Дестилляция следов веществ

Газообразование, дестилляция и летучесть веществ часто дают возможность производить очень точное отделение. Как правило, большие количества посторонних веществ не мешают отделению следов при помощи этих процессов, и поэтому методы, основанные на них, дают прекрасные результаты, которые иногда совсем нельзя получать другими путями. [c.47]

Возможность разделения растворов лет чих веществ посредством различных процессов, объединяемых общим названием дестилляция, зависит от двух основных факторов 1) различия в составах жидкой и парообразной фаз при равновесии и 2) различия в плотности этих фаз. Все операции, используемые в процессах дестилляции, включают соприкосновение между фазами (для осуществления определенных изменений в составе), за которым следует разделение фаз (обычно [c.662]

Другим важным химическим свойством для каталитического действия является сильное дегидратирующее действие фтористого водорода. До настоящего времени неизвестно таких химических осушителей, которые смогли бы отнять воду от фтористого водорода. Серная кислота (осушитель ряда веществ) дегидратируется фтористым водородом, а пятиокись фосфора реагирует с фтористым водородом с образованием воды. Достаточно сухой фтористый водород может быть получен дестилляцией с последующим удалением остатков воды электролизом. Важность дегидратирующего свойства фтористого водорода как катализатора имеет особое значение для реакций, при которых выделяется вода. Известен один парадоксальный факт, находящийся в противоречии с крайне сильной дегидратирующей активностью фтористого водорода. Хотя следовало бы ожидать быстрого разложения веществ, содержащих кислород, фтористым водородом с удалением элементов воды, однако такого рода реакции происходят значительно труднее, чем с серной кислотой или другими осушающими агентами. Причина этого, вероятно, состоит в крайне высокой кислотности фтористого водорода. Все вещества, содержащие кислород, даже карбоновые кислоты, по отношению к фтористому водороду ведут себя как основания, присоединяя в растворе протон и образуя положительные ионы [72]. Эти положительные ионы значительно более устойчивы в отношении дегидратации. Даже ацетон реагирует относительно медленно. [c.225]

Так, при проверке температуры молекулярной дестилляции витаминов А1 и А было найдено, что температура отгонки витамина А, в высоком вакууме отличается всего на +3° от таковой для витамина А1, а это означает, что данное вещество содержит в своей молекуле на 2 атома С больше. Таким образом, вопрос о природе витамина А, впервые открытого в СССР Ледерером и Розановой (Всесоюзный витаминный институт), повидимому, следует считать решенным весьма простым и остроумным способом. [c.27]

Простая дестилляция. Когда пар покидает ротор 1,5-л куба со скоростью 10 лгг/час, путь пробега молекул, движущихся по направлению к конденсатору, соответствует давлению насыщения около 1 микрона [26]. Дестилляция, протекающая в условиях высокого насыщения и беспрепятственного движения молекул, проходит удовлетворительно даже при скоростях, превышающих от сорока до шестидесяти раз эту скорость. Скорость поступления дестиллируемого вещества изменяли в пределах от 300 до 1000 кг/час. Если куб предназначен для работы в течение длительного периода, иногда бывает невозможно провести дестилляцию более чем 40—50% намечаемой к перегонке фракции вещества ва один проход, вследствие того что наблюдается тенденция полного высыхания ротора у верхнего края. Если желательна полная или почти полная дестилляция, то следует обеспечить рециркуляцию остатка, например, по схемам, изображенным на рис. 11. [c.191]

Молекулярная дестилляция приобретает все большее значение для разделения и очистки различных материалов. В частности, этот процесс делает возможным разделение компонентов натуральных масел, жиров и восков, которые раньше рассматривались как неразгоняемые [5, 6]. В литературе, касающейся применения этого метода, был описан ряд колонн, изменяющихся по величине от аппаратов, предназначенных для обработки нескольких капель материала, до колонн, допускающих ведение работы с несколькими кубическими метрами жидкости. Если работа ведется с небольшими объемами материала, порядка нескольких миллилитров или меньше, экспериментатор вынзгжден пользоваться кубом-испарителем со сравнительно малой эффективностью. Если в распоряжении имеютса большие количества, следует предпочитать циклические колонны с падающей пленкой. В ряде работ [2, 4, 6, 8] было подчеркнуто, что молекулярная дестилляция, или, как иначе называют этот процесс, свободное испарение, происходит только при наличии очень тонкого слоя дестиллируемого вещества на поверхности. [c.267]

Полная очистка этого вещества — длительный и утомительный процесс. В следующей перегонке нечистого СНзВзКзНб все ингредиенты смеси, не удаленные первой перегонкой, кроме следов ВдКзНд, конденсируются при—90°. Конденсат подвергается очень медленной дестилляции (6 час.). При этом условии HзBзNзH5 проходит через ловушку — 78.5° и конденсируется в ловушке —196°. Индивидуальное вещество было получено только после нескольких повторений этого процесса. Получено 3.07 см . [c.48]

Эффективность испарения при дестилляции с водяным паром. При дестилляции с водяным паром пузырьки последнего поднимаются через жидкую загрузку и удаляются с поверхности жидкости, образуя концентрацию летучего компонента, зависящую от парциальной упругости пара летучего компонента над загрузкой. Уже давно известно, что парциальная упругость летучего вещества в водяном паре, удаля1д.щемся из перегонного куба, в большинстве случаев меньше, чем парциальная упругость, характеризующая состояние равновесия с этим компонентом в загрузке. Эффективностью испарения, как определено уравнением (23), пользуются как эмпирическим фактвром с целью учета этого отклонения от условий равновесия. Раньше обычно пользовались величинами эффективности испарения в пределах от 0,6 до 0,7. Автор (С are у, S . D. Диссертация, Технологический институт, Массачузетс, 1930) нашел, что эффективность испарения зависит от характера вещества, подвергающегося дестилляции, от глубины слоя жидкости, через который проходят пузырьки водяного пара, и от размера отдельных пузырьков пара. Эта зависимость выражается следующим уравнением [c.691]

Дестилляция но А. S. Т. М. обычно составляет один из давно принятых методов испытания низкокипящрх продуктов, получаемых при фракционировании нефти. Для сравнения результатов, полученных в процессе дестилляции, могут быть использованы некоторые обобщения, касающиеся стенен проведенной фракционированной дестилляции. Если конечная температура но А. S. Т. М. для какого-нибудь данного продукта лежит ниже, чем начальная температура по А. S. Т. М. для следующего вышекипящего вещества, выделяемого мри этой же операции, то можно считать, что эти два продукта будут превосходно фракционированы. Температурт-ый интервал между конечной температурой низкокипящего тещества и начальной температурой высококипящего вещества называется разрывом ( gap ) [c.736]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология