УДФ-глюкуроновая кислота ферментативные реакции

Образование желчных пигментов. Билирубин образуется при распаде гемоглобина, который протекает в клетках ретикулоэндотелиальной системы — купферовских клетках печени, гистиоцитах соединительной ткани любого органа. Вначале происходит разрыв ме-тинового мостика между 1-м и 2-м пиррольными ядрами порфиринового кольца с одновременным окислением двухвалентного железа в трехвалентное. Образуется пигмент вердоглобин. Затем он теряет железо и глобин, порфириновое кольцо разворачивается в цепи и образуется пигмент зеленого цвета — биливерДин. Биливердин ферментативным путем восстанавливается в красно-желтый пигмент — билирубин. Образовавшийся пигмент называют свободным, или неконъюгированным. Он нерастворим в воде, поэтому в крови транспортируется в комплексе с альбумином. Для определения свободного билирубина в крови необходимо предварительное осаждение белка спиртом. Только после этого билирубин вступает во взаимодействие с диазореактивом, поэтому его иначе называют непрямым билирубином. Свободный (непрямой) билирубин не проходит через почечный барьер и в мочу не попадает. В печени он соединяется (конъюгирует) с УДФ-глюкуроновой кислотой. Эта реакция катализируется ферментом УДФ-глюкуронилтрансферазой. Образующийся глюкуронид билирубина получил название связанного, или конъюгированного, билирубина. Он растворим в воде, дает прямую реакцию с диазореактивом, поэтому иначе его называют прямым билирубином. Прямой (связанный) билирубин — это нормальный компонент желчи, попадающий в кровь в очень небольшом количестве. Он может проходить через почечный барьер, но в крови его очень мало, поэтому в моче он не определяется обычными лабораторными методами. Вместе с желчью прямой билирубин попадает [c.439]

Образование глюкуроновой кислоты представляли себе как реакцию окисления первичной спиртовой группы глюкозы при сохранении незатронутой альдегидной группы. Естественно, возникал вопрос, каким образом в печени остается при окислении глюкозы незатронутой легко окисляющаяся альдегидная группа глюкозы при окислении более трудно окисляющейся спиртовой группы с образованием карбоксила. С химической точки зрения, окисление глюкозы легче должно завершиться возникновением глюконовой, чем глюкуроновой кислоты. Объясняение искали в том, что в печени должны существовать специфические ферменты, катализирующие окисление спиртовой группы с образованием альдегидной группы, а затем окисление ее до карбоксильной. Однако эти ферменты оставались невыясненными, и осуществить ферментативный синтез глюкуроновой кислоты вне организма не удавалось. [c.488]

Хотя сопряжение глюкуроновой кислоты с фенолами известно с 1890 г., ферментативный механизм этого процесса объяснен только в течение последних десяти лет. Сопряжение глюкуроновой кислоты состоит в соединении in vivo фенола D-глюкуроновой кислотой с образованием арил-Р-п-глюкозидуроновой кислоты. Общее уравнение реакции [c.168]

Сведения о механизме ферментативных реакций с участием НДФС крайне ограничены. В большинстве случаев элементарные стадии процессов остаются невыясненными, а о природе функциональных групп ферментов, участвующих в реакции, неизвестно практически ничего. Ниже излагаются- данные о механизме ферментативных реакций синтеза УДФ-глюкуроновой кислоты и УДФнгалактозы из УДФ-глюкозы, а также TДФ-L-paмнoзы из ТДФ-глюкозы. [c.180]