Индантреновый

Кубовый золотисто-желтый ЖХ (индантреновый золотисто-желтый [c.761]

И в а-аминоантрахинона, (в индантреновом синем, индиго и т. д.) [c.599]

Индантреновый коричневый R 733 Индантреновый красный FBB 734 Индантреновый красный 5GK 732 Индантреновый морской синий 738 Индантреновый оливково-зеленый В 734, 738 [c.1176]

Индантреновый красный 5ГК (нерастворим) [c.410]

Индиго - важный представитель кубовых красителей, другие кубовые красители являются производными аминоантрахинонов (индантреновые красители). [c.424]

Очень важный в практике получения кубовых красителей антрахинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в Схему дегидрогенизационной конденсации. Таково например получение индантренового синего КЗ из -аминоантрахинона [c.445]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

При окислении индантрона получается светло-желтый азин (уничтожение водородного мостика) поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к инднгозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко-р-аминоантрахннонов до соответствующих азинов. Таким методом получают антразоль с н н и и 1ВС, имеющий большое промышленное значение [c.731]

З -дихлориндантрон, получаемый хлорированием индантрона в концентрированной серной кислоте. Он обладает более высокой прочностью к хлору (индантреновый синий ВС). [c.732]

Изомерами индантренового коричневого являются индантреновый золотисто-оранжевый 30 и индантреновый оливковый Н, в которых бензоиламиногруппы находятся, соответственно, в положении 5,5 и 4,4. [c.734]

Продукт конденсации а-аминоантрахпнона с Вг-1-бромбензантрс-ном ие является красителем. Однако сплавлением с КОН его можно превратить в акридиновое производное, краситель мидантреновый оливково-зеленый В, обладающий, подобно индантреновому синему, средней прочностью к хлору, но отличающийся наивысшей светопрочностью. [c.734]

Вторую большую и важную группу кубовых красителей составляют хиноны высококонденсированных циклических углеводородов, в поли-метиновой цепи которых атомы углерода иногда могут быть с успехом заменены атомами азота. Обычно бромпроизводные этих хинонов обладают наивысшей красяш,ей способностью и представляют наибольшую колористическую ценность. Первым в этом ряду красителей был получен флавантрон, или индантреновый желтый О, [c.735]

Индантреновый оранжевый RRT представляет собой дибромпираи-трон. [c.736]

Индантреновый ярко-оранжевый КК (днбромантан-трон) — исключительно красивый краситель, тоже получается из про-изво.аных нафталина [c.736]

При этом две молекулы соединения I взаимодействуют с образованием соединения И. Последнее легко выделить, подвергая бензантрон обработке алкоголятом калия при 100°. Плавление при 225° приводит к дальнейшему замыканию кольца и образованию виола н трона — индантренового 1емно-синего ВО. [c.737]

Так как при этом не может произойти замыкания кольца, то получается 2,2 -дипиразолантронил, диэтильное производное которого выпускается под названием индантреновый рубиновый К. [c.738]

Конденсацией пиразолантрона с Вг-1-бромбензантроном и последующим щелочным плавлением получают индантреновый морской синий К (ср. индантреновый оливково-зеленый В, стр. 734) [c.738]

Этот краситель состоит из смеси двух изомеров, которые легко удается разделить при помощи спиртового раствора едкого кали, так как только оранжевый компонент (граноформа) образует труднорастворимый продукт присоединения КОН. Этот краситель под иазванием индантреновый ярко-оранжевый ОК нашел широкое применение. Индантреновый бордо КК представляет меньшую ценность. [c.739]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

Из всех хинонов конденсированных аренов большое значение имеет только антрахинон, который лежит в основе нескольких важнейших классов красителей — антрахиноновых, индантреновых, флавашреновых и др. [c.375]

Тиоиндиго ярко-розовый ж (индантреновый ярко-розовый К) явля- ется особенно ценным красителем. При действии на о-толуидин ЗгСЬ получают бензодитиазол соединения такого рода по фамилии их [c.756]

Сложность реакции карбазолирования иллюстрируется следующим примером индантреновый краситель хаки 20, широко применяемый для окраски формы американской армии, содержит четыре карбазольных ядра. Его получают из 1,4,5,8-тетракис-(1-антрахинониламино)антрахинона сплавлением [c.261]

Некоторые кубовые красители содержат одновременно антрахиноновые и акридоновые структурные звенья получаются они из anTpaxnnoHOBbix аналогов соединения XLV. Примерами таких красок служат индантреновый красный RK (XLVIII) и индантреновый фиолетовый BN (XLIX) соединения этого типа ценны тем, что они имеют красноватый цвет, а антрахиноновые краски не дают такого оттенка. [c.406]

Окрашиваемую ткань погружают в щелочной раствор, а затем дают ей окислиться на воздухе, чтобы она приобрела цвет исходной нерастворимой краски. Акридиновые кубовые красители были открыты Улльманом в 1909 г. В качестве типичных примеров можно привести соединения XLVIII и ХЫХ Эти акридонантрахиноны имеют красный или пурпурный цвет и заполняют, таким образом, пробел в ряду антрахиноновых кубовых красителей, которы в не передают красноватого оттенка. Индантреновый красно-фиолетовый RRK считается лучшей кубовым красителем, дающим розовый оттенок.. . j [c.419]

Химия красителей (1979) -- [ c.0 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.3 , c.4 , c.736 , c.738 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология