спектры ступенчатый гидролиз

Анализ спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром показал, что в областях 3500—3340, 1717—1620 и 1545—1530 м наблюдается ступенчатое поглощение, приписываемое некоторыми авторами появлению первичного н вторичного амида в продуктах реакции полиакрилонитрила формальдегидом в присутствии едкого натра [63]. Появление этих полос поглощения обусловлено, по-видимому, образованием в качестве побочных продуктов циклов амидных звеньев по схеме [c.25]

Большинство твердых соединений шестивалентного урана представляют собой соли, образованные двухвалентным ура-нил-ионом. При растворении их в воде получаются растворы, спектры которых образуются наложением спектра свободного (гидратированного) уранил-иона и02+ водн (по-видимому, иО + бНгО) и спектров комплексов этого иона с анионами, присутствующими в растворе. Кроме простых комплексов типа иО + Х"- <2- )+ могут встречаться комплексы, содержащие два или более уранил-иона, соединенных с помощью двухвалентных анионов через мостиковые связи. В частности, ступенчатый гидролиз уранил-ионов, вероятно, включает стадию образования двух полиатомных комплексов уранила (и02)20 + [c.94]

Цианокобаламин имеет полиамидный характер, что установлено по выделению аммиака (6 молей) при кислом гидролизе [11, 27, 88] и данным инфракрасного спектра. При анализе продуктов гидролиза цианокобаламина в кислых, нейтральных и щелочных растворах эф ктивно применен метод электрофореза и хроматографического разделения. Электрофорез на бумаге при pH 6,5 и 10 позволил разделить продукты расщепления на отдельные соединения по их ионным зарядам. Ступенчатый гидролиз в холодной разбавленной соляной кислоте показывает присутствие трех амидных групп, относящихся, по-видимому, к боковым цепям пропионовых кислот. Получены три одно-, три двух-, одна трех- и одна четырехосновная кислоты, содержащие нуклеотидную часть молекулы витамина эти кислоты были превращены с хлоругольным эфиром в смешанные ангидриды и затем с аммиаком в цианокобаламин [27]. [c.587]

При этом выявилась одна общая тенденция использовать для ступенчатого расщепления сложной молекулы кислотный и щелочный гидролиз. Этот прием в сочетании с разумным использованием спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, а также современной теории строения позволил установить полную структуру многих природных соединений, расшифровка которых в противном случае потребовала бы долгого времени. Тем не менее методы окисления до сих пор являются необходимым дополнением к этим более щадящим способам расщепления, поскольку они обеспечивают дальнейшее расщенление продуктов гидролиза до соединений с легко идентифицируемой структурой. [c.425]

Комплексоны, содержащие в молекуле фенольный гидроксил, представляют в настоящее время значительный интерес. Способность образовывать комплексы большой прочности с катионами многих металлов [1], высокая маскирующая способность [2], избирательность к легко гидролизующимся катионам [1] определяют их практическую ценность. Однако механизм взаимодействия с катионами и степень участия в процессах комплексообра-зования фенольного кислорода до настоящего времени не выяснен. Исследования в этом направлении осложняются для многих комплексонов тем, что отнесение констант ступенчатой диссоциации к отдельным функциональным группам весьма затруднено и во многих случаях является дискуссионным [3, 4]. С этой точки зрения нам казалось интересным исследовать процесс кислотной диссоциации о-оксифенилиминодиуксусной кислоты (о-ОФИДА) и ее мета- и пара-изомеров (ж-ОФИДА и тг-ОФИДА) в водных растворах методом ИК-спектроскопии. Наряду со спектрами названных выше комплексонов для сравнения были получены также спектры водных растворов фенилиминодиуксусной кислоты (ФИДА). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология