Дестилляция молекулярная,

Молекулярная дестилляция. Молекулярная дестилляция принципиально отличается от других процессов перегонки, описанных выше. Процесс ведут под глубоким вакуумом, соответствующим остаточному давлению около мм рт. ст. [c.546]

При молекулярной перегонке, как указывалось выше, нет какой-либо температурной точки, подобной температуре кипения, при которой начинается эффективная дестилляция, но с повышением температуры вещество плавно вступает в область таких значений упругости паров, когда скорость испарения достигает заметной величины. Интервал температуры, в котором перегонка начинается с заметной скоростью и достигает предельного для данного аппарата значения, определяется ходом кривой упругости паров перегоняемого вещества, а также теми особенностями устройства перегонного аппарата, которые влияют на скорость перегонки. К последним относятся в первую очередь развитие поверхности испарения и коэффициент полезного действия К. испарительно-конденсационной части аппарата. [c.87]

Молекулярная дестилляция представляет собой процесс разделения жидких смесей путем испарения и конденсации, которые проводятся при ничтожно малом остаточном давлении, достигающем нескольких микрон рт. ст. (1 микрон = мм). При таком малом остаточном давлении относительное количество молекул воздуха становится минимальным и вследствие этого увеличивается средний свободный пробег молекул испаряемой жидкости. В результате молекулы испаряемой жидкости отлетают от поверхности, на которой происходит испарение, и попадают на относительно холодную поверхность, расположенную непосредственно над испарительной, где и конденсируются. [c.59]

Основными элементами установки для молекулярной дестилляции являются перегонный аппарат и вакуум-насос для создания высокого вакуума. [c.59]

До 1939 г. в промышленных аппаратах для молекулярной дестилляции использовался принцип падающей пленки (дестил-лируемое вещество стекало по цилиндрической поверхности, помещенной в ваку->т 1е). [c.59]

Наиболее простая конструкция перегонного аппарата, применяемого для однократной молекулярной дестилляции значительных количеств жидкости, схематически показана на рис. 18. Аппарат состоит из соосных, цилиндров 1 [c.59]

Рис. 18. Схема аппарата для молекулярной дестилляции

Рас. 19. Схема установки молекулярной дестилляции в центробежном коническом аппарате [c.60]

На рис. 19 представлена схема промышленной установки молекулярной дестилляции з центробежном коническом аппарате непрерывного действия. Подлежащая дестилляции смесь с помощью насоса 1 непрерывно прокачивается через подогреватель [c.61]

Для непрерывной многократной молекулярной дестилляции больших количеств жидких смесей применяются также центробежные тарельчатые пере- 8 гонные аппараты устрой [c.62]

Рис. 21. Схема многоступенчатого центробежного аппарата для молекулярной дестилляции

См. также Раковский, Введение в физическую химию, ОНТИ,, 1938 Т я г у н о в. Основы расчета вакуумных систем, 1948 Т имирязев, Кинетическая теория материи, 1939 Крылов, Физические основы вакуумной техники, 1949 Хикман К., Промышленная молекулярная дестилляция. Физическая химия разделения смесей, сб. № 1, Дестилляция и ректификация, Издатинлит, 1949, стр. 180.—Прим. перев. [c.507]

Маер А. И. Разделение смесей методом молекулярной дестилляции. Автореферат дисс., представленной иа соискание учен, степени кандидата технических наук. М., 1952. [c.290]

В условиях молекулярной дестилляции не может быть обычного равновесия между жидкостью и паром. Основной поток молекул движется в одном направлении. Поэтому, по существу, не создается постоянного давления дестиллируемых молекул и нет определенной температуры дестилляции, которая соответствовала бы температуре кипения, отвечающей данному давлению. Процесс возможен при любой температуре и компоненты смеси испаряются независимо друг от друга. [c.528]

На рис. 343 изображен стеклянный аппарат непрерывно работающей лабораторной установки для молекулярной дестилляции. Предварительно дегазированная жидкость подается на наружную поверхность обогреваемой электрическим током трубки 7 и течет в виде тонкой пленки сверху вниз. Дестиллат конденсируется на внутренней поверхности [c.529]

Рис. 344. Схема установки для молекулярной дестилляции

Молекулярная перегонка является неравновесным процессом. Для ускорения дестилляции здесь практически полностью устранены вырайнивание концентраций как между испаряемой жидкостью и ее парами, так и между парами и их конденсатом. [c.86]

Однако фравдионирующей способности молекулярной перегонки свойственна одна особенность, которая может быть выгодно использована в отдельных случаях. Как видно из уравнения (1), скорость испарения обратно пропорциональна корню квадратному из молекулярного веса перегоняемого вещества.. Благодаря этому при помощи молекулярной перегонки можно производить разделение веществ, имеющих одинаковое или близкое значение упругости паров при различных значениях молекулярного веса. Так, например, при помощи низкотемпературной молекулярной дестилляции удается разделить изотопы ртути [4]. [c.86]

Процессы ректификации все чаще стали проводит1 Х.я при глу. боко.м вакууме (молекулярная дестилляция) или в присутствии растворителей, повышающих летучесть перегоняемых веществ (экстрактивная п азеотрояная дестилляция). [c.58]

Молекулярная дестилляция протекает при темлературах ниже точки кипения дестиллируемой жидкости поэтому большую роль в этом процессе играет толщина слоя жидкости на испаряющёй поверхности. Так как испарение происходит только с поверхности стекающего слоя и скорость испарения чаще всего превышает скорость диффузии низкокипящего компонента разделяемой жидкости, то пове рхностный слой имеет тенденцию к обеднению за счет низкокипящего компонента. Это приводит к падению скорости испарения и разделяющей спо-собности перегонного аппарата поэтому следует стремиться, наряду с регулированием толщины стекающего слоя жидкости и величины поверхности, к возможной турбулизации потока. [c.63]

Молекулярная дестилляция протекает при бапее низкой температуре (ниже точки кипения), чем обычная, причем де-стиллируемая жидкость соприкасается с поверхностью нагрева на протяжении очень короткого отрезка времени. Эти условия уже обеспечили сравнительно широкое применение молекуляр-чой дестилляции для выделения из жидких смесей различных термолабильных веществ, без опасности их термического разложения. [c.63]

В отличие от обычной, дестилляции, при которо й образую, ишйся пар находится в равновесии с кипящей жидкостью, молекулярная дестилляция возможна при любой температуре и протекает независимо от равновесных условий. Вследствие высокого вакуума и оригинальной конструкции перегонного аппарата молекулы пара движутся, главным образом, в одном направлении и почти не возвращаются на поверхность испарения, поэтому компоненты дестиллируемой жидкости испаряются Еезависимо друг от друга. Эти особенности молекулярной де-стилляцин позволяют применять ее для таких жидких смесей, разделение которых методом обычной дестилляции физически невозможно (в том числе и азеотропные смеси). [c.63]

Скорость ргспарения в процессе молекулярной дестилляции может максимально достигать величины, выражаемой уравнением [c.63]

При расчете смолоперегонных установок, особенно при расчете тепловых процессов (испарение, теплопередача, конденсация и охлаждение 5, необходимо знать основные физико-химические константы (теплоемкости, скрытые теплоты испарения, плотности, вязкости, средние молекулярные веса, . пругости паров и др.) сырой смолы и фракций, получаемых при ее дестилляции. [c.130]

С разложением, что явствует из образования газов. Интересная картина возмон ного механизма этого процесса представля.лась следующим образом если предположить, что уголь состоит нз больших молекул сложной гекса-метиленовой структуры, то можно представить, что разлоигение при дестилляции включает миграцию атомов водорода к краю структуры и последующий отрыв молекул углеводородов всех градаций от газа до дегтя. Легко видеть, как это происходит без образования углеводородов промежуточного молекулярного веса в большом ко,личестве, если рассматривать разложение угля, как это показано на рис. 5. Показал-ное изменение аналогично происходящему при расщепленип тетрагидронафталина [13]. [c.323]

Глиоксаль получается как полимер, который при дестилляции разлагается в мономер — зеленый, острого запаха газ. При охлаждении ьтого газа, он превращается в красивые, оранжевые кристаллы, расплавляющиеся при температуре 15° в желтую жидкость, которая кипит при температуре 51°. Кристаллы очень скоро снова преобразуются в полимер с неизвестным молекулярным весом. Эта склонность к полимеризации является характерном для всех диальдегидов. [c.267]

Бергер [110] разработал очень изящный метод определения молекулярного веса, не нуждающийся в измерении температуры. Если два каких-либо раствора с различной молекулярной концентрацией поместить в замкнутое пространство, будет происходить изотермическая дестилляция растворителя от разбавленного раствора к концентрированному, пока оба не сделаются эквимолекулярными или изотопическими. Если молярность одного из растворов известна, то по увеличению или уменьшению объема устанавливают, какой из растворов, испытуемый или эталонный, обладает более высокой диолярной концентрацией. Подбирая эталонные растворы различной концентрации, можно испытуемый раствор поместить между двумя эталонными растворами и за искомый молекулярный вес без заметной ошибки принять арифметическое среднее. Замкнутым пространством для сравниваемых жидкостей служит полость стеклянного капилляра, в которую помещаются две капли, разделенные друг от друга небольшим воздушным пузырьком. [c.141]

Молекулярная дестилляция принципиально отличается от процесса обычной дестилляции, описанного выше. Она основана на использовании собственных колебаний молекул дестиллируемых жидкостей. В определенных условиях, а именно при глубоком вакууме, отвечающем остаточному давлению порядка 10 мм рт. ст., и при проведении процесса в очень тонком слое колебания молекул достигают столь значительной величины, что последние могут преодолеть силы их взаимного притяжения. Молекулярная дестилляция использует увеличение длины с вобод-ного пробега молекул и улавливает отделяющиеся с поверхности испарения молекулы с помощью конденсационных поверхностей. Образование паров происходит в данном случае не во всей массе жидкости, а [c.527]

В современной аппаратуре для молекулярной дестилляции удается достичь значения фактора эффективности К = 0,9, и в настояп] ее время молекулярная дестилляция находит уже промышленное применение для получения специальных сортов масел и жиров из минеральных масел и их остатков, для разделения продуктов переработки каменноугольных, смол, для получения витаминов, стеринов и углеводородов из натураль- [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология