Кислотные красители тиазиновые

Ксантеновый (некоторые кислотные красители) Азиновый кислотный или основный Оксазиновый (основный) Тиазиновый (основный) [c.393]

Большой и заслуженный успех метиленового голубого вызвал серьезные исследования тиазиновых красителей, что привело к получению сравнительно большого числа красителей этого класса, относящихся по технической классификации к основным, протравным и кислотным красителям. Однако подавляющее большинство синтезированных красителей не имело особых преимуществ перед красителями других классов, и распространения в промышленности они не получили. Поэтому достаточно привести еще один пример красителей этого ряда — кислотный протравной краситель ализарин яркий голубой Г (получается из 1,2-нафтохинон-6-сульфо-кислоты и 4-амино-Ы,К-диметиланилин-3-тиосульфокислоты) [c.241]

Кислотные тиазиновые красители широкого применения не получили. [c.338]

В группе тиазиновых красителей имеются и кислотные красители, например, тиокармин Р — краситель, придающий синюю окраску шерстяным тканям. Однако большого распространения кислотные тиазиновые красители не получили. [c.315]

Основные красители окрашивают шерсть из нейтральной или слабокислой ванны, а также хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем (двойной солью виннокислого калия и сурьмы) или синтетическими органическими закрепителями. Основные красители являются аммониевыми, сульфониевыми или оксониевыми солями. Обычно в качестве кислоты применяется соляная, серная и щавелевая кислоты можно также использовать двойную соль с хлористым цинком. Азот, сообщающий основные свойства красителю, находится в виде первичных или третичных аминогрупп, или в составе гетероциклической системы. Так же как при сульфировании красителей, относящихся к различному химическому классу, получаются кислотные красители — основные красители различных классов получаются при введении амино или диалкиламиногрупп и превращении их в аммониевые соли. В гетероциклических системах (например оксазиновой, тиазиновой) основными свойствами обладают кислород и сера. Основные красители дают интенсивные и яркие окраски, которые, к сожалению, не прочны к свету и поэтому эти красители не имеют широкого применения они находят ограниченное применение для некоторых видов печати по текстилю. Торговые названия в основном применяются обычные названия (например Метиловый фиолетовый, Кристаллический фиолетовый. Метиленовый синий, Магента, Родамин, Виктория синий. Акридиновый оранжевый). [c.317]

Основной реакцией, протекающей при переводе индаминов и лей-коиндаминов в азиновые, оксазиновые или тиазиновые красители, является введение в о-положение к центральному атому азота атомов азота, кислорода или серы и циклизация. Азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители большей частью являются основными красителями, но так же как и в классе трифенилметановых красителей, введение сульфогрупп сульфированием основных красителей или использованием в качестве промежуточных продуктов соединений с сульфогруппами в молекуле приводит к образованию кислотных красителей с повышенной прочностью к свету. Класс оксазиновых красителей недавно был расширен в связи с получением кислотных протравных красителей, пригодных для крашения шерсти, шелка и для набивки хлопчатобумажных тканей по хромовой протраве, а также красителей, непосредственно окрашивающих хлопчатобумажные ткани в цвета, отличающиеся исключительной прочностью к свету. 2 [c.872]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

Каталитические и химические свойства простетических групп в растворе и в составе ферментных глобул существенно различны. Флавины в растворах образуют малоактивные окислительно-восстановительные системы. Например, растворы тиазиновых красителей в этом отношении гораздо более активны, но окисление NADH эффективно проводится флавопротеидами, и очень медленно идет в гомогенных системах. Точно так же гематин — простетическая группа каталазы, пероксидаз и цитохромов, в гомогенных растворах обладает лишь подобием своих свойств в ферментах — их активность в реакции разложения Н О в 10 раз меньше активности каталазы, а на ( юне каталазной активности почти не удается выделить пероксидазную активность свободного гема. Гематин и гематиновые комплексы не связывают молекулярный кислород, но эффективно образуют комплексы с Og в гемоглобине и миоглобине (см. гл. HI). В миоглобине и гемоглобине присоединение и отщепление кислорода не сопровождается изменением валентности железа (П), а цитохром с переносит электрон путем изменения валентности геминового железа. И, наконец, в 5 предыдущей главы подробно рассматривались различные превращения, осуществляемые пиридоксалем и кислотно-основными катализаторами над а-аминокислотами. Напомним только, что в гомогенных системах скорости этих процессов, в тех случаях, когда их удавалось моделировать, оказались меньше, причем различия очень велики — от тысячи до миллиона раз. S [c.263]