Ячейки и электроды

Измерительная ячейка и электроды. Для измерения потенциалов используют электрохимическую ячейку, схема которой приведена на рис. 10.4. Ячейка снабжена платиновым электродом, солевым мостиком, соединяющим раствор в ячейке с каломельным электродом, а также стеклянным и хлорсеребря-ным электродами для измерения pH. Штсисельными разъемами электроды соединены с высокоомным потенциометром и рН-метром, К выходам рН-метра можно подключить автоматический потенциометр КСП-4 и вести запись зависимости потенциал — время. [c.209]

После окончания измерений ячейку и электроды тщательно промывают. Для определения константы кондукто-метрической ячейки измеряют сопротивление 0,1 н. раствора КС1, приготовленного из дважды перекристаллизованного образца соли (объем раствора 50 мл). [c.125]

При определении электропроводности расплавов ячейку и электроды изготавливают из платины, а измерительные устройства оставляют прежними. [c.174]

Рис. 45. Ячейка и электрод с окошком для изучения адсорбции углеводородов- С на платинированных электродах [309].

Оставшиеся 50 мл раствора используют для промывания ячейки и электродов ( 15 мл) н для измерения pH. [c.107]

Перед началом измерения поляризации разность потенциалов между исследуемым электродом 16 ячейки и электродом сравнения 17 компенсируется при помощи аккумулятора или элемента с определенной электродвижущей силой через магазин сопротивления, и определяется чувствительность гальванометра. Чувствительность гальванометра (выраженная в милливольтах на 1 мм) определяется расчетом по величине отклонения зайчика при различных величинах приложенной электродвижущей силы аккумулятора или элемента. Она регулируется подбором соответствующего сопротивления, включенного последовательно в цепь гальванометра в зависимости от максимальной величины измеряемой поляризации. Для проверки данных, полученных таким методом, можно пользоваться катодным вольтметром 15. Баграмян применял двухламповый катодный вольтметр при входных токах а. В результате на фотопленке после ее про- [c.276]

Электрохимические ячейки и электроды [c.5]

Глава 3 Ячейки И электроды для электрохимического анализа [c.74]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ЯЧЕЙКИ И ЭЛЕКТРОДЫ [c.5]

Подготовка электрохимической ячейки и электродов [c.134]

После окончания опыта слить из ячейки через нижний кран раствор. разобрать ячейку и электрод, а затем промыть их водой. [c.253]

В сосуд для титрования (см. рис. 12, г) наливают 50 мл анализируемого (0,1—0,05 н.) раствора, погружают электроды с мешалкой, включают мотор для вращения ванны и милливольтметр. При помош,и делителя напряжений стрелку милливольтметра устанавливают в такое положение, при котором кондуктометрическая кривая может полностью разместиться на ленте. Если электропроводность раствора при титровании понижается, стрелку устанавливают в верхней части шкалы, если повышается— в нижней. Затем прибор устанавливают так, чтобы отводная трубка сосуда Мариотта (см. рис. 14) находилась над ячейкой. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу стандартного раствора. Запись кривой заканчивают при избытке титранта. После окончания титрования электроды вынимают и удаляют из ячейки раствор. Промывают ячейку и электроды дистиллированной водой и проводят параллельные определения. На кондуктометрических кривых графическим методом устанавливают точки эквивалентности и определяют количество интервалов между записью показаний милливольтметра до ее изломов. Десятые доли интервалов вблизи точки эквивалентности находят на глаз. Продолжительность титрования зависит от числа определяемых компонентов и достигает 5—20 мин. [c.106]

В технологии электрохимических производств большое значение имеют электролиз и химические источники тока (аккумуляторы, электрохимические элементы). Ток протекает через электролитическую ячейку и электроды, равновесие в системе отсутствует и элёкт-родные потенциалы отличаются от равновесных. Отклонение потенциала электрода от равновесного значения при протекании тока через электрод называется перенапряжением. [c.380]

Аппаратура, ячейки и электроды, используемые в кулонометрии [c.130]

Электрохимические свойства ОППЭ практически не отличаются от свойств обычных золотых и платиновых электродов. Химическая стойкость пленок довольно высока платиновые пленки можно было удалить только в результате окисления, выделения водорода или восстановления Hg2+-иoнdв нормальная процедура отмывки и очистки, кипячение в течение нескольких секунд в концентрированной азотной кислоте,, погружение на 12 час. в соляную кислоту и контакт с металлической ртутью не разрушали пленки. Золотые пленки разрушались при обработке 0,1 М соляной или азотной кислотами. Сравнительно высокое сопротивление ОППЭ осложняет их использование для получения электрохимических зависимостей, в особенности в тонкослойных ячейках [11]. Этот недостаток устраняется рациональным выбором геометрии ячейки и электрода [111, 17] или применением автоматических компенсаторов омического падения [19]. Использование [c.95]

Время, необходимое для кулонометрического определения и очистки ячейки и электродов, не превышает 20 мин. Само определение требует 3 мин. В настоящее время нами проводятся исследования по применению кулонометрического метода к определению одноатомных и двухатомных фенолов, присутствующих в микроколичествах (от 1 до 0,02 мг л), а также по автоматизации кулонометрической установки. [c.229]

При анализе бинарных газовых смесей целесообразнее работать в области Б, так как в этом случае нет необходимости точно регулировать величину приложенной разности потенциалов. Вид вольтамперной характеристики ячейки изменяется в зависимости от природы наполняющего ее газа, а также от размеров и конфигурации самой ячейки и электродов. Поэтому при любой ячейке необходимо экспериментально установить положение области Б для каждого из чистых компонентов газовой смеси, а затем на основе полученных результатов выбрать рабочее напряжение в пределах этой области. [c.285]

Определить электродный потенциал поляризованного электрода фп.к- Для этого составить гальванический элемент (см. рис. 43, а) из исследуемого катода 3 раствора H2SO4 и любого электрода сранне-нпя 7 каломельного, хлор-серебряного (стр. 154) или водородного (стр. 159). Активность ионов Н+ в растворе электролита для водородного электрода сравнения должна быть больше, чем в рабочем растворе. Электрод сравнения подключить к ячейке электролитическим мостом 8, заполненным агар-агаром с насыщенным раствором КС1 (см. стр. 146), через насыщенный раствор K I, налитый в промежуточный сосуд 2 с капиллярным отводом 9. Герметичность во внутренней трубке обеспечивается шлифом. Отвод сосуда 2 ввести в электролитическую ячейку и максимально приблизить к катоду 3. Электролитическую ячейку и электрод сравнения поместить в термостат, отрегулированный на 25° С илн другую температуру. Через раствор в ячейке не менее 15 мин пропускать очищенный водород (см. стр. 128), [1спользуя стеклянные трубки 5. Не прекращая тока водорода через раствор, приложить к электродам 1,3 4 внешнее напряжение, подключив их к полярографу (см. работу 68 и рис. 44). А едные токопроводы, присоединенные к анодам, зажать в одной клемме. Внешнее напряжение должно быть таким, чтобы через раствор проходил ток с 5 мА. Регулировать напряжение реостатом [c.210]

В зависимости от размеров и формы электролитической ячейки и электродов, их расположения, электрическое поле и густота силовых линий в ячейке будут меняться, а следовательно, будет меняться и распределение, тока на поверхности самих электродов. При использовании этого метода, как правило, электрическое поле исследуется лишь в одной какой-нибудь плоскости электролитической ячейки. Однако в применяемых на практике электро- [c.139]

Электроизмерительная схема, ячейка и амальгамированный медный электрод аналогичны описанным в работе 3.2. Все подготовительные операции с ячейкой и электродом проводятся так же, как в предыдущей работе. Втулку шлифа анодного сосуда перед установкой в ячейку необходимо смочить не исход ным 0,01 М раствором НС1, наливаемым в ячейку, а 0,1М раствором НС1 (для уменьшения сопротивления ячейки). [c.162]

Очищают поверхность электродов, для чего наливают в ячейку раствор HNOз (1 1) до полного погружения электродов, выдерживают 2-3 мин и сливают раствор HNOз в склянку, где он хранится. Тщательно промывают ячейку и электроды водопроводной, а затем дистиллированной водой. [c.225]

Во многих электролитических ячейках концентрации изменяются в тонких диффузионных слоях вблизи электродов. Вне этой области по-прежнему справедливо уравнение Лапласа. Это означает, что диффузионный слой и глубину раствора можно рассма гривать по отдельности. Поскольку диффузионный слой тонок, к объему раствора по существу относится все пространство между стенками ячейки и электродами, заполненное раствором. В этой области потенциал определяется как решение уравнения Лапласа, удовлетворяющее некоторому граничному распределению плотности тока. Концентрации в диффузионных слоях ищутся из уравнений переноса, записанных в нужной форме. В качестве дополнительных условий рассматриваются потоки массы на стенках, соответствующие распределению тока на электродах, а также приближение концентрации к объемному значению по мере удаления от электродов. Распределения тока и концентрации на поверхности электрода должны устанавливаться так, чтобы получающаяся картина согласовалась с изменением перенапряжения, найденным из расчета потенциала в глубине раствора. Решения задач о потенциале и концентрации сопрягаются через граничные условия. [c.424]

Силилирование широко применяется для получения летучих производных нелетучих соединений. Если молекулы последних содержат несколько функциональных групп с активными атомами водорода, то все они образуют соответствующие производные практически в одну стадию плохо хранятся (разлагаются влагой воздуха) и должны приготавливаться непосредственно перед анализом. При работе с ДИП многие снлильные производные ра.элагаются в водородном пламени с выделением осадка ЗЮг на стенках ячейки и электродах, что влечет за собой понижение чувствительности определения. [c.158]

Корпус ячейки, отделение ВЭ, а также корпуса кранов необходимо делать из кварцевого стекла, электрод сравнения — из стекла пирекс . Применение кварцевого стекла не случайно, так как в ряде случаев необходимо предварительно активировать поверхность ИЭ прокаливанием при высоких температурах 500—800°С в вакууме или в атмосфере водорода. Для перекрывания вакуумных лин1н"г применяют краны стекло — тефлон (см. 56). Такая ячейка и электрод сравнения приведены на рис. 140. [c.231]

Помимо операций, описанных выше, в анализаторе осуществляется тщательное промывание аналитической ячейки и в особенности электродов от протитрованного раствора. Для этой цели дозатором добавляется три порции промывной жидкости. Первая порция освобождает ячейку от оттитрованной жидкости с помощью сифона 19, который начинает работать при достижении определенного уровня. Вторая порция промывает ячейку и электроды. Третья порция освобождает ячейку от загрязненной промывной жидкости. [c.207]

Правильность показаний прибора ЭМУ зависит от расстояния между электродами, поэтому перед анализом ячейку и электрод прочно укрепляют в штативе, а затем делают проверку. Прибор ЭМУ включают в электрическую сеть напряжением 220 В и ждут 15 мин. Затем в ячейку вливают 0,1 н. (0,49%-ный) раствор серной кислоты, замыкают цепь, нажимая звонковую кнопку, и смотрят на показания прибора. Прп 20— 25°С прибор должен показывать по нижней шкале 0,52% Н2504. Если прибор ЭМУ показывает другую концентрацию кислоты, то, передвигая вниз или вверх подвижный платиновый электрод при замкнутой цепи (кнопка нажата), находят расстояние между электродами, при котором стрелка прибора покажет 0,52% Н2504. Электрод хорошо укрепляют в штативе и снова проверяют правильность показаний прибора. Малейшее передвижение электрода после установки искажает результат анализа. Разница между показанием прибора и концентрацией эталона, составляющая 0,03%, включает в себя две поправки температурную поправку (анализ делают при 70°С) и поправку на присутствие сахаров и других веществ, влияющих на электропроводность гидролизата. [c.120]

Большую долю поляризации катода в процессе осаждения металлов при высоких плотностях тока составляет концентрационная поляризация, поэтому трудно судить о природе перенапряжения. Более определенные выводы позволяет сделать исследование поляризации разряда меди на вращающихся катодах, когда устраняется или сводится до минимума влияние концентрационных затруднений. Скорость вращения 850 об/лын обеспечивала устранение концентрационной поляризации до плотности тока 80—100 ма/см . Запись кривых поляризации проводили на шлейфовом осциллографе Н-102 при автоматическом линейном изменении тока. Скорость изменения поляризующего тока составляла 6 ма]см в сек. Использовался электролит, приготовленный из предварительно перекри-сталлизованной сернокислой меди ХЧ, серной кислоты ХЧ, содержащий USO4—0,12 H2SO4—5. Электролитическая ячейка и электрод сравнения термостатировались, температура электролита поддерживалась +20° 0,5°С. [c.68]

Исследованием распределения тока на поверхности электрода начали заниматься еще в самый начальный период развития электрохимии. Однако более глубоко этот во1прос стал изучаться как у нас, так и за границей только за последние годы в связи с быстрым ростом машиностроения и необходимостью покрывать детали самых сложных конфигураций. Проведенные исследования [6—70] обогатили ценными сведениями эту область науки. Необходимо, однако, отметить, что полученные результаты по распределению тока трудно сопоставить,, так как различные исследователи применяли в своих работах электролитические ячейки и электроды различной формы. Если к тому же принять во внимание, что почти каждый исследователь для определения рассеивающей способности пользовался своим методом измерения, станет очевидным, что сравнивать результаты исследований и делать из них однозначные выводы очень трудно. По всей вероятности, этим и объясняются встречающиеся в некоторых случаях прямо противоположные утверждения. Так, например, вопрос о влиянии межэлектродного расстояния на распределение тока яв- [c.375]

Осциллотитратор рассчитан для работы с тремя основными типами измерительных С-ячеек. Их крепление на корпусе прибора осуществляется с помощью плексигласовых винтов. При ВЧ-титровании чаще всего используется ячейка с круглыми электродами большого диаметра, внутри которых помещаются химические стаканы емкостью от 100 до 250 мл. При работе с этой ячейкой и электродами большого диаметра необходимо учитывать, что помещаемые в стакан растворы должны иметь концентрацию для сильных электролитов не выше 10 М и несколько более высокую концентрацию в случае слабых электролитов. При несоблюдении этого условия возможен срыв генерации и потеря чувствительности титратора. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология