Окрашивание препаратов

При обработке белка концентрированной азотной кислотой происходит окрашивание препарата в желтый цвет, обусловленный образованием соответствующих ароматических нитропроизводных. Последующая обработка его водным раствором аммиака или щелочи вызывает появление оранжевой окраски. [c.355]

Бензольный раствор не следует кипятить более, чем это необходимо для растворения кислоты, так как продолжительное кипячение приводит к окрашиванию препарата. [c.89]

Обработка сернистым ангидридом предотвращает окрашивание препарата в бурый цвет, [c.120]

Уолдрон [2001] сообщил о высокой устойчивости по отношению к окрашиванию препарата пиридина, который кипятили с обратным холодильником в течение 30 мин. вместе с 28%,-ным раствором едкого натра (взятым в количестве 20% от объема пиридина), а затем подвергали фракционированной перегонке. [c.432]

В настоящее время окрашивание медицинской продукции стало достаточно распространенным явлением. Окрашиванию подвергаются капсулы, драже, растворы ддя приема внутрь (сиропы, микстуры и эликсиры), таблетки. Основной целью окрашивания препаратов является придание им четкой различимости. Наряду с этим решаются и такие задачи, как защита светочувствительных препаратов от разрушительного действия света, способствующая увеличению сроков их годности маскировка неприятного цвета, свойственного некоторым препаратам. [c.503]

На электронных микрофотографиях на внутренней стороне митохондриальной мембраны видны характерные частицы, со- единенные с ней маленькими жгутиками. После длительных дебатов о возможности появления артефактов при окрашивании препаратов в электронной микроскопии сейчас считают, что эти частицы не что иное, как молекулы АТРазы. Исследователей главным образом занимает вопрос какие молекулы и какие мо--лекулярные механизмы участвуют в ионном транспорте, синтезе и гидролизе АТР, и как все это связано с жгутиковыми частицами [c.180]

Все сухие вещества хорошо растирают в ступке, потом приливают спирт. Краска устойчива непосредственно перед окрашиванием препарата она каждый раз в нужном количестве разводится пятью частями воды и фильтруется. [c.78]

Наиболее распространен способ окрашивания препаратов при комнатной температуре в 1% растворе эритрозина на 5% кар-боловой воде для фиксации и протравы препарата. Продолжительность окрашивания при атом 1 час. Окрашивание можно проводить и при нагревании. При этом пользуются 2% раствором эритрозина в дистиллированной воде, причем время окрашивания сокращается [c.178]

Препарат окрашивают в течение 30 минут в 0,1%-ном растворе нафтола л<елтого в 1%-ной уксусной кислоте [20]. Краситель стабилен и может храниться при комнатной температуре. После окрашивания препарат необходимо промыть в 1%-ной уксусной кислоте в течение 1 минуты, провести обезвоживание в трех сменах третичного бутанола и двух сменах ксилола. После этого препараты заделывают в среду. [c.191]

На время экспозиции пластинки помещают в светонепроницаемые металлические банки, содержащие влагопоглощающее вещество, например хлористый кальций, и хранят при температуре 1—2°. Экспонированные пластинки проявляют и фиксируют обычным способом при температуре 18—20°. После промывки в проточной воде в течение 20—30 мин. биологические объекты помещают на 10—12 час. в разбавленный раствор гематоксилина для окрашивания препаратов. [c.206]

Методы фиксации больных насекомых и окрашивания препаратов возбудителей описаны в работе А. А. Евлаховой и О. И. Швецовой Болезни вредных насекомых . М., Колос , 1965. [c.186]

Ртутьсодержащие препараты разрешены к использованию только при наличии сигнального окрашивания препарата. Их применение разрешено только при протравливании семян пшеницы, овса, ячменя, ржи, риса, сахарной свеклы, проса, льна и клещевины. На остальных культурах использование ртутьорганических протравителей запрещено. [c.128]

Методы фиксации больных насекомых и окрашивания препаратов возбудителей описаны в работе А. А. Евлаховой и [c.298]

Фиксатор Карнуа (абсолютный спирт, хлороформ и ледяная уксусная кислота, взятые в отношении 6 3 1) быстро проникает в ткани растения и обеспечивает хорошее окрашивание препаратов ядерными красителями. Готовить его нужно непосредственно перед употреблением. Объекты выдерживают в фиксаторе Карнуа от 2 до 24 часов, затем трижды промывают 70%-ным спиртом и хранят в нем до исследования. [c.184]

Усовершенствован микроскоп, а также методы фиксации, окрашивания препаратов и приготовления срезов. Цитология начала приобретать экспериментальный характер. Одной из отраслей цитологии становится цитогенетика , занимающаяся изучением роли ядра в передаче наследственных признаков [c.169]

Гистохимические методы ведут свое начало от обычной методики окрашивания препаратов, применяемой в классической гистологии, поскольку они основаны на микроскопическом наблюдении над окрашенными тканевыми препаратами, в которых под действием ферментов происходит освобождение красящего вещества. При этом необходимо, конечно, быть уверенным в том, что появившаяся окраска остается там, где она первоначально появилась и что в результате диффузии не окра- [c.83]

Приготовление и окрашивание препаратов метафазных хромосом 1201 88 406] [c.42]

Тиазиновые красители применяются для крашения бумаги (где требуется яркость и дешевизна, а не прочность). Метиленовый голубой также широко используется для окрашивания препаратов в микробиологии. [c.274]

Ртутноорганические протравители, в том числе меркургексан и меркурбензол, можно применять с добавкой красителей. Из литературных данных известно, что для окрашивания препаратов, рекомендуемых для протравливания семян, можно применять различные красители родамин С, фуксин, метиленовый голубой и др. (5—7). Однако, [c.148]

Окрашивание препарата по Романовскому— Гимзе смесью метиленового синего, эозина и азура. На мазок наносят рабочий раствор красителя (2 капли красителя на 1 мл дистиллированной воды) на 10—20 мин. Затем препарат промывают водой и высушивают на воздухе. [c.29]

Объект можно сделать более контрастным, либо почти до предела закрывая диафрагму конденсора, либо окрашивая клетки, либо применяя фазово-контрастное устройство. Первое нежелательно, так как снижает апертуру конденсора и тем самым заметно уменьшает разрешающую способность микроскопа. Окрашивание препарата дает хорошие результаты, но в большинстве случаев оно осуществляется после фиксации микроорганизмов, что не всегда желательно. Основная ценность метода фазового контраста состоит в том, что он дает возможность наблюдать живые объекты, не прибегая к их фиксации и окрашиванию. Применение фазово-контрастного устройства не позволяет увеличить разрешающую способность микроскопа, но дает возможность увидеть прозрачные объекты более четко и даже выявить некоторые структуры и включения в клетках крупных бактерий. [c.91]

Окрашивание препаратов для световой микроскопии [c.89]

При европейском возвратном тифе спирохет в препарате очень много (если кровь исследуют во время приступа). Располагаются они поодиночке и в виде клубков. При клещевом возвратном тифе встречаются единичные спирохеты, которые чаще всего можно обнаружить только в толстой капле. На препарат толстой капли, высохший, но не фиксированный, наносят несколько капель краски Романовского—Гимзы, приготовленной на дистиллированной воде, чтобы вызвать лизис эритроцитов. Окрашивание препарата длится 35—40 мин. При микроскопировании препарата толстой капли спирохеты возвратного тифа, окрашенные в фиолетовый цвет, находятся среди теней эритроцитов. При клещевом возвратном тифе обнаруживаются единичные спирохеты. При европейском возвратном тифе спирохеты содержатся в большом количестве, образуя клубки разной величины. [c.291]

Окрашивание препаратов (иногда с предварительным протравливанием) и дифференцировка. [c.58]

Рис. 33. Набор стеклянных цилиндров в деревянном штативе для окрашивания препаратов.

При изучении картин двойного оплодотворения нередко испытывают затруднения в выборе фиксатора и способов окрашивания препаратов. Наиболее распространены фиксации по Навашину или Карнуа или предварительная фиксация — несколько минут по Карнуа, а затем по Навашину. [c.245]

Хроматографические камеры. Камеры для проведения ТСХ обычно представляют собой прямоугольные стеклянные лотки, соответствующие размерам пластинок. Это так называемые Ы-камеры. Например, при размере пластинок 20X20 см следует применять Ы-камеры размером 21X21X6 см. В работе с микропластинками, имеющими размеры предметного стекла микроскопа, можно использовать стеклянные сосуды, применяемые при окрашивании препаратов для микроскопирования. В таких камерах можно элюровать по две пластинки одновременно, расположив их слоями сорбента друг к другу в виде буквы V. Применяют также Я- и КЯ-камеры. [c.357]

М. г.-тиазиновый краситель, относится к классу основных красителей. Обладает низкой светопрочностью. Применяют для окрашивания бумаги, изготовления цветных карандашей, полиграфич. красок (в последнем случае обычно в виде гидрата двойной соли с Zn lj), фаналевых лаков, для окрашивания препаратов в микробиологии, а также как наружный и внутр. антисептик и антидот при отравлении цианидами, СО и HjS. [c.61]

С24К. Методика получения этого соединения аналогична методике получения СаК, только температура печи 360 °С. Окончание процесса можно отчетливо определить по сине-стальному окрашиванию препарата. Обращают внимание на то, чтобы при охлаждении печи часть препарата вновь не приобрела коричневый цвет из-за присоединения паров калия. В этом случае нагревание-продолжают. При слишком длительном нагревании образуется продукт, обедненный калием. [c.673]

Окрашивание препарата. При окрашивании мазка препарат помещают на препаратодержатель. На мазок наносят несколько капель красителя. В зависимости от красителя и целей исследования продолжительность окрашивания различна (1—5 мин, в отдельных случаях 30 мин и дольше). После окончания окрашивания препарат промывают водой, фильтровальной бумагой удаляют воду, подсушивают на воздухе и микроскопи-руют. [c.25]

Для окрашивания препаратов простейших необходимы следующие компоненты азур-зозин по Романовскому—Гимзе, раствор [c.340]

Гидролиз препарата перед обработкой фуксинсернистой кислотой можно проводить не в 1 и. НС1, а в ТХУ. При этом удаляется только РНК, а гистоны остаются. Их можно обнаружить и фотометрировать, проведя дополнительное окрашивание препарата прочным зеленым в щелочной среде [13]. Основные белки не мешают реакции Фельгена, если она проводится при pH в пределах 1,3—1,8. В этих условиях дезоксирибонуклеопротеиды диссоциируют. При более высоком pH реакцией Фельгена не выявляется часть ДНК, связанная с сильно основными белками типа протаминов и -аргининовых гистонов. [c.141]

При бромировании флуоресцеина образуется тетрабромфлуорес-цеин, пля эозин,— краситель красного цвета, широко применяющийся в гистологии, микробиологии и биологии для окрашивания препаратов. [c.236]

Применение. В микроскопии в качестве красителя для гистологии и для флуоресцентной микроскопии. В гистологии для дополнительного окрашивания препаратов, окрашенных, железным гематоксилином. В флуоресцентной микроскопии для комбинированного флуорохромирования патолого-гистологических препаратов при выявлении серозных выпотов и различных патологических изменений в органах в бактериологии в качестве тушителя при окрашивании туберкулезных бактерий aypaMHHOMt [c.384]

Т. окрашивают протеиновые волокна и кожу в оранжевые (Т. 00—в желто-оранжевый) цвета, но для крашения почти не применяются, т. к. окраски изменяются в щелочной и кислой средах и непрочны к действию света. Т. применяется в качестве кислотно-щелочных индикаторов. Т. О используется также для окрашивания препаратов при микросконич. исследованиях в биологии Т. 00 — для обнаружения и определения цинка и магния и при аргентометрич. определении хлорид-иона. [c.145]

В книге по сравнению с ранее опубликованными автором работами на эту тему [ 3, 4 ] расширена информация о новых лакокрасочных матфиалах, средствах для подготовки повфхности пф д окрашиванием, препаратах для чистки и мойки автоиобипей. [c.4]

Базофьиы. Белые кровяные тельца, содержащие зернистость, которая избирательно окрашивается основны.ми красителями (при окрашивании препарата крови). [c.474]

Хотя железо не является ядом для человеческого организма и даже входит в состав некоторых лекарственных препаратов, примесь его в готовых продуктах обычно недопустима вследствие окрашивания препарата. Поэтому на конечных стадиях производства лекарственных препаратов приходится избегать применения стальной аппаратуры, даже если в данной среде коррозия ее ничтожна. Иногда приходится избегать соприкосновения реакционной среды со сталью вследствие того, что она может влиять на реакцию в нежелательном направлении, снижая выход требуемого продукта. Так, например, железо вызывает разложение диэтиламиноэтанола, хлоргидрина стирола, 2-амино-4-хлорпиримидина и других веществ. Железо препятствует реакции циклизации гидразинди-карботиамида в соляной кислоте. [c.12]

Окрашивание и монтирование препаратов. Для окрашивания препаратов давленой ткани с целью исследования хромосом в качестве красителей обычно используют кармин, орсеин и фук- [c.186]

Окрашивание по Гимза. Рабочий раствор красителя готовят за несколько минут до окрашивания. К 50 мл дистиллированной воды добавляют 1 мл основного раствора красителя Гимза (50 мл метилового спирта, 50 мл глицерина, 0,800 мг азур-эо-зина), pH красителя 6,8—7,2. Продолжительность окрашивания хромосом ржи 15—20 минут. После окрашивания препараты споласкивают дистиллированной водой и высушивают. Окрашенные воздушносухие препараты помещают на 5 минут в ксилол л затем в канадский бальзам. [c.199]

С помощью специализированных приборов — цитоспектрофотометров измеряют под микроскопом оптическую плотность исследуемого вещества в клетке либо за счет его естественного поглощения (УФ-цитоспектро-фотометрия нуклеиновых кислот и белков), либо после окрашивания препарата стехиометрическим красителем на данное вещество (цитоспектро-фотометрия в видимой области спектра). [c.141]

Через 2—4 сут камеры извлекали, делгонтнровали, стекла подложки с выросшими па пих клетками отпаивали и после фиксации и окрашивания препараты подвергали морфологическому исследованию. [c.32]

В заключение необходимо отметить ряд предсказаний, вытекающих из гипотезы магниторецепции, основанной на магнетите. Их проверка позволила бы полностью и окончательно подтвердить эту гипотезу. Важнее всего, пожалуй, детальное изучение микроанатомии рецепторов. Хотя большинство содержащих магнетит структур локализовано у позвоночных по соседству с нервной тканью, фактическая объемная плотность кристаллов составляет лишь несколько частей на миллиард. Все это превращает гистологические исследования в утомительные поиски магнитосомы в стоге сена , даже если использовать методики специфичного к магнетиту окрашивания препаратов или просвечивающую электронную микроскопию тонких срезов. Далее необходима идентификация нейронов, передающих информацию от рецепторов в мозг, и регистрация их ответов на магнитные стимулы. И наконец, для выбора между магнетитным и другими возможными механизмами рецепции нужны специфические лабораторные поведенческие тесты. Например, если бы у пчел удалось выработать условный рефлекс на различение магнитного севера и юга, то эксперимент с импульсным перемагничива-нием позволил бы скачком изменить полярность внутреннего компаса, а следовательно, и выработанную поведенческую реакцию. Это уникальный тест на наличие ферромагнитного компаса, и он уже прекрасно зарекомендовал себя в опытах с магниточувствительными бактериями. К сожалению, большинство животных не способны определять полярность магнитного поля, что делает данный тест неинформативным. Однако существуют и другие возможности проверки гипотезы, открывающие широкие перспективы для будущих исследований. [c.6]

Заключение в глицерин—желатину для фазово-контрастной микроскопии или окрашивание препаратов гемалауном—эозином или метиловым зеленым — пиронином. [c.291]

После окрашивания препаратов по Фёльгену и отделения покровного стекла препарат обезвоживают последовательно в крепких спиртах и проводят через ксилол перед заключением в бальзам (см. с. 103). [c.104]

Интерфаза. На обычных постоянных препаратах интерфазное состояние ядра характеризуется нежной структурой. хроматина. Хромосомы в это время сильно деспирализованы и не выявляются. Ядра имеют округлую форму и гомогенную зернистую структуру. Из других компонентов ядра хорошо видны ядрышки. При использовании некоторых ядерных фиксаторов, например Бродского, и окрашивании препаратов гематоксилином можно увидеть с иммерсией под микроскопом (объектив 90Х) в ядре растительной клетки хроматиновую сеть и крупные зерна хроматина, образующие хромоцентры. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология