что [c.180]

Удобным приемом, облегчающим отождествление какой-либо линии, является подбор элементов путем введения предполагаемого элемента в источник света, дающий спектр сравнения. Для этого поступают следующим образом. Приближенно определив длину волны ярких линий и найдя по таблицам спектральных линий элементы, которым она может принадлежать, вводят эти элементы поочередно в источник света спектра сравнения. Удобно, пропитав солями предполагаемых элементов полоски бумаги, вво- [c.206]

Расшифровка незнакомого спектра трудна и кропотлива потому, что разрешающая способность спектральных приборов ограничена и возможны наложения друг на друга линий различных элементов. Следует предпринимать специальные меры для проверки возможных наложений , чтобы исключить ошибки в отождествлении линии. При расшифровке пользуются таблицами спектральных линий и атласами. [c.219]

Сущность работы. Дисперсионная кривая прибора характеризует положение и длину волны любой линии на спектрограмме. С помощью этой кривой можно находить длины волн в спектре и определять неизвестные элементы. Такая кривая пригодна только для данного прибора при данных условиях фокусировки (положение призм и объективов). Для ее построения используют несколько элементов с простыми спектрами, отождествление которых по длинам волн можно провести по таблицам спектральных линий. Например, очень удобно для этого брать спектры алюминия, меди, цинка кремния,- расположенные от 5200 до 2300 А, или же, что значительно сложнее, спектр железа, линии которого отождествляют по атласу. [c.178]

Рис. 3.22. Отождествление спектральных линий в спектре пробы сравнением со спектром чистого элемента

Из таких справочников наибольшее значение имеют таблицы спектральных линий, как основной и первичный материал, необходимый для отождествления спектров. [c.9]

Методы молекулярного изотопного спектрального анализа основаны на отождествлении линий или полос в спектре исследуемой пробы с линиями (полосами) чистых веществ, содержащих в данном химическом соединении различные изотопы одного и того же элемента (качественный анализ), а также на сравнении интенсивностей линий или полос в молекулярных спектрах, пpи- надлежащих различным изотопным составляющим в пробе. Как и в случае изотопических компонент атомных спектров, интенсивность полос изотопных молекул возрастает с ростом концентрации этих молекул. Это служит основой количественного изотопного молекулярного спектрального анализа. [c.140]

Вывести интерполяционную формулу для расчета длины волны спектральной линии по вторичному стандарту (спектру железа), считая дисперсию спектрального прибора постоянной. Как производят отождествление этой спектральной линии [c.168]

А были обнаружены в 1814 г. в солнечном спектре Фраунгоферам и были названы им группой Ь . Отождествление этих линий с магнием было произведено в 1861 г. Кирхгофом. Эти линии, а также ряд других линий Mg I идентифицированы в большом интервале звездных спектральных типов [c.52]

Произвести измерения радиусов кривизны трех спектральных линий каждого снимка, выбранных в разных областях спектра в середине и по краям. Целесообразно при этом для измерений выбирать тонкие и резкие линии. Для отождествления длин волн можно воспользоваться графиком линейной дисперсии камер как функцией Я, а в качестве исходных линий можно выбрать зеленый триплет меди 5105, 5153 и 5220 А, характерно выделяющийся на пластинке, и фиолетовый бублет меди 4022—4062 А (рис. 44). Точного определения длин волн здесь не требуется, достаточно ограничиться точностью в 15—20 А. [c.82]

В литературе имеется попытка облегчить, индивидуальный для каж дого случая, выбор линий, свободных от совпадений , и оценку досто верности отождествления линий, найденных в спектре. Герлах и ег( сотрудники составили списки совпадений и помех с учётом услови работы (интенсивность мешающих линий, дисперсия спектрального ап парата, использование в качестве источников дуги и искры) для анализ на 57 основных элементов. Для каждого элемента составлена особа [c.164]

Допустим, образец представляет собой какой-то сплав меди. Расшифровывается спектрограмма, полученная в дуге постоянного тока. С помощью атласа на этой спектрограмме мы нашли линию мышьяка 303,285 нм. Считаем ее предварительно отождествленной. Теперь уточним идентификацию. Сначала определим разрешение Ак, достигаемое в условиях регистрации на этой длине волны. Для этого в спектре железа на нашей спектрограмме находим две равноинтенсивные линии длины волны, близкой к 303,28 нм, и едва разделяемые. Примем, что в данном случае Ак равно 0,04 нм. Тогда, согласно таблице спектральных линий, в наш список мешающих элементов следует включить все элементы, имеющие линии от 303,285 + 0,04 до 303,285—0,04 нм. [c.181]

При проведении качественного анализа следует учитывать, что необнаружение линий какого-либо элемента в спектре еще не свидетельствует об отсутствии этого элемента в пробе. Это может означать, что его содержание ниже чувствительности, которую обеспечивает использованный в данном случае способ возбуждения и регистрации спектра. Поэтому выбор способов возбуждения и регистрации спектра в каждом конкретном случае надо делать, исходя из поставленных требований к чувствительности определения. В ряде случаев идентификация или отождествление спектральных линий может быть сделано без определения их длины волны путем визуального сравнения наблюдаемой картины спектра или спектрограммы с отпечатанным изображением спектра—, атласом спектральных линий. Кроме того, можно сравнивать изучаемый спектр со спектром известным—спектром сравнения. Это делают прямо в поле зрения спектрального прибора. [c.202]

Двойной спектропро-ектор дает возможность использовать полученные заранее спектры сравнения. Спектры различных элементов фотографируют и хранят в виде картотеки . Зная основу изучаемой пробы или определив ее по характерной группе линий спектра какого-либо элемента, закладывают во вторую каретку спектрограмму со спектром этого элемента. Подбирают увеличение спектропроектора так, чтобы на обеих спектрограммах одинаковые линии совпали, и тогда выявляются линии примесей. Очень удобно рядом со спектром элемента, являющегося основой, снять спектр железа. Тогда для расшифровки спектральных линий (т. е. для отождествления неизвестных линий) может быть использован атлас спектральных линий, составленный на основе спектра железа. В качестве примера на рис. 137 показана страница пз атласа. В спектропроекторе ПС-18 такого совмещения спектров с разных пластинок сделать нельзя. При пользовании этим при- [c.208]

Последние линии в спектре атомов и ионов. Наиболее полные списки лииий всех элементов содержат в настоящее время до 400 000 линий в области спектра от 2000 до 10 ООО А. В общеупотребительных таблицах приводится от 50 000 до 100 000 линий. Спектры некоторых элементов обладают весьма большим числом линий-—до нескольких тысяч таковы, например, спектры железа, молибдена, вольфрама, ванадия, титана, кобальта, марганца, церия, циркония, тория, ураиа, редкоземельных элементов и др. Многие спектральные линии различных элементов располагаются так близко друг к другу, что практически различить их нельзя, особенно с приборами средней дисперсии, например с кварцевым спектрографом ИСП-22 или ИСП-28. В этом случае всегда приходится иметь дело с наложением линий разных элементов, мешающим правильному отождествлению линии, т. е. точному определению элемента, которому принадлежит данная линия. С таким явлением часто встречаются при анализе многих сложных руд с большим содержанием железа и при анализе сложных легированных сталей и жаропрочных сплавов. Естественно, при использовании приборов с большой дисперсией эффект наложения уменьшается. [c.28]

Спектральные линии кислорода были впервые рассмотрены в 1853 г. Ангстремом, положение некоторых линий было измерено Плюккером несколькими годами позже. Быстрое обнаружение линий кислорода (как ярких, так и темных) в солнечном спектре обязано некоторому совпадению, которое, как это было выяснено позже, является случайным. Правильное отождествление линий кислорода, быть может, даже первое в астрономических спектрах, было сделано в работе Маклина для нескольких южных звезд раннего типа (BJ3). Он особенно выделил р Южного Креста, типа В1, которую назвал кислородной звездой из-за наличия в ее спектре большого числа выдающихся линий О П. В настоящее время все линии кислорода (как яркие, так и темные, как разрешенные, так и запрещенные) имеют очень большое значение в астрофизике. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология