Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Процент оттитрованности

    Вместо степени оттитрованности берут также процент оттитрованности. Для этого нужно степень оттитрованности увеличить в 100 раз. За зависимую переменную берут pH титруемого раствора. На оси ординат откладывают значения pH в интервале от О до 14. На оси абсцисс откладывают объем титранта или же степень оттитрованности (от О до 2). Вместо степени оттитрованности откладывают также процент оттитрованности (от О до 200). Так как наиболее важные изменения происходят вблизи точки эквивалентности, то на горизонтальной шкале наносят часто только интервал / в границах 0,9—1,1 или в процентах от 90 до 110. На сетке вьщеляют две важнейшие линии линию нейтральности и линию эквивалентности. Линия нейтральности—это горизонтальная линия, проходящая через точку со значением pH 7. Линия эквивалентности—это вертикальная линия, проходящая через точку, соответствующую степени оттитрованности 1 или проценту оттитрованности 100. Далее вычисляют pH титруемого раствора в зависимости от степени его оттитрованности по соответствующим формулам, как это было выполнено в 4 данной главы, и наносят их на сетку. Кривые титрования можно построить для различных концентраций и температур. Они позволяют установить конец титрования и выбрать самые выгодные методы определения конечной точки. [c.267]


    При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований на кривых титрования наблюдается несколько скачков (точек эквивалентности). Титрование таких электролитов по стадиям (например, фиксация первой точки эквивалентности) возможно, если отнощение К 1К2 - Ошибку титрования, показывающую, на сколько процентов оттитрован электролит по этой стадии, можно вычислить по формуле [c.18]

    Определим фактор (степень) оттитрованности, как долю прореагировавшей соли, выраженную в процентах или без размерности  [c.7]

    В приведенных примерах принято, что для титрования взято 100 мл раствора, который титруется рабочим раствором равной нормальности. Таким образом, количество прибавленного раствора (в миллилитрах) в то же время характеризует количество оттитрованного вещества в процентах. Далее, для простоты обсуждения принято, что объем раствора во время титрования практически не изменяется .  [c.314]

    Процент оттитрованной кислоты [c.914]

    Вместо степени оттитрованности берут также процент оттитрован ности. Для этого нужно степень оттитрованности увеличить в 100 раз. В точке эквивалентности процент оттитрованности равен 100. За зависимую переменную берут pH титруемого раствора. Чтобы вычертить кривую титрования необходимо подготовить сетку и нанести на нее соответствующие точки. На оси ординат откладывают значения pH в интервале от О до 14. На оси абсцисс откладывают объем титранта или же степень оттитрованности (от [c.277]

    Навеска 0,2000 г руды, содержаш,ей МпОг, была обработана избытком коицЫтрированиой НС1. Образовавшийся при реакции хлор был отогнан п поглощен раствором KI. Выделившийся при этом иод был оттитрован 0,05200 и. растворам тиосульфата и его израсходовано 42,50 ма. Сколько процентов МпОа содержит руда  [c.419]

    О до 2). Вместо степени оттитрованности откладывают также процент оттитрованности (от О до 200). Так как наиболее важные изменения происходят вблизи точки эквивалентности, то на горизонтальной шкале наносят часто только интервал f в границах [c.277]

    Отсюда 1 (НАп-ошибка) = 1 0,76 и НАп-ошибка 5,7. Это означает, что неоттитрованная часть уксусной кислоты относится к оттитрованной ее части как 5,7 к 1. Другими словами, из 6,7 части первоначально взятой СНзСООН, остается неоттитрованной 5,7 части. Относительная ошибка х в процентах составляет  [c.290]

    Ошибку титрования (ОТ) измеряют отношением концентраций неоттитрованной и оттитрованной частей определяемого вещества отношение выражают в виде дроби или в процентах (% ОТ). [c.322]

    Для определения свинца в руде взята навеска руды 5,0000 г. По растворении ее в кислоте ион осажден в виде РЬСгО,, осадок отфильтрован, промыт и растворен в смеси НС1 и KJ (уравнение реакций ). Выделенный при этой реакции иод оттитрован 0,05000 н. раствором NajSaOa, которого израсходовано 42,00 мл. Сколько процентов свинца содержит руда  [c.426]


    Степень оттитрованности иногда выражается в процентах. Очевидно, что до ТЭ / < 1 (< 100%), за ТЭ / > 1 (> 100%), в ТЭ / = 1 (100%). [c.35]

    Это значит, что неоттитрованная часть уксусной кислоты относится к оттитрованной ее части, как 5,4 к 1. Другими словами, из 6,4 части первоначально взятой СНзСООН остаются неоттитрованными 5,4 части. Отсюда легко вычислить НА-ошибку в процентах  [c.298]

    Навеска 0,2000 г руды, содержащей МпОг, была обработана избытком концентрированной H 1. Образовавшийся при реакции хлор был отогнан и поглощен раствором KJ- Выделившийся при этом иод был оттитрован 0,05200 и. раствором тиосульфата, которого пошло 42,50 мл. Сколько процентов МпОа содержит руда  [c.419]

    Здесь и Су — исходные аналитические концентрации растворов титруемого катиона и комплексона, моль/л Ум —исходный (начальный) объем титруемого раствора Ут — объем добавленного раствора комплексона (ЭДТА) I — процент оттитрованного катиона (или добавленного комплексона) от эквивалентного количества. [c.107]

    Пример 6. Навеска пиролюзита (а) 0,0900 г восстановлена при соответствующих условиях 50 мл (l/g) раствора оксалата (реактив В). По окончании восстановления MnOj определяемое вещество А) избыток восстановителя (Vq) оттитрован стандартным 0,1 н. раствором КМпО (реактив Bi). На титрование избытка оксалата (1/,) израсходовано 15 мл ( /g ) раствора КМпО . На титрование 50 мл раствора оксалата (1/ ) в холостом опыте из расходовано 24 мл (l/ ) раствора KMnOj. Вычислите, сколько процентов MnOj содержал анализируемый образец пиролюзита. [c.70]

    В навеске 5 г стали хром окислен до Н2СГО4, а затем потенциометрически оттитрован 0,103 и. раствором PeS04. Вычислить процент хрома в стали, если результаты титрования следующие  [c.435]

    Пример 2. Навеска 0,1480 г хлорида растворена в произвольном объеме воды и СГ-ион осажден 40,00 мл раствора AgNO,, для которого /С=0,9540 к 0,1 н. Избыток нитрата серебра оттитрован 19,35 jw/i раствора роданида с поправкой/С= 1,050 к 0,1 н. Сколько процентов хлора содержит хлорид  [c.246]

    Допустим, что прибавлено 40 мл 0,1014 н. раствора нитрата серебра AgNOg. Избыток нитрата серебра был оттитрован 16,50 мл 0,09785 н. раствором роданида аммония. Найдем количество ионов Вг" в навеске и его содержание (в процентах). Объем и концентрацию раствора нитрата серебра AgNOg обозначим Vi, n.j, а раствора роданида аммония NH4S N—Fj, н.2-Тогда Vi h.j = h.j. Из этого уравнения узнаем, сколько миллилитров 0,1014 н. раствора нитрата серебра отвечает затраченным на титрование 16,50 мл [c.401]

    Скачок титрования—это изменение потенциала редокссисте-мы в пределах допустимой погрешности измерения количества определяемого вещества. Погрешность принято определять в процентах по отношению к исходному количеству титруемого вещества (Redil). Поэтому кривые титрования удобно строить в координатах Е — т, где т — степень оттитрованности  [c.97]

    Навеска 0,1900 г серебряного сплава растворена раствор оттитрован 21,12 мл 0,0500 н. NH4 NS. Сколько процентов серебра содержал сплав (Ответ 59,96%.) [c.91]

    В навеске стали в 5 г хром окислен до НгСг04, а затем потенцио-а етрически оттитрован 0,103 N раствором FeS04. Определить процент хрома в стали, если результаты титрования следующие  [c.253]

    Представленный образец неизмененной извести был растворен в кислоте и полученный раствор оттитрован на хлор по Мюллигену. Общее количество присутствующего хлорпда вычислялось на вес превращенного твердого продукта. Процент прореагировавшего МеС1 как определенный по анализу извести на хлор, так и по разности между взятыми регенерированным МеС1 лучше согласуются тогда, когда только определяются растворимые в воде соединения (см. табл. 1). [c.164]

    Например, требуется определить процент хрома в стали. В навеске стали 1,075 г хром был окислен до СгО". Затем было добавлено (с избытком) 25,0 мл раствора FeSO , восстанавливающего СгО" до Сг" , а непрореагировавший остаток FeSO оттитрован обратно [c.234]


Смотреть страницы где упоминается термин Процент оттитрованности: [c.186]    [c.165]    [c.277]    [c.225]    [c.235]    [c.78]    [c.70]   
Аналитическая химия (1980) -- [ c.277 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте