Красители тиазиновой группы

В работе [62] по изогидрической кристаллизации азотнокислого свинца в присутствии органических красителей тиазиновой группы — метиленового голубого и тионина голубого — нами было установлено, что увеличение числа оборотов мешалки от 0,063 до 18,9 рад сек (от 0,6 до 180 об мин) снижает в кристаллах РЬ(ЫОз)г содержание метиленового голубого с 0,81 до 0,16-10 2%, т. е. примерно в 5 раз, а тионина голубого — с 1,02 0-2 до 0,19 10-270, т. е. в 5,4 раза. [c.141]

КРАСИТЕЛИ ТИАЗИНОВОЙ ГРУППЫ Сернистые синие [c.375]

Красители тиазиновой группы [c.377]

В основе молекулы красителей этой группы лежит циклическая группировка из атомов углерода, азота и серы — тиазиновая группировка [c.227]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

В противовес прежним мнениям, объяснявшим окрашивающее действие бензидина его окислением на поверхности глины, Н. Е. Веденеева увидела в этом проявление дублетной связи обеих аминогрупп, сопровождающееся ориентировкой бензольных ядер и жестким закреплением их на общей оси С — С. Дублетная адсорбция обусловлена геометрическим фактором, требующим строго фиксированных расстояний между функциональными группами красителя и соответствия их межатомным расстояниям активных участков базальной поверхности, и энергетическим фактором — прочностью связей тиазинового азота на различных минералах в зависимости [c.68]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Тиазиновые красители черного цвета являются одной из важнейших групп сернистых красителей. Наиболее широко применяется краситель Сернистый черный, который получают из 2,4-динитрохлорбензола по схеме [c.178]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

Красители, содержащие группу— =N, неизвестны. Но структуры с остальными двумя группами, образующими тиоциановую кислоту, содержатся в следующих классах красителей в азокрасителях, индаминовых, индофенольных, пиразолоновых, фенази-новых, оксазиновых, тиазиновых, акридиновых и фталоцианино- [c.659]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Фентиазин принадлен пт к тиазиновой группе красителей бледно-желтое кристаллическое вещество, плохо растворяется в воде. На воздухе окисляется, при этом окраска его меняется сначала принимает светло-зеленый, а затем красный цвет. Изменение цвета зависит от тех соединений, которые образуются в результате окисления — тпонола, фенотиазона и др. Фентиазин обычно получается путем сплавления серы с дифениламином при температуре 250°. Препарат не должен содержать более 2% влаги остаток на сите с 4900 отверстиями на 1 см не более 4%. [c.65]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Исходным веществом для получения других красителей этой группы является хлоранил, из которого, при взаимодействии с анилином в растворе едкого натра при 30 , образуется дихлордианилидхинон (I), обрабатываемый сернистым натрием для замены атомов хлора на меркаптогруппы. При нагревании меркаптопроизводного (11) происходит замыкание тиазинового кольца [c.649]

Тиодифениламин можно рассматривать как основу группы тиазиновых красителей. Одним из наиболее известных красителей этой группы является метиленова синь, которую можно получить, окисляя диметил-парафенилендиамин в присутствии сероводорода и соляной кислоты [c.668]

Различные группировки, характерные для красителей. Запатентовано большое число кремнийсодержапхих красителей, прежде всего, веществ, содержащих азогруппу [189], тиазиновую группу [190] и производные ряда триарилметана [191]. [c.232]

Иногда при получении кубовых красителей этой группы образуются тиазиновые кольца. Например, гелиндон коричневый ЦР получается при конденсации хлоранила с анилином и последующем нагревании продукта конденсации с сульфгидратом натрия. Сначала образуется монотиазин, а затем частично дитиазин [c.504]

Строение гмдроиового синего можно считать принципиально выясненным, так как удалось установить его идентичность красителю, получающемуся из 3-амино-карбазола в результате превращения в о-меркаптан, конденсации с хлоранилом и замещения в образовавшемся соединении V атомов хлора атомами серы. Следовательно, гидроновый синий представляет собой замещенный дисул11фидными группами тиазиновый краситель, которому соответствует формула V [c.743]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

В группе тиазиновых красителей имеются и кислотные красители, например, тиокармин Р — краситель, придающий синюю окраску шерстяным тканям. Однако большого распространения кислотные тиазиновые красители не получили. [c.315]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

Подобно и-бензохинону И. присоединяют в орто-тюпо-ке-ние к центр, атому N разл. группы (8Н, АгЫН, ЗгОзН), к-рые могут вступать во внутримол. циклизацию, что используется в синтезе оксазиновых, тиазиновых, диазиновых и сернистых красителей. [c.234]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

ТИАЗЙНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м.б. конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых кЦасителей-с [c.562]

Хиноидные же соединения, именно—замещенные ароматическим остатком в N хинонимины, могут быть получены совместным окислением двух ароматических веществ, из которых одно заключает аминогруппу, а другое реактивирующую ОН- или NHa- (или ее замещенную) группу. Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы, соотв. индамины, не имеют как конечные продукты самодовлеющего значения, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, больше всего сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.370]

Фенотиазиновая структура встречается в инсектицидах, красителях и лекарственных препаратах (нейролептических средствах) 2,3-дигидрО 1,3-тиазиновое ядро включено в состав антибиотиков цефалоспориновой группы. [c.31]

Получение тиазиновых красителей в технике основано на способности хинондииминов присоединять, наряду с другими группами, остаток серноватистой кислоты НгЗгОз — тиосульфогруппу [c.357]

IV. Главные группы красителей, классифицированные по их колористическим свойствам. 1. Основнами красителями называются красители, содержащие окрашенный катион, например основные азокрасители, основные трифенилметановые красители, оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители, цианины и т.д. Основные красители непосредственно окрашивают животные волокна (из ванны, слабо подкпслепной уксусной кислотой). На хлопке они фиксируются только в том случае, если последний предварительно обработан таннином (непосредственно фиксирующимся на целлюлозных волокнах) и далее виннокислым калием и антимонилом (рвотным камнем). Вследствие такой сложной техники применения основные красители в настоящее время используются все в меньшей степени в крашении текстильных материалов. [c.476]

Основные органические красители широко применяются в аналитической химии как экстракционные реагенты для фото- или флуорометри-ческого определения ряда элементов. Наибольшее значение имеют ксантеновые красители группы родамина, трифенилметановые — типа кристаллического фиолетового, тиазиновые — типа метиленового голубого. [c.240]

Ароматические фтористые соединения. Красители — алифатические фтористые соединения с ароматически связанными СРз-группами. Эти красители стойки к действию света. К ним относятся, например, нафтол-А5-основания, ациламиноантрахиноновые красители и красители группы индиговых кубовых, тиазиновые красители, трифенилметановые красители. [c.775]

Если в о-положение к центральному азоту арилзамещенных хинониминов вступают атомы кислорода, серы или азота, образуются гетероциклы I, II, III, производные которых являются весьма ценными красителями и носят названия оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей. Хромофором здесь служит хинониминная группа, ауксохромами — амино- и оксигруппы, расположенные в п-положении к центральному азоту. [c.646]

Более мягко действующим агентом осернения являются соли серноватистой (тиосерной) кислоты, например КазЗгОз (NaS—SO2—ONa). Тиосульфатный метод осернения находит применение в синтезе тиазиновых красителей, например метиленового голубого (Бернтсен)-s. Остаток тиосерной кислоты — тиосульфо-группа SSO3H — легко присоединяется при восстановлении к хиноидным соединениям, например [c.679]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - группа красителей, относящихся к классу хинониминовых красителей, для к-рых характерно наличие тиазопиевого катиона с выровненными связями (заряд распределен между атомами серы i азота) в связи с этим катион Т. к. глубоко окрашен от голубого до с ие-фиолетового цвета [c.69]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Как и в двух ранее рассмотренных группах красителей — оксазиновых и тиазиновых, азиновые красители образуются при введении в цикл феназина в положения 3 и 6 ауксохромных группировок [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология